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一、单选题(共 20 道试题,共 20 分。)V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,λmax为)A. 316nm
* `" f6 m; l# |* v+ c' dB. 340nm+ U7 Z; Z& Q" Q* P0 f3 q
C. 360nm" x. O. r: O8 `9 N; b' ]; y) m% m
D. 328nm' F9 P- J n( \3 |6 Z, z ?# L
E. 382nm
9 W! M2 O8 x# L" Z: _, G: W( u8 O 满分:1 分
4 c! v/ ~4 U) K+ S$ a4 p$ [2. 氯氮卓中检查的有关杂质是:A. 游离肼
# y* T& S# X8 r6 Q% J7 x9 [; QB. 硝苯吡啶衍生物
# ~* I2 o! C. A9 L8 T) J) pC. 其他金鸡纳碱9 \8 q R+ S- K( A4 l0 ~
D. 2-氨基-5-氯-二苯甲酮
+ ]- H' N" Z5 a" a1 ^" D8 @ 满分:1 分
y2 m h/ X+ e* U0 ^$ {3. 水解后呈重氮化偶合作用的是:A. 异烟肼 E/ @* `/ X% s# I. q, y
B. 尼可刹米
6 G4 ]+ R- n& w- c9 ]: C& W2 aC. 氯丙嗪7 q7 E w# [0 N- y, }" L
D. 地西泮
9 I. t' p5 j4 x9 }. t ~E. 奥沙西泮
( U7 X$ S4 a4 I( A; M2 m5 Z; ? 满分:1 分7 b. g- b! S1 }) j5 W( K
4. 精密度是指:()A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
0 K R. o" w8 p% s8 G9 PB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度8 z, T, [. N- u& m- w' }: i' ^9 o d
C. 在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度0 v. d$ y- x: y9 v4 G1 T
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
h% j e9 z$ vE. 在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力4 d9 c4 n# V3 i* Y% G( H1 m
满分:1 分
* X. C% ~0 T* }1 f5. 奋乃静分子结构中具有)A. 吡啶环
3 m; J0 U$ u2 E6 k5 w5 kB. 喹啉环' ?& g' d, N6 g) E/ X
C. 酰肼基
; |7 c2 h* a: a$ Q4 ED. 硫氮杂蒽母核
/ K: k( Y9 p- L7 H/ v HE. 二氮杂七元环. C& C/ s1 }% x1 G% }. ^
满分:1 分
! T" l4 }" A; ^6. 盐酸硫胺具有的结构为)A. 氨基嘧啶环和噻唑环
$ E5 b# a6 n/ @8 w* S; bB. 共轭多烯侧链# B! H8 r& Y: ~0 r- p
C. 二烯醇和内酯环& x7 d; e; h5 E/ e$ H3 a
D. β-内酰氨环和氢化噻唑环! u# l% Z1 T5 g
E. β-内酰氨环和氢化噻嗪环. ]1 b- I% [1 r$ V# B2 @
满分:1 分
v3 v7 \! Y7 [$ C7. 关于《中国药典》,最恰当的说法是)A. 关于药物分析的书
+ U/ y; P( \ R7 v' u8 t* [B. 收载我国生产的所有药物的书
3 s* ^9 y. L5 x/ |C. 关于药物的词典
& e9 B7 ?' S4 MD. 国家监督管理药品质量的法定技术标准
! e" t1 {4 z1 t; f" E7 ]- E& sE. 关于中草药和中成药的技术规范
8 [6 x. q# H1 W" O% } 满分:1 分
+ k) i; i+ b. G8. 下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是)A. 硝酸钠反应: h& U+ F# U" z+ ^# m
B. 硫酸反应, L8 m+ O: B& ^. J
C. 戊烯二醛反应
/ {- {8 W8 c. r( z) h. q5 I9 {D. 二硝基氯苯反应
2 {- Q d: M) j2 b$ t1 ?- |* GE. 与高锰酸钾的反应
% Q/ e r M3 }. `$ @& W; p' e 满分:1 分$ ~# t9 ?* j9 b) g- Y
9. 四环素可采用的鉴别方法为)A. 三氯化锑反应9 [% K2 p: V# L1 n, w# n
B. 三氯化铁反应- N( T. [" r g
C. 硝酸反应
; ]* W \1 J7 k ED. 与2,6-二氯靛酚反应
) U( r/ K9 B0 B9 Z" vE. 硫色素反应, y! H7 n* R( r
满分:1 分2 Q# f; x$ @; _6 d* _( E$ t
10. 可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物是)A. 链霉素
+ y4 X) O$ G4 ~5 Z2 ~B. 青霉素钠
, F8 Q/ y; V$ q+ M& v6 H6 O$ D3 g1 SC. 金霉素
9 @8 Q. D+ o/ ~) AD. 头孢氨苄% N8 W. n1 y7 B! ~$ r4 D5 m
E. 美他环素* z- U3 \# t7 r: `$ E# O' v) d3 y
满分:1 分
2 K# M/ M# p5 j% w; I11. 二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是)A. Ag(DDC)吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷
7 Z4 `+ {- ~& W1 mB. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的DDC还原为红色胶体溶液' x n6 G% f, ?6 a4 A. F
C. 砷盐与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的DDC还原为蓝色溶液
) O) V+ M8 y1 J$ |2 F* s5 I) lD. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为红色胶态银
) ?- ^: C5 z, j3 kE. 砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液作用,使Ag(DDC)中的银还原为银原子沉淀: S, C; r/ i3 |; Y+ u/ x
满分:1 分( d. u6 k8 s6 F5 R2 g
12. 古蔡氏法是用于检查药物中的)A. 氯化物
+ J) j" c" U9 t, f* A/ ZB. 铁盐3 Q1 z- S% @. P# O2 N; m* m0 Z- E
C. 重金属
6 z9 ]+ X9 Q- O" ^' E4 zD. 砷盐5 ?1 } m8 l2 ^8 H8 k: \5 m, n
E. 硫酸盐9 t/ s" ~1 M! ~
满分:1 分 |% T, Q: R. ]0 ~
13. 含溴有机化合物经氧瓶燃烧后产生)A. 紫色烟雾5 B7 p1 l0 B. R7 M
B. 棕色烟雾1 \2 L6 ^$ ]! b$ ?( s) P$ C% c3 G
C. 黄色烟雾; E5 N) u3 A" p
D. 白色烟雾' `8 R1 `# t/ }9 W5 E' t" E
E. 红色烟雾, c& F" F; r, P; G' ?- t- v. B
满分:1 分
" b+ ^" x5 x+ q; |! l1 A3 Z14. 维生素B1注射液的含量测定方法为:()A. 非水溶液滴定法
/ d/ K+ E! V# {B. 异烟肼比色法
' c& l) M* B8 j9 s1 d4 MC. 紫外分光光度法! z. n9 a& w# ?& m: u
D. Kober反应比色法# e( [6 k' A4 O1 ]
E. 碘量法
+ `# E& P3 k8 Y( f* U 满分:1 分
) X" a8 L! A) E, k15. 链霉素可采用的鉴别方法为:()A. 硫色素反应1 g8 Z/ M3 ]/ D2 \
B. 三氯化锑反应- a, T3 D( d5 o; B* Y# {- O
C. 与硝酸银反应8 s: F6 J. y2 O# c4 b% I3 Q# V
D. 水解后重氮化偶合-反应& E+ T* `7 k8 g; L# _; o
E. 麦芽酚反应
0 @& {( B7 H) }$ S# [9 I0 b( | 满分:1 分) q5 ^' E; z6 n" T( H9 @. `# j& n
16. 《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指:()A. Pb$ X# n9 B1 f( A1 f% v7 I
B. Pb和Hg3 J* v2 K& }) z# A9 p
C. 密度大于5g/cm3的金属杂质
}6 o1 H$ v& Y3 y% Q6 ^2 WD. 贵重金属杂质/ Q' I" f: g3 G4 _ L. J2 _% s! m
E. 在试验条件下能与S2-显色的金属杂质
" h U8 l- s8 m0 ~" c; d m' P+ M 满分:1 分. i ~4 r$ ? ^% I/ q
17. 在下列药物中,对氨基酚是其中存在的特殊杂质的是?()A. 对氨基水杨酸钠% i' Z P' I/ c6 W
B. 盐酸普鲁卡因
5 E4 d3 i2 ^2 ~/ D/ JC. 盐酸利多卡因
3 Z. M% G/ o: v$ m5 W" {D. 对乙酰氨基酚, w7 t) U. {% H% @$ W+ V
E. 阿司匹林/ h) M x; B% {3 }* g
满分:1 分# v8 H9 P+ y9 }! X; G+ e& X, y
18. 《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为:()A. 位法
+ J b0 u( r0 U" T) PB. 永停法
) B+ m: N& P/ ?' W* y$ x7 a" nC. 外指示剂法
( f: |) Z6 x h i b- h7 `D. 不可逆指示剂法* X9 E# m* E- B( l4 q
E. 电导法3 Q; P3 U# c9 m% F
满分:1 分9 T+ X, x+ t$ B
19. 可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是:()A. 醋酸泼尼松" [7 V X. ?; A0 I1 e6 r
B. 炔诺酮: b# u1 b$ B* z. `
C. 雌二醇
$ I2 y7 ? F4 L% J' yD. 庆大霉素7 p# J" p3 `9 \7 H6 G
满分:1 分
, o" u5 u$ q: B( Y$ H20. 要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别,可采用:()A. t检验& ?7 ]7 U" Q0 S8 o5 D
B. F检验
/ U3 @! Z) r4 {5 z! pC. G检验
8 _, B% U3 t8 {3 v& K4 I7 R9 qD. 4d法
/ T0 R% E3 T/ a# r( aE. 回归分析( W4 t, K/ w" H* L4 |) o8 K) w- a
满分:1 分 ) q2 s* V; E5 w* c* t8 P
7 ?3 U7 e4 X: ^5 E! s# ~二、论述题(共 4 道试题,共 60 分。)V 1. 何谓硫色素反应?9 U: L: b6 ~0 n* h; Q
8 |9 }' p% ~$ P' a* P& Y+ w6 _/ u. B& A3 g7 g8 h k
满分:15 分2. 试述复方制剂分析的特点。
7 S0 a& M9 @ X6 {9 g: e( c% f* Q8 C! J) V+ C1 c6 }, j
: W: L M6 {8 }$ \) ]- y
满分:15 分3. 苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?8 X* p* ^, f3 W1 Z+ |/ V0 P# L
3 A% d: ^% t! u2 T
( r; Q2 f/ k' k1 ^8 ^ 满分:15 分4. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查?
7 P- v0 g q1 ]& E8 }9 v+ c1 S. j/ B- ~2 j0 i
9 w6 ~9 j( v3 S0 }/ d6 m 满分:15 分 ; q6 Z+ }5 ?" n# d+ k7 Z# ]
/ Y5 i. Z, q# U3 n1 Q, I0 [6 l7 J4 X; _6 K4 H! {( J
三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1. 凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 ()A. 错误9 O1 m5 Z. d& W$ {3 |
B. 正确
# A& ^- A) k4 O 满分:1 分: s8 H: c' |' `# P; U0 X* y
2. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。 ()A. 错误. U* V5 g3 V% @; `, o; h9 B
B. 正确" U! a$ q5 h9 e/ R3 B
满分:1 分
/ j; b* o" j% C8 l6 t2 H% G3. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 ()A. 错误2 O6 G! \7 m3 `" R8 T% ?# l# M
B. 正确7 ^& q J/ Y* | f9 R/ n& Z9 v
满分:1 分( l$ x: E) F* m4 _9 W; p
4. 片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()A. 错误3 @! @) A0 u, O; W+ g5 _
B. 正确
6 B: x) N5 J. P# [9 [* x0 q+ l 满分:1 分
( s6 v7 A! f, _" a5. 凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。 ()A. 错误, R1 u$ p$ P, t. {7 I
B. 正确
- |+ r* Z: T. O$ f# f/ I- H& s 满分:1 分 T- O/ g8 L3 y& i" v. V0 F
6. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。()A. 错误. m9 p. ?! w& O* O
B. 正确& R2 W: @7 t" N8 x' Y8 T
满分:1 分) T: q, [( ~ m) o' q# D
7. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂,以清除NaHSO3的干扰。 ()A. 错误
2 F3 p% Y" c" ?6 c% K: o* `0 b2 hB. 正确! J# r7 y3 b# n
满分:1 分/ R, T0 K: i6 g! e! j! t
8. 溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。 ()A. 错误
+ e! ~1 \9 Z; hB. 正确
$ C& N2 U! ~+ ~7 l3 {+ h' ] 满分:1 分1 I' i1 ]5 \) j' _4 ]5 _# B) M
9. 制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。()A. 错误
/ ?, Y! H, K% H3 h0 Y5 B2 CB. 正确
$ }5 ~+ P9 d( F 满分:1 分
S4 J7 X& V- K$ d! H) I* c2 ~10. 《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。()A. 错误
( C/ {3 { a! M7 `( h6 w1 IB. 正确+ k' i+ D0 I& I+ ?$ x- P# ~+ [' b2 C$ @
满分:1 分
: A" e+ ?3 W% r0 c( [8 Z四、主观填空题(共 7 道试题,共 10 分。)V 1. 崩解时限检查除另有规定外,取药片片进行检查。5 q9 o7 V- b& k. t! \" Q* g" |
试题满分:1 分
" w' G) Z) @; b1 j% n0 Z第 1 空、 满分:1 分 ! {. q/ y! M* c4 I6 M
7 X+ Z7 |2 E* T/ j, a2. 片剂质量差异的检查方法是取药片片进行检查。
$ Y) b6 m# ~( i' N3 [3 _ 试题满分:1 分
2 r' z- K+ Q# {5 T/ Z7 k9 ~5 Y4 \第 1 空、 满分:1 分 5 g* J6 D* G4 h3 M# K( Z
/ T- i$ l6 u O
3. 制剂的杂质检查,主要是检查在制剂的过程中可能产生的杂质。! Z2 `9 P' [2 G$ d
试题满分:1 分
G( ?& Z% C, n! @& |( c3 ?第 1 空、 满分:1 分
5 L+ K. x) c+ _: H E6 g! L6 m! a* k% ?
9 M$ Y. c5 D# U/ j' l7 m o9 y4. 坂口反应是特有反应。
* d+ t! e3 [5 S- @ 试题满分:1 分
3 j7 ^' T4 u' t6 V第 1 空、 满分:1 分 7 y7 n8 K& [' N3 o- P6 }
, n0 H+ i3 U/ S6 J
5. 芳香酸及其酯类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指对而言显中性。3 X+ Q3 u- v! O9 _1 q, ]: w$ E
试题满分:1 分. v4 f, l+ R" N$ `
第 1 空、 满分:1 分
+ c* k4 z ~1 N. }- B9 |/ j/ V5 ~: D& i- o3 i
6. 朗伯比尔定律中,吸光系数有两种表示方式,分别为和。
. M' A" w9 {) |" K: P 试题满分:2 分
2 r5 ` H9 k. T5 D# W7 v0 \ O# S& F第 1 空、 满分:1 分
! E* f6 O5 S ~- m第 2 空、 满分:1 分
( @) }7 Z1 C5 ?5 r: H+ ~# h! @: j( Z! a- f) w, y
7. 《中国药典》溶出度测定法收载有、、三种方法。
0 {% X) y$ R$ B: ^) e( A# V 试题满分:3 分
, u4 X3 ?& r0 I! O9 J" l第 1 空、 满分:1 分
* D$ c: f, s" Z/ i第 2 空、 满分:1 分 ' w0 j) f& ]4 s7 |" ~, Z$ _
第 3 空、 满分:1 分
9 n% E. z& \5 Y" y ! k$ _- J# ]( E8 D4 Q% i
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