|
|
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？( M, v6 k, d% C/ u
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
: N/ o( [5 U) a7 S; y- _/ kB. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
; e0 b5 q/ |6 q7 X1 bC. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致# R# ]8 W- D2 @9 `
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告: }3 y+ V) D( c, q! K: n
E. 以上都不对' g; B6 L K8 ?- S
满分：1 分
/ ~1 Q8 q: a( @' Z2 }- z2. 在酸性尿液中弱碱性药物：
% d( F0 _' o0 N3 PA. 解离多,再吸收多,排泄慢' ?7 V1 ^. x1 N) s
B. 解离多,再吸收多,排泄快* z: F& l- b% k; f1 F. N
C. 解离多,再吸收少,排泄快: R+ S( ~# i* ?) T
D. 解离少,再吸收多,排泄慢- O0 p+ Y; G) _* B* d
E. 解离多,再吸收少,排泄慢
( J& y2 ]9 E$ H) e$ | 满分：1 分2 i" q% b; y5 B# I# m
3. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()0 Q# U! B( N1 }9 J1 h: I- w
A. 5~7例
8 D3 [8 ^' j# U4 _/ N+ y1 q" T+ rB. 6~10例
' j4 @0 ?& b4 e' jC. 10~17例+ q8 i) B8 M" H
D. 8~12例# ]# p" G0 r5 W% r0 M$ l+ ^0 m6 }
E. 7~9例
+ r. Y/ o9 ^2 i9 d0 J 满分：1 分
- Q" l- v: I- Q, s4. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()
5 \; e- s) @' B& j7 |A. 0．05L& x0 t# ~3 g& ]/ ~/ c4 S
B. 2L
% a) r6 a O% G; P6 AC. 5L
' ~% }1 f' @: {# RD. 20L
- _+ T5 j$ ]8 r( q3 Y% ^0 O4 z& |E. 200L
) V: s( Y5 {- L6 D; | 满分：1 分. ?' {( y, ^* M h X
5. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()
X9 ~9 m4 `. rA. ±20%以内谋学网: www.mouxue.com
! u8 V; A; _" S* m6 b6 qB. ±10%以内
+ c! ^7 E V3 v5 C5 L- eC. ±15%以内; m+ b* Z: Q$ U' V
D. ±8%以内
- N( H+ K8 U( i5 H) kE. 以上都不是5 Y& v4 K" _. F1 |* Y
满分：1 分% u" T/ ], t( Q8 N
6. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）
6 O* G, I1 L9 w3 X3 x* `8 ?( H1 zA. 阶矩
- a* E/ e4 {2 q8 xB. 三阶矩# F$ ^4 ~, X& ]+ {' e' q
C. 四阶矩4 K' ^ w/ H- U( ~" ? R6 J) W
D. 一阶矩
( K, ? X" H/ e( VE. 二阶矩4 h; Y1 w, _7 R% V; |4 W: }8 N
满分：1 分) {( h* _: Q3 U7 Q; a! _3 g1 a: X3 `% K
7. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?
9 l3 w2 x! h% }7 |A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量# ]' ^# a* ?; L$ C/ H& G
B. 加大滴注速度4 o' W* s3 v: K2 Y) s V
C. % z( U& V3 {+ S7 s6 d7 I5 R% m
加大滴注速度,而后减速持续点滴& t+ Y) c5 l* }! H' {
1 s9 M8 o- y) q. e* v0 ]D. 滴注速度不变,外加负荷剂量' S4 K+ O3 x2 j6 u! L' a: R# t
E. 延长时间持续原速度静脉点滴
/ M+ U/ R6 X4 [4 M4 g% T o0 O 满分：1 分
/ ?& h+ }' T& V T! T, W' l8. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？7 ?3 j' n& \$ _1 A) X, O% c/ Q3 B
A. 色谱法
+ u' w7 z0 L/ zB. 放射免疫分析法
4 G r6 ?, G2 r3 m. ZC.
9 w/ v( F5 P+ X7 _) k2 ]酶联免疫分析法1 c4 x% @9 P4 j7 M. g6 l/ `: D
3 e9 R4 G; ?) ?8 j% R7 _4 Z
D. 荧光免疫分析法6 H' N _* k. w3 l
E. 微生物学方法
9 \$ I: d& k5 a 满分：1 分( }) F! _: Z- {5 _) V5 `5 w* g
9. 在碱性尿液中弱碱性药物：()9 [ Z' G+ g$ ^* F
A. 解离少,再吸收少,排泄快
/ I& Z6 c; J. m9 Y) ~B. 解离多,再吸收少,排泄慢" W# C$ S% y+ O: L: T; m
C. 解离少,再吸收多,排泄慢
# Q2 i$ B5 }" ]& n, r* G! ^D. 排泄速度不变
) ~5 d) M+ s% V; i) JE. 解离多,再吸收多,排泄慢
. J0 I L& p# m7 @- f 满分：1 分/ B; s* n0 D0 V
10. 弱酸性阿司匹林的pKa为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：()
/ K' j" _1 j2 n0 \8 ?/ p3 }# xA. 0．1%谋学网: www.mouxue.com - g) _: g/ n# C0 s- |) f) s
B. 99．9%
& y3 e+ D9 ]" ]' a$ wC. 1%5 I( a2 L3 z: n! d" l- z" g3 F
D. 10%
9 N, X# m0 N9 YE. 0．01%6 d0 O+ W' N$ }5 M( p# S0 B
满分：1 分
% B% k+ k' B% \5 v11. 房室模型的划分依据是：()
7 d- y6 q# K, _! \8 nA. 消除速率常数的不同
9 E4 V6 Z. [5 L* B6 dB. 器官组织的不同
- `8 c+ J2 T( t* Y" B# IC. 吸收速度的不同
& o- L# Z$ x/ c" h- T; _* y! PD. 作用部位的不同
- B' W! N$ n7 S% w& [2 WE. 以上都不对
7 i7 j8 y1 m" _* \# _2 ] 满分：1 分
0 D. F D! m! X5 y% j9 }12. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：()
# M8 l* P6 `' aA. 随给药剂量而变
8 r+ l, V; D4 ?B. 固定不变5 ?# K m' m. _! a+ j
C. 随给药次数而变
% C* ~% Q$ i* v# z4 G) aD. 口服比静脉注射长
X Q q8 J/ P$ z/ E5 Q3 {E. 静脉注射比口服长8 M. y4 _' |' c$ c- ~
满分：1 分0 U. D+ I" K; J0 y' S) n
13. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？
! [0 G$ e8 I! H2 o" l7 j1 ~A. 准确度和精密度& l9 L+ s; d1 g2 n9 m+ L M# ^' L/ q
B. + b+ U# U- l) x4 I# f
重现性和稳定性! \7 x. N+ d! }
" ~2 i! J `, Y1 K" c- }' J
C. 特异性和灵敏度
1 i- t( g+ P" I0 v) K9 ND. 方法学质量控制. e- ]9 v t& y' O2 G2 v( R
E. 以上皆需要考察& ~" K4 D0 X* d& J
满分：1 分2 _- r: `1 _5 h7 b
14. 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
; D6 O9 |' n: T( ^) k9 p4 yA. 1~2个t1/24 e( z7 B8 j5 V
B. 2~3个t1/2
' }2 P8 ^) S* t& |1 C+ c6 vC. 3~4个t1/2
0 n2 } ^4 a3 _& O B* O3 JD. 4~5个t1/2
2 L) ?+ ^; K: \' q! f$ x+ ZE. 2~4个t1/2
% ?2 }5 e5 [' m/ R; i' W/ |$ { 满分：1 分# R! n$ F# c7 I( g. V4 b/ J2 I5 |
15. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()
0 k- T0 A# Z) O% z# t( ?A. 芳香族的羟基化+ A+ s& U5 x7 X- L
B. 醛的脱氢反应: U7 J& v3 Y; E% {
C. 水合氯醛的还原反应% M* j6 A7 c. _3 T. t& t- S
D. 葡糖醛酸结合
7 X* k# M3 M1 _9 NE. 水解反应
) _0 k, y8 d+ l 满分：1 分
+ K* P6 G3 b$ v: ` _$ Q2 i% ^16. 单次给药至少经过多少个半衰期药物基本从机体被消除：()' w2 C- R& i6 v @. t' f
A. 1~2个t1/2谋学网: www.mouxue.com ; X3 K3 `, R1 R9 Y4 F+ x
B. 2~3个t1/26 k; Z4 I* s' N- q
C. 3~4个t1/2
2 k$ b1 E4 ~: e# g6 G7 {D. 4~5个t1/2
- ^; f- [+ R n& RE. 2~4个t1/3
* _5 L/ b) O, t$ L/ x 满分：1 分* E6 D- z' j) b
17. 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为 )
5 ]! v2 {" d# m& QA. 2d
* {' @. e3 o* y" g; u% sB. 3d
) \1 L1 O2 x3 m' jC. 5d0 Z( @) A. O5 n5 } l
D. 7d0 Z5 U3 |% E Y0 f( o | A( P4 Q
E. 4d3 S l9 l1 s) u, y( Q
满分：1 分
% g7 H: G6 Y: ~ ?% r18. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）
: P2 t) p* P4 y1 r& P! @8 xA. 1．693
' X/ C6 _& f( h2 [+ jB. 2．693! r- L& P9 X$ ]9 {3 u( `
C. 0．346
* H3 I6 W/ G6 X4 @; k4 KD. 1．346
1 ?! n( s2 m) V2 p3 C2 B6 g! I% OE. 0．6934 y$ ~4 R# K8 B q, y8 H4 C8 m% {
满分：1 分2 h6 Q6 {9 N3 k( C* g! q3 s m
19. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：# X/ @$ I8 H7 o6 o0 r
A. 2h1 M0 @3 Z' j' w0 a. k
B. 4h3 p+ ^4 g; E' Z4 d5 {$ l) \
C. 3h
8 r( d& K0 ^' A$ BD. 5h) h- J" r3 b9 }/ P- y5 K
E. 9h
9 j5 i a: S2 g3 K$ o 满分：1 分
) i' ]* Y6 t5 s3 @ a; _- i" f20. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()
4 w. w% n9 X9 z7 w3 S% oA. 4
& s& i! b6 k. W& P1 z9 xB. 5
" A- H+ B7 o$ q; GC. 6
& `. G& V# o p, q8 \) ~D. 7# u+ Y& `; G8 D3 M1 s; ]
E. 3+ N0 ^6 u) G4 R( H0 E" {- ^
满分：1 分 ' I* ?( b- N' G2 `+ G. Z' a: S
) E( R. Z+ x1 T* {7 g. F二、简答题（共 10 道试题，共 30 分。）V 1. 平均稳态血药浓度3 W( q; C0 d; X, L3 v, L2 ~$ ~
谋学网: www.mouxue.com / D$ a( Z# E+ ?+ G# n
) [# j4 `; R! Y' D5 E# d, Q$ r 满分：3 分5 y" `" q) m2 v. E6 [0 k7 i
2. 滞后时间
3 `' v: k7 Z: C; N9 J4 n
3 y/ z p, P2 ~8 K% I& a4 i- T* U( X+ Z1 W; s7 q+ e' {+ B
满分：3 分3 O5 K3 z" S, u4 X4 ]
3. 半衰期
Z9 ?9 e( P* A- m, f
1 U; m2 k$ k& r: ?* N5 p; v2 [- \' V2 f6 b& V6 l
满分：3 分
/ C' [5 O% @1 D+ }) M% {. Z1 z$ F8 e- l4. 非线性动力学, E! }4 P" v$ l$ H7 f
& B3 y6 D1 s) _4 O2 }9 h: P
* ?1 l* V+ C6 S% Z# Z. }8 h 满分：3 分; g) H& X6 D' H( w- u' G
5. pKa
# e5 Z5 F! ^: g S4 g1 y2 C& @; i7 h: d0 k n8 E5 t0 @6 c% i
9 i) I5 f. Y0 w, E/ D 满分：3 分 D# \$ c+ l' i( R( {# l2 D
6. 肝肠循环
. O" Z4 y! w7 ^
! k5 W; w# A8 z$ |. l
: A& O/ h! D: _4 P2 a3 R# j 满分：3 分
' a4 Y3 t/ m& e- D7. 表观分布容积6 O+ ^- l$ S A) S8 Z
, Y9 I" e7 `7 L' l
7 S U3 @$ @3 E- e2 k8 k. S
满分：3 分( _7 z+ V. @' @/ g% r3 J: }
8. 达稳分数* D6 k* Q. k* c/ y3 v+ e
2 D9 M2 r1 y8 Q! W Q" k5 f
$ Q% _/ A/ h/ S% F3 Z' @
满分：3 分/ D9 W" q& l; ?1 \0 G: g( C
9. 零级动力学
/ n! R. R- k# i7 d, p8 _ s
* b F5 w2 g0 D7 K' P8 Z; M+ P3 p& _! \. ~
满分：3 分% a' ]; d6 x! x3 m5 e2 P7 O
10. 多室模型0 P5 C B8 S8 }' t8 ^: o
9 J0 w9 q% @/ E
& d+ ~3 l/ j: E' j* V3 c* x- B) y- x 满分：3 分9 v5 [* \: { t4 Z; m& M& W; I
" S' D8 z8 j: A N8 V三、论述题（共 4 道试题，共 30 分。）V 1. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。* _2 x$ c" b+ u7 g2 ]! W) X: x @
谋学网: www.mouxue.com ( A& N: E: A G) G
. L* v" ~" N+ x8 O9 ]8 n% a) O 满分：4 分
6 R! ?; M" T- R& P4 I! a {& a/ A2. 药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的？何种药物是选用单种性别受试者？) N. X# ]( p0 t1 P
) R7 c$ i- d& R
% A: e; m. j: r, B/ n 满分：6 分
' M) X' J% s @; j. h& S% k3. 评价生物利用度的主要参数有哪几个？% F! E3 \* B/ n& n n
$ R* a5 m& {1 M) p8 G8 {1 D+ j/ z1 p \7 Z/ `$ ?- r4 ?) _' x
满分：6 分4 R& ?% P) G$ k6 G- R9 j1 Z
4. 生物样品分析方法一般从那几个方面进行考察？' L& }2 K% L$ s2 S
6 C- Q3 [4 _5 |! s$ W
( D! ?3 k& p7 J, R$ z$ Q/ r* l. X 满分：14 分5 H- S3 G* @) A5 d
$ p& n3 j9 \! G3 t! F5 v0 e四、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()) w, b7 [; |: f6 |) Z. v
A. 错误* O& A+ j1 r% [3 D
B. 正确7 B R7 `, X! |: ^# K
满分：1 分- f! o7 o) B' V( }8 [! D8 G, ~
2. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
8 \7 ?/ c% \7 G6 G8 CA. 错误
) }' f3 c; t6 hB. 正确
+ f9 D2 y, D! i. g 满分：1 分3 E) r7 Y* U2 k7 k- y
3. 尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()% D& S- J" B6 z
A. 错误
9 X' z e' S' F7 Q' H" {- GB. 正确
~6 T% }2 ^; I: a: R n9 `; u 满分：1 分
9 ~0 p: k0 E( x5 _* v1 a% H$ F4. 静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()2 Z$ ~6 p, y$ w* _5 o4 E
A. 错误
% U8 H5 C- w4 [2 xB. 正确* Y- J. W3 v2 [6 s
满分：1 分% q# V. ?: m2 T6 @+ k) E3 P- _" Z
5. 一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()谋学网: www.mouxue.com
8 R! l. z5 x5 A4 vA. 错误. Q' X$ f& S; M+ N- u$ ?9 `
B. 正确) }$ N! m! p9 e$ }' r( B7 ^4 D
满分：1 分/ d( E2 A; l) r, P. `
6. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
2 B& d% V& y; {7 e$ rA. 错误; U, b' m1 Q2 e5 V/ B% a, ]
B. 正确3 h5 Q* Z' R( H ~2 j ]
满分：1 分' h/ \ \) m5 w' O7 r/ N' v
7. 若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()
3 A4 E1 [/ ^8 F& r+ F& W& _, U/ `A. 错误
7 I6 ]7 w, h) I( ^ R" [" d4 UB. 正确
* q! G' h6 Z% Y/ E 满分：1 分! _' A5 f& S1 y# _
8. 若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()+ g! v% P7 L* f4 ?, U" s$ R
A. 错误6 @! t D2 p7 a2 |# T- V
B. 正确$ T; `2 H3 _5 l8 |! T* P9 l1 r
满分：1 分2 `: j2 s. o: w0 A+ Q- i" N
9. 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
. F5 M, _' s* }A. 错误
7 {) h9 b) H& KB. 正确
& s" Y. Z- U! a7 O! F1 c2 f% n 满分：1 分( v) }, g3 t P/ B: T
10. Wagner?Nelson法是求算ka值的计算方法。()0 W+ m) k) \( z2 U9 F
A. 错误9 e- g2 b* d* P, \( I) ^% s
B. 正确: o% N3 r- A1 C6 O$ s) D, G A! c
满分：1 分
7 g1 F) `8 }8 x) T" l' G7 E! B
# S* y% R, ?' s9 \6 o五、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型，其房室的划分是以为基础的。4 F- Y% c8 r M
试题满分：1 分. |/ b; b# n0 Y; X
第 1 空、 满分：1 分 ' `; E& ?4 \! \ ?, _: N0 K" y
4 v. M" y7 @5 a9 Q3 f, ?& s2. 单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。' X9 Z& S# J. v+ f
试题满分：1 分
9 d( t- B' \5 E2 B% M* t, [第 1 空、 满分：1 分
3 m! G: `9 [3 M7 t谋学网: www.mouxue.com . z* _4 _0 E6 V2 n: z
3. 消除速率常数k大,表示该药在体内消除,半衰期。
2 g V! I+ O& J) V* v9 r 试题满分：2 分9 ?+ T! v7 r- k; G/ r
第 1 空、 满分：1 分 5 w# s4 L3 _8 h$ J- b1 e6 t
第 2 空、 满分：1 分
2 o# P) n; Z/ t/ k+ p, n; }; _4 P. d: g
4. 双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为、。
3 b( t, O! k# H( u, E) L 试题满分：2 分
4 Y& A; `+ R7 q第 1 空、 满分：1 分 % l. a E4 @7 O8 w$ L& s5 o
第 2 空、 满分：1 分
$ ?, c, F2 \/ a7 l! p6 R4 l0 `1 J4 G8 v" _+ Z
5. 判断房室模型的方法主要有、、、等。: u8 I, D9 P4 f
试题满分：4 分7 w! @; [! m* q- {+ O
第 1 空、 满分：1 分
6 b. S0 D6 B' _* i5 H9 y第 2 空、 满分：1 分 3 {2 _+ \( v( T9 p
第 3 空、 满分：1 分
7 J( \- l9 H& n6 k9 S4 C第 4 空、 满分：1 分
; x- U+ ~0 @* F$ h& H3 ?2 g
3 |" |% C+ n3 c J m2 k1 q
( P: O5 H* f* h+ B6 t* I6 j1 O |
|
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发表于 2012-12-5 16:39:13
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