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中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题
+ t5 Q2 o% {2 \试卷总分：100 测试时间：--
* E! M' k+ c& N6 C单选题 & {+ T6 z" `7 S+ a
简答题 * M; v% Q. }( U! R8 W. K1 c% ]+ v$ r
主观填空题
/ z$ o$ e& Z4 M8 W9 v+ T9 m9 Z, |, T$ |) w
, I% s4 D" r& r& L" w
/ _5 m* G4 X7 b、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）
) p2 S5 M& L& [- D6 H* h2 w. a1. 磺**类药物的基本结构是- o% P" J2 s2 i4 o/ B* E
A. 对**基苯磺**2 j' v9 y1 w& {/ v8 R2 E4 c
B. 对甲基苯磺酰**
3 u9 Z. D9 y' D* i f% T8 oC. 对氨基苯磺酰**
: u* t+ s3 l1 E! m; x1 {D. 对氨基苯甲酰**! ^- A+ |/ n8 l" f1 l* S: j A& Y& r. [
E. 苯磺酰**7 s* ~* d; R' L# c8 P* m+ V* [6 K; k- |
满分：2 分
. @) P" T- @2 b" T, n2. 下列叙述中哪条不符合环磷酰**0 h) U- b$ m ]- J+ W% W4 ?/ v
A. 属烷化剂类抗肿瘤药) D4 J ~7 R3 H d2 `. `# x% y
B. 是根据前药原理设计的药. t' C6 [ v8 Q1 H6 c! O( |
C. 可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
9 p7 P8 L! c( X+ D, m: YD. 含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
4 k1 c2 x4 M: f8 Y+ p' Z3 EE. 在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，**此本身是前体药物
/ c: P8 R$ u' ^ 满分：2 分
1 a) e1 u1 f" c3. 盐酸雷尼**丁属于下列哪类药物
8 o t7 ^5 C3 n8 y9 p4 kA. ****类
( E) V, l- v: yB. 呋喃类" [; i5 I; |& e. \& n3 j: ^
C. 哌啶类
* Y5 N+ z( N' u' ~D. 嘧啶类8 P2 Q3 c6 q9 }! I! G, C- B8 A
E. 噻**类
, {5 h; } q- S- L9 R# }! R 满分：2 分1 W. i% I, B' X% {+ e
4. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药7 k( a" Q8 u9 q
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂; B$ ~4 s& p/ z/ p4 }
B. 单**氧化酶抑制剂' Y7 k: v9 H8 A+ h8 C% p
C. 阿片受体抑制剂
, F- [# i4 \! RD. 5-**色**再摄取抑制剂/ ~8 I2 H/ D4 N2 u+ ~
E. 5-**色**受体抑制剂
' H. Z7 ]1 R2 S: T, }) A 满分：2 分
* s. S1 d% Z+ d0 [# d& u' Z5. 下列哪条叙述与溴新斯的明不符
- H9 ~# Y o8 _1 a7 ]A. 为白色结晶性**末9 {: l4 O2 g5 L
B. 在水中极易溶解
+ E- E" t8 d* ^C. 遇三氯化铁试液显蓝紫色! k0 b1 i" ^( b& h0 \% ^, {' P* R
D. 性质较稳定，不易水解
) ^" ]& R4 x7 o. ~8 x) `E. 为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
( v& I3 y" w6 C3 o. f+ K# e' U- v g 满分：2 分' q+ H. M8 N5 a3 r
6. 下列何种药物无儿茶酚结构
2 H! ^0 t9 s! I# l+ rA. 去甲肾上腺素7 ] H' x0 j$ j& c5 l" K
B. 多巴**
$ ?3 B$ P, j# `% G+ R DC. 沙丁**醇
8 Q6 x% v% m% E6 i6 X5 HD. 异丙肾上腺素' {6 @( x( X. B0 M/ N* f6 ~2 O
E. 肾上腺素
" ?5 o4 h& ?2 x( P! ^ 满分：2 分
: ?4 Z5 C) S0 k7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是
% B: v2 U0 K9 |' ^' R& ?A. 甲基多巴
" l- z# h W; |8 C0 h4 e$ B) gB. 氯沙坦3 X5 ]) `/ z+ J) H/ D9 p* U
C. 利多****
( f7 ]. t' |/ I. vD. 盐酸**碘**
4 Z5 A8 z& Y" D3 w, }1 H) bE. 硝苯地平
5 O$ V1 p7 Q- d 满分：2 分: l$ }1 ~- M8 O0 J
8. 盐酸美沙**属于哪一类镇痛药
/ O7 S7 W# C; P$ A0 d( K& F, IA. 吗啡烃类
( r9 P/ ^$ l' X4 x3 |9 cB. 苯基哌啶类" s9 v# M/ O1 n) I
C. 氨基**类: l" P0 p: c$ J f5 F F5 H( \
D. 苯吗喃类. L+ z2 v2 d" h% \$ Y4 w: |
E. 其他类
: u$ h# E4 B, a 满分：2 分
, X* ^: K: i; |6 r/ n) {* N" @9. 下列叙述与阿司匹林的性质不符的是
; s' z# s1 O7 V8 x- gA. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性**末* U: O- ^8 [! [. @
B. 可溶于碳酸钠试液中8 o5 I9 I) w+ u$ R2 R
C. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色
- e5 E4 M+ e/ ?3 x7 \7 C) UD. 遇三氯化铁试液呈紫色6 T! F0 G) R. B7 f2 L
E. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解9 w1 M3 y- z, O; o
满分：2 分9 \1 ]3 l' K: {/ x8 V) ^
10. 属于氨基醚类的抗过敏药是
( p: e0 D% |9 G3 H& ~. N: N1 bA. 盐酸赛庚啶6 ?+ l: n2 c7 H" |4 L1 x( [+ [
B. 盐酸异丙嗪0 Q: f! t- C( F- a
C. 马来酸氯苯那敏: \6 Z3 i3 y, T2 |5 r
D. 盐酸曲吡那敏
% R* |1 S) D: W0 F- Z! v' A% ^E. 盐酸苯海拉明' g2 z- Q+ }' b' x" s ~' B
满分：2 分
$ R% H0 R2 t+ }& M11. 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β**基) t% A# r* J% M5 _: w$ C
A. 去甲肾上腺素: g! i6 a4 o# X9 I4 U
B. 多巴**
5 d k# X1 m0 yC. 沙丁**醇8 f" y4 i G% d. H
D. 异丙肾上腺素
% W5 V9 i! I% V$ m, G vE. **黄碱
4 i& ~: v" b; a6 ~, v 满分：2 分4 A7 m6 a" e8 g- M/ U2 ^2 a ~
12. 临床上使用的布**芬为何种异构体
1 n8 t+ x8 d! O' G) r% C( A/ k+ ]A. 左旋体
4 r# {% p5 d; E3 c/ u8 Z# S) e9 }B. 右旋体
6 N' t+ b5 K c5 }C. 内消旋体- f4 r* h0 S7 C, B6 ~9 d8 T
D. 外消旋体: v: h4 z( Z! b" F# X
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物4 m+ {: a+ B/ k8 O. J2 _4 i5 z2 {# C. g
满分：2 分$ l& @, D; E, w) P, y, F0 ?- w: k
13. 下列哪个药物属于单环β-内酰**类抗生素+ x8 o7 {+ J5 I- [# f+ j% N
A. 舒巴坦: T1 u. U$ j6 R% N" P4 R
B. 氨曲南
], x/ o: [5 `" B/ iC. 克拉维酸5 K; ?- J$ i& J Y. X7 D
D. 甲砜霉素6 q" D" L+ W0 m4 C! j
E. 亚**培南 Z( [* y8 q* m' l- V. p
满分：2 分+ W& i! b. q/ v5 o5 m) L. z% a! _
14. 下列药物中作用时间最短的是
* l9 F& y9 m7 ~+ w* `$ s0 VA. 苯巴比妥
9 m }& ?# C1 r# B8 |5 c0 pB. 异戊巴比妥
o, `- o2 d7 s, ?) m9 ]1 lC. 硫喷妥钠
' ~2 w+ p: `- z7 `" lD. 司可巴比妥$ p& ^1 {( e8 Q! j: _1 O
E. 戊巴比妥" I' v' N7 ]7 p6 s
满分：2 分
3 A4 s0 `0 @; _3 {15. 下列叙述中哪项与盐酸普鲁******不符
* q/ D: f$ E V4 V, HA. 又名盐酸奴佛******! y$ f3 ^4 K: P8 E0 ~4 f; r+ G
B. 可被水解
5 D8 v' @* m4 Q* K9 x- P! e2 T. oC. 可发生异**肟酸铁
7 W* k7 N9 e# C; XD. 可发生重氮偶合反应0 ~8 @3 @" {5 v% }/ d
E. 与三氯化铁反应显紫色1 l4 t2 ?& p: }' M6 j; j
满分：2 分
3 N; x; b7 { ?5 ~16. 下列哪一个说法是正确的
( S3 j( U3 Y& K0 UA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
. v4 D z& Z' j/ \: Q& K! lB. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应' a8 A% y# @) g2 y; C1 b. t7 q
C. 阿司匹林主要抑制COX-1$ P: @4 w5 P: {% {3 V
D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
6 d; b: f- b7 k8 k2 P# K+ X. \E. COX-2在炎症细胞的活性很低
' H) x& L3 u8 A% b 满分：2 分
+ L1 d5 l$ @# O, o* t17. 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关- w6 `1 J8 ~9 P `
A. 与化合物的水溶性有关, h( B- {1 P3 j' {
B. 与化合物的解离度有关0 m) O7 y5 [( ], Q, a& j9 s
C. 与化合物的脂溶性和解离度有关
8 S+ f, T- [; f& r$ Q) ]. v% W- OD. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关9 p! X9 o9 ?" R [
E. 与5,5双取代基的碳原子数目有关
' o# G- s+ F( k3 U 满分：2 分8 F( H# U& O6 p. U* r
18. 下列有关氨苄西林叙述，错误的是
) L( s2 {- }1 W: f8 lA. 与茚三**试液作用显紫色，加热后显红色
# T9 N6 Y1 u/ x, C# P& B5 X8 Y4 c. }B. 青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原**是分子侧链含有一个氨基
* W( V- K# n! z4 bC. 有类似肽键结构，可发生双缩脲反应9 s+ B6 l |2 r& F4 i
D. 氨苄西林为三水化合物/ F4 T, f, J; B* ^/ Q
E. 药用为左旋体% X- H* M6 p7 L" H! o1 O- G
满分：2 分
" b/ O# q7 J* v* Y8 t19. 下列哪项性质与毛果芸香碱不符
) g3 m& ^4 O3 KA. 为****类生物碱; b$ M! O# o& f4 g; ~( k% H
B. 为芳叔**型生物碱
3 j+ n) ^9 H1 U4 g, s7 wC. 可与一元酸生成稳定的盐5 P. J# n9 |2 T( R: X
D. 碱性条件下易水解9 U9 _) v' G! R8 y/ g
E. 对热不稳定
' H% U r& T4 ~! Z1 h- ?% v 满分：2 分% w; ~. w$ e5 m3 {) d& z; z
20. 环磷酰**的毒性较小的原**是
# m- f9 o7 p3 U; V0 d# T% L, eA. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物! }6 [% d& Y# N4 h- f
B. 烷化作用强，使用剂量小$ d6 _: v: ^" v+ R& k# F
C. 在体内的代谢速度很快
; V0 @ v* f2 C8 {# ND. 在肿瘤组织中的代谢速度快7 q) @( j$ C; l5 r7 ?" l
E. 抗瘤谱广3 A0 z6 n/ M# R, t; |7 |3 e
满分：2 分# x6 O0 x6 o' a6 G7 `
21. 结构上不含含氮杂环的镇痛药是 c+ c# Y) {! |/ {0 Q$ |% R c9 x
A. 盐酸吗啡
; L, f. W8 q2 OB. 枸橼酸芬太尼
9 G1 } s9 [+ Q2 p& gC. 二氢埃托啡' O6 T* M; h( H6 L1 i. w5 W6 Q
D. 盐酸美沙**2 I u. k7 L* b( }6 V& T
E. 盐酸普鲁****; q* [2 | }* v9 T5 b2 q
满分：2 分
( Q1 ^' s: D3 P4 b t) j6 ^ K5 u( P22. Diphenhydramine属于组**H1受体拮抗剂的哪种结构类型# t$ G { V/ u5 l7 Y
A. 乙二**类" n6 ~* J q( b9 R$ {
B. 哌嗪类
! D7 h E9 T+ @& Q% d8 h/ R8 t: m; i$ D, NC. 丙**类
2 `/ z+ h) e& O4 nD. 三环类* Z6 X2 _& r/ i7 i
E. 氨基醚类2 B* S6 _* v; x
满分：2 分" O+ {+ }- h2 t8 s# K
23. 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
g( N1 h( p3 o/ r% `7 ^, ~A. 盐酸**碘**
$ h6 y* F2 y5 c9 e6 s$ tB. 盐酸美西律
2 p' g; P0 C, ?; r" U1 SC. 盐酸地尔硫卓# }( E1 L# o" l( X' J& c
D. 硫酸奎尼丁$ ~5 X+ v, S4 Z: a& W! I; N, O' C# U
E. **伐他汀
) ]" O: y! K/ v0 J/ l 满分：2 分 f( } o: G4 V% r& }. y- c; y
24. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原**是- v7 a9 R) L$ w3 @: `4 f1 u" }
A. Procaine有芳香第一**结构
& ~+ T7 R% e+ _2 `5 f5 D' BB. Procaine有酯基
* n6 r5 d7 z4 o4 A7 c6 B) J/ n0 {: l4 gC. Lidocaine有酰**结构
F+ L: I0 f+ [2 @D. Lidocaine的中间部分较Procaine短
* e, o. M+ d9 |( {* b" uE. 酰**键比酯键不易水解) o' r; m6 F) _# w9 H1 s, M
满分：2 分
' h2 y* x( K* {- F; E25. 属于非联苯四**类的AngⅡ受体拮抗剂是. Z' x8 b j4 W
A. 依普沙坦
/ `+ Q$ B9 B1 B' j) g: f7 fB. 氯沙坦
; w& n j; g$ m6 G. c2 R# I t4 I7 |C. 坎地沙坦
# x D6 G1 j5 I2 ?. Z& AD. 厄贝沙坦
' d) _( ~5 {$ T0 H8 O8 p3 WE. 缬沙坦3 z8 l1 l* }2 Y* I! q0 Y6 j
满分：2 分
8 A) Q8 ~4 [; @ r" ?7 E5 q+ M26. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化) b+ w8 M( p8 O, L, G6 K( Q
A. 分解为青霉醛和青霉**
5 b7 H4 ]" Q. ^0 ^: HB. 6-氨基上的酰基侧链发生水解$ F! x, |4 c) U; m: M7 G) G1 i6 }; |
C. β-内酰**环水解开环生成青霉酸
3 J7 b/ n9 j3 D0 }! zD. 发生分子内重排生成青霉二酸
( g6 Z. c' R( f. C' i& C. A/ t4 kE. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
+ l8 I7 I- n! C 满分：2 分( P; X2 I3 Z; Z1 j
27. 关于**黄碱的叙述不正确的是
8 t K- h- `4 I( @2 N: J. Q) _: B- TA. 具有与肾上腺素相似的升压作用3 }+ ?& h, P$ W
B. 不能口服 }$ q( A4 c8 w) k
C. 平喘作用缓慢而温和
; d& L6 h9 A/ l' ?D. 性质较稳定
+ b5 i7 j) N% s/ tE. 平喘作用持续时间较长
9 ?% c; r5 T4 Z* h 满分：2 分+ i' n/ l; P3 P8 l- w
28. 抗肿瘤药物**莫司汀属于) F* z; @3 N* _% H
A. 亚硝基脲类烷化剂
1 O+ P' M+ P+ J8 W2 E ~B. 氮芥类烷化剂1 l# W P& b+ O2 B
C. 嘧啶类抗代谢物6 Z- G& e* w& C' }
D. 嘌呤类抗代谢物/ u$ @4 A$ J7 ~ Q- {; J9 v
E. 叶酸类抗代谢物
5 _) O6 V/ a- l 满分：2 分
& G9 y( T6 {$ m V: {# Y0 g29. 不属于苯并二氮卓的药物是
1 I# s* g2 b; X0 A3 sA. 地西泮7 t! w# s9 @( V( D
B. 氯氮卓
n2 B/ W' E- E6 SC. **吡坦
1 T) Z& H! R3 g5 ~9 C7 j6 wD. 三**仑7 k2 p5 k% u9 t N
E. 美沙**仑
4 H; S; r8 p- ~ 满分：2 分
3 m# K; C; `3 W3 @1 X7 M& ]$ N30. 说维生素D是甾醇衍生物的原**是
- L9 f# q% C! U9 J4 UA. 具有环戊烷氢化菲的结构6 l/ l4 C8 D' ?: q4 |
B. 光照后可转化为甾醇
; L8 \- X. A2 x& z% b7 n& FC. 由甾醇B环开环衍生而得
8 k, S) k6 o5 S+ C+ V: RD. 具有甾醇的基本性质
8 h! r8 o! O, `1 RE. 其体内代谢物是甾醇
. e J) r. `$ s/ J9 Z 满分：2 分
5 T6 m$ J% |) j9 ~. B' _8 ]6 ^( E- q& \! o( s
6 a+ M/ b/ l0 c9 w# T
* e/ R) x2 @, s" \中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题
3 I# b! i1 }( c! r试卷总分：100 测试时间：--
& I( X6 e) j- |! w8 p单选题 0 }; x+ T8 A! A8 ?
简答题
: k8 h* }. P2 c主观填空题
0 Y$ |' o% A: }: B4 {; V) ~& _ i- S1 ~
2 p% g, W7 m$ X. z8 ^; \
2 l. t' ~: B+ [* V0 ?, b% ]& N
、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）4 y* H8 f5 L* h
1. 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。6 O ]! D5 M$ y* ^
/ c9 S }1 g7 k0 G9 K( j/ n
) g7 j- V! A& [! b9 H; n% ^: n+ K" P 满分：5 分( k/ t$ } |+ K9 B1 {) u
2. 指出盐酸利多****的结构特点与其稳定性的关系。/ T/ w% H; t- |) K0 q
6 q+ j9 M0 w' y! F
6 d4 n3 l# O- W 满分：5 分
8 W! i* ^2 w' ^/ w5 r, @0 S3. 为什么临床上使用的布**芬为消旋体？# ~/ z; J! [) y u; Z) ^
8 R$ x2 J! R' H7 d
5 O' x' E9 u; T; j k0 L
满分：5 分
1 e) m5 `$ q# P c6 R- M7 r1 I4. 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。: H1 l* ~3 k+ U V# K
, T. C" O z/ w% z
* ^- g, E, S% c# N4 P3 ]( F 满分：5 分" M9 I" `$ y: Z( A
8 A6 t+ P6 J" D! c/ b
7 ?5 \3 ]' |' S, K0 f% o
0 n# F: Y$ \8 N. [" o7 h. o$ s. \
中国医科大学2013年1月考试《药物化学》考查课试题 # |% c2 M& X2 E: G
试卷总分：100 测试时间：--
7 v, y. I0 o( h n4 \% K单选题
- ?; a; Z" v7 ^$ ^0 O9 v简答题 7 c; A# Q1 {: c! C+ Z4 m
主观填空题 ! K9 U: i% y, S. M
. U& a2 @6 v; Y; Q
! O% B. Y, e# b1 m5 g+ t$ r1 N
3 w( j1 l$ K4 U: D、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）
0 |5 W$ Q5 w$ J/ O9 m' Y0 b/ Q) t1 T1. 氟尿嘧啶结构中有，遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。5 `& a; @7 V9 X6 k1 M
试题满分：1 分9 v# M8 x- h$ J( g0 p( m2 t7 l; o; ~
第 1 空、 满分：1 分
* A$ D' A% A) h% n# p, x
0 e5 I, u6 P8 U* ^" R# b6 U2. 根据局部**醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括、和。
; C8 x3 l* F ~5 b. S$ a9 { ?8 ` 试题满分：3 分
0 z5 P9 a. @/ B( } Z+ j第 1 空、 满分：1 分 : [* I+ V. a; Z2 f6 p
第 2 空、 满分：1 分
1 b+ c# W3 h7 g9 Q+ J第 3 空、 满分：1 分
* b6 u! [3 Q2 ~: b6 L0 N$ Y$ ?) y t7 E) j0 O# Y5 O
3. 目前能防治心绞痛的药物主要有、和三类。# k# I. D$ z7 f% h( I+ A2 R
试题满分：3 分' I8 |. R4 e4 |
第 1 空、 满分：1 分 4 r5 R* o9 `* i8 m% A
第 2 空、 满分：1 分 9 \$ P- ] x/ a
第 3 空、 满分：1 分 ! n ~1 p0 g3 d1 v5 k
) Y! k8 D+ H T# y4. 能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为和两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为药和药。; ~: i$ T! V6 K4 Z8 O
试题满分：4 分
4 A7 m. E( ?( z5 K2 Y第 1 空、 满分：1 分 " ]' |2 q+ B- V3 b
第 2 空、 满分：1 分 & P: M; K6 Y2 h9 i! u2 o& k
第 3 空、 满分：1 分 ( U8 T& d7 b, A1 y
第 4 空、 满分：1 分 6 ~, [- p8 J9 e( K
2 E" w, A: R3 T6 f) S2 W9 v
5. H2受体拮抗剂按化学结构可分为、和类等，在临床上主要用于。. t, U5 N9 h4 H# B2 }' e( D* i
试题满分：4 分; }& [* v9 j2 O% B0 r
第 1 空、 满分：1 分
U+ }" i$ V- H第 2 空、 满分：1 分 - S9 U+ o) C: |
第 3 空、 满分：1 分 ( G/ L' |2 Y- G
第 4 空、 满分：1 分
, I3 |5 n% G6 M" }& }
: C1 U0 L# H- L. ~! T! ~' [6. β-内酰**类抗生素包括、、、及类。7 [ D& k0 B! s7 E, A* o* {4 c. x
试题满分：5 分: _5 _1 N) N4 a6 \
第 1 空、 满分：1 分 ! | N) o* S+ A& s& O; D7 a9 V
第 2 空、 满分：1 分
& {, S" E6 s4 W: K; j第 3 空、 满分：1 分 0 s: |& D$ M" C- E, j! W7 B
第 4 空、 满分：1 分 3 t: W7 H. R8 U
第 5 空、 满分：1 分; v4 E3 Q. ?; u+ R
7 B) U$ e/ p A3 L
# V( O" I7 a- K: n. Z) W2 r( X6 l9 k/ i0 e6 Q5 v
4 _2 p( T; P* \5 V4 H, }7 u
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发表于 2012-12-7 10:57:19
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