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18秋【贵州电大】[医学遗传学(省)]医学遗传学02任务阶段性测验(参考)

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发表于 2018-11-7 00:07:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
【贵州电大】[医学遗传学(省)]医学遗传学02任务阶段性测验
试卷总分:100    得分:100
第1,近亲婚配可以使
隐性遗传病发病率增高
显性遗传病发病率增高
遗传负荷增高
遗传负荷降低
以上都不是



第2题,如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
单体型
三倍体
单倍体
三体型
部分三体型



第3题,除了以下哪项之外,均是群体中平衡多态性表现。
DNA多态性
染色体多态性
蛋白质多态性
酶多态性
糖原多态性
正确资料:E


第4题,在10000人组成的群体中,M型血有3600人,N型血有1600人,MN型血有4800人,该群体是
遗传平衡群体
非遗传平衡群体
无法判定
t检验后,才能判定
以上都不是



第5题,46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示
一女性细胞内发生了染色体的插入
一男性细胞内发生了染色体的易位
一男性细胞带有等臂染色体
一女性细胞内带有易位型的畸变染色体
一男性细胞含有缺失型的畸变染色体



第6题,某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为
二倍体
亚二倍体
超二倍体
亚三倍体
多异倍体
正确资料:E


第7题,染色体不分离
只是指姐妹染色单体不分离
只是指同源染色体不分离
只发生在有丝分裂过程中
只发生在减数分裂过程中
是指姐妹染色单体或同源染色体不分离
正确资料:E


第8题,最常见的染色体畸变综合征是
Klinefelter综合征
Down综合征
Turner综合征
猫叫样综合征



第9题,一个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,问B基因的频率是
0.64
0.16
0.9
0.8
0.36



第10题,某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为_____患者。
重组染色体
衍生染色体
脆性X染色体
染色体缺失
染色体易位



第11题,一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为
多倍体
非整倍体
嵌合体
三倍体
三体型



第12题,选择对遗传负荷的作用是使之
无影响
保持稳定
不断波动
降低
增高



第13题,夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者,与正常的配子相结合,则可形成多少种类型的合子
8
12
16
18
20



第14题,46,XX男性病例可能是因为其带含有
Ras
SRY
p53
Myc
α珠蛋白基因



第15题,PTC味盲是常染色体隐性性状,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是
0.7
0.49
0.42
0.3
0.09



第16题,染色体的端粒区为
染色质
染色体
结构异染色质
兼性异染色质
以上都不是



第17题,某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为
超二倍体
亚二倍体
二倍体
亚三倍体
多异倍体



第18题,含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的
减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离
减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离
受精卵第一次卵裂时染色体不分离
受精卵第二次卵裂之后染色体不分离



第19题,下列哪项不是影响遗传平衡的因素?
群体的大小
群体中个体的寿命
群体中个体的大规模迁移
群体中选择性交配
选择



第20题,一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病的患者,假定白化病在人群中的发病率是1/10000,这对夫妇生下白化病的患儿的概率是
1/4
1/100
1/200
1/300
1/400



第21题,下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊
苯丙酮尿症
白化病
血友病
Klinefelter综合征
Huntington舞蹈病



第22题,仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为
结构异染色质
兼性异染色质
常染色质
X染色质
Y染色质
正确资料:E


第23题,14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配,其生下Down综合征患儿的风险是
1
1/2
1/3
1/4
3/4



第24题,某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为
亚二倍体
超二倍体
多倍体
嵌合体
三倍体



第25题,基因频率是指
某一基因的数量
某一等位基因的数量
某一基因在所有基因中所占的比例
某一基因在所有等位基因中所占的比例
某一对等位基因的数量















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