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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题& i) G" d/ p/ Z: @# ], ?
试卷总分:100 得分:100
2 p0 ]9 U, R' X9 Q% m6 y, K第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是 )+ p: H! _2 `% S1 w: J
A、白蛋白
8 ]% q5 w3 v1 z" p# N7 PB、球蛋白
! y, E; O0 [; F S9 fC、血红蛋白% F# X7 w |) p; @( A1 \- r- {: b
D、游离脂肪酸
! d. Z0 L- c( `! kE、高密度脂蛋白3 H f+ L: M- z& z) e
& r8 }! L9 I( Q3 F( t
! O: f/ b" A5 {: N: t
9 a& j8 Y2 Y( V: f5 a第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
7 D- ~0 ?. v% i. _9 A+ aA、50%- @( o& T' |' r! ~# W6 N. T0 _; y
B、60%
6 y9 F& a# E# PC、63．2%2 R: U4 p+ W7 J) r) z9 }% z3 V
D、73．2%
! e, [$ D# `6 aE、69%
! k5 j( P" B- u3 S) w4 A& D/ `7 p% C$ I, z8 h7 w: v% ?
3 y7 X, s, v6 ?3 i& B* ]1 a8 o; `, w: ]! N
第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)% M: j8 P- j3 G6 E
A、1～2个t1/2
M1 y$ Q- f) v( |; G' g8 v- gB、2～3个t1/2
% x4 d$ Z- K& {2 @; S" K6 }$ ?. qC、3～4个t1/2
( c2 Y) R. ~' U0 V$ u5 S- R5 \D、4～5个t1/21 ~* x. E2 u: K0 b
E、2～4个t1/2
+ i) ~+ P7 m J" w9 G K2 `0 m* o7 {" y
" b* @( l: N) |$ r# O1 o, c
% Y& X# j, \: R1 N. H' D
第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?(). o! b" i9 @) n. }% t8 e: p
A、高剂量最好接近最低中毒剂量6 ^, H3 v) ^9 s" w, e k: M
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
& J/ H6 D/ |2 K! D8 L2 cC、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
' q9 ^4 `6 |2 j. \D、应至少设计3个剂量组
9 d' V: a8 t& ?( b+ A4 P5 u, v0 JE、以上都不对; j# k! J$ G- A. k4 C u
1 Q# h3 Z% S1 ^2 h- d# o X6 j1 P7 i7 Y
2 E% E, D i, r
第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
0 c# }1 D( ~3 J5 rA、吸收速率常数ka
5 j: Q# `5 l+ L' E" I+ K! f7 DB、消除速率常数k
# j' `) S4 e6 E: A9 t) }: {. _, ]+ kC、峰浓度: L3 F# ^4 ?" Z& Y6 _
D、峰时间
6 G1 [8 K8 D7 E! b- M6 i% ~E、药时曲线下面积! k l" v/ i8 r6 A
% a2 c; W$ [4 D. W1 Z
9 \7 z' M* m2 @* ?5 j% M1 y. p7 a
1 S' F- c5 N ^3 G9 o第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
7 m/ j/ D0 K2 ^A、2+ s. ?( P9 H$ O& N6 E0 d: P& y
B、3
$ U. [& P' y0 }. UC、43 I3 b H7 X* V }" S/ k
D、5
- ]9 f& P; i7 f9 S9 d# z: jE、6! N1 ]3 H0 k! u& O; u0 Z7 Q, ]
* N8 P4 H# {6 W6 A, p- V
) c; }$ p) l3 A$ ~7 Q. g3 R) j) L4 T* w
第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))
. j% Z" W! ^6 Y5 E5 s3 Z1 rA、0．1%$ x8 H0 P6 b( @% _! t* m' |
B、99．9%* G) j8 [8 U( A" l; s2 d: Y
C、1%- k* |; ~' C0 O, @
D、10%
/ c9 q% ?2 j; n- ^8 {2 XE、0．01%
; b6 c: \; u1 \3 B' K: ]0 s6 }( ]; [3 W1 \5 l V+ N/ y
9 }* u/ h% S! H% C' m# d, t. g! C8 o1 w" h- e. U& i3 x
第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()) l- I3 |. s# l y
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致; i1 y6 H$ d8 H; X+ E( ~4 E
B、尽量在清醒状态下试验6 j# T; o* ], H$ {: x5 w" [
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
' \( s; ~0 F- X! @! B' PD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物/ j5 a4 y$ U2 i
E、建议首选非啮齿类动物6 b. ]& @; h- v
% o* F# O7 H5 ~0 N9 \4 D4 u: ?. c& d$ }! D3 J7 k3 k6 {
, R+ a( C0 h, T8 j _& b! ]
第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
; _/ f4 w Y& W1 T( E0 |A、房室
- Z. \& [+ N# TB、线性
& H8 [: ?4 k% Y! |: N8 G9 uC、非房室
+ r1 D4 j" ]. ]$ |D、非线性- k& a- c5 O) f' |' o2 X; @2 H
E、混合性
! D+ }$ X# q+ D! i( G$ J4 i. k; S" z/ K
% z4 w* ?( l U) b5 u! t
; l' w$ n6 Q) M. U" U第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)
0 _+ @) ~( b! m' M3 C) C. HA、AUC0→n+cn/λ
( q9 V( j" W; d* E, ?B、MRTiv+t/25 q% z) z7 s8 _: r% o
C、MRTiv-t/24 u1 R- x, J+ u
D、MRTiv+t
: Z1 N( ?" N* t& UE、1/k3 K! {: g. n. _, y- x
; o: ?! p9 K- p& g7 B1 Y: O# b6 ?6 z# r; x$ i) S
: ~: Y6 U' M6 G! n/ d# K% B" X# }
第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?(), E. @& m5 n# }5 h
A、色谱法7 S4 v, ]$ P6 n0 D' `# o4 [+ U
B、放射免疫分析法
* L% x5 Y% a3 @1 c( B7 GC、酶联免疫分析法
h2 c+ A9 A0 f1 ~" o e# A, ^D、荧光免疫分析法2 W" m" B* u6 [
E、微生物学方法
# l k2 b! r" K5 ^3 U4 ?7 i
7 V% ]: w( k2 ^7 Q* Z$ o$ ?% P* \; ^& m' G
2 g2 h# K3 r0 H5 _6 z
第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()+ B8 _/ G% m0 O$ G9 M
A、4, C6 G; E: S* {0 z( \4 {
B、6) M3 ~. |7 M3 h9 Q3 s! u
C、8
1 y, }$ N/ E4 p+ f! k) R% p ~! OD、12( m+ J' P" s0 E( h( A4 C
E、以上都不对
2 i4 v. Z2 i! U! R+ Z0 Y正确资料:E/ Z* d9 @) E/ t( Z
6 R* w4 D9 q5 i* v$ [. q6 w4 k0 j( q1 q2 R) N2 m9 n4 u! d8 Z( N
第13题,下列情况可称为首关效应的是)2 `; E" n9 z+ V( H
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
2 M1 `3 I5 E4 ^9 W/ F5 A( mB、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低8 y+ Y' T0 {' T3 p1 S
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
/ Y$ M- x$ v+ W/ w8 f j9 l& QD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
" U7 A9 t, `5 D8 YE、所有这些
" x* A1 V/ }+ Q5 W1 E# \) J+ C/ E# d; R4 ]- n4 f$ P1 V. S
! B* \& t b& X& O
& U4 J4 u$ z) v0 c8 {* `
第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)+ u9 R6 }/ R/ s7 `
A、零阶矩
1 @& w/ {, ~% n1 B/ V1 v% FB、三阶矩
G# L, ]4 d+ r; e3 UC、四阶矩
: r& K6 t* j; m% n; rD、一阶矩
+ S# f/ W. f3 d/ \- E4 a; B! _E、二阶矩3 j3 U) b6 l. y, v# T. h2 f
- r6 R- f5 [8 [
. z8 T" M/ {+ l5 a# I- W3 K+ A9 v0 A% ^& b, u9 i: y6 i
第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
2 X9 d* c) @/ e2 N+ D+ {& JA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加5 m- m G4 d& f' {3 z" d k
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度7 Y( V. J! ?" k6 t
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加) S5 C7 I; Y0 ]8 E7 A% M; S
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
4 c& h h0 S* m" F) W9 nE、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
4 H5 V! `( [2 |5 R; ~. d/ S) Q+ b$ o3 V7 B/ L T( o
, m" o/ f8 z9 Z# B( c6 s G7 _
$ {4 S/ @$ W3 Q8 H7 w第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是) u* V+ S; o. z; i' q, l; N0 t
A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过3 ^* V. }' C) a3 {& j6 `- e" l
B、解离的药物易从肾小管重吸收
0 @0 h, U3 S; [! b7 ~C、药物的排泄与尿液pH无关
, m g o* Y% N. QD、改变尿液pH可改变药物的排泄速度" m0 h/ c3 M+ I* F M6 ?
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等7 p/ e( d: d3 |: {. }: O
! G( J2 p7 C+ g; H# I- `
* u7 h1 ]8 h. E$ u: H2 V) k' T; a8 {% K9 J% f$ O' ^
第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)
* g( j, o+ B$ @3 M0 [% S% x8 SA、葡糖醛酸转移酶6 T* ~5 v4 v- E2 w: e
B、单胺氧化酶8 ^" H2 V4 p8 U2 Q7 c, O
C、肝微粒体混合功能酶系统7 g0 r- U- x: P9 o9 l0 u
D、辅酶Ⅱ
/ m/ T# i' d5 Q( SE、水解酶
6 P9 J+ H% h7 l0 k( D2 h/ S7 [
, g2 p% j* X7 M" A
\$ A. O! p& z/ v$ {5 L9 K
% z1 ^. U2 q6 r/ i# R. o; O第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
* _/ \4 Z; ~% M& UA、滴注速度减慢,外加负荷剂量
" u, I$ C7 h! k% s H2 T8 oB、加大滴注速度6 j& P' T" `0 @0 [8 U& h+ j
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴! @# S3 j+ c0 L; f& Z7 V7 S/ ~
D、滴注速度不变,外加负荷剂量! G; T) o; i: D6 p; c& v
E、延长时间持续原速度静脉点滴1 E1 Q$ s$ j4 @1 m& h0 _
正确资料:E
- A0 q7 |& z: S6 X
% F8 H/ U' T# ~4 x& a! E1 W/ F9 i" ?2 q" e& [, }
第19题,易通过血脑屏障的药物是)
0 O1 f- D. \' F3 R! r, [$ S+ fA、极性高的药物
6 `4 b& o4 H" e" C9 {4 oB、脂溶性高的药物$ n$ Z: |5 T% h9 S
C、与血浆蛋白结合的药物
& t+ ?7 a% q0 }1 D( r4 L1 kD、解离型的药物
' G9 k7 t4 b0 v9 SE、以上都不对2 j9 L- W# l1 ^3 a
5 `: u0 C+ s0 P6 a+ {% j/ ^ x; D7 _) N
7 F6 w+ M+ ?+ r: K4 \& d- Z第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()6 i: v3 J! o3 H& \$ e, o
A、消除速率常数
; G5 o6 g3 Y. b& m0 i# IB、表观分布容积
3 L O# }( E. Q5 }9 j% M- k3 CC、滴注速度 q3 g! y. a. R! O5 i
D、滴注时间
4 B% b' V6 F8 @ O! p* Y5 R" pE、滴注剂量5 }$ p+ E: b1 F" h; W
/ D: T. V5 f# W! z+ i' n: A* b: E. V6 z7 P' Y2 k- w! Q
; D+ D7 `1 L4 c- K3 y1 I8 K8 `第21题,AUC
0 i3 r6 G: o: h+ _7 K7 s4 ]! m正确资料:略" K' s, U$ Q J
- i6 J' X8 g; T1 l
4 N ~% M+ M; f6 i) ?- ~* [
第22题,Ⅰ相反应5 h) N* L" p6 h- V! ^8 K
正确资料:略
! k7 w7 W9 a1 ?0 ]' i4 j! [6 m) ~! h8 k8 \1 c6 \
* {6 o+ j6 B+ \% s4 n% z" q第23题,一级动力学
$ e, o' @9 k& @& U) A正确资料:略, `) Q* [+ v0 S
- J; [, l; i/ r( K7 L' Z: P
1 _! ?; L& }9 q第24题,生物利用度
F* g- Q, n; p! b- B, b% t正确资料:略
; g# L. B; X) Z5 P$ \, T6 l+ Y; S3 s" Z: N, Y; H7 I
1 T7 `' |. r' C5 `1 Q. R
第25题,稳态血药浓度+ u& d4 ?7 J T# {2 p
正确资料:略/ y- P9 B, W4 A; F+ b
1 o" x) D8 n, \5 z; x% S; [7 P& y Q+ J9 X. y/ g
第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()9 R; }7 G; v2 I" A# x
T、对' B; r4 o+ R- N$ K
F、错% ?" G/ q8 _5 u: r
正确资料:
& z I( L m4 [0 G) U7 S2 Q- b
+ z# n6 u: C* o- \: U! S$ n' d. v* R4 [0 |( ~. L7 I. b
第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
- f; Z8 i9 g' KT、对
) s$ G4 b. u7 \ o2 eF、错! |; b) f" k+ l# S! n H
正确资料:% M. ~* N3 W" j, ?
, G+ H3 g$ N9 s% j/ \0 T& M3 X4 x7 |- `- y8 ~+ M" v
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()2 ~% b4 R2 Y2 X' @
T、对+ u0 g# m: C* o# S9 p$ H) R' r* M
F、错2 U) w2 _1 p8 s" m3 r
正确资料:" h. u- D/ Z* h% ?; @4 G2 b* ~
; d/ ~4 S, |) B
7 X5 X7 Q5 ~ s' F' Y第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()' L' J+ R# a+ `. D2 r
T、对6 e7 H2 N3 x$ S' B
F、错
4 Z/ @" f3 u" `8 `6 @2 H正确资料:
& H1 k3 }7 M/ z, ?, [2 U8 i" N2 ?
' ~0 n& B/ }& c# ]第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。(); v5 H, N; W/ B/ t
T、对* b5 M( G+ q, u. V' D4 ^) Y# P; P
F、错
7 s% g! G/ `& `正确资料:# X! C- V' N3 j+ @0 Z# J
6 h% \- y( }7 _( i9 P% m2 H. O9 W$ }
第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()( R3 `* \4 L1 Y( F4 r. L
T、对" ?9 X4 y: ?- N
F、错
. H. M: R! q# {正确资料:
: M# P6 T1 h$ o4 N
, v! P/ O* T+ ~$ K5 x& R' `4 o: T! @1 D0 D8 u7 b- V- @/ d- @ T
第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
4 D8 N$ M9 R: _% B" GT、对) @9 E" v N) T
F、错% d, M. w- ]1 `
正确资料:
9 Y4 l) ~& Z$ q0 L( L1 I) K, [4 d) g" y6 t& Z9 U3 |$ {( |% c
2 \, x$ W8 z! E) ~% b8 F
第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()* E; W+ E( u# {
T、对
; O2 \; [: j' F s% I$ S2 } wF、错
4 k3 s' A$ v# I) j& ?9 I; h: |正确资料:
3 A" p! \$ U5 O5 E8 w
6 R+ v. `. l& C( v4 \
" |* \/ a. w$ R5 d. I第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。(): q/ E" W5 L- Q3 T7 j# K
T、对
! E2 j+ X$ p( b1 E, yF、错
a1 F2 Y7 E5 c u正确资料:
. ?) a3 j0 d& A8 [. o# ]9 {( L/ ^, r+ H
; w! ?' G- O' M/ R第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
: Y# u" G6 _+ y2 I! rT、对; _8 M# P: M. @" r
F、错; C; u; { f8 U; r
正确资料:
* m2 K) d* G' Y3 i3 F3 R8 b" @8 n+ W* I' @ _( t2 g" j t/ P
2 I5 Z4 j3 I2 n第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。+ U2 ]0 @6 A& ^1 O* ^
正确资料:略,略,略
0 _2 e5 M0 C. [1 f
5 U4 N4 c. \, E% | G
4 o0 s: I; f( S第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
6 ~6 Y/ Z8 I& m6 k( T# P正确资料:略,略
# J8 R: P7 {: O; t, O3 f0 D) b
) r+ k' [' m/ ?2 v! `9 K2 R0 p! n" f/ Z* r! K1 ]& g* X
第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。3 ^1 s& c3 D% E F& L( r, r
正确资料:略,略,略,略,略
. b/ x' u6 ]9 O9 o4 T
9 n% ^/ k! k; a- ]( C/ `3 L) B1 _3 k% \; T% \$ k
第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?
( ~) K$ B. X- i1 s正确资料:略0 w- F: B0 }# y
4 x) j8 D+ Q$ u! q1 K5 l: k& @4 @1 U& p6 a, _* Z; j& s1 a
第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?
$ p, a+ O1 {9 ?; S正确资料:略
. o# r9 t P- \& [
& H- H) D% ?( f& D; Y
7 _3 d) H" M" J( |: H' p) |第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?
' s+ T: ^0 F `8 Y! j正确资料:略! ?! r" }4 W7 m: x3 z
, {6 [ V9 z9 C9 j: S3 ~ K1 j: M$ L. b x
第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?- _0 R" S2 O! K( y; i
正确资料:略
" D" r8 }* B8 c. [5 V, X
& i s- J: [ v+ p! i( b& S! o( w3 D$ N& ]
5 m5 w/ e* ~; h5 T. [! ` Z
5 J6 ]2 ?) H9 M Y- D
4 d/ O6 y3 A/ t3 J R! e
% u* L- O" a% p. `2 y7 F# ~* U* W0 a# R- G% s
! y1 R+ M$ g G$ r; X, |
6 W8 U& E8 J/ g- ?' k& u7 f( b7 t, b9 v
2 n# ^; H8 \, S5 F; P5 d; M
* R( K4 B8 Y5 M9 `0 b7 l
* i2 a7 a y- }1 A. {0 v
$ @7 n, S* z3 {( h5 \* \! L
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发表于 2018-11-29 00:15:50
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