中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题（参考资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题
6 I% i' E* s+ v试卷总分:100    得分:100
第1题,抗生素类抗结核药
4 e& ?5 Z3 c3 }* D; ^* dA、诺氟沙星
B、盐酸环丙沙星
4 o; S' R* Z$ H0 m" ZC、盐酸乙胺丁醇
D、利福平
E、氧氟沙星
- _/ ?# M* U8 _0 Z) s
  h. i  F: M# q8 o( l& I' ^# m

  w) a1 ^6 d8 V- P  K第2题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A、增加胰岛素分泌
B、减少胰岛素清除
, R3 @" o. K- U* s. ]5 aC、增加胰岛素敏感性
! e, R$ e% T* |D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
2 u2 g, N$ @- }- x2 ^. _' IE、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
3 g; R9 T/ m* _5 H5 G
, W. y$ C. i+ Z- p, J8 G- c

" w) I3 F% @3 p- H0 w第3题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
) c7 a& E8 H6 V: F2 DA、噻嘧啶
! Y! q. O! A6 j) c2 L/ S0 W2 Y+ [B、阿苯达唑
2 J. q( n/ _! p9 `" m! U0 _0 |6 ~/ pC、吡喹酮
2 n. `1 j7 S3 s) _0 D; }8 l, D  _D、左旋咪唑
E、甲硝唑
3 G* f# d- _: j( N
3 Z" M- l0 ?2 A  A  {
4 J: C$ Y1 F! v
/ n( e1 o7 R; f& W& w, N- \. u第4题,下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
; p& j0 v% Y! d6 hA、又名消心痛，消异梨醇
9 o3 B" R# D& L- O3 S; \, UB、为白色结晶性粉末
5 b! T1 s2 V0 z: a' o0 eC、可发生重氮偶合反应
# j- r/ _0 {  m  [D、经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色
E、在强热或撞击下会发生爆炸

4 A- B1 T; t7 e) f3 t
* e) H* |, l/ _# F, x3 l# ]" S  I6 y
第5题,关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是
A、化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸
: }# b5 N( D3 U' t4 C% c% ZB、结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存
" V: d# a. J; yC、是外周性镇咳药
D、在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸
E、可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒
5 K# `! Y. _! _# P$ `; W
; h, E2 I& D& M1 D+ A+ c

第6题,属于非核苷类的抗病毒药物是
' D3 @6 J2 N0 fA、司他夫定
! @* D- i# K2 J. B7 `! x# uB、奥司他韦
  p  k2 V* n( r4 C$ w: H& o5 s4 U- `C、奈韦拉平
D、茚地那韦
E、利巴韦林
$ r7 [9 F" V2 t# Q: k8 `: @( }$ u6 ]  S) c


9 e8 x$ S0 W& P( J4 d- r% t# W第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是
A、地西泮
/ G2 ~' j9 k. ?: ^B、唑吡坦
C、苯妥英钠
D、卡马西平
E、佐匹克隆



第8题,坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢
+ i4 T! @; M1 I6 g! BA、乙酰唑胺
B、呋塞米
. x( Z7 g2 |' l% ]! {C、氢氯噻嗪
D、螺内酯
E、依他尼酸

) R* K% L) m2 r
' ^( M4 A: k; z' g
% L: W" |# v7 Y9 g第9题,对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是
" p: j  b; V1 B- e+ gA、大环内酯类抗生素
$ v" d6 L/ z0 P0 v. yB、四环素类抗生素
C、氨基糖苷类抗生素
D、β-内酰胺类抗生素
E、氯霉素类抗生素


4 U3 H: u( y7 x6 J6 E- ], Y- z: O
" f) ~( s3 @3 k1 Z# }- H( Q; [" r" q第10题,关于辛伐他汀的说法正确的是
! u, v' [8 v# Q5 X8 _2 WA、α受体阻滞药
B、β受体阻滞药
: g6 }+ ?# N  p) AC、钙通道阻滞药
D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶
1 b& U3 w' G& y% D/ E8 Y$ B1 f0 ?, HE、血管紧张素转化酶抑制剂
) ~& v5 t$ w. G1 t
0 g" ^5 u2 l2 E9 o. n7 }- l
/ T7 d* w) j' W# t  I+ U  k& \
第11题,为芳基乙酸类药物的是
5 i! k8 ^8 m& c# {A、贝诺酯
B、吲哚美辛
; p. O- b1 L* f2 z# Z$ ?0 }" I" i* aC、美洛昔康
D、萘普生
E、安乃近

7 D: @$ k. ?; i- B4 [# t

第12题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
+ K7 a0 Y! j$ y: P  w: oA、scopolamine
5 I6 e6 y7 O  f/ r) M- p8 F7 UB、galantamine
4 \) P: V, T+ V( f" d% K% i. y4 c. JC、pilocarpine
D、physostigmine
, q( o1 X/ T+ Y) t. ME、neostigmine
/ {" D& w4 I, M


; M: O8 E4 E2 m7 h$ M* ~: d第13题,可用作镇吐的药物有
+ `* \9 I* O& G$ V$ _! g: _, M; xA、5-HT3拮抗剂
& k: V- ?1 ~8 q  LB、选择性5-HT重摄取抑制剂
C、多巴胺受体拮抗剂
D、质子泵抑制剂
1 K, H! x& @1 I/ g  _/ d& \: R- tE、M胆碱受体拮抗剂
4 O2 R3 g0 m4 T( T1 i. w) [
& m) L) h* S- }( B+ g- W2 i0 |
( B& Q& b! ^2 v9 s/ v
第14题,关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是
A、是选择性白三烯受体拮抗剂
: x  P2 K# ]- @, y% U! eB、通常以钠盐形式使用
8 M& u( `2 q1 eC、具有硫醚结构
D、适于哮喘的预防和长期治疗
E、是肾上腺糖皮质激素
正确资料:E
1 Q. U$ M" I; t) v& v2 A+ a! G

2 A" e6 [) P8 a- {8 G2 m第15题,下列与肾上腺素不符的叙述是
( _& u0 V0 j% d$ Z3 M! n) N, Z2 WA、可激动α和β受体
; [3 l' T6 C6 s& ~' AB、β碳以R构型为活性体，具右旋光性
C、含邻苯二酚结构，易氧化变质
D、饱和水溶液呈弱碱性
3 l- z$ D1 I. d" UE、直接受到COMT和MAO的代谢
- _2 `' g' ?( T. T  L( n
, }) C' {+ H' v
  y3 s! }0 E) N: B# P) Y, M5 i) S
$ a$ {: u9 ?, L0 `4 h4 x第16题,结构中含有吲哚环的药物是
- y. ]2 N/ }) X& PA、洛伐他汀
% n4 E- T2 F' d, iB、氨力农
8 |: M4 p7 Y3 o. c$ L6 P- zC、卡托普利
D、硝苯地平
E、氟伐他汀
9 Q, S0 L- p4 K; }2 D3 k; P正确资料:E
8 t$ e9 W& g. [( j, V5 t
2 E1 u# x2 Q' S1 W
" e( F, `& |6 o  G+ @* i第17题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
6 J5 R+ L* N+ k( ~A、抗肿瘤抗生素
B、抗肿瘤植物药有效成分
C、抗代谢物
( ^, m1 R( G# a( X) _8 v) \0 ]D、烷化剂
E、抗肿瘤金属配合物

( o; E; F8 G: j) I

" S/ d: z1 j; P第18题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
* [8 K, z6 k! c: n1 PA、可以口服
B、雄激素作用增强
, o! o* c. v6 @C、雄激素作用降低
D、蛋白同化作用增强
( p) h/ F; C, e4 i: [7 {) GE、蛋白同化作用降低
3 U  r5 S7 {* ?) t- Y
$ e) r, p) ?0 I: v& m0 q4 {3 @
3 M, s  ?3 M( R
第19题,加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是
A、二盐酸奎宁
6 z5 x5 S4 }/ q1 nB、磷酸伯氨喹
C、乙胺嘧啶
D、磷酸氯喹
E、青蒿素
) \4 r$ M/ F/ z/ |: b1 K- {正确资料:E
: r1 P! R, `; {9 O; n' c

第20题,11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是
A、分子中含有茚的结构
B、可引起肝毒性
C、用于治疗老年痴呆
& R* k8 f9 J5 }) L4 G5 ~' pD、可抑制乙酰胆碱酯酶
* y4 L" Q3 P1 b" y2 KE、代谢产物与葡萄糖醛酸结合
# q' P$ h) C" N6 @! q, e9 r# r
6 P- \( s* f$ k8 B8 Z2 _9 ?. d; c

# ]8 L0 Z# h; {7 d; U第21题,药动团
8 T) B" ]" x7 ^  Y# X0 F
& f& S* l: R& c
第22题,代谢拮抗物

8 ]( y4 P/ u( R, p3 Y; \
( J4 I8 w- C5 ~* ~8 |# P第23题,先导物
5 T7 f( p2 ?% ~; t9 i9 T

# I8 O! ?4 p8 l, T5 L: L5 F% ]/ U第24题,前药

# f; M5 F! i7 |, R( x/ l
& g4 {! w9 v! ]0 w第25题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。

1 o& d0 U$ Z6 a5 \7 M
# _. {, [/ W" q" d. C2 r第26题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。

2 C0 N8 o7 e" n$ |4 W% e; D" P
第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。

+ ~1 Z- a% v# w
0 X) D4 a3 D) a5 p
第28题,为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?
2 l# O  G* A  R, ]正确资料:略
4 H3 l8 Z! `( v; G+ O, L: ]4 W
4 I9 P5 h+ P* ?% b8 ^! h, v8 j9 v
第29题,沙丁胺醇和异丙肾上腺素比有何优点?
正确资料:略


* U/ q. _- P/ w2 A第30题,简述吩噻嗪类药物的构效关系。
正确资料:略
7 F- h& b  m( B
. G- q2 }6 v% S; k) s2 o
第31题,试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。
4 i3 X7 S+ g3 @; h- C正确资料:略

, h" u1 ~; Y6 P9 E' ~; H
第32题,治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺?
正确资料:多巴胺的碱性较强，在体内pH值条件下以质子化形式存在。药物进入中枢神经系统需要透过血脑屏障，多巴胺为极性药物，不能透过血脑屏障，故不能直接药用。
3 W3 P/ N/ c; G2 z, r5 c: i& r2 a( i- W2 t
8 S3 |" c; t) r- E$ G3 H( K
第33题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
3 j2 a8 j  H6 }( ~正确资料:略
: r. \# N! d7 Q2 ^& N


  n  R4 M& |5 [; K- A; q


* E2 ^4 m# A) h6 l8 `5 x( }% |

5 r7 M. {2 y: @4 e/ S4 c: U6 e
  X+ }( a2 }# z/ E
) B  x% t! o9 Z- i# u
/ Q) i, |% [- M0 W% z4 X

, f1 i, S+ k" p* p