中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
4 `1 j- ~3 S2 L* P9 A试卷总分:100    得分:100
# I/ _6 Z4 h; q7 w第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是)(1.0分)
A、白蛋白
) X/ L* q4 X' U* t( Z' f! _5 Z9 uB、球蛋白
C、血红蛋白
; R" e- `5 h! p! Y5 YD、游离脂肪酸
E、高密度脂蛋白
正确资料:A
8 s- u" d0 i& K. R$ g- G7 B; |1 M

- z$ F1 d! g7 o; _" H2 j2 \) X第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()(1.0分)
A、50%
" l* ?) E- C/ }9 s( lB、60%
C、63．2%
D、73．2%
E、69%
正确资料:C


( C! ^, i) T) R; L$ d" [6 J6 H第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)(1.0分)
A、1～2个t1/2
+ i" X* v8 W, L; g# H, G* hB、2～3个t1/2
: L+ h3 k/ ^! t7 @/ uC、3～4个t1/2
; r4 O- n7 s) o: e% h7 HD、4～5个t1/2
. W/ _. j' ^( s$ z' L) w* s0 A, sE、2～4个t1/2
. K9 K* Z) q) k$ ?) h7 V' D正确资料


5 k; V2 h& a, C* @) [2 R& T/ n5 q' C第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()(1.0分)
A、高剂量最好接近最低中毒剂量
- j+ u" Z8 i% h+ [2 o; r7 LB、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
; P  W( _9 m" \& N: G( ?D、应至少设计3个剂量组
E、以上都不对
正确资料:A

, T% ~0 Y9 T1 c: M4 R) Z
第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()(1.0分)
6 _7 u% O* D6 V; J- }1 SA、吸收速率常数ka
% z, o4 f. |: |9 n" H3 MB、消除速率常数k
, O8 F- O9 x8 ^C、峰浓度
D、峰时间
) c6 G5 p* u, G# cE、药时曲线下面积
正确资料:A
" T: |  |: F! Z( I
5 c$ P$ b6 e$ i5 A/ }
第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()(1.0分)
A、2
B、3
. }3 v$ ]! N( T( JC、4
8 B% w& i: R. M  D& PD、5
7 c- m, A( N2 x7 gE、6
/ B) m4 U  q* e( c% `6 |正确资料:C
" ~! g8 @6 S- F6 z

% u0 n6 p8 E8 O# b& Q* f第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))(1.0分)
A、0．1%
B、99．9%
$ G- d; l; j* W# EC、1%
D、10%
$ v* n5 f% d6 u, tE、0．01%
& {& |9 ~1 G  j3 R4 ^正确资料:B


# h9 V/ g9 |6 f第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()(1.0分)
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
6 V# ]4 m6 e0 {: f3 J4 e" OB、尽量在清醒状态下试验
7 r- h- Z! i5 {: nC、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
! l" i/ Y: H6 a6 V* t) G- eD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
# o' R) X, E' |7 j' m  E2 N8 `E、建议首选非啮齿类动物
正确资料:C

$ F# B2 M  u3 p4 z/ M# f2 X
& k" p0 k, O" f2 n1 l) c第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()(1.0分)
A、房室
5 {+ f! o7 e0 h8 g8 Q4 K% r5 vB、线性
C、非房室
( g- f0 U5 Q( d( ?" l( XD、非线性
1 t& h! j# Y: P: K6 ^E、混合性
正确资料:B

" B, x3 Z! @% m' L- A0 H
第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)(1.0分)
2 i3 S+ `8 b2 |: C2 [/ G: IA、AUC0→n+cn/λ
8 T0 T7 d4 u6 ^3 {B、MRTiv+t/2
C、MRTiv-t/2
D、MRTiv+t
E、1/k
; b- ]4 u! T9 Z; c" z' B正确资料:B

2 j' y, s( ?0 y7 \0 H
第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()(1.0分)
A、色谱法
B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
7 |8 Z& S# I6 c- oE、微生物学方法
# ^. ^. l( r' E正确资料:
8 V9 n  s/ L$ ]0 _
, H  f2 C8 H, I
  ]5 U5 `, G6 P! p) [第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()(1.0分)
5 G" W0 E- ]- WA、4
B、6
; i; n* ]- {% z6 E- `$ iC、8
. h6 V) j6 V) I' _6 B6 ?D、12
8 K$ c' E( L, P1 W" b% eE、以上都不对
  A' H7 |7 {* G0 @8 S0 C, D正确资料:


3 w0 B$ v+ w2 K# b第13题,下列情况可称为首关效应的是)(1.0分)
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
' d! Z1 z3 x! DD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
: \+ O9 g  q3 FE、所有这些
正确资料:

9 R1 H- }) R- C0 m
7 y" l$ J8 ^7 B) q( }第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)(1.0分)
, m4 M8 t5 w$ A+ c& {( KA、零阶矩
5 W  Z. ^5 Z& n' }B、三阶矩
4 g6 f; P; [! U. q7 rC、四阶矩
! @, x6 u( s, W6 s* J: ID、一阶矩
E、二阶矩
正确资料:

; K2 Y) d0 F: L2 X7 H  A3 n
第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)(1.0分)
4 N, G: u2 ]4 J* q+ M4 q0 FA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
) S! ?  F  k$ x+ F! q1 o  R3 ^# YD、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
2 C. H; t, G4 G$ G. T# V正确资料:

7 v# E7 r* W6 v( {$ I
- z  r% W! S5 R, O0 u第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)(1.0分)
- Q( M: `6 R* U3 O; f2 ]' VA、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B、解离的药物易从肾小管重吸收
# y" N5 h: W+ ?4 C' Q5 a/ ZC、药物的排泄与尿液pH无关
/ k; E( ~9 Y" l' t( KD、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
* j2 S) q6 [: x% C/ SE、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
/ y9 h0 G  J8 I  M2 M正确资料:


2 |. Y( t1 z, P- a第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)(1.0分)
A、葡糖醛酸转移酶
B、单胺氧化酶
C、肝微粒体混合功能酶系统
D、辅酶Ⅱ
E、水解酶
0 _+ h4 \  m+ D2 [, E0 \正确资料:


第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(1.0分)
A、滴注速度减慢,外加负荷剂量
' F; y) T& \: G; f# pB、加大滴注速度
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴
. N3 b+ [0 F9 j- W' i# p: @D、滴注速度不变,外加负荷剂量
E、延长时间持续原速度静脉点滴
正确资料:
4 R; J) W, F. W( W% O( }& L
5 T# b6 A; N, M, J8 G
6 q3 m" i3 O+ Z- Z6 R" C: n第19题,易通过血脑屏障的药物是)(1.0分)
A、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
6 Q" P5 n3 u7 K# Y& ]9 H8 X, nD、解离型的药物
E、以上都不对
7 x: ~1 N8 H7 T8 {. ~- V正确资料:

% C" |9 e( z0 o% N% Q3 r6 ]
9 n2 Q" {' v% D$ j% v第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()(1.0分)
A、消除速率常数
3 B2 r' ^7 B6 ?9 f8 Z( {9 ]$ ~B、表观分布容积
C、滴注速度
& X/ B- b, G. C' ^! B0 XD、滴注时间
E、滴注剂量
/ i: [% F8 T6 a7 \( d, c正确资料:

# V' B/ h( c) T2 j) S5 c2 D
; A8 |2 Z' u; \! h9 ^, B第21题,AUC(5.0分)
2 z( P1 s6 |$ L7 m1 Z( w" b0 w正确资料:

! V, p/ {5 _) F
5 h9 ^+ d9 r! B第22题,Ⅰ相反应(5.0分)
正确资料:
8 |$ \$ U, N* H
6 j! @. Y5 ^# B6 E' s% g5 g9 H
! y5 Z. y; P$ r( L) d! V' X8 _4 n第23题,一级动力学(5.0分)
正确资料:
8 j2 V9 C8 s& P2 n& c) t9 P
+ A6 }2 _$ M; z  z- m' |
8 q! {; j. b/ Q9 c  E( \第24题,生物利用度(5.0分)
9 ^/ s# k% A% w3 g# k6 j4 Y正确资料:
# d! S/ o3 E( E6 x. |- F

第25题,稳态血药浓度(5.0分)
2 m5 a" O; V6 P0 r正确资料:
) I+ V# n: U" v

$ F. E* F# A; J1 z, \9 L第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()(1.0分)
T、对
; d1 r3 j' T& ~" n' l1 x6 Y% B* ~9 y  FF、错
4 g- N5 M, s' a$ _正确资料:
1 X  \% t' f6 _. B- ]6 N3 q7 v( e

第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()(1.0分)
3 u4 i& {* w7 r5 I) uT、对
F、错
7 P: s2 F7 J' g$ M1 L9 O正确资料:

: Y. V0 X5 x9 Q4 ^* k3 p! ^
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()(1.0分)
T、对
F、错
7 S2 _4 D% `- c正确资料:

, g; |( S; X' g, t1 X
: G0 y/ P8 ]8 I5 x第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()(1.0分)
! |. ^4 Q% W. NT、对
F、错
" k1 R" K+ l; Z: ]正确资料:
2 ]5 G: Z% W8 Z; n2 `

: h4 X0 j6 h: x4 K第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()(1.0分)
- q: ^& [; o- j- qT、对
F、错
: O# a0 T0 X1 c3 M& d: `+ t正确资料:
1 F. o" ^: J. U9 P) j# Z" J

第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(1.0分)
6 y+ x/ L; X5 ~$ {- ~" N" ET、对
2 l- S, `1 o" H/ o+ B; F! BF、错
* v7 P# ^; ?1 |. c3 C% Y- b0 ^正确资料:
7 Y) n. w; o' {$ V

第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()(1.0分)
) Q0 c! X/ z1 A$ ?7 b- A7 vT、对
/ y* A1 R* A0 p- _' fF、错
% @$ ~1 b9 g  m# q正确资料:


$ x  v$ |2 C/ p! `; U- K7 L; ^/ u第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(1.0分)
T、对
F、错
正确资料:


第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()(1.0分)
T、对
F、错
/ ~2 W8 c# E" T- x) |) D/ }正确资料:

. E$ G. `" D! V5 C& x) D
第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()(1.0分)
T、对
F、错
. ^  r- l( Z7 U7 f5 L正确资料:
7 `& d  ]) N+ [. V! G
) w2 R  v$ D2 i% n
; e) X% h2 s0 A; o8 W+ ^第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。(3.0分)
正确资料:
& M! \& v# D( ~8 z

- d/ X- j! C# ~, T1 A( x# c第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。(2.0分)
正确资料:

$ F8 b) _4 t* y) j6 n$ P
* z" }; E, p4 ?. V3 G2 K0 b: _第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。(5.0分)
正确资料:
% e' F# N- f2 y8 ~- M

0 `, G! C! l* ~$ D1 P5 m, m9 X8 {第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?(9.0分)
正确资料:

* |0 }) c  H6 q8 W' \, Z
2 H7 m6 c5 v7 a第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?(8.0分)
正确资料:

9 M/ L  E* K' w/ @
第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?(10.0分)
正确资料:

' L- W5 Z3 u8 ?4 t  R
第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?(8.0分)
0 N4 K. w' [' M$ V4 A% L正确资料:
: m- J2 L. t" p2 N0 U& U& J
7 U: y0 w9 }: f+ L! s
: i% g' L& Y" z" W