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19春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业(资料)

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发表于 2019-4-25 15:17:03 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
( |6 l7 h, x4 _" I: l* p试卷总分:100    得分:100
& p# _1 I/ t( }3 P第1,乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
. _# P4 o. T/ i5 sA、表相
3 Y0 k! u# a" b0 \B、破裂
3 a  ~% G7 [7 ~: F# d4 ZC、酸败
4 Z; S0 r, t9 X" x4 PD、乳析4 k) B  R/ N5 X3 K. G
正确资料
: c- q' w4 Q5 ^) l2 }6 Q: E  ?" C2 |8 y( m2 t, J! A2 u1 v( S

2 S1 s/ S8 |: f; ~( o1 y- ?& N第2题,下列叙述不是包衣目的的是' i9 _$ \6 _/ ?* Z
A、改善外观
# @4 A4 _5 n) ?  q8 u5 ~4 YB、防止药物配伍变化
; o! |/ D' S0 e6 B9 {7 zC、控制药物释放速度% s6 }7 e) p. D
D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
. R- m0 ~# Y! @5 O* lE、增加药物稳定性3 l/ @2 M- G; X! A
F、控制药物在胃肠道的释放部位
0 B. T; z+ P7 u* D正确资料% s% D  V5 u% |: a5 `. f' A
( g! e/ N) a7 U& Q( R' a9 _
. c( y* ^" ]- H: W: I% \
第3题,属于被动靶向给药系统的是
  A% R& I8 s# g4 M" ]A、pH敏感脂质体
8 j6 v% \9 g9 I* e$ cB、氨苄青霉素毫微粒
5 E& l' L1 _! W# \& B& S- qC、抗体—药物载体复合物
6 ]6 X. \( x/ w! S( wD、磁性微球
5 W8 Y1 ]& \; @( ~  h正确资料
: @0 |6 A$ i5 D* A  Y; C5 g
3 K! J- X+ T" T: A7 p
/ S; I; d) G% r第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是, T9 c) ^, m8 H( u+ W- M
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
1 q! t( C3 T0 o4 DB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
( Z2 E7 b  @9 E# v: N( H& RC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
* |* m# M& ^4 V* v! S8 T* m+ {: gD、骨架型缓释片一般有三种类型% _5 ?& ], q, A9 i" c3 O" X
正确资料:B
+ ?, Q: P5 W. @9 |7 H  @  h
! {; a9 n& X" A9 Z8 v% j9 r+ D* B! j% k4 @
第5题,复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为% p' r) N& n' K1 X  C
A、使阿拉伯胶荷正电- c% k! C# Y4 I4 c1 S: h
B、使明胶荷正电
9 a4 s' _) c- R, r6 T8 ^4 N5 _C、使阿拉伯胶荷负电
% f, Q% b- S  _, mD、使明胶荷负电; e5 Z! V* N0 M/ L3 G6 t! ]
正确资料:B
: p  M7 X$ e4 |2 j2 D1 T/ X( T8 }6 f6 E( n# {7 z: c

( T8 C5 F1 G, O% G第6题,以下方法中,不是微囊制备方法的是
  G& E: H4 Q% T$ l/ C) LA、凝聚法
7 X2 x" h( A' _5 u: v0 z' h# H8 IB、液中干燥法, L# O7 \$ y' F
C、界面缩聚法: R) z, b9 [6 i4 T5 O6 f5 p( @
D、薄膜分散法
  g6 e4 @: V5 q* z正确资料( I# G- D9 X6 ~- P0 o# \

% A, C5 _* J" S* v
# x" M) C% g6 D/ D第7题,浸出过程最重要的影响因素为6 d% e+ \) O, {/ v' [
A、粘度
& B( \* o( V2 m0 y) EB、粉碎度  C6 ]' L  O* b2 z# D
C、浓度梯度
9 b3 X- r' \+ y- \1 [, b& n8 SD、温度5 |0 x6 O" G; N: T
正确资料:B
7 V% y4 D$ U( P" z* R' K4 ~* P; k

0 W# s2 X4 G& P' u% T6 e! e第8题,既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
6 i4 M3 ^9 \0 \" l$ O5 FA、pH# E7 \$ F; y1 a1 z4 h% W; y
B、广义的酸碱催化
! n4 [# f0 k( y% c& W: P1 IC、溶剂
% }! P2 {9 w1 U# V0 [# BD、离子强度) A( l$ Q; d$ ?$ f
正确资料:A
& w; a3 V( R* t& y  F6 o
1 y0 O8 Q6 ?, n" W% [. u# s1 h" {8 c
第9题,影响固体药物降解的因素不包括6 q: @. q5 Y9 H1 D  p1 s
A、药物粉末的流动性
* ~6 l! V$ t5 ~: h. m% UB、药物相互作用
, f/ s" \, I7 O1 |; w9 r; xC、药物分解平衡4 W: c/ o' b1 d+ S
D、药物多晶型
8 b$ Z% K* G& _' s# T正确资料:A8 \( d) s$ ^$ |& @

; t  c; l, z( F, K, ]) n
  A8 D" N$ P+ l' J: t第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料; i) r* Q. T+ S/ _) S. u
A、乙基纤维素
( z- i8 t% o7 j4 g3 M6 A& Z5 VB、羟丙基甲基纤维素  e' x* I" M  E- a8 l1 M& w
C、微晶纤维素" @5 v/ \2 `/ U+ S2 o
D、羧甲基纤维素
; Z& `; b* K# {! w, ?5 p! }正确资料:C
. D7 L; d3 [, g

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