|
【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
7 o" T( K' d4 P( }7 U: O4 ^/ G试卷总分:100 得分:1006 u4 Y V% Z# D- ^4 R& h. ]7 V
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小8 ]. c( y- c& |9 K: \
A、比表面积愈大1 i# y, m) q# e4 M
B、比表面积愈小! u3 `. ~3 Q' X& K
C、表面能愈小
; g: I) Z9 U0 L+ m: a+ ^9 Z- X$ iD、流动性不发生变化" r* i8 T# y1 Z) e2 K
正确资料:A
; w* G8 K; r8 T4 i9 [" Y! y
' `) J2 W& Z3 e2 E
6 n- S% J3 e) K1 m第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是! v7 B( [/ _- Z/ Q& L2 L1 |' {! [
A、氢化植物油
# X4 w4 z0 R7 ^, c% jB、脂肪% o8 e# i& S' g" D- w" v* R& Y
C、淀粉浆9 h+ A$ }% L% d9 N
D、蔗糖' N; p& T2 W; }7 Z. b& R
正确资料. k$ n1 C+ j! t
, D1 U0 ]4 J" L2 B+ t0 f. X3 [5 L- U+ _. ]' u Y1 R* W
第3题,以下应用固体分散技术的剂型是 X' z; w' ?# r- S
A、散剂! }/ d6 l# k" |8 x! |6 v2 t
B、胶囊剂
f& z) K; V7 @* ?( k) TC、微丸; ]" @( S! \0 b4 `7 ?
D、滴丸
|) ~7 x j) x7 v6 s& Q; g" c正确资料. v; ], u1 | A$ J5 f4 j, M, R( R2 z
; g. B8 e; Q& U; i* v8 g- ?$ [5 W
B5 m$ I6 E# M第4题,以下方法中,不是微囊制备方法的是; F+ N, t3 ^* v4 o) v5 h
A、凝聚法9 g! Y: S! }1 P# j1 \
B、液中干燥法
, c$ L) O" a2 ]# G# ~8 FC、界面缩聚法( s& a! M" h/ p; u
D、薄膜分散法
$ {, ?$ m, L4 [" W7 Q6 M* r正确资料6 }) z# a( w8 H
( R( c1 b% @' j5 F, Y! {* l
% v3 Q L" N% @% G7 f第5题,构成脂质体的膜材为
' K1 _& f4 v* S3 g* mA、明胶-阿拉伯胶
, [' I, l! l1 [9 Q. ]' GB、磷脂-胆固醇- m$ l4 S( x# w- Z) z% w
C、白蛋白-聚乳酸
1 E1 s) d$ e' G& J- B- h) w5 uD、β环糊精-苯甲醇
" h( @# H2 F" u4 }7 {正确资料:B
( V4 G3 K" ~& g0 _# b! z' D2 |( d. f& M& M2 w
5 Y2 \5 F% }: `* P3 R第6题,已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
. K, X/ s/ d# ]. LA、QW%=W包/W游×100%) ?5 h& `6 y, Y& T7 J! {; j
B、QW%=W游/W包×100%
8 a; W- p h# @& v* VC、QW%=W包/W总×100%' _. b( f; c. d7 |" a' `
D、QW%=( W总-W包)/W总×100%
9 l+ [6 C8 h- S* z正确资料:C$ X' G7 U0 _) k% S
" }4 Q% v& C# G& {1 e! `8 I
$ J* r& V- t+ s/ x8 g第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是3 K, ?5 C3 r; K% K" ^0 _. t( t9 ^
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
% u* e; \6 _% g; wB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
; @6 R" _1 _1 a* f+ p5 Q: ?C、变性是不可逆变化
' G" |( @* L' c* n: l& e) BD、蛋白质变性是次级键的破坏7 e" f3 m9 y) I7 n* f+ S
正确资料:C
( G- [; \# G6 U! m' Y' s
6 M# m& V' b" u& |, n
. t5 E3 G ^; k/ k- R' l; |2 Z( N第8题,包衣时加隔离层的目的是" B" E& ?/ B3 Q) Z& Z
A、防止片芯受潮, y# a# _9 v& }- W* t5 x; S
B、增加片剂硬度
( C a S" x1 K5 |" v* @$ \4 XC、加速片剂崩解; t5 p8 O7 D! ~, V# O
D、使片剂外观好: R8 K! y3 T% ~2 x. L7 |7 a: b; n
正确资料:A# p1 ^& c' i* ~% L+ G
, }6 y' X8 `& I7 u0 t: y
# d# m6 o7 ~9 C: [- c
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
9 b% h: B% N8 K) oA、载药量和包封率, c4 J4 D- D& i y- r
B、崩解时限
2 }* {" B& L" P) s# o7 w- s8 X4 ]C、药物释放速度
% G. ], d( j' Z* B* jD、药物含量7 L) O) O" t- l5 o
正确资料:B
: ~% Z( ?" J; }$ `& Q* Y
( M) e7 u$ {. v% t" Y
1 b3 m) ~: H0 B/ B7 S# V第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用- W/ g- L# E0 o5 Q3 b f! v/ ]
A、浸渍法+ P! n, o6 q$ U& d) S ^
B、渗漉法
/ v4 Y' @$ p- ?C、煎煮法
5 T& S N7 t& P6 L+ XD、回流法
[9 m* K% q$ VE、蒸馏法
4 J4 y6 b5 J9 q1 V正确资料:B |
|