|
|
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V
8 `- \) Q) h$ ^/ z7 Y5 v- [$ k0 @! t" D- H4 p2 C0 X* K% U5 w# D: G
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 8 u; _+ I3 U: n% I* I3 p
% @% K; F* j% M/ P3 h5 `
1. 下列基团极性最大的是
* n. {: p- x: D0 ], I1 cA. 醛基) g( I8 \& ]# |+ |# {& T7 T8 |$ N- L
B. 酮基
' z) {1 V5 N5 V/ HC. 酯基* e! W. v: \( [/ K, b
D. 酚羟基
# R( H+ Y" D# zE. 甲氧基
% w1 N F. n e* G
7 ]5 z; t" g/ D; p& n" i+ D7 B正确资料：D0 L3 Z! O' \& j' C) q; s9 y% U! R; B
1 `9 I8 W3 H7 A) ]9 L( E满分：2 分
# q% \: N; l8 q8 v2. 以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是：##2 g3 c+ Y- J1 O% l Z2 N2 c
A. 刺激性
! [' T" W8 O8 d( ?' pB. 发泡性
! J8 j) Y3 j4 C! x4 A' [C. 溶血性
* |4 u& }8 M% C( ^/ }9 DD. 不稳定性
0 X$ X6 u# @1 c6 O* X& PE. 水难溶性
* q5 x0 t& {& l0 E; W ) J0 S( x0 A% m s
正确资料：C
6 F7 C1 a1 j p$ ?4 ?! e
$ p g! U* B. E- H% [0 R) x% f: W% D满分：2 分
; I/ K+ Y4 z8 p5 Y$ |3. 用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是：##
5 E6 J+ {- I4 ~3 UA. Labat反应
& I$ g' n: |7 I" e, c) W! i. X' LB. 异羟肟酸铁反应* a2 {$ t. b/ [+ c% z: V
C. Gibbs反应4 H' n6 ~6 n6 O$ q: `4 T
D. 三氯化铁反应
. | s& Z: f _; eE. 磷钼酸试剂反应
! W% {( i( m1 j$ m$ l# l a, j ! o& J+ A6 n0 Y0 H
正确资料：A
+ ^, G3 G$ k4 q2 S8 Q3 z, T: Z( c9 E1 o3 F% P" |: _; D6 F
满分：2 分
; `; S! E0 i. a* B1 A4. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用##5 l: b; d- V+ o# R/ f( P" r
A. 沉淀法
; M. X( b+ I/ ^8 o' r- T- ]B. 透析法
" Y, `* S0 b) B7 D- V" |C. 水蒸气蒸馏法; U7 o3 U* [9 z4 c- U
D. 离子交换树脂法, R3 ^7 D. S, g& P9 S( q
7 F- i$ g, Q# y# S" y) I
正确资料：D: s8 C7 M7 d4 G1 q; b; o; F' C
$ x2 j5 m7 W, T* ?* T t% L% @满分：2 分2 Y, p5 ~2 q9 y
5. 从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类##: A5 e" ^' N! n3 |
A. 糖苷类& W+ x& ~9 z$ h3 g I! e
B. 多元酚类) E+ ^2 e# a* d4 z/ h: f3 P' A% r5 ]
C. 黄烷醇类, k% b" I3 _5 _ j X+ W; o
D. 酯糖苷类" N0 T7 z7 {- m
- |8 l4 V5 P2 a2 A
正确资料：B
: E Q7 d a0 j4 O
, H5 D- j- h; d3 B) J7 z# C" J后面的资料在最底下附件，请同学充值下载，谢谢！或者联系管理员QQ, s" a$ d, D7 M* t6 P
- `, I/ c/ r& @( O6. 小檗碱的结构类型是5 J* H: r+ r5 \0 `
A. 喹啉类
3 B, a+ }, v z" \* pB. 异喹啉类
) Y' q" o8 |# O+ u* W. b8 ]C. 哌啶类$ D. L5 j+ h6 t$ T; e
D. 有机胺类0 j, X" G/ a- k2 H. W) X+ x
E. 吲哚类; f0 n, z, T( T: f. q8 C* P/ t( i
满分：2 分: `( F0 ?0 k' x# p
7. 评价挥发油的质量,首选理化指标是# [8 T2 D+ j0 U4 k
A. 折光率
" Y( b7 a& z* A! L* a. t: F! V: ?B. 颜色* {- H+ q# j! a& x6 L* `
C. 相对密度( C; G% A1 H4 ?: z6 ^/ f
D. 气味
, ]( a1 W0 h2 U. t' i* ~2 y7 y1 z/ Y- q/ \E. 比旋度
+ G6 \$ k) J$ ~+ M0 C& W 满分：2 分9 G2 k- {. T7 z/ `5 n5 _# B! ]
8. 构成萜类化合物的基本单位是：
" W+ ~7 p) G. m$ O# E( W F! y# ^A. 异戊二烯& f# }; ]$ `5 B" ?: c" U' D/ t: {
B. 桂皮酸$ B: G, U' _0 [) \( j: R# }+ O
C. 苯环5 Z, k$ M9 {* s) P6 u0 l" |
D. 苯丙素; |0 l1 X, T; e) b5 V
E. 碳水化合物; v: {6 |7 h( z' w
满分：2 分
$ r: h, t: Y! ~$ G/ c% q- ?0 v9. 应用SephadexLH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为:
7 q: A* E+ S0 M% ZA. 黄酮二糖苷) P, n4 f' I! E1 a# |" q$ L1 G
B. 黄酮单糖苷
5 z* Y: u) ]! K* S/ w- EC. 黄酮苷元( Y0 L& ~. q+ b @9 I, x( N, R
D. 黄酮三糖苷7 w3 R, N f, ]; H/ w5 @6 c
满分：2 分$ F& \! j3 C# t5 J4 b" N' Z
10. 鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于:
" b- L) T: j( M5 \$ k3 P. g8 ^A. 苦杏仁苷
5 x5 }1 T! {9 Z' y% M* T& j5 V( MB. 野樱苷) ]+ e7 X# P% ]2 W; l+ I# c
C. 氢氰酸
, K+ D5 S* D# E- T/ TD. 苯甲醛
% j2 A1 a4 g0 S5 [7 M' f 满分：2 分
5 H$ i% m' \4 m& N% L11. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用( O4 N( V! L: s, m9 r
A. 煎煮法
7 t% s# k& n/ P: K" gB. 浸渍法+ q1 E0 ~. U9 c$ H5 G: V" c& N) m
C. 回流提取法
# S: V- k+ [9 C+ d9 s: }D. 渗漉法" l# ~) X+ R$ d/ E) s
满分：2 分% r, [) |; q$ j% G2 _2 d! \
12. 下述生物碱碱性叙述项不正确的是! M* M7 }# b w
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
! v; E g$ w. b: O: b/ P! cB. 脂肪胺为中等碱性% z1 `, _$ ^: [; u/ k
C. 季铵生物碱为强碱性4 u" ^; ~5 R; O
D. 吡啶为弱碱性) @5 g: v8 r2 m: d6 U9 w
E. 苯胺类为中强碱性
6 C, p4 y4 S/ z; [( s9 p4 X! f 满分：2 分
$ R) m$ f) p- `. _ Q1 M13. 19世纪初德国学者首次分离出单体化合物##，开创了从天然药物中寻找活性成分的先河，也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。
0 W$ w- f) B3 z1 QA. 利血平
1 \! h* C0 }# \; h6 C; d0 ?0 HB. 吗啡0 W" x T2 k& A* K
C. 酒石酸5 j& {6 h P! N1 a; X
D. 樟脑! I) e. X1 d( o
满分：2 分2 ~" E' W' U+ j$ P2 n% l8 T# q
14. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是
- a, L5 Z3 W1 V- vA. 乙醚, e0 C+ z2 W+ G6 x- ]* o
B. 乙酸乙酯& v9 V% u0 D0 @1 a! S; Y
C. 丙酮& o0 D% r& c) e
D. 正丁醇6 A3 G0 z$ C+ b
E. 乙醇) I5 q# h! G1 l9 B+ A% S0 n
满分：2 分
: q- z7 v( v4 B- Z15. 下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为：
' O: e* J" V, W2 PA. 蛋白质
1 r2 Y1 V2 U) r- ?B. 氨基酸
- ?, X7 M5 ` u, h, K) K1 m* `% [C. 粘液质
* ^! Q# j8 \) o1 W$ w s( OD. 甘草酸
0 I! K9 S6 L* C& FE. 多糖; \; x; t4 Q! Y, ^/ M, N
满分：2 分4 `1 W, l4 y3 m# }- O2 J
16. 可以作为分配色谱载体的是$ F& C$ H, h% }' n* {2 }5 U: d
A. 硅藻土3 l' c- Y* `* l' f- K* ^7 g
B. 聚酰胺- b! B; i. u6 c* u. ]- b& N; F
C. 活性炭, R$ \" Z9 W* U7 Q
D. 含水9%的硅胶3 S8 l/ T% f2 q: d3 @) B
E. 含水9%的氧化铝8 U8 _. \$ D1 {
满分：2 分* \/ K0 @1 Q, B* Q2 ^( f ~/ I
17. 可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是:
4 u- V, D/ _- C5 h# D1 OA. 强心苷
/ g' U$ e b; c1 W# y' _3 DB. 甾体皂苷
/ o7 S2 U$ w; o" r3 X$ p2 Q! G; LC. 蒽醌苷$ S& |' c k/ l' ?( b$ O
D. 三萜皂苷8 N$ d2 t( F: R' D
满分：2 分
R: Y0 Q0 L* Y0 Z: m18. pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离？0 m9 X. R1 b* i
A. 强心苷, ^" U& _" Q+ l1 O# W2 _9 B
B. 黄酮
1 z- v- B [1 b, G5 F, ~: ~C. 三萜 j- S5 n: X3 L& A$ a; k
D. 挥发油
# ~% F! t; O7 n, V! o9 j1 W3 C' v3 k* A 满分：2 分' J+ g4 ?& ?3 I: p+ B+ {8 {
19. 下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是:
3 V! f* a+ ?4 dA. 七碳糖苷
( v: d& g* Z7 ]B. 五碳糖苷
8 j( t- V; r1 GC. 六碳糖苷
1 J$ [' v( r: {! GD. 甲基五碳糖苷
: X+ I* J" ^+ Q3 c 满分：2 分
- r, N, y* t0 s. G* M! ^! p20. 遇作用，产生显色反应或产生沉淀的是（）" a' q y- Y+ W; \( L& |- H3 L
A. 可水解鞣质+ b4 i6 c2 @- h' D8 r' v
B. 缩合鞣质
4 z, f- H3 L* L9 p' I( LC. 两者均是3 }8 r+ w6 f( Q B1 }, T
D. 两者均不是
/ t2 { W; J; t 满分：2 分 ! u1 M; J8 E! `, A
' e) m0 c+ b$ t% _二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）V 4 u P2 k, K- b& B
7 b; n# a# E8 L. B! t6 n/ X+ C% u
1. 重结晶
+ n$ K% N2 W1 Z8 f. r' D$ T% B* C( \4 R7 e+ j# x, N, T) X
' h; ]4 z5 `- m& X8 \9 ~7 p+ o
满分：2 分
' Q9 v& \0 S% V* c1 {2. 苯丙素
: u1 X& I( P* a6 j* a" b
- T' h% ^$ x. B' T
% f; v" W; w& l3 C) ?# Y2 y 满分：2 分3 @1 F5 K1 U5 v$ ], r3 o6 J
3. 分配系数
2 o: G o3 i8 |; P7 L. c5 S7 T) j: a# o1 ]0 r$ [
3 Z' r4 n4 |' K/ K
满分：2 分/ D' B- b6 e6 w; m
4. Molish反应& R9 m7 n! H H* T& i6 z
% w E$ A) C9 T3 Y5 o9 G4 f# m9 ?
# _) x3 T Z/ ~% h# M* M
满分：2 分
' }2 x1 D1 L2 ]1 \8 j u( y( X, x: S5. 渗漉法' o9 P. ]7 k8 R1 G7 O( ]+ u8 g
, Z, J) _5 z8 m/ z% H R1 O: d) ]! y1 \; e+ z
满分：2 分, n; p: w( }3 Q! t
3 n! _6 _, ~# Z8 u
6 j5 @8 o' K% `4 h三、判断题（共 5 道试题，共 10 分。）V/ w* u! {7 I4 A# @) a
' a8 o& Z. x3 O* f8 U) R
1. 天然药物都来自植物。" G- U/ o: Z; c2 E$ Z5 h. D
A. 错误- C1 E5 X+ P% W& A! z
B. 正确! A! d" x& M1 f* g
满分：2 分6 k2 p" j2 v! J4 e- _- x, r- Y
2. 所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
' A* D. G" U/ Z* O; d( ]A. 错误
) a& g' \7 Y5 c8 b: j9 PB. 正确7 T! H h+ y% m' _! J
满分：2 分& }! e( n8 d9 ]8 Y6 E9 C
3. 苷元与糖结合形成苷后，由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
: L/ O+ N% r3 Y+ R1 PA. 错误8 X4 T1 \, y& q N5 Q* S
B. 正确0 h p; N4 {1 c! k! l( s
满分：2 分/ c" `- X& D3 ~% q- i& @
4. 有效成分和无效成分的概念是相对的。$ d1 B6 K9 F" q( R7 ~4 X
A. 错误
! n6 J% t& z5 f6 H, q) wB. 正确
& w3 D; x" Y6 S$ g 满分：2 分
D, k6 g' B+ _7 s% c' ]; t5. FABMS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。- T+ B% C" D! x1 ~, ~9 W0 X( C i3 B t
A. 错误
" H; y7 |9 c* @$ C7 l% OB. 正确
8 B" D- ~8 q" @2 [1 [8 m7 p; } 满分：2 分
% P" y0 x: F/ B2 H/ v: I/ x# y5 F6 u9 d* p7 `% A8 v0 U
四、简答题（共 2 道试题，共 20 分。）V
/ o. j' I, F! M7 v0 O* V- x$ z: K- B5 X
1. 写出五种生物合成途径的名称并举例说明。
) s$ _: S& p, d2 S+ n, Q! M: C& n3 i, P! W* q; I
& o0 k: k* q! e: i% @; Q" X
满分：10 分& P) Q8 [3 @! Y5 V) U+ l& H* o, Q
2. 简述天然药物化学在药学研究中的作用。: e4 w A; X% x* \. t
; H$ T' Q; f+ K: E8 j, {$ Y" Q6 n' b
满分：10 分1 ]! b: m' B1 J3 n
& U* N$ }% W2 F; I; |' x( I5 N
( b0 v( [0 d9 K$ Q$ B( N五、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V
8 H* i1 `9 S/ k6 z2 Y/ ~0 R9 i( F4 M L6 t: r
1. 小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于。
6 t( X7 |8 m. k$ f5 V; C6 O. h 试题满分：2 分
5 J& ?+ {! r1 X第 1 空、 满分：2 分
# ?7 o5 W' d2 S1 D7 L2 E( W9 i( W' B' W. E
2. 挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为。
, l! G/ e9 q4 D) R4 |- B+ w! r 试题满分：2 分
; _' C& ^: l% g( }1 z# O- ]第 1 空、 满分：2 分
z6 l7 C C3 n4 [
8 k2 v1 f+ |% q3 v2 V6 M4 t* ^ o3. 大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中位的羟基相连。% @8 ?7 p3 \3 f$ u) e
试题满分：2 分% P8 t6 V1 v9 v, U- \$ x' h
第 1 空、 满分：2 分
/ T0 w) u7 w6 A1 g: @+ P$ W* l8 ^2 l
4. 经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由衍变而来的。% v1 ?1 \! f, f- C" u
试题满分：2 分
, ` k9 o. [/ L( R第 1 空、 满分：2 分
+ b6 H: d/ O5 a3 m
' O, u+ y. C9 l' ~6 a7 Q% L1 U5. 天然化合物分子式的确定，目前最常用的是，不仅可给出化合物的，还可以直接给出化合物的。3 x# l: h; X3 ~ P }* w7 z* q7 h
试题满分：6 分
6 X& n+ `: o4 M6 M第 1 空、 满分：2 分
8 H& ?8 ]5 |: P第 2 空、 满分：2 分 4 Q- y5 S% M8 D- Z
第 3 空、 满分：2 分
* P: s9 M3 k2 ]; W( Y7 s( _4 \. d8 M- W+ L% O
6. 用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由弱至强的碱液萃取，可萃取出，可萃取出，4%NaOH可萃取出。5 G% C9 m" n3 B& g& A1 ]( @
试题满分：6 分
2 T/ ^% f( }5 {* K* e. Z: Q9 _. R2 z第 1 空、 满分：2 分
, F; `" }1 C3 D# O6 {: j第 2 空、 满分：2 分 ; q% n. {. a" H+ k
第 3 空、 满分：2 分 |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2011-12-31 22:44:55
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
