中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业(100分)

奥鹏在线作业

试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
' O1 A: l, d- U  j1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A.感染中毒性休克
0 g; n5 Q" P, PB.低血容量性休克
C.过敏性休克
D.心源性休克
E.疼痛性休克
( G+ r0 l  S; q5 H6 C( I资料:-

6 \/ _- A0 i4 p! y0 c7 m2.吗啡的镇痛作用最适用于：
9 ^, ^+ k  O; K5 F- ^A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
! v+ e6 D0 @, N- i% B  |C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛
/ t- e, x) r! y, A$ B0 `资料:-

3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
+ _0 c( ]5 [5 p5 E+ H7 zB.多巴
. p2 m& E) |& JC.苯乙肼
: U. ^7 d- u3 u: `& |  x$ }D.卡比多巴
E.多巴胺
8 N' H. b  q; R5 N, [资料:-
5 t8 e3 m: B  Z7 J0 q+ d; n+ V! s
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A.阿奇霉素
B.克拉霉素
8 j; B( Q) `0 @: A6 RC.麦迪霉素
" ]  G$ j$ X  X4 i( N9 |' _# M) j6 JD.红霉素
0 \) X8 A3 G9 r( b; i  ]E.克林霉素
资料:-
4 L: j, j; s: H4 C4 d& m' q
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
A.乙胺嘧啶
3 o5 ^2 x: |; W- `3 t! y3 ]B.伯氨喹
7 k) }9 `5 Q  r5 rC.乙胺嘧啶＋伯氨喹
$ R# J" r+ d' \/ F; j6 a4 aD.氯喹
E.以上都不是
: U5 E3 k# J6 c! K4 B资料:-

, g" T: p& c. N) B0 c5 j6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
A.四环素排泄速度缓慢
B.四环素具有肾毒性
0 P" Y4 K1 c  S2 F7 d4 ^# W# Q4 OC.四环素具有耳毒性
D.四环素影响Ca2+代谢
# I/ [" v: f) [4 U  b/ PE.以上都不对
资料:-

/ l: o0 \) p( P+ g* n7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
. c6 {  t: X( a9 P; \4 WA.抗菌谱广
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.可使阿莫西林口服吸收更好
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
2 B$ v* T  p2 }资料:-
: {0 q+ \0 C1 g  J: m' r
0 q1 M" A& [+ h8 Y+ W" E8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
. x2 Z/ m- a1 o+ |* H2 `: \A.乙醚吸人麻醉
B.硫喷妥钠静脉麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉
. s/ z0 n6 q2 ]D.硬脊膜外麻醉
E.浸润麻醉
( \3 ~9 e& L5 e& ~资料:-

; H  g- t# D+ T" y# v* f9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A.奎尼丁
* S! u) Z6 q* p. [; SB.维拉帕米
C.苯妥英
0 ~- o1 e8 N/ }D.普鲁卡因胺
E.利多卡因
0 l2 T- t5 I$ A$ z3 ^资料:-

1 {- Z1 _% }5 u2 t+ x9 ^* c10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
- L( S0 u* C% c8 I  S% a  JA.乙醚
B.硫喷妥钠
C.氧化亚氮
, d4 }0 [. h1 |& `& P1 c7 OD.氟烷
' S6 Z# m) z: n+ Q6 U( @E.氯胺酮
资料:-
. O  o8 v" c. _
0 a7 H; I, {1 b2 S$ R, h11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A.碘解磷定
$ G6 q3 }. K& Z/ w" [0 n+ n2 hB.新斯的明
C.度冷丁
" c- Y: w: a: k( Y- y0 Z' DD.阿托品
% [' [1 Z- ^6 c- @1 PE.C十D
( q- z, v# z! ]) J) |& u资料:-

: |: L. Q; n- e! R12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
' a. g7 i9 X& wA.促进PGE的合成与释放
$ u# b8 {" N. I1 ]3 fB.激动血管平滑肌上β2受体
C.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
E.激动血管内皮细胞M受体
* Q8 q* ]  h( X6 V资料:-

: Y) a1 v( e( q; F13.地西泮(安定)的作用机制是：
* ?3 T: Q) t! Z/ l" y! ], a" qA.不通过受体，直接抑制中枢
7 ?  L2 x4 G, |- ^$ A% T  ?, lB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
0 U8 @6 c9 K' X) j9 |; ~9 B! uE.以上都不是
  V! O( _# J7 c, x资料:-
1 p. o! _  x, a: D4 A& L: S+ [/ U
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
" |8 K3 ^0 ]9 `) v  |( C& TA.酚妥拉明
B.阿托品
+ R1 ]& V: b$ l0 E/ oC.麻黄碱
D.普萘洛尔
4 t0 B7 @# c3 b& N3 pE.美托洛尔
6 j' W5 ?3 h' r/ N) t* Q: R: f! {! r资料:-

+ ?& H1 E5 T5 h2 D7 m  t4 e15.治疗呆小病的药物是：
8 Q+ T, i' `2 z! J6 c4 nA.甲巯咪唑
B.小剂量碘
4 N1 p- P! S; RC.甲状腺素
D.丙硫氧嘧啶
E.卡比马唑
资料:-

8 _% j! l+ _% x- ]6 i9 Q9 P16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.氟奋乃静
' d5 ^& q+ V0 r, P, J/ RD.卡马西平
E.去痛片
资料:-
+ W3 J2 N" i' x5 i
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
  N8 U* M2 J( A/ L/ o+ N- T0 qA.链霉素
B.青霉素
* X2 D/ V; b# c) T! X, qC.红霉素
D.四环素
E.磺胺嘧啶
资料:-

, d/ D, F& H3 s, B18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
! I- q7 `8 s1 M& C5 H- iA.细胞质
) H7 ?+ D0 y$ jB.粘液层
C.PBPs
0 b, H- A! [( t  ED.粘肽层
E.细胞外膜
资料:-

# R& c: U+ ?! {1 T3 y% r19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
7 M1 f/ J6 D$ n5 p, GA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
, e# A, B0 P* G, \5 LB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
4 B$ n* f0 V/ aD.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
1 z: n0 M! r% Z5 c1 r资料:-

1 L. k, b% l. y! D20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A.局部抗炎作用
# g) F- ]  }( e' g  L7 }7 }B.局部抗过敏作用
7 V4 K+ m  W! O% P0 {. ]C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
  _" c* r( |1 e+ [- EE.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-

9 E( [6 l, m6 C0 u4 G/ T6 U21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、  心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
0 _2 m5 g9 G5 a& z4 Q8 _A.停用地高辛，加服苯妥英
B.地高辛减量至0.125mg/日
' T; N4 j$ h' h  A; x' Y! {/ [C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
D.地高辛量不变，加服苯妥英
6 k# |8 C# O7 j' j+ aE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
资料:-
& f* e) n. R3 l; A5 N' U
22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
& `/ D* m2 O4 H. MA.哌嗪
. h% m/ z' S7 k* o) Q7 e( }' Y+ W& vB.阿苯达唑
* B7 E$ D, S/ t# R8 K& D" Y& aC.噻嘧啶
" X4 Y5 O+ X3 i6 v/ Z4 UD.吡喹酮
3 r0 b; D1 ?7 ~  X% vE.甲苯达唑
资料:-

23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
0 w6 q9 {, A( H+ c5 IA.β1受体阻断作用
$ Y( i  M. F. W% z% F8 N; BB.膜稳定作用
" @" ~6 C7 i7 R9 mC.突触前膜β受体阻断作用
7 y+ t# p6 j% y5 [4 X/ JD.抑制代谢作用
E.β2受体阻断作用
" r/ e$ p# a) b3 h1 p  |资料:-
, K. V- b! f' T! N& ]& ?  ^
24.最常引起直立性低血压的药物
A.贝那普利
B.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
D.胍乙啶
8 [5 L. F/ F2 q' }$ kE.氨氯地平
资料:-

2 V- N( D& ~: G+ r2 x* x  v; u25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
6 `* Y( ~4 A  e& l: _; hA.房室传导阻滞
) T0 N0 w& H1 e2 f. l' o9 a* tB.轻症哮喘的治疗
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
( W" X7 \4 c2 C1 O- k& vD.鼻粘膜充血引起的鼻塞
8 z$ B" t( Z1 ?" [2 n5 EE.防治硬膜外麻醉引起的低血压
* e  @- o7 z( A! I3 e6 T0 K资料:-

" O6 T+ Q( O) G& w/ X26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
/ n8 b3 L7 \' B; ZA.能对抗去水吗啡的催吐作用
( E% s" c* S) l/ m! q+ y5 F7 x" gB.抑制呕吐中枢
0 }: H0 k' f- j0 E2 E$ j( w3 sC.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
: N$ c- u( f, {' jD.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E.能制止顽固性呃逆
" x& t5 E4 f  u* J+ e资料:-

27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
! N. s' a  I, T4 d& e3 o7 B$ f* dA.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
  r) y3 \4 V% C- P9 g/ X# HD.异丙肾上腺素
$ M8 |& r6 R) P, t& _E.麻黄碱
资料:-
* \; b% v/ d6 q* ?! h
3 W9 n0 y# S0 B) s1 H1 t! b28.对肝素的正确描述是：
A.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
E.用于DIC的晚期治疗
资料:-
) Y- G0 g, w  J4 z. i/ j2 ]) d
  C6 q: k, @5 e. I" B/ t: L6 S6 u29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
E.肌注抗组胺药异丙嗪
4 D( P) U( U% @7 Q: E+ U) C资料:-

, c: m0 }" b9 l, W30.治疗粘液性水肿的药物是：
6 ?& t# d* ]: e% EA.甲基硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
$ d$ u" R% U- E& ~2 d# {" dC.碘制剂
D.甲状腺素
E.甲亢平
9 W9 f- f8 C2 ^7 _% J8 I资料:-

31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
4 ^3 I7 a$ D" X, fD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
, u6 F; D6 D$ X4 ?5 T: @, hE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
资料:-

32.在酸性尿液中弱碱性药物：
* G, I& r9 q. C5 ]3 Y& hA.解离多，再吸收多，排泄慢
( ^& U, q. a$ U5 W! H1 yB.解离多，再吸收多，排泄快
2 ~' L5 r1 v" G. X" S; R5 SC.解离多，再吸收少，排泄快
3 B% Y6 d( o+ |, QD.解离少，再吸收多，排泄慢
/ \# @9 h) S+ \. AE.解离多，再吸收少，排泄慢
! ]; Z0 @8 T/ n4 P资料:-
# U" X: _8 ]& `& s4 ]! a/ {
33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
. g; |, H# C; G3 X' _4 ~+ TA.革兰阴性球菌
- N2 @3 l, e, ~6 C1 `9 ^. z  e) |B.金葡菌
, \& @# O! ]* ]  c4 j( d7 ?4 e# MC.铜绿假单胞菌
D.肠杆菌
E.厌氧菌
资料:-

34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
A.链霉素
( U& I1 @2 q3 {# a; V3 n( jB.庆大霉素
- O8 D5 S+ F' K, @- hC.卡那霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
资料:-
! `& L8 T" a: Z! E& E  A# c
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
  o& }. U2 ^1 ]  X0 `0 ?" }B.91倍
) A/ H& [' U8 `6 h7 V8 E7 H# T0 k% gC.10倍
+ z; Y7 Z- `8 z0 W% N! pD.1/10倍
5 h4 ~" j# P6 ^) Q5 D( G9 wE.1/100倍
# U* h0 }5 v% O+ L, b资料:-

& [; ?( p0 Y) [3 n/ l9 V0 Z1 P36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A.脑膜炎球菌
& x% T( z% y" X( J; K: jB.肺炎杆菌
C.肺炎球菌
- u* C* ?/ b$ V' j$ Q* JD.金黄色葡萄球菌
E.溶血性链球菌
$ c$ z  [; t% z+ U资料:-

: o3 z) T1 P- a37.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
" A& s6 ]# Y/ ED.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
资料:-

38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
: W7 a& b- L# FA.角膜溃疡
B.角膜炎
) y3 u! @% X2 u  i. `; {5 QC.视网膜炎
D.虹膜炎
E.视神经炎
资料:-

39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
) E8 v) r* e( vA.阻断α1受体而不阻断α2受体
# m0 E9 ?/ ?7 z) B- m7 |* _B.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
D.阻断α2受体
% u  e4 t9 W- ^1 o0 D0 pE.以上均不是
资料:-
6 j9 R& }, f/ q& c$ P
" B0 g1 W" _- d+ u# u9 y* ]40.在碱性尿液中弱碱性药物：
A.解离少，再吸收少，排泄快
) R( I: k3 y2 ^# b# Y  HB.解离多，再吸收少，排泄慢
* J/ I4 S$ j% ?. E% W4 BC.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
) Q+ r) g' N% f2 ]8 X5 [( Y/ GE.解离多，再吸收多，排泄慢
" a9 {) K- \4 f/ L8 I% U3 G+ O9 P资料:-

; o$ w$ ]0 m! P6 a$ i9 ]7 r41.苯海拉明不具备的药理作用是
A.镇静
3 E, j0 _# p3 G! e7 L1 ~B.止吐
C.抗过敏
$ S6 m" _9 N  zD.减少胃酸分泌
E.催眠
资料:-

& E. ]$ i/ q2 N* D2 z42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
0 m) ]: \* ^! ~. F# _6 ]C.与阻断中枢的α2受体有关
6 r$ w& X, k' B1 C- ?: T# z9 v% fD.与阻断中枢的α1受体有关
E.与上述均无关
资料:-

' _) d2 e5 @$ F: q; t& M9 w' G43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
$ v# b& t" T' DA.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.泼尼松
0 z* X. Y1 Q8 K0 c2 T" i$ z* @D.葡萄糖酸钙
( n- |1 y" l, z4 J+ b# P7 xE.苯海拉明
/ J  b9 F* s! T; {) S. u资料:-
- [. o6 S( ?! F
) X" F: H/ o/ u( H6 d44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A.茶碱
, B% n& @+ m2 j" ^B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.麻黄碱
E.肾上腺素
资料:-

45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
A.氟胞嘧啶
/ Y* N) f4 V) l/ AB.酮康唑
% t1 c. K# _) U6 |  N% r" \" f7 k+ `C.两性霉素B
4 R+ P+ @/ }( c0 j( L/ }D.致霉菌素
( m& s, J) R. G8 H- C. mE.灰黄霉素
资料:-

46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
( D4 U- V2 `* u) p( H/ s% HA.均可用于充血性心功不全
B.均可减慢房室传导
& T; a$ ?, O. f3 ~9 i3 F' {C.均能降低心肌耗氧量
D.均能增加异位节律点兴奋性
E.均能减慢窦性频率
  O2 u' N" }: v; }资料:-
# c0 y& i- B0 r/ t' z0 \: O
47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
8 y2 B5 e& r4 k, A) D, N! aA.酚妥拉明
( ]* ^2 l* V( b5 f' SB.前列腺素
C.苯巴比妥
D.巴比妥
- m, s. X9 f/ EE.咖啡因
& E, A( A. U# D资料:-
9 h& s9 T+ W/ [7 `9 c$ l, b+ m. g
9 a, B0 l- n. \0 {" C7 h48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
A.青霉素G
B.半合成广谱青霉素类
C.耐酶青霉素类
4 t$ `8 k6 x* b/ G8 K/ {  O; o3 PD.第一代头孢菌素类
( q) I* T0 W" B- IE.第三代头孢菌素类
% Y' [( ^$ }5 {$ k7 v- S& \$ i资料:-

$ [# P' ]" _% n% o+ p( ?& n- W' M& B49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
C.增加心肌收缩性
D.减慢心率
  g. q) c( p! q' E; DE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
# y. z/ \& Y; u7 q+ t资料:-

50.青霉素类最严重的不良反应为：
A.过敏性休克
2 \+ j0 n' i$ ]: [8 {( U- b, \" J; rB.肾毒性
4 x0 f  n: m7 h# ZC.耳毒性
6 ]8 _) O2 w, a# g; b6 o( ~+ UD.肝毒性
E.二重感染
2 m  q6 e( H1 u# B资料:-