西安交通大学19年5月补考《药剂学（高起专）》作业考核试题（含主观题）(资料)

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试卷名称:西安交通大学19年5月补考《药剂学（高起专）》作业考核试题（含主观题）
1.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是()
A.明胶
B.虫胶
C.PVA
D.琼脂
E.阿拉伯胶
资料:-

2.热原的主要成分是()
A.异性蛋白
B.胆固醇
C.脂多糖
D.生物激素
E.磷脂
资料:-

3.缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是()
A.胃滞留片
B.凝胶骨架片
C.不溶性骨架片
D.肠溶膜控释片
E.微孔包衣片
资料:-

4.软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括()
A.酸败
B.异嗅
C.变色
D.分层与涂展性
E.沉降体积比
资料:-

5.下列是软膏水性凝胶基质是()
A.植物油
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠
资料:-

6.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
资料:-

7.处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.,碘化钾的作用是()
A.助溶作用
B.脱色作用
C.抗氧作用
D.增溶作用
E.补钾作用
资料:-

8.片剂的弹性复合会造成()
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
资料:-

9.热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
资料:-

10.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有()
A.pH值
B.溶剂的介电常数
C.赋型剂或附加剂
D.温度、水分、氧、金属离子和光线
E.电子强度
资料:-

1.膜剂的优点是()
A.含量准确
B.可以控制药物的释放
C.制备简单
D.载药量高，适用于大剂量的药物
资料:-

2.影响混合效果的因素有()
A.处方药物的比例量
B.处方药物的密度差异
C.混合时间
D.混合方法
资料:-

3.下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂()
A.苯甲醇
B.甘露醇
C.山梨醇
D.海藻酸钠
E.碳酸氢钠
资料:-

4.对栓剂基质要求有()
A.在室温下易软化、熔化或溶解
B.与主药无配伍禁忌
C.对粘膜无刺激
D.在体温下易软化、熔化或溶解
资料:-

5.可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有()
A.吐温80
B.司盘80
C.吐温20
D.司盘20
E.氧乙烯氧丙烯共聚物
资料:-

6.对高分子溶液说法正确的是()
A.当温度降低时会发生胶凝
B.无限溶胀过程常需加热或搅拌
C.制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D.配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
资料:-

7.片剂崩解迟缓的原因有()
A.崩解剂用量不足
B.崩解剂用量过大
C.粘合剂粘性太强
D.粘合剂粘性太弱
E.压力过大
资料:-

8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有()
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
资料:-

9.关于散剂的特点,正确的是()
A.是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B.制法简便
C.剂量可随症增减
D.剂量大不易服用
资料:-

10.环糊精包合物在药剂中常用于()
A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
资料:-

1.干热灭菌法适用于耐高温的玻璃制品、金属制品、陶瓷制品及一些油脂类。
T.对
F.错
资料:-

2.控释制剂指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间维持在有效浓度范围内的制剂。
T.对
F.错
资料:-

3.脂质体由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构的药物载体,泡囊不含有磷脂。
T.对
F.错
资料:-

4.关于压片压力的调节,旋转式压片机与单冲压片机一样都是通过调节上冲下降的距离实现的。
T.对
F.错
资料:-

5.《中国药典》规定了九种筛号的药筛,一号筛的筛孔内径最小,相当于工业筛目的200目;九号筛的筛孔内径最大,相当于工业筛目的10目。
T.对
F.错
资料:-

6.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。
T.对
F.错
资料:-

7.流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期的细菌,但不能保证杀灭所有的芽胞;如加适当的抑菌制,则也可杀死芽胞。
T.对
F.错
资料:-

8.免疫测定基于免疫亲和结合(抗体与抗原的结合)原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。
T.对
F.错
资料:-

9.一般说来,适当升高温度、减少药材粒径及增加粘度均有利于药材的浸出。
T.对
F.错
资料:-

10.注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
T.对
F.错
资料:-

1.简述常用的干燥方法与设备。
资料:-

2.简述包合物的概念及特点。
资料:-

3.影响微囊中药物释放速率的因素。
资料:-

4.简述常用的固体分散物制备方法。
资料:-