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科目:天然药物化学 试卷名称:2019年7月天然药物化学正考 满分:1001 U% o! z$ t& [# s C6 ~' P4 V
' a$ v! e4 m/ k1 I1 M/ A单选题
9 k! |7 V7 Y6 w4 b2 x! T1.有效成分是指
# O2 Z7 G5 ^/ }3 h& F& E1 }(分值:1分)2 j2 q/ c. h" g+ T' i! m' d7 i
3 T6 N; `3 ^- g d( k8 k% a* n A.含量高的成分( R/ S3 H- E) A- |: N0 l6 @
B.需要提纯的成分
, j3 Y2 ` ^; n0 c8 U, ^ C.一种单体化合物
) i- J5 p1 F9 N9 Z5 w Z D.具有生物活性,有治疗作用的成分" i# b* T5 A7 j1 w/ H
E.无副作用的成分8 I; W7 ?3 W! s' M7 z5 i7 u
2.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是 ! L4 t) G2 {* i4 h
(分值:1分)3 G5 H6 m+ S3 B9 o( h+ R) e
+ ?/ k- e3 B9 @( J6 w/ f& { A.生物碱8 l+ r+ C6 c2 D) s" D# s
B.叶绿素* c0 x; R7 f& B" `. @# d% t
C.蒽醌
" v% t3 H9 @5 B1 s D.黄酮$ s% e) I0 l% R" r4 t: V. u- E
E.皂苷4 a- u& g$ H5 K9 G4 _6 b
3.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
! Z- w' N" ^" T5 ~% G, @& D* U: c5 L(分值:1分)
# j4 {$ D" i9 ?1 j+ ~) H6 j* u/ W. \" S' Z
A.生物碱
# A1 T9 B0 @; |8 H/ _: D B.生物碱盐, X* H9 ]$ }9 [, r0 g( B
C.有机酸
+ z0 o1 b C7 X/ h4 l( y D.氨基酸
8 { O- w+ W% T; e6 \% |$ o E.强心苷
: [7 y I. N9 c7 G% O+ T4.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
3 d U/ `' x P y(分值:1分)$ G( `. U5 Y [0 \4 [$ w
& \7 r j& e5 Q8 }2 z
A.反相分配色谱 2 Q2 ?8 u8 @0 b3 C6 Y) T- y1 b( S3 \- f
B.正相分配色谱, m9 I# z$ W. N
C.正相吸附色谱
1 |; v, m2 _; t! K D.反相吸附色谱
; j6 [5 X+ U( N' @$ r6 ~5.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
- W4 n+ i; A1 k( C( N8 H(分值:1分)
) L, b1 U, c4 O+ @4 m; a7 o& ^$ P$ r. d3 Q; x
A.麦芽糖酶
' y: S1 a5 P: W B.苦杏仁苷酶/ j8 G( \. c8 e7 q7 B) E) Q8 r
C.均可以) [) Z& W4 t" z# _: S( H8 T+ N
D.均不可以
. w! j( q J$ b+ @0 Q6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
& ~0 x/ a+ q1 U- s& f) U(分值:1分)
' L D1 ?+ B: E% x% v7 S3 R1 w9 Z3 a, t* r6 H2 I9 [
A.山慈菇苷A
% O8 J: }) `4 ]3 z( N. P B.萝卜苷5 Q r' f# w5 j1 I4 a
C.巴豆苷
( V% p' ` |# h4 K D.天麻苷4 T$ Y% T8 a, U
7.天然存在的苷多数为 7 V0 Y( D: d8 _+ a! q5 U
(分值:1分)
M& h3 ]$ V& I
. G9 r1 S& h2 I+ V7 K A.氧苷+ j' G; o$ {: C2 A% ?4 C
B.碳苷
& z. e1 R5 J% C9 S1 W C.去氧糖苷
9 M# ^; S8 _( T( { D.鼠李糖苷: Z9 x2 d7 Y" b- x" d3 {
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
% C7 V2 a5 r. i# Q/ H1 Y0 k(分值:1分)
y3 Q4 J0 ^$ u$ [/ s; t/ U5 e+ p0 Q3 l" ~; k
A.七叶内酯
- {. X7 z3 ]6 _: ?8 s( z B.补骨脂素2 r# w3 ^5 j/ I- f! F1 M
C.邪蒿内酯
1 i/ s. }4 Z( H( I. Y D.当归内酯
( G# q0 s! h) d% V# ] E.岩白菜素8 j2 ]! r6 x9 h6 N9 H9 [* o7 k
9.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是 ' E7 ?% u, Q9 g) _/ r( v
(分值:1分)
$ j) C8 a. Z) T2 l7 k# M( p, w4 {$ L0 m0 {
A.羟基蒽醌- \8 I7 G$ z" k5 g: R
B.萘醌
' }! |6 p% X& P. Q2 z" e0 l- ?$ j C.二蒽酮) ^! W q! Q" j- k% H, \& z; i
D.羟基蒽酮
# D, q- g X2 Z$ X" ?6 r; C10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
# V1 ]( S# F+ R' z2 M(分值:1分)$ D# D( f: o2 e0 Y+ H8 p4 d+ ]
5 j& J. ~/ D& c! \# W A.3,5,7三羟基黄酮
1 C& @+ h9 G" A( c3 A B.7,4'-二羟基黄酮
9 X3 g8 g& @# l% U( h& ?+ }& s! k5 R C.3,6二羟基花色素
$ Y4 B% Q# b; p& q9 A2 g- l D.2'-OH查耳酮
% [& S" E$ D1 C" s3 Y; W/ e11.下述化合物属于何种结构类型 3 J# h* ]) `( c. g
(分值:1分)
: R# |1 m8 q7 P/ C5 n0 i+ B+ U- p; D: ]4 E; `. A
A.二倍半萜& L6 H# d7 ~9 [5 a1 ~- b; ^! h4 \
B.二萜' C- h7 K& b4 b2 p; y" R2 G% l
C.环烯醚萜0 r6 {+ \9 }0 s' w6 E& L( G
D.三萜# D* g5 _% f6 y5 N# D+ |1 U/ M
E.倍半萜内酯
* ^9 Z$ i/ f% d( d12.环烯醚萜苷具有下列何种性质 : ]1 e2 ~5 P! G( U& `
(分值:1分)6 ^1 D, S6 T+ x, E) @% S2 g2 X
; y0 J3 ]' r% m, t; e' t A.挥发性
+ ?1 P' E. d3 v9 |3 I ^3 O; n& J B.脂溶性
8 E4 c0 G4 Q0 H" x: y, |" M C.对酸不稳定& U. O; [3 x' B( Y
D.甜味( y, g! `1 n$ X8 N( n K
E.升华性4 V' B+ K6 V) d' D c
13.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分 " x, h8 X8 _% v; T' F, P- g3 p( c4 ^
(分值:1分)
- ~! M, i: J2 X- d* x% X6 A
3 K* N- [# g7 X A.卓酚酮
6 @. H5 P" W2 K1 R6 W B.香豆素 r' B# i7 d9 X
C.薁类
4 r1 I, W7 N; j0 y! H D.环烯醚萜
/ A; p& P/ r @4 A8 j E.黄酮$ u# t. f5 g( y1 ~7 J& L: ?; T3 J
14.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有 : ]1 r0 b3 H9 } p# H
(分值:1分)% l3 i" E. n3 i" x# }/ e& ?$ }
5 z2 ?* F# U5 V9 K# k3 Y A.醇羟基
0 v6 f6 D0 m0 N( y- J9 S( x B.醛基
: B$ Y# m' i) _5 ^ C.酮基" W8 |% }6 c* {. y D
D.芳香性" [$ M1 p! ]% Y
E.脂烷烃结构& m: ~% B# G6 @* _) u# P' e2 S0 P
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是 4 q3 x! D* I/ U- S* v, ^
(分值:1分)8 A- S& k d% h) F) M
5 Q6 N+ ?/ w' K- P5 V A.人参皂苷' a8 B0 O' _: {: T3 c
B.黄芪苷Ⅰ7 V+ h8 h v( N$ P' l' D
C.商陆皂苷3 ]3 y) i/ O9 A- R4 C
D.甘草皂苷7 ?, `, W. N0 k$ j
16.组成强心苷的糖的种类包括 " T2 x7 F$ A6 E( a/ @; S
(分值:1分)" I1 A% m( m L3 V% x. ^
1 x5 g5 ~8 G% ^3 w' L1 Q$ b
A.碳醛糖
8 Z6 |5 k: b/ j5 T$ g B.6-去氧糖) ?) H! C3 P4 Z' W6 G
C.2,6-二去氧糖3 I2 {5 N! @; r& l# D0 S) m" \
D.均有
0 S; [( ~# E" P3 F; y0 y a E.均无
8 I, m- i) y1 d17.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是 ! b9 a* }3 v4 g/ p5 I" q
(分值:1分)
9 ]2 n4 D* r% @
7 m1 H6 {) j/ g9 _9 _ A.碱溶酸沉法
6 b5 i v) G" M: I& E& X B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
( I w: H1 W" a }' U4 P C.pH梯度萃取法
* M9 U! K, g3 m6 {) n: Y8 } D.酸水-三氯甲烷-提取法
& o1 h2 c( s8 p4 f, s E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法: C) T) G r9 T/ f4 e* Z
18.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成 4 e0 l5 F$ R" h0 k9 p7 j! a
(分值:1分)
$ h/ A5 M4 `& n2 ~/ {! Q$ b- ]
, ~: U: L0 P8 Z: Z8 d A.没食子酸和葡萄糖" h+ e: C# `' W o; z: R/ f
B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖! U; z7 u, { s3 A8 }9 T" v) o
C.逆没食子酸和葡萄糖. a( @7 k) m; K( k: n V* M
D.咖啡酸和葡萄糖
$ C7 U7 [/ P% B, {6 W7 x& l19.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
( \! c1 O; h+ n7 ~7 w. R1 @ O6 h9 q(分值:1分)& R2 w/ C* ?$ i3 m' N+ `) ?
3 R+ @% C( i+ d/ F" ?) \
A.结构中多元醇的数目" {" r! W8 Y; p) J$ M" D3 T) h
B.结构中没食子酰基的数目4 W6 d" E( k$ s: U7 S) t" A
C.水解后产生多元醇的种类6 Q6 P7 c# I8 a' @
D.水解后产生酚酸的种类
& V/ g) B) a6 d7 C20.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
! u; |& D) [5 [; j+ ^(分值:1分)/ E3 G( I; ~4 l" ^/ g+ D
& |' l3 u1 ?( v- e1 ~! [% M Z2 z: i1 x A.可水解鞣质0 K8 w8 A9 y! H$ C
B.缩合鞣质
: f: l2 M' }2 p6 ^3 I( f0 ^) i. I6 } C.两者均是: _, _( p9 ?. J4 n
D.两者均不是
- B0 {; ^3 y" l* Q1 W* ?8 Q判断题1 I- q: D# j& {
21.天然药物都来自植物。
i: [+ |8 V. I% D4 O) k(分值:1分)
1 _$ T% Y! v# Z5 S4 J
1 ?9 x, b& S$ I& S" [) s! n 正确 错误
' E( Q, R, h; V" y22.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
0 p' s. p/ F& q(分值:1分)* a y, ^" a# @, U% K5 w f5 z
" M. \1 \* W& u1 V, c
正确 错误* v7 F. ?" z( g
23.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。 5 Z1 j5 o0 U% }6 S! ^. C
(分值:1分)1 G6 U) \7 z( c4 l* B
6 y/ m ?0 p) w4 W7 s/ k1 V 正确 错误# X3 _9 |) `/ A7 U+ l% v
24.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
* |& Z" R* t: `8 w5 O; z(分值:1分)
$ I E8 X' s8 r. u3 Z* S; a1 {/ B# `! M* ~5 G
正确 错误% g! z( j. J1 E/ ~
25.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。 $ _9 o. q1 L' P& Z" u* z5 j
(分值:1分)
2 O4 J" ]6 j& \
! P7 T% e1 G# ^ 正确 错误* x9 r% K" h" [9 M
26.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。 / ]* E! C" L: Q
(分值:1分)6 p$ _- D8 ]) _4 o- w8 ?. U
! l& o9 F2 d. C$ x" `1 \
正确 错误
2 |7 t4 q0 R1 K: P27.所有香豆素类化合物都有荧光。
/ }( |: g$ c* B5 e3 D3 o(分值:1分)
4 r4 h F0 Z9 ^, p' V
~/ D8 [( ]; ^8 K# I4 U" z 正确 错误
2 t+ D6 D S, h0 J28.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。 # [0 E* z; b6 O( g$ c4 h3 r4 C( e
(分值:1分)- I ^/ k+ D0 |) E
3 u7 `# m8 a1 k8 f 正确 错误
% Y n$ r3 L( e7 I" E" g5 v29.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。 $ a) f* a. ]* C) B: b
(分值:1分) H }( x* h4 k% w
! \. S5 K/ x* ?5 i% o7 L0 B$ i- q
正确 错误
/ }3 O4 h* H6 |' s7 V8 s7 t8 K, X/ `30.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。 1 K- W/ ^# N$ `3 N& k
(分值:1分). Q! _& @6 N( W2 f" z" U! J* i
& R7 T1 s$ U+ ~- ] 正确 错误
" Z: j2 Z2 e7 t. m# P谋学网(www.mouxue.com)
* ]1 }0 }( F3 ?4 |31.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为)>()>()>()。
, T( c7 \9 [9 o% [: x% q9 l! v+ x B(分值:4分); {, B# u$ x& P+ l2 W. b8 V
/ } }* X& E) A" t# o1 P+ p
答: e; ?3 Z3 b! h
32.碱催化不能使一般的苷键水解,但()、()、()可以水解。
B8 ?) T A: Z: R9 E& C$ G(分值:3分)4 O" y6 @( S6 L: n4 v
1 F5 H1 P: S9 x L
答:
7 K4 c2 f w1 I$ s- a% U0 Z4 H33.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有()气味和(),能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于()、()、()、()等有机溶剂,也能部分溶于(),但不溶于()。
, b8 ?6 ]; D* L/ C" [(分值:8分)' ~/ z: e3 E1 y/ m
9 x' U; V0 n# ^
答:! ~- r, G( w! k
谋学网(www.mouxue.com)3 N3 O( p3 m6 H; _. @
34.吸附色谱 ! [- |& }+ ?: v6 ~4 [9 q
(分值:4分)- W, c/ I' E* S; a! Z. g. M5 ?3 Y
) g1 S% [6 n0 y, a7 w9 F 答:" D7 ?( K, Y/ u. H" d) i5 J
/ W0 r$ J* X0 S" ~* U
35.Molish反应
- q7 K# p) H. W(分值:4分)
" L( E# k, J7 b4 |" I" }) N$ L9 V% x0 }
答:
- s5 w! n: q3 j
) W3 w6 _+ Q6 B! v* Q. r36.香豆素
: w( x Y' G& H! {$ k0 U: p(分值:4分)
/ F d+ [, B& v+ k8 z5 E( v/ m: j- Y& h7 B% y) b9 z
答:
( N9 Y2 y8 E: S+ v& R/ l6 D$ V( |, a+ h1 ]7 I3 ?# P+ ]
37.碳苷 4 v0 R, r/ n$ `( W, \
(分值:4分)# X" W' `8 a0 U/ ~6 K1 R* V
( B, D" i7 v8 l# R* \0 I. [ 答:
8 s# @0 ?2 f: A& o/ d
8 Q: R: m9 [9 h/ b38.Salkowski反应 3 n: n8 {5 V+ X! c
(分值:4分). R, l4 U J/ }6 H8 \
. v" i7 O) {- B8 r: ?5 t. e
答:
. A) n# `/ n$ p% ~6 f8 u$ T8 u& Y7 k2 r$ R' |# s6 X
问答题
' [0 ^4 X9 u( w) V9 U9 r$ K39.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
6 O8 T! C+ _% p: C- w8 [2 Y. \7 P(分值:6分)
# ^* s# C4 i: b& n' x# J1 A5 W' D6 _2 o% W
答:
4 ?6 R/ F- c. Y1 x% ?. L7 o1 i
$ |3 W" I- v U& }/ \40.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
5 D9 J+ S9 ?7 I9 K5 O A" D(分值:7分)
7 C& m' F$ y! N$ Z/ Y
) b4 j- Q0 Z4 u- }) F( D0 ]8 G) y 答:3 m5 f+ X2 J. ]. {/ }
4 |, z9 C2 I% b7 E7 H41.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些? / a$ T% V, Z, K* o7 k2 \/ S6 e
(分值:8分)* ]# i3 p/ n8 }$ Q$ P, ^
' d0 E" J9 n* Z1 b. [/ L$ |
答:
( Q" _- C1 a0 t3 Q6 T5 x( A2 ?# I" o
42.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
3 w7 q: @! z/ {3 R# N(分值:8分)* F0 n, [" U- a* X$ m
; j( {' a& b- t* ], g2 f 答:$ Z0 b7 n4 R# v- {0 ~
0 O* j2 P X5 q/ a& C43.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。 , E7 \) A- O; D6 D
(分值:6分)
! n7 ^1 g$ Z0 ]1 s) |
: P" L" V! P7 O+ c9 V$ m. D7 S' C 答:
$ h! u4 n Y) Z, y& M5 V4 [. ]4 t7 {/ \8 b. x; \
" q* Y# P s$ \$ m. t" e0 n; c |
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