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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
+ l# v) F0 R3 a8 d1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )+ L7 P2 b* K0 ?' R; @+ F
A.首剂量加倍( ]$ o& N6 R$ ~% \' ^3 `% O6 L! o
B.首剂量增加3倍) Z+ g/ A, r6 ~+ U9 c/ ~3 o' G j) H
C.连续恒速静脉滴注
" W9 _% V2 |2 OD.增加每次给药量
+ G; h( v' @/ |; ]0 F0 aE.增加给药量次数; u5 ]3 O; g4 e" M' |& M4 Z, e* y
资料:-
" U$ I9 |" X' B4 L) d- K2 w6 E$ I& d7 b/ {0 m7 x
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
) d+ p1 m A# ]+ g7 `A.口服吸收完全
+ b! `3 C: @2 H! u" oB.口服药物受首关效应影响; r1 K$ f4 v9 Q! l- g% ~2 b
C.口服吸收慢
, Y: j8 ^) I0 a' {D.属于一室分布模型2 D7 F! Q8 m) z
E.口服的生物利用度低
8 n; Z; s4 z5 q9 a0 T3 A6 q, h资料:-
4 N. }9 \0 T6 T+ x4 P! T" ]) T( n2 M# @. a
3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?(). J, R" L1 ?7 }. n! }
A.色谱法
% w, B7 W& X5 K! e1 Z8 }B.放射免疫分析法
" D' m$ ]8 ?7 r& \, H. {C.酶联免疫分析法7 g9 [3 H# S6 `# @# K+ o/ A0 D
D.荧光免疫分析法' K+ ?; ~: V' {
E.微生物学方法6 W9 D) F+ g% X; l8 Z G3 y, b- A3 e
资料:-+ D# }( Y- C# u) ?( V5 M
! t/ F: q$ ?- G" t s
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)4 U: R, H: o5 w, Z3 k% R
A.零阶矩
/ E& y( H+ l. w+ {# \2 n8 \B.三阶矩
0 ]4 {! |$ f# P$ a T0 y& x( iC.四阶矩
+ S, r( D* O3 E3 m* B# L) {D.一阶矩
/ l% w Q+ \4 ?( C5 K& m/ GE.二阶矩- U3 J8 c) P" Y5 T+ }0 J
资料:-& N I+ Y' C! W' e2 K' Z# ~7 c
$ z, p: X9 O+ B5 C8 q9 b! o
5.易通过血脑屏障的药物是)' b% Y$ G4 y. h" |
A.极性高的药物6 }9 r, l+ e3 P+ d5 r: j
B.脂溶性高的药物! H$ l1 t8 _ \, ] k- t) T) o4 Y7 Q
C.与血浆蛋白结合的药物; A& S0 B. {3 I7 e. `7 z8 Q _7 I
D.解离型的药物
7 s# w$ {" W) e+ @0 g& o! hE.以上都不对$ a3 L$ b/ E# f5 J/ x
资料:-
" F% f l( \8 q9 }8 g6 S$ T4 u6 D6 R D
6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
# Z, W1 E4 g8 Z( g) p1 iA.房室7 T5 L% x+ l. g0 U" u3 H0 [, S1 A
B.线性
9 ]0 y; M0 o8 e/ O2 hC.非房室
8 c2 r$ h& T" f8 lD.非线性
$ N) H8 C( @( zE.混合性
0 O3 S2 Y, u/ @- _资料:-
) _! r$ C# [3 D) a( t- {% X/ P" K' l. f& _9 l
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()5 K; ^1 J8 S# P
A.23 U) K, c2 {" v# {7 k. t- W
B.3
, a2 {7 Q( l5 W% Q9 w+ xC.4
1 v% O P2 j. aD.5
, S# e- Q- ~% n6 n1 u# c1 BE.6
# c$ b# m/ j7 D( s2 E1 u6 `$ v资料:-- v& I+ D( x! W: W( [# q
' l' q h: ^1 Q0 u0 g8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()( N Z; D X$ E. U3 [7 [/ i( J8 E
A.药物活性低
1 b5 |5 c2 h8 M. P8 `: ?4 hB.药物效价强度低; Z+ ^' H2 K" i' e) N2 f- F
C.生物利用度低4 i( P+ ? i' R' V4 n7 m8 l) ?% k
D.化疗指数低
w! `' c I) i& VE.药物排泄快
& k5 b: b. N/ P0 `5 A资料:-
' c9 o5 A" H3 X& |. t- \& ~8 I% f. v2 a
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
2 J+ G Q' w0 f U& o" y" iA.给药途径
7 u, v) ^! H4 S& ~$ IB.溶解性& ~) _- R$ L/ [5 p U$ L7 r
C.药物的剂量
4 V) f3 @: W$ }, u8 J" V) TD.肝肾功能$ z9 R0 A0 _6 G# N; @ k
E.局部血液循环! e% a. |' ^7 \! p
资料:-: L9 e5 w6 M0 s8 v- I B# U; ^
3 ]6 _0 k7 Y$ L10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
' l" ^4 N# M" Z+ P! \5 IA.4
4 E+ ~6 ]1 ~8 a. X8 LB.5! i0 F( W+ j8 ~# B; q
C.6# f5 j# B q" [( {: W
D.7
; D* q3 V+ q' z7 \2 y& T" t# W& ~E.3
6 A6 b4 c$ _7 I1 d# O资料:-
- a2 }. @! g: `9 y: G2 K0 Q
" y2 M+ x0 E8 K" {11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)5 L# Z4 R5 k* _
A.结合是牢固的
1 G& e# V& o5 BB.结合后药效增强
. Z+ l3 v3 V" A& _% kC.结合特异性高/ P- H# d. T; B% V8 O4 W
D.结合后暂时失去活性2 W, l, y& b9 Y; p: l/ A# T
E.结合率高的药物排泄快
0 i5 I, C u% ?5 O7 K3 h7 D资料:-/ V5 R: Q* a* i
4 \, n/ k. r2 _; f12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
# N4 Z6 k2 C/ ~# d8 M- UA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
' ?: ?$ d2 M& O5 ^- f' F& eB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
. |; \& @# N) dC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加7 S" @+ A0 ^+ g% @: K3 h$ D
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
1 l3 f Q1 }% a* f; ?E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
. ~/ k* k, I" q* n0 w资料:-8 U; t1 G$ {- D5 x4 ?1 d
0 W" o; t/ B. z; I; R
13.下列情况可称为首关效应的是)- Q. N9 K( D6 U6 Q
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
0 l2 ]/ Z& A! @4 PB.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低0 u; b; A; `" ~# z4 I! `" e g
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少# V( l. E$ m7 s
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
1 u( u$ i# ~; U. x- i$ @E.所有这些
0 E& e/ p, c- Q! |' ]* i% d T资料:-
: v- w) e4 t5 V4 Z' T) l# q( a5 m7 [! A5 ^
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
8 i" v+ A s. R# M! PA.5～7例
2 o/ g% s0 _% J# |" I& XB.6～10例4 @7 J5 p- Q" v, T& n
C.10～17例3 E; _! v# G! Y- J
D.8～12例
9 T, |% Q' t' ~/ _1 DE.7～9例
* h$ O$ B, c! j W3 w资料:-
2 H+ w/ w, i% q+ x5 }) y4 Q! B( u; P5 q6 U7 D8 H
15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
# W1 @4 F" _5 F* ]8 ?, tA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致5 {2 `0 @/ ]9 `8 ^
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致5 q0 E" l' J6 D; a( J7 U) ^4 E
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致% t' p4 [( n1 I- R0 z/ P- F1 K
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告- G, X( p% u' j$ i, w
E.以上都不对& X+ @# c6 t, v' f7 K0 L5 c2 p
资料:-
+ q# \. o4 N0 M) V3 n: C6 B, u1 d* d) d& m7 g5 I* Z
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
# y, M+ g# A7 v) b1 E; R: xA.1．6937 n! `: ?% Z" j- M
B.2．6930 L+ _7 S7 A! l2 N& j! K
C.0．346
4 L s: W% o( ?! U# `7 ?7 p6 kD.1．346
& J8 M9 t% f u& [/ |9 a4 K' SE.0．693
: @3 D# k! j( h( |资料:-
" [6 [( p2 d: h6 o- e: t2 Z: {( x$ b8 M5 P! b0 m
17.肝药酶的特征为) u+ v$ p+ m9 O; l
A.专一性高,活性高,个体差异小, x0 c. q8 q% h
B.专一性高,活性高,个体差异大& z7 Z. r5 l- b' w4 C
C.专一性高,活性有限,个体差异大% k# ]& P2 O7 T& S8 F7 b) c+ y
D.专一性低,活性有限,个体差异小
' `2 g/ N6 y2 @+ y' C0 P( DE.专一性低,活性有限,个体差异大5 j7 r# s% B: C0 A0 v/ |
资料:-1 T2 V: m: f; N& B
3 V- x# [' U3 q18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()- x$ P/ g. b3 V" T
A.大鼠5 x& l4 t( b7 n6 z. y& b0 [
B.小鼠; |7 u2 ]; Z |: w3 ?0 k, E0 U5 t$ e
C.犬
- @0 [" R( Q8 V* h! H8 w5 K7 S0 tD.猴" O' L" r* U; W% Z" K: C
E.兔
* [3 @9 V; b. v4 \( a, i3 U资料:-+ D1 n5 c# e# f c# T7 |
6 F$ H) t) _; \) o1 c" R! |3 G19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
) R0 b Y* O8 W! O3 _# m" NA.42 V( h v5 [6 _" Q3 N
B.6
0 |4 p; h4 |+ r( R4 ?3 ~C.81 w6 b8 x1 X3 |$ ]
D.12
4 }$ P! }4 t/ E }5 ^7 ]( NE.以上都不对0 W* J' } B/ H# h9 s
资料:-
8 k5 |2 ^# a5 J& j1 ^3 M* h$ k5 j( {' P9 w6 ^. J. T, y# e
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
k. ^1 C# x/ T' @' i: L% }+ eA.准确度和精密度0 _! j7 F7 ]+ A/ G' x0 i( F# ]
B.重现性和稳定性& }, ^, \; o' x* Y3 O6 A& B
C.特异性和灵敏度
0 |. H! `5 P& q- e( nD.方法学质量控制
; W- e& d) E. ]8 w/ uE.以上皆需要考察
6 ^/ D3 [/ Z/ V, r, z资料:-: m& S7 J' X5 f; E8 z
, C) {; H5 d% B$ m& l1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()2 O4 O: D' y# H1 U! s! o9 Z: W
T.对, Q% G6 ~7 @# D: i5 @! C2 q
F.错
: Z- w/ {. V5 `! r/ f+ O- {资料:-* n% b& f9 s" c) V# W- f! o5 _- a9 K# ~
1 ^7 B) `8 U$ U- R* ^# w2 u! ]2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
2 C! H% J0 r7 T' n& [% IT.对
) l1 w$ Y V. ^! i; HF.错! ]. M* |3 ^, A# X
资料:-9 m* W' ]& X0 l1 ^8 W4 B+ j* g
3 k/ R" ]* F- N# x* B0 K7 ?; W2 }3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
2 [$ B3 W% K, R. x: w: n: CT.对4 i; P, m/ E2 y3 L6 U
F.错
& V4 h) H" u! f8 Q资料:-$ t+ r3 @5 L- F; v) m& m) A
n7 `5 q$ M0 r6 i* @( g+ o4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
' h, y& Q& G+ h1 HT.对0 P' d% C% n( M" A' r
F.错
) ~) m( ^ q, l: v0 w: X. s资料:-: B* ` f% D4 }- L/ v8 @
' K" ^- m7 H1 ?. P: L$ n6 [
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
* u/ t* Y0 ~, a6 {, O) r: ^- k* T- ^T.对$ R: _- |+ G6 q
F.错 f2 h7 s1 \1 T# m e) N, [, ?, e S
资料:-+ \: T6 x: G; e& C$ ?# P
" P5 p9 ^5 b5 n# P) y- `! y9 S
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()) L% F! f6 z: e. q! E/ P9 H2 c
T.对( H/ k' G( B' W' [4 v! [7 u1 C
F.错
- b+ W- ]* B- w+ u+ I4 F/ ]! R资料:-
$ H I7 r; J: F5 K9 U
7 z% N# I' g+ O! y2 U/ i3 ]7 R7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
u8 I7 E p) KT.对+ G7 h* P2 b. g% e( I
F.错8 y& i5 A; O+ _- |, J
资料:-
- X% B3 F2 G9 g2 E% L4 t
2 T; a: @9 T' R' J8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
* J$ W. P% o) F& j# }: h1 k5 YT.对+ Z1 q" s- l% t% k: O
F.错' A9 S' G8 i, }; f4 v
资料:-
' U* M) W r- |% l
+ U+ x, K) q7 B1 q9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
5 G! L4 q( w- I6 W4 @' x MT.对
. N$ d! c% M/ Z0 D( lF.错
3 f7 V- `% U9 n( h* |资料:-
- r/ P2 S p: Q% C" b) c( p) D# z$ F- ~
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()" U9 g/ Y* R; ]5 b. u3 _( I% n* F3 v# c
T.对, i) a/ B' I/ n# | f! o
F.错
) V r: F- d: N) y" s' _资料:-+ \0 ]% j% e9 O Q* v, v
; o9 d$ M F% \* u9 a( C" b6 y% k1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
" l/ p4 b# o* Y0 K5 ?资料:-# |+ Z- E+ i! | n) q* N% c
+ ]: A) t6 { w' T9 ]2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。/ j, C* r# D- G2 J9 b
资料:-
/ d* S* q' Z. c. y/ \$ y7 x2 N: v9 ?$ Q$ J/ r
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。) [$ Q& `8 x- p# ^3 f4 V3 D
资料:-2 N9 D b$ U v4 @. u" p% L" R2 ^
* z" @6 ]8 V' P! `2 J7 y
1.被动转运0 [) H* i# G- ~8 D z
资料:-1 o- M$ ^ S5 Q
; }( X4 M* ?! {, Q& W2.非线性动力学
. B, G% L3 i' ~& D7 E' S$ `资料:-
/ ]' ?4 n& K, a& r+ w- `
1 c; O. r# ?! C; P% b7 C- `( f% @3.生物利用度- m* D: l& W2 T! V1 i
资料:-. e- m# v1 [$ M$ i4 q: L
0 L1 a2 Z5 ~- u w( \9 y4.药物转运体
, O" {9 r2 a& E$ t7 l3 F2 Y/ F资料:-& a6 a- v/ e3 X S5 n
3 q/ b% n* O4 g& n1 Y& P
5.滞后时间
8 X3 z) N; y# X! x. c3 d资料:-
$ s: C' j2 C1 B3 x; K' L' e2 t& ^
7 X0 `# B3 B u+ i1.高、中、低浓度质控样品如何选择?0 r2 @) l" g/ B- A5 F/ ?
资料:-
9 } p+ b8 C T
8 c( p) n( I; Y% m) T% l! z2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
# w2 I3 T9 w5 j! @资料:-; Q2 c$ K2 Y/ |
' d! J2 m0 J3 z3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
! V5 `- j' h1 h9 f资料:-7 e5 r1 S: l# T, A$ S% N) |3 B" w" c: V
; T/ O# n) w# X; F: Y% j" @
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。1 |) B. O! e5 C& A' F7 ^! V
资料:-
9 r7 [! {- C9 w- Z" c3 R C( ^/ k6 R( e: c
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
+ H# r0 m7 s4 |7 c+ W资料:-) n7 J; e- e- C. C0 L
9 r# p9 E4 M, |. M& x
|
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发表于 2019-6-13 19:18:31
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