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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001: t! F5 D8 r5 U6 W2 L4 ~7 w& |- h
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：: d2 X; t+ L# H# `9 i
A.感染中毒性休克. O* }. j% d5 d* ]/ S" t) ^
B.低血容量性休克# H2 p0 P3 M" h+ T# @9 g( I4 a4 Z
C.过敏性休克! Q3 c9 t& Y- a9 c i
D.心源性休克
- W* k6 Z' c) k1 L$ qE.疼痛性休克2 p$ Q) @0 I L% s4 O
资料:-/ {$ a- m. u5 ]+ m
! g% [! |: I! N9 u v/ _% j/ r
2.吗啡的镇痛作用最适用于：5 p' s) P1 y3 ]4 I W) B* `( k
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
6 ^# d- `: A7 ~" IB.神经痛6 g8 T0 O+ ?" S5 b2 }) n
C.脑外伤疼痛
0 }+ z- }8 F( K5 o P7 ?$ \D.分娩止痛
$ p! Q# g: N( zE.诊断未明的急腹症疼痛( c) _ R3 _/ Y. @% z
资料:- y4 w) d7 d. W1 A, p) B/ M
1 F5 @( A% k6 A6 ~; V
3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
$ [% B7 N. E5 r8 H- d/ C4 hA.维生素B6
" t: W5 b! r. m' P/ GB.多巴1 z" f2 P/ ?) a/ M1 [* K
C.苯乙肼0 C, M/ c3 G5 Z/ b( H& {' Z/ g
D.卡比多巴
7 x. P% g8 R' x9 T$ \E.多巴胺7 ^; T5 }0 d4 a. B0 g
资料:-. C7 b& l0 _7 A( d
+ G E. v" C+ `+ }9 ]- K9 b8 u
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
5 j: }& U/ p8 DA.阿奇霉素3 T$ ?" w* z8 V# Q1 F
B.克拉霉素, w+ S/ h5 f: s- f0 E2 g, `
C.麦迪霉素9 N5 ]4 d, y6 j; W0 }) W
D.红霉素
. ?4 n$ k# f8 @/ hE.克林霉素: r/ y3 c' x$ m9 v1 J2 M3 |
资料:-
* s0 C; }1 ^. H% n! h' J2 O6 |! M, ^3 z( L4 w3 g" d. J
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
3 x+ W; O3 c0 \0 LA.乙胺嘧啶, R' [6 p$ B1 N3 W6 C3 K3 c
B.伯氨喹
& ~1 v" S \& {5 z1 ^C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
6 k7 ?' @5 g) k) W! M; GD.氯喹
; Q( t, k3 x( s; L$ ]5 _7 fE.以上都不是( f' n5 [7 f. `% D6 K
资料:-- Y7 X2 n$ _/ _6 D: V
' n- N' `. G' O
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
( U1 S" b) c) q' q( E8 f1 u' n/ {A.四环素排泄速度缓慢! l! m3 s( m7 Q3 s8 p8 C
B.四环素具有肾毒性
* G1 ^) V0 x; ~- c2 S5 jC.四环素具有耳毒性
{/ W- r9 d% O9 e* AD.四环素影响Ca2+代谢
+ ~6 S$ {* E& n% HE.以上都不对
' u3 f4 I# p, I+ F" L/ ]) T0 w资料:-
1 C* h6 N/ q) `5 v9 ]$ p3 }( o6 i: }' e$ w* S1 V1 b8 C4 T
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：: z- G) T K: T; z
A.抗菌谱广
X# R: r5 L# }B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
# i9 j1 W2 Q, D" H: `& BC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
; b g( V; A% V. {, k. aD.可使阿莫西林口服吸收更好
% k9 f$ F8 ^% I [7 O. v+ F( eE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低/ o& _* Q. ]- n' P9 l, c7 O
资料:-. J1 \* c0 l8 E9 k9 |
1 n; Z( F5 ^6 m$ n
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
, K1 m. X$ Z. JA.乙醚吸人麻醉8 x8 p. a. V9 L6 M8 j5 ]
B.硫喷妥钠静脉麻醉
9 o: o, x4 o3 X% S2 `# t0 ZC.蛛网膜下腔麻醉
5 {/ W( k7 J$ K4 h, [D.硬脊膜外麻醉4 ~8 d+ Q2 O S; p! L- S$ L. a
E.浸润麻醉( i. B7 p' u- n! n! k
资料:-
$ p+ t1 F/ T6 ]1 f
) M7 k6 n. P9 J3 b9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
2 G; |+ c$ ^* c) i6 T0 jA.奎尼丁* O% E. C# F8 e3 ]/ q- {
B.维拉帕米) e3 Q6 ]8 @) W+ R) {% |4 p: R
C.苯妥英# X- @5 V: T" r( `5 P0 `
D.普鲁卡因胺" i7 E5 e' c, o1 [! I& j
E.利多卡因) F/ |6 ~, c+ d$ V S( d
资料:-
. ]" p" m( O4 {7 K1 h2 v" M& f- R+ X- b6 I
/ w2 l* g: L. i' s& t3 Q10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
& ]- g7 _8 r7 q8 ^% ?; l4 `3 ]A.乙醚
) g2 O& O0 ?: ^6 Z, u QB.硫喷妥钠
8 Q1 \9 i) i, o. _C.氧化亚氮, J8 d3 h0 j; x. Q5 U7 S
D.氟烷- s& h3 Y8 z9 q
E.氯胺酮1 D- |) S- [5 Y9 N4 G* i8 p
资料:-
. O/ k7 N+ Q( ]+ Z- o' ^. _' i! M# W+ d; h( x/ @
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
& T. ~( ]1 e* t6 F2 E7 b9 ]A.碘解磷定
1 v( b0 A. y DB.新斯的明
% g$ c& f3 [3 o3 J6 m1 b2 ?/ lC.度冷丁8 Z, ^# [. G2 w" F
D.阿托品
4 @2 P" Z/ S! Z+ S' \E.C十D7 i/ w$ L9 s( D& F" l/ H. X. s, l
资料:-
' E3 y" c0 }- x) j) G! @& ?4 h4 z& h& S( @! Y. h5 N+ _: }
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：" m4 |/ f- n9 _7 k6 I$ A8 `
A.促进PGE的合成与释放
- z1 e; x- [3 `& c1 K3 Z" ^B.激动血管平滑肌上β2受体1 b( s' F( L, d, e$ v* y
C.直接松驰血管平滑肌1 S. x: A6 T! r0 F1 p
D.激动血管平滑肌M受体+ q' c; r8 B4 ?
E.激动血管内皮细胞M受体 I3 d6 V0 U4 ^& b! Q8 b
资料:-2 m! K% v9 B+ z6 D
0 ~6 K5 d3 [3 ?& h( W$ H% F7 O1 Q6 K
13.地西泮(安定)的作用机制是：% K4 G4 F! y* r( j4 D
A.不通过受体，直接抑制中枢
) w- `1 B3 O4 T5 _! W* HB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力' c- i H. \, i+ u7 `- `
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
V0 H# |* `/ {+ ]6 I. c6 B+ CD.诱导生成一种新蛋白质而起作用$ p8 D. M# c2 B' O/ o: I
E.以上都不是
( i) }- B" g" G资料:-
1 q' f U8 }6 v: e! P6 ]" ]; C& U3 }) p. j# p7 q. [3 d* x
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
+ r% c1 T$ Q) HA.酚妥拉明
3 r5 H% {1 W1 Y1 A* E* [B.阿托品
9 g! |2 P/ I* s7 {C.麻黄碱8 b3 B2 a2 p. \# C2 q' d0 I9 B+ o
D.普萘洛尔: r5 k8 m) j3 t7 u1 V
E.美托洛尔
2 J! g+ M7 Q0 i9 l; y资料:-, h' I) u& B9 }) l
- t# C. E5 n0 v8 s
15.治疗呆小病的药物是：
. v+ f( S2 p6 E' _* q8 WA.甲巯咪唑5 _' `6 \' k2 f' N# X" T
B.小剂量碘
! o! k, D7 j, hC.甲状腺素7 N& g: ^2 d5 V7 Z
D.丙硫氧嘧啶
! A; X( \ F$ E3 F' |/ N9 Y( P$ YE.卡比马唑
. W0 N+ Y8 D' T) n& D资料:-) ]5 _# U' u5 \
) S9 G& |% ?4 ^; I7 W- \, A/ A" o
16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
% W; P4 C7 A( L: t7 \3 b( Z3 aA.地西泮
( c7 Q- {% D3 _& a( y- iB.苯妥英钠
7 a* C/ {, T7 w# [ o HC.氟奋乃静
# z; i3 y A, I1 h& yD.卡马西平
" f% E4 j' I5 zE.去痛片2 e5 B1 ~6 Y# K: Y& S
资料:-4 X# ]' J* M2 g2 H
( z* T4 j$ t( o: f" t6 {' M
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
/ X# Z4 V7 s: E& p |: f) M1 r3 yA.链霉素
# s( z l3 \) I3 zB.青霉素
b O" O4 V2 V' Y) S! t! qC.红霉素4 y' Q1 D3 ~7 l- R3 ~- t
D.四环素! M" V8 i4 _) K
E.磺胺嘧啶
4 k( R9 b! o e' `- P# l6 O# ~资料:-- C& |2 v/ F: ]& x
* W" Q( h3 ^# ^# |: Z
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：7 ~; c7 ^# }$ f) Y$ k
A.细胞质
: q7 a8 ~7 O' vB.粘液层
: I& X5 M# k, v7 w. }/ d( y8 vC.PBPs
0 {8 T/ E0 l" C2 F' D4 z5 ?. WD.粘肽层' C0 j8 b3 g2 O! R2 C
E.细胞外膜
; z6 [* n3 U# O3 {资料:-" J. U& Z( J2 E8 D e. v. O
9 q) Q: J( {- m( L19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
, C. x2 Y# B& {A.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
3 ]4 V# F& H+ TB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢& X' u4 O. |5 I) x& H
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快, n) H" E! `# Y" C
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
' s! ^8 @1 Z5 h" g6 V" SE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢- R2 \. i" L/ b" ~4 Z0 b* ~; i+ C
资料:-0 t; ~- a* M/ O
& `4 l# D5 {9 c. G% m# ?20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是3 x8 x# Q: W' K3 c
A.局部抗炎作用
& k' y' j1 m' b7 WB.局部抗过敏作用
^- g5 f3 c5 |- mC.减少白三烯生成0 `$ k8 U! h% d* G; i! E( h8 f
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏& E, W: I" t8 O
E.对磷酸二酯酶有抑制作用+ z* q3 J6 n4 O }7 E0 d
资料:-0 U" \# p+ X* R' l& ^
/ q& C' q2 M, [1 f2 l
21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
- `) t* @5 D0 b! p) fA.停用地高辛，加服苯妥英
& |& d7 ~$ p; j* I- g- q' |B.地高辛减量至0.125mg/日1 T) H! l, z2 [9 v6 Q- ^- Y
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪: ^" m7 y5 |( p( K
D.地高辛量不变，加服苯妥英' }+ G) g/ v7 Y) N: h, l* z) b" Q3 d+ M+ B
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
0 Z& w; n4 Q9 o+ j: s( d z3 K% S资料:-: n/ K, j8 r3 V" w. |" d# f
1 v j# x& s+ ~' }+ s |9 j22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
% m! G( O: B& cA.哌嗪
- S) y3 O9 _" S4 b: Y) cB.阿苯达唑
8 X# ^' a2 p u9 H* y/ I8 y1 o. `C.噻嘧啶0 q: M- \* l7 Q* \! ?- C
D.吡喹酮
" V0 j1 D( U; C! H0 eE.甲苯达唑
8 A+ E/ u- }/ M. f资料:-
! V6 J6 F+ {7 Q7 P. u) {$ @) C: o
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
B& u! o6 \, U8 d4 f B6 _3 DA.β1受体阻断作用
* r* v& C$ X" [- e9 ?" l/ HB.膜稳定作用+ c0 I6 s4 O) I7 B4 o* E$ `9 \5 D
C.突触前膜β受体阻断作用+ c" H& _) R, `; t, l
D.抑制代谢作用
# [2 A$ m8 P! ~E.β2受体阻断作用
. c# I3 w* w; G9 [* Q0 r资料:- `" @ _3 S3 y. [' o
, r6 R4 M; w" ?/ A+ B
24.最常引起直立性低血压的药物9 {* N8 s+ x. y% M
A.贝那普利
3 q3 L0 c/ Y2 Y: Y3 D. |B.吲达帕胺+ j" W. q8 R$ {" _
C.特拉唑嗪
( F0 z; X3 D/ y0 z7 s# T# S& {D.胍乙啶
; f$ S# |1 @! r4 JE.氨氯地平
0 ~9 v9 J8 s3 E资料:- L! }# R/ f9 m/ J7 W8 t
9 f# s% B8 S8 V6 @: Z9 U2 c G25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
# e8 F& N. L5 ~% w/ s; ?. kA.房室传导阻滞( M4 ^) q" m0 _# n# T, }+ \
B.轻症哮喘的治疗
5 @5 _/ U5 s, @) kC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
: a' l/ b2 k4 {6 B6 L8 V1 C. eD.鼻粘膜充血引起的鼻塞
! e9 I X0 r7 J2 r* t0 w/ zE.防治硬膜外麻醉引起的低血压1 W3 P' f- `4 `8 `* U7 p
资料:-9 H5 w: `7 Q% Y# N" ]
6 S' V2 ]$ ^ l/ p: n8 K
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
- u; N! l/ A. i+ ?/ q0 ^7 l$ r; uA.能对抗去水吗啡的催吐作用, C$ c) S, ?) [7 z: h5 u% M* o
B.抑制呕吐中枢
4 `0 p5 ]- y8 uC.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体2 y( E* l$ ~$ z2 a+ ?5 W
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用1 J3 Z) u, {4 r. i$ w3 [' J! V
E.能制止顽固性呃逆% E2 D2 D5 s5 r# B
资料:-
( l+ m7 H q! P+ h$ d p; k, t5 j) n" z% e: z4 g& A/ t
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：' Q" f1 U% A& C
A.肾上腺素
0 R4 W" t2 {& N9 G5 u8 Z/ {7 i* nB.去甲肾上腺素2 m+ H/ z$ H3 c1 T9 `( \
C.间羟胺
2 j, b# a; G8 u$ S8 tD.异丙肾上腺素! X, g# x& S4 s$ f" J1 n; e
E.麻黄碱
2 V4 ~9 i- O5 \/ n: l. c资料:-; H4 ]- [, n& K. F! P0 a; b
4 s! e8 t. F8 ^0 }) S3 [. F& h p28.对肝素的正确描述是：
, ], W- l3 I8 IA.仅在体内有抗凝作用; J. L0 C; w& B6 j9 K' s
B.直接抑制多种凝血因子的活化
5 j( q: v! p2 W' s) oC.可抑制血小板聚集
. ~: `% h5 U6 ?0 a& y: }, zD.可以口服给药9 F3 K* I# q- A; ]) }
E.用于DIC的晚期治疗
4 p8 M0 I2 p; `3 \, }. V8 E; M# u资料:-( N, _6 ~9 ]5 L% o( m
0 ]' [( w) q6 K- g2 k! l! d
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
8 Z; m- e4 \5 ^4 y/ c2 j6 a: m, Z KA.局麻药溶液内加入少量NA! I7 \8 H" s2 Q @- R* S, }- N" m
B.肌注麻黄碱- J A/ J0 N0 R' r
C.吸氧，头低位，大量静脉输液9 c+ d! E( t$ _+ C- q4 d$ C
D.肌注阿托品
) U+ R' s- Z5 M/ c6 |; b2 eE.肌注抗组胺药异丙嗪
6 P2 _4 \( g' A w" J资料:-& E5 [0 X% Y k. ?. O; b
d+ l0 O; H: m5 [30.治疗粘液性水肿的药物是：# ]' K' W- G4 g3 v
A.甲基硫氧嘧啶
* @. L$ }# \- p' G7 u0 q yB.甲巯咪唑6 `5 d' ?" ?/ e2 n
C.碘制剂4 J5 e$ J/ e, \$ m$ g6 u
D.甲状腺素: ?2 ~1 ~0 s% l/ H( x6 R D
E.甲亢平
2 T [( H Z. Y3 D资料:-
2 i1 ~3 ~9 c4 G* [+ \
! I& }' W8 B4 }6 h1 X! N% j31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
7 k4 C# K) F, t) l( S2 SA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加' s8 P' ^: p" r4 V1 i# E
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度% Q1 H+ F9 l- i5 O2 M" U
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
1 q8 ^ b4 `: a7 `2 S( {5 _D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少" B5 D! l( ?" D( A- }
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
7 t& u0 `. @& r$ e% |& ~) b2 Q资料:-. t8 T; P1 w/ i3 \3 d
3 q" v, J5 f& _2 q, X+ ^7 }32.在酸性尿液中弱碱性药物：
; X* A8 A' D; S7 \A.解离多，再吸收多，排泄慢
J* p9 s$ P r/ J/ RB.解离多，再吸收多，排泄快
# m' F2 L. h; ~4 ^1 l, p" fC.解离多，再吸收少，排泄快% V2 l& m ^2 ~0 U: N
D.解离少，再吸收多，排泄慢# Z& E1 p1 g7 r7 `5 g3 G/ [
E.解离多，再吸收少，排泄慢
" z `# ~ G4 x' J# x资料:-
* W4 @/ Y( J, `. z% }
! ]# V9 k+ q2 y4 C& y. Q- t33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：5 W* D* L1 L1 \- i' w \* L4 w+ r
A.革兰阴性球菌
$ I l# k3 H) g! j/ G- k- }7 iB.金葡菌
! x+ m: X, s( P! J c0 DC.铜绿假单胞菌! Z# s2 `% I- t$ i
D.肠杆菌
3 {, C2 }* s* W4 S# a* B. EE.厌氧菌
0 \3 ]# Y# ]( o) K! {资料:-8 O2 F$ I8 r4 |. ^& [; _
A. e% W* w! R- v1 a. Y3 M- f
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
/ C0 f0 H. D1 y+ m; rA.链霉素) D# ~3 E) v. a% Q- s
B.庆大霉素
0 ^3 K/ F4 C; Y6 B4 D! V; MC.卡那霉素1 H2 V$ Y; G$ N# G
D.阿米卡星
$ F8 S( u! W& I" a9 wE.奈替米星# w+ r. k; d5 Q, i4 F
资料:-
( a5 ?' h3 Z" V/ W+ t
; P; G2 P: c) b: Z( p! t35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：; Q0 _/ d. `- V) z3 u j2 k# l0 O
A.1000倍9 u+ `( |- ^! _8 a/ c" q" F/ ~
B.91倍
" w* d6 S1 ] W( D0 UC.10倍
% T- t/ x" o6 G8 g p( {5 a& rD.1/10倍3 |; ^: k) C% A$ I
E.1/100倍
% l+ [- [( A/ }6 I. v4 O2 ]资料:-% ?2 S$ K) s( L3 t
# ?+ V0 i: z" f r( ^$ ^: {; Q36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
$ G; C1 w3 p2 _0 SA.脑膜炎球菌/ W' {7 ~# I q( h- s
B.肺炎杆菌
0 H5 U$ Y9 [0 W- j% L$ t @C.肺炎球菌6 N p7 e# k+ P; e2 Z
D.金黄色葡萄球菌
( L7 C. \: [. m; V% qE.溶血性链球菌
+ i7 i# j3 U! e2 E4 \# b/ W资料:-6 ?- w1 j1 c2 K. B
( V2 x, { b" j( _' u
37.苯海拉明是：
9 I Y9 E# r7 c9 \7 uA.H1受体阻断剂
- b8 d Y& z3 E+ w1 h+ fB.H2受体阻断剂* k9 d3 A% f* p' W# a2 O. [" H# Z. U
C.α受体阻断剂
- x9 @! E9 `- H3 h1 g9 {D.β受体阻断剂. L7 r) G6 g% `# N9 G; W1 ~! `
E.醛固酮受体阻断剂
4 P' F# }/ }, S% t' H资料:-" `& P- {* D/ G. R5 N9 \, p, W# P
2 o3 O' A: y g) I* _2 n' b v2 \: l
38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
; i4 d& d5 b7 A4 s0 vA.角膜溃疡8 w9 M. E" V4 r% c
B.角膜炎; ~; Z% V3 S: z- {9 D
C.视网膜炎, a( w8 W* q; D5 s, F, @0 ]
D.虹膜炎
) C' k, {0 w* C" ~3 E. \; m3 @E.视神经炎
$ c. k& U5 q; Q/ Q% T$ F资料:-/ j9 [3 d$ Y8 J! |1 K4 ?- c8 B
' v* ~) ^ _; o: u1 J7 \2 Q39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：3 ? M: c9 ? i2 H. m7 a, V) |
A.阻断α1受体而不阻断α2受体+ Y% Q: ]- s# J* u
B.阻断α1与α2受体
+ x% I( B7 j, CC.阻断α1与β受体0 _3 R: G( V9 y: }* [
D.阻断α2受体
' l4 |' V; A: P+ b( w" QE.以上均不是# a% c4 _8 N% v8 p5 F0 M, A
资料:-
6 D# M( ]! S2 U, W1 s
7 g2 Q( z0 |. Z2 Q% i$ m) b40.在碱性尿液中弱碱性药物：0 k& A; F1 o; \; F9 F! L
A.解离少，再吸收少，排泄快% i" p: h3 C" a) u2 \- \( ?
B.解离多，再吸收少，排泄慢
* ]7 E5 C& I: h8 v5 eC.解离少，再吸收多，排泄慢/ t. j9 P7 B# U3 l% F( M8 j
D.排泄速度不变3 h) G [" T& {% {: {7 r( l3 i! z% {
E.解离多，再吸收多，排泄慢
$ X( L( f8 ~7 @9 b; c& j! Y资料:-
& ]$ Z! f3 O( `; b, [
9 q$ u+ {" }" q0 ?4 F0 M41.苯海拉明不具备的药理作用是/ _" p Q& e# Q I1 X0 C
A.镇静
7 L+ z f$ e5 F: e6 B. _' r! t# I/ lB.止吐
. q! C& @5 m( D7 j2 j5 W+ { MC.抗过敏
! z2 C% u0 _+ m# k0 z+ k) \D.减少胃酸分泌
, q9 E0 ]8 D: h; L& D |6 KE.催眠- l3 F) o% p$ W4 a7 t
资料:-
, s$ }! f: P* C# \
3 i8 J, p ]" s k- r0 W42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
6 k3 E* v2 k6 ~! S+ S! T& M) Z4 j+ {A.与激动中枢的α2受体有关/ a3 ^, J$ X7 J8 f
B.与激动中枢的α1受体有关
- r! T" x) \/ z$ j1 gC.与阻断中枢的α2受体有关
" P: ^3 x+ K0 X. n2 rD.与阻断中枢的α1受体有关
2 w8 _0 I* Q4 b) l/ tE.与上述均无关
$ F2 z7 I& D5 P9 z! I' B b9 L+ i资料:-4 t2 c$ l! @* K( C3 y+ b2 o& q
# p7 q- g5 G+ N E! q: w5 i6 X6 |
43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：; z3 v' L& J9 ^, D' d @0 c
A.去甲肾上腺素: o/ B9 @" V% h8 t7 n5 c
B.肾上腺素% z! x2 x5 |9 L3 _9 P; k
C.泼尼松
! F- N. m6 G% k' M! SD.葡萄糖酸钙5 q. x# K- |- y( m* T6 j
E.苯海拉明
# j0 B! s, F! X$ { y# t9 F W资料:-% B* v' y! I% Y: N: w
8 V* K9 `/ o9 q$ h
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
& `; |% V. A5 \* [& m: q8 S" D: M! pA.茶碱& |# o9 r) s8 E
B.异丙肾上腺素
; ?* _, G( V& |$ y, pC.沙丁胺醇
6 x3 i: O! F' ]4 jD.麻黄碱9 k8 f/ j! ]9 m5 E$ p; P
E.肾上腺素
. A- s# o; h' p! P资料:-
# {! K4 ?3 a8 O+ p3 `1 Y4 ^- e! h7 y5 `
45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是： j: A0 @% K2 j6 @2 D4 o
A.氟胞嘧啶3 P8 F* g6 m( e4 X3 ~( d
B.酮康唑
2 v6 p. q; s; v) R5 k9 _C.两性霉素B
0 f. l1 S% Y1 b4 @: |4 ZD.致霉菌素
( n- v# G l9 y, i/ Z+ J R8 \E.灰黄霉素) M+ t8 O0 f5 m* s# e G& x
资料:-
A7 v: w( V1 E$ g
+ g/ A! y% P# @& x$ S7 M' |4 t46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
0 L0 R' J# X# j5 |6 @- U( QA.均可用于充血性心功不全 X; n2 N6 U$ b c
B.均可减慢房室传导8 F I. S s' M! }
C.均能降低心肌耗氧量# L4 F: j* P2 ~2 W `3 f
D.均能增加异位节律点兴奋性
9 S: ^* X, x, t/ VE.均能减慢窦性频率
3 w* A% z5 C6 }4 L资料:-
+ @! N; k* a2 E; q9 h' `- c
6 z% f2 ]2 @5 P, O. w, O. O- ^0 p47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
1 l- @+ k( S" p+ w% N* `( pA.酚妥拉明
7 E; j- G/ e3 G, Y9 DB.前列腺素
2 q/ O. {4 a! p6 M2 `- z8 nC.苯巴比妥
/ `' ]: ]( P3 m6 \4 Q& ^D.巴比妥
4 g& ^$ Q$ S, KE.咖啡因
: R) s+ ~8 B" k) `资料:-7 B7 W/ G7 t7 G% D
1 t! L# q0 n& [7 W U48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：! K3 Q- t& j* V f
A.青霉素G
3 L( t# [% S# s+ M& B6 a0 o" y3 bB.半合成广谱青霉素类, G( a2 J" H# D! K) W7 ~! n% Z6 H- T3 q
C.耐酶青霉素类
3 w' ^5 i/ p/ xD.第一代头孢菌素类5 E# N R; ^% d7 F4 N
E.第三代头孢菌素类
5 O" V, f- }* [9 Y' e- T$ n& N资料:-
/ N- i% r& y4 z: |
# F9 q, F! p: r+ g49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
1 y4 i; {$ N. j! c% D4 e0 J3 xA.使已扩大的心室容积缩小
5 W' ?+ o7 A7 t% R# L6 ^/ EB.增加心脏工作效率
+ g' r; l- G. a! T3 j9 x7 b' CC.增加心肌收缩性
9 t' g6 e K* {0 \ Q- AD.减慢心率5 X \- K% n5 o* _8 E$ q# x
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
0 _- B$ M* V4 L0 o2 a: m9 ]资料:-& ?7 z9 W" T: V! {, l$ @
, t0 P( f( U/ b0 j2 L: ]" W1 G50.青霉素类最严重的不良反应为：
* r( e, U: v& H* s) c& rA.过敏性休克5 C- v( i, \$ i$ ^7 F: t3 b; b$ L
B.肾毒性0 ~% f3 A4 B1 c- T+ G
C.耳毒性
0 j- a# Z0 U1 H9 p" m0 H qD.肝毒性4 B* d# p- x; X' m
E.二重感染
* o# j9 W% ?; m( l( J资料:-1 ?4 ~2 B" H4 `5 d) @
% y2 u+ B; b% e6 ]/ Z- u |
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发表于 2019-6-13 19:25:41
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