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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
7 X7 s$ z0 m, y9 C% G1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; I1 L! U1 j: l2 R zA.比表面积愈大$ S: {% F; h; A! P& j" x& [
B.比表面积愈小: H3 C7 H' s2 C
C.表面能愈小- L& g% d- E2 T
D.流动性不发生变化1 }: k6 r+ {7 K; C! {7 L
资料:-( ? Y# }! B/ t( _
8 w$ `- L$ O( d
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
1 k( N, Y( w% V. k0 R9 }8 Q9 ZA.氢化植物油3 `$ @! W6 d0 N# V3 F8 u
B.脂肪
; h, ~9 I7 C7 K+ t. ]' gC.淀粉浆
6 S5 P( V; ]! ^$ V0 W# PD.蔗糖- P6 w- `) ]# w8 V0 x
资料:-! R4 A" F( }- F* e! d; ~( i3 b3 ^6 w
1 Q$ U# u2 n# m2 I4 ]2 s! y3.以下应用固体分散技术的剂型是0 y9 q9 {! d) K! E
A.散剂) r6 a) e; P' }' o" D
B.胶囊剂: g) B+ t1 o- F6 k% n+ b0 X
C.微丸" s* Q! ]; I3 J
D.滴丸$ }) e0 g& c+ p& v
资料:-
0 v1 f2 U/ Y) t% B7 E, P" S2 S Z: X- {$ @* R, x# R" w
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
, r X* w; ^7 N) rA.凝聚法) f( Z5 r( \; C# e0 n/ q9 q2 z* K
B.液中干燥法' y6 N7 S: F, E9 X- o% i
C.界面缩聚法1 }2 n* h, Q ?, D- k% S. v
D.薄膜分散法' m# G5 o6 x& A: P" n# R
资料:-: A( a; Y$ [: g- G% t3 k1 |4 ^4 a+ M
3 v/ A! l4 d- I7 r2 b/ M
5.构成脂质体的膜材为 a# B% |0 n2 ~% R2 n/ _
A.明胶-阿拉伯胶
: J# M0 ~, v( m: E/ c0 yB.磷脂-胆固醇
5 d6 G* {" I& I3 I. U: [- ~* HC.白蛋白-聚乳酸9 l$ k# Z( M! M" P
D.β环糊精-苯甲醇
4 D: v( c& C l% i资料:-. \1 j) _" p9 A7 x- d- L* B
( e3 _! c$ `5 _/ K9 J0 C& z6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
, M6 s0 v- O o( b" S' y% IA.QW%＝W包／W游×100%
" |8 S: ~1 f. l) hB.QW%＝W游／W包×100%
3 e3 u* i- E: g4 J4 @2 f; AC.QW%＝W包／W总×100%, `& ^ W2 N, I0 I4 w2 N& n8 f/ H
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%' N% m, f( U7 G
资料:-
& v" |+ `8 X) f& u; Q. b
3 V. H: g: Y2 k* ]7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是( ?9 f; E: @' y) Z
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏: O. @8 d' d+ \. D
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
( A! N1 H6 B5 j/ lC.变性是不可逆变化7 G# W' T P8 i# u) n. `
D.蛋白质变性是次级键的破坏
1 U, ^4 Q$ i2 q: \资料:-( b ?9 M& p5 Z1 M. w3 z
6 Y; |# B7 r E) w8.包衣时加隔离层的目的是
/ }3 b; \' Q3 |. iA.防止片芯受潮) }8 O4 \$ P+ }0 } F
B.增加片剂硬度: C/ E% S; h6 ]9 T& j) ]1 u* N
C.加速片剂崩解
! G- x# a' @! P) ?. j! J# G4 iD.使片剂外观好9 ^1 `& _4 C5 v$ N9 Q1 d6 y
资料:-- W' W: j& ?1 K) E
" l! u- p7 C# G. L% w, D# r
9.微囊和微球的质量评价项目不包括' _- J1 J3 l# @6 K* w% v
A.载药量和包封率
' i% p3 \9 q1 o+ _ CB.崩解时限$ p9 g5 J% y' U. B$ j
C.药物释放速度6 r0 ~/ S8 T* T/ F
D.药物含量
, d& x2 p4 S3 p/ R+ o" {资料:-9 G3 B) i& M! N; f( K: `
9 y* |& o5 T' |, ^# T1 f10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
+ [/ ~4 f+ o$ _) _5 K' y0 _A.浸渍法
2 s: n, h' h: `5 H X3 gB.渗漉法+ x6 ^( `6 ]/ {/ A6 O- ^4 o" a: ?
C.煎煮法) O6 L- [% C# s3 u6 `# G2 C
D.回流法3 M& O2 a' a$ x
E.蒸馏法
% `) }4 S3 m& f' s/ \7 l/ K. P& B: k资料:-
- M9 v; S; _" s8 q/ A
% C$ U7 [- j" u3 i11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
* [+ {, Z3 p* m0 |6 fA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全5 o! }( ]7 j5 m5 n6 u& l" t
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小! t! N ~8 V& @2 d$ P+ }) }
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢" h( U2 J9 O E5 @! i
D.骨架型缓释片一般有三种类型
) Z" n3 M5 `# E9 Y! i资料:-% \/ w9 c9 x9 l8 |& A
9 o1 e% m0 c7 R7 L7 |; D, h; d" \
12.下列哪种物质为常用防腐剂
" k, k5 x, ^. R) f% f3 `6 I6 E+ C5 OA.氯化钠
& |4 K* d3 M* B. JB.乳糖酸钠- t/ l1 ] L! x3 Z3 w- p
C.氢氧化钠
. o4 ^! Y0 f5 eD.亚硫酸钠
9 @/ b& L4 Q3 z( u资料:-
- k( u- {( ^3 a. E; B
: l8 K0 n2 B9 p- k- l1 C* j; s1 V$ j13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
: N5 a7 O7 A) |0 x! s# iA.多晶形" m& T; s: S s0 O8 a1 R3 x" n
B.溶解度2 Z/ m8 p* U" \0 E- k* j( x1 j( K
C.pKa
* f) W5 h- I# N3 t% sD.油/水分配系" u2 J" q' p# A+ u) S
资料:-- v5 R7 X @ `* Q$ j$ d
$ u/ ?& z1 A5 Q4 O: w
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( ~- d& e+ z+ [4 P) @$ N
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全! q v/ C" l* y8 ~# B
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用; T1 t! V, Z/ A2 s
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 P D1 p3 U, T( iD.药物在直肠粘膜的吸收好) \3 F" }" f6 E, t, V
E.药物对胃肠道有刺激作用! ]! g3 M9 |! ]0 S. X; v f
资料:-- y5 G' v1 @( ]
8 ^2 t/ c; k+ [9 v15.固体分散体存在的主要问题是
; ]7 W* N8 g6 h7 d+ U4 UA.久贮不够稳定& w( l" B1 r1 H8 b% A
B.药物高度分散
% F% ` Y: R3 x, O5 ~. sC.药物的难溶性得不到改善& B( x0 m \( \0 h
D.不能提高药物的生物利用度1 J" n+ r5 ~3 O4 r+ ?) u
资料:-* w# D% \( z- _7 Y8 |6 R
$ L; B6 N# E5 W$ N$ D16.下列哪项不能制备成输液* w- r. `0 J! y2 F1 |5 ^, t
A.氨基酸
; o- w, M, M( dB.氯化钠
; ^* e* S2 _4 j1 S$ ^- dC.大豆油1 }* y0 f7 F* p* ~' d, E4 F$ D
D.葡萄糖
. h8 W4 C- r7 y5 v) O! E, P. v6 tE.所有水溶性药物
( |# T& s7 V' F) i% d! {资料:-
* ]+ P6 v C+ Y a3 U* H% E% o9 v5 q
17.防止药物氧化的措施不包括3 I, ^& i+ s3 s" S Y$ V6 N8 T
A.选择适宜的包装材料
2 W0 f# c. V* K; [" t5 y! Q' ]; MB.制成液体制剂
9 E6 f0 v8 n# |; J3 [& QC.加入金属离子络合剂 q. r: W R6 w3 T0 V' ^- y3 k) `4 y1 v
D.加入抗氧剂: F8 E3 G0 x! w$ i, S, G
资料:-
" X2 i' ~! E- [% I2 |
3 A2 Z7 h5 p! |9 p; F. N18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素' q0 i) j; d. b( S: Q4 ?
A.粒子大小及分布
% y) D8 t8 H+ S& B6 Q9 ]- cB.含湿量
7 V+ R7 S4 ?) D( GC.加入其他成分
) A& K* F; W: G' l- GD.润湿剂8 h2 S7 {/ t( J
资料:-7 @% ^6 ?+ s* T: z" G
# l# B# x: m2 X19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 ~% [" r9 d) }$ d) O8 i6 Y9 \
A.与药物成盐增加溶解度
; p! a! C3 i3 x. FB.保持溶液的最稳定PH值
5 P2 m( r: n" |4 EC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
: I: Y5 S/ R0 \. P* x+ iD.与金属离子络合，增加稳定性
: o8 t$ O1 t7 M0 d, e: `9 ?资料:-
* m) a& q' D. A& W! ^+ z! f7 b, i- b- H7 Q
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
* z& Y M- I7 v' I* g: B. G9 xA.凝聚剂
' d' b% f, m9 x7 @5 FB.稳定剂0 Z3 a# a0 g6 v
C.阻滞剂0 B; Y7 J( A( I9 O' s8 j/ ^, Q
D.增塑剂
) k0 z$ P& B u! u# F+ k1 J资料:-
# @1 u) `) m$ n9 W2 A" J. b v1 g1 J; g- L% W
21.下列有关灭菌过程的正确描述
1 m! G( `! Z8 g0 r2 vA.Z值的单位为℃
( O0 j$ c6 E3 s4 oB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
3 ]* k6 | P# r+ uC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽) M! f+ t, ?8 M! m1 T
D.注射用油可用湿热法灭菌9 x% w X2 U+ j8 U0 z) P
资料:-
9 G9 H1 l( N% l' `2 M2 l( _6 p: y5 l" F# P
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的5 q% W; B3 X1 M& b
A.发挥药效迅速，生物利用度高
- D- h' V5 ]# d* U6 M" eB.可将液体药物制成固体丸，便于运输
! M6 q0 g( g" D3 R+ U* y4 DC.生产成本比片剂更低2 i3 a5 R7 j( G T
D.可制成缓释制剂; W" O; n) S9 m; d7 u
资料:-/ B* X! w. ?: g/ C
( B& L, C7 `- y' m- r/ N
23.下列哪项不属于输液的质量要求
, _, M: y( v M! P; P0 NA.无菌
% o3 E- E2 v* e( S- ~9 FB.无热原
+ n) _% V* \5 Q5 J7 N$ yC.无过敏性物质
- g8 J8 W- @8 o* M oD.无等渗调节剂/ `; H# g1 C3 M9 n* d! u
E.无降压性物质
: V1 ?( G. k) E+ Q资料:-1 S3 p: q2 [) U: r( \( }5 U
* ~% z- n2 K1 u' m/ A# r24.药物制成以下剂型后那种显效最快
6 q7 d5 i8 {0 Z: S' YA.口服片剂
# O; }) J6 m+ ^3 u2 K0 ^B.硬胶囊剂
+ v; t7 T4 C7 w7 Z# `6 @C.软胶囊剂& g8 z. K: _# o6 S3 ?0 E) k
D.干粉吸入剂型9 N2 o& T6 S( V8 M# _
资料:-) s& U1 J$ I; F+ l5 m$ p
& h8 G# L8 h! D# N7 j25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 a0 ]* U4 R* X+ A% n) @5 j
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题6 C! L) W/ @' {7 v) o% Z/ a
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度1 ?1 O7 B0 r9 N3 J+ s; Z
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定4 o# k6 [6 ~3 K. m& s8 i; W, h
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性4 d" x8 j& J, S0 d
资料:-. p7 S/ \$ j' |; q- q @
3 s+ a% P# l* o" Z5 B) t; x- B
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
, i1 R6 V5 |* ^, s V; S& y2 ZA.真密度% ~2 {5 @8 m+ _$ j* Z
B.粒子密度$ R+ v- f1 S" V7 g$ c% ^
C.表观密度* r4 f# j( h6 j6 A3 X3 a4 Y- S* Q
D.粒子平均密度/ j+ l) G9 x' o' B
资料:-) R8 N- ]4 B1 L7 s0 h' O
$ c& i0 y7 X; w% @7 t; i* }2 O: g; U27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是7 m0 t. N( x3 t$ u. d- Q
A.可采用分散法制备溶胶剂
2 F8 v9 g* y- ? ^& V" ?. ~B.属于热力学稳定体系5 L; t3 l# A% S8 `: r0 J
C.加电解质可使溶胶聚沉4 s* T0 ] O3 A7 i' ^5 W
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
a# Z, j2 i2 N5 X2 z% [# T; G' m资料:-% m5 ~/ |( }5 L1 k1 G0 c' B/ ]1 k
: G4 H% t+ ?9 c& r9 R& T2 x' D28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是, U0 R3 _4 g b2 ^
A.pH7 z; G; g( q2 d9 c% _
B.广义的酸碱催化
" G: t S7 r' i- P5 \2 aC.溶剂 f* ] X* e3 l+ Q& F( t9 S5 h
D.离子强度
( O/ d* l }4 K& g; {4 o" _资料:-8 U( p5 [; c: a3 ~; N
3 s$ y" @6 G- o- ?8 h29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
0 Z {" N$ n$ O4 E+ f! k# {4 i/ RA.增加贴剂的柔韧性9 e) ^6 b7 t) d) C5 r, P" Q
B.使皮肤保持润湿
4 _7 r+ r' g3 yC.促进药物的经皮吸收
8 n6 _5 M& \+ \$ W' L8 G, Z- yD.增加药物的稳定性) [/ d: G: g! m' A& _
资料:-
; e) K8 j i4 x+ c2 Y. c( Y
0 A; E8 Y, x; X5 z30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
2 B; R1 @- g' }: o& A5 t& ZA.牛顿流动& o0 E d* Y, P6 G% g) V5 w
B.塑性流动4 t7 ]: m% z/ H3 O
C.假塑性流动
$ U0 Y( _0 {7 BD.胀性流动8 ^+ X: e% O+ a! u7 f8 K, b
资料:-
0 h0 H% [% u8 r: J
+ N0 t! n8 q0 o- u8 y8 r: E! ^31.浸出过程最重要的影响因素为& G R" |2 B( c1 X/ Y4 ^, @
A.粘度
0 Y9 o' u* l3 ^) l" @B.粉碎度
: o5 X8 V6 ~* ^C.浓度梯度
( u8 K, h; J+ E6 i' kD.温度
6 D# v) ^ ]5 w* \- x( M7 l资料:-4 f! `' ^2 u! @3 d8 d0 w; |
" y2 x) s6 R* e4 m2 A32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于1 Y" ` L# u' k) D8 H' Z7 r: l
A.潜溶
5 m0 O, n* ?; P6 v; }2 \B.增溶; Y! I7 O0 _" j9 q ]
C.助溶 G2 g! Y' l# [# u3 r
资料:-
, b6 s, D8 y: j. L$ D
7 f" I( b; P# o; A. \6 W8 X; J33.下列关于包合物的叙述，错误的是
; W& ?% ~& |5 s: w T3 w5 z; wA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物6 l0 R3 G' c" y* l; \) [" _) }
B.包合过程属于化学过程/ ]/ j+ v. [) t6 X9 c
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应! X4 M$ ^( ]" U& f, e+ w* G
D.主分子具有较大的空穴结构2 l( W# O9 B7 ]; B
资料:-
- a7 P K) m, T! k' D1 w( u; i
- o. G: L& R: k34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为6 a1 V. t" |& [) T" e; ^
A.15小时2 l" [9 F- F) |( }" y
B.24小时
# Q/ D: \ j8 c9 j0 BC.1小时
: E7 ]' M; o( D2 HD.2-8小时
. S k) C* l2 y6 G' R6 k资料:-
8 p0 L! K3 M. Z& I* T
7 s. R$ j6 t, @1 W35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
+ u( ^$ X6 b3 \7 |A.吸收好，生物利用度高
% a/ ]& l4 h2 l$ E. ZB.可提高药物的稳定性
. j8 H- m7 {4 Q/ n' d' G: @. jC.可避免肝的首过效应( Y& S' m9 z5 s8 R1 f# L! c
D.可掩盖药物的不良嗅味; J7 R) E3 ]4 T- ^7 b3 X2 R' \
资料:-
- k, p2 V2 ]; X8 \* R3 N% x- L4 B I
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
+ m# F4 `" K6 }& {3 v. OA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
% o" V8 S, [- s' UB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
! h" _- ~" W2 z9 N8 I: A, LC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( Q3 V8 g9 f6 | x7 \% o7 b' j$ R9 A- O
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
, C0 L2 J- c/ ?% g0 A4 I( J% e资料:-
' C" y: M9 T: \% h3 Q7 q7 g O" E! P) o- h2 D
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
. m1 e+ w( M( Y4 ?% H% ^% KA.与表面积的增加成正比
; c) x; t4 _, KB.与表面积的增加呈反比& `8 d k( J2 u3 I$ y |8 I& c
C.与单个粒子体积的减少成反比: E" r. F( R3 Y, O* _% T/ W
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
/ m, f x9 Q& m2 Z) X( o. j资料:-0 b0 C! w% j; A% L
3 \# e3 U7 i4 U6 Y& J38.影响药物稳定性的外界因素是
0 o1 g. p4 N, {/ |$ K% OA.温度
' W. w' K0 _8 oB.溶剂; ]5 j8 y* r- _; G& Z# Y
C.离子强度
; H' A' U4 s j. {% r1 jD.广义酸碱! B# O" |7 g% a$ D) X( J9 }+ @
资料:-* r* \$ t& _) d
1 J. i4 `* a4 u5 }7 j39.压片时出现裂片的主要原因之一是( N4 K% n! ?# F# ]
A.颗粒含水量过大
' N% \" [# w$ n+ K @$ G" X, h0 aB.润滑剂不足
# u# m% y/ V5 T/ j# t+ IC.粘合剂不足
; b) O! k- V* w/ _3 _D.颗粒的硬度过大
5 W6 H/ z+ S8 W1 m6 F资料:-4 z7 e" w4 Z/ a' p, M7 a
3 {: F# f* m* w40.软膏中加入 Azone的作用为
: @; o6 @4 x4 r4 c9 N8 Z( p# }A.透皮促进剂
* I- u7 x& o, f QB.保温剂
/ @( w [+ p L; C. }# k! \C.增溶剂
* ]/ d- P8 ]% |D.乳化剂
" G2 R0 u0 \3 s. f5 Z资料:-
) M9 W2 S, t8 |1 s# V4 n9 H( i7 [9 t' {, O# `7 [) ~; m* p5 n: i% H
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是0 E3 C) O% N( P6 t( B( Q& N
A.水解; \7 A0 C2 I: O. c
B.氧化; `) a4 I t5 J& S- B
C.脱羧
2 |/ G2 V6 d7 g4 OD.聚合
8 P. Z+ r, w$ S# b' ~资料:-3 v s9 Q+ X: Y" g4 E9 |
9 O6 g3 R" h3 L% X" S% {( D
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
$ z* n+ [- R+ j5 K! m( H/ z8 j5 u# IA.Z值4 T# [/ f* }8 m& }8 b2 w* P6 X W
B.D值
& R& ]( L$ {( {/ w3 c' NC.F值 V% M. `: \" l _
D.F0值
) y1 i/ {, {, j资料:-* U: P2 U. Z$ f( U$ |5 a* l) T
- F+ y; B; v+ M* [# }4 U) S. j43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是: W7 o5 E! ]: ?& x
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期5 L& I) n- }; s4 U z% D
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理7 [4 J8 u* u" G) \' {1 k- w
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关" Z5 B+ b2 ]8 F, w5 A
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
8 }( ^0 @+ G# q- R5 n2 H资料:-
- r9 v" \2 L! v/ }7 X* b* R9 ]( `& h. }/ m
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
+ k2 U& x- \& C( _A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 u0 A' y0 u' R. t7 _, b/ q( X: B
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全5 ^/ Z8 }5 ?5 v# D3 K8 X& x' j
C.使用剂量小，药物的副作用也小
: c6 f, s4 a! A4 c! P- _D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
( @8 \: B( A1 ]. r# f2 J& yE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
2 D; |0 _" i+ e" H/ n* a4 G, E2 p资料:-7 b( ^/ L& G$ p; W& g
# Y, Q! Y* x) i8 h- \# w& j7 \45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是2 h! T0 X% A7 A2 c
A.促进药物吸收
! h& [/ a2 G) y oB.改善基质的吸水性
) ~& \' I8 [) I0 f+ yC.增加药物的溶解度: ?6 @ P1 K+ ]$ V
D.加速药物释放, k% ~2 P$ U S9 \3 \( Q6 _' H: A
资料:-
% j6 r! S& P v, Z! Q% I# G. J M, Y2 n! @
46.CRH用于评价2 T% E5 M5 A6 m' c
A.流动性
) V( F4 v5 L7 M) F; IB.分散度 n" R, B% e8 _3 Q$ S
C.吸湿性
. t% ^( H: s8 V: n; Z/ Q( n) h. h! aD.聚集性
J( x3 a) r3 t7 M) M资料:-- c8 O/ r& X; L: u+ s
L1 P2 G, a8 {5 \% E# p5 W( F5 K
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
9 A6 b6 w# R# u6 y: JA.筛号是以每英寸筛目表示+ Y3 s5 U8 ^( B, e
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
5 C- T6 L% Z) m% W& I& MC.最大筛孔为十号筛
8 m9 _. \2 | _1 F' B6 xD.二号筛相当于工业200目筛3 f$ s+ ^5 G8 L, l
资料:-% ]( ~4 x, v# ~2 ^& k3 ~
/ ~0 _' r {0 Z7 a48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是- Z: m/ T- w6 a" S
A.水中溶解度最大: O/ Y! J$ e& q$ h: b+ r. a
B.水中溶解度最小4 s& }' |! x" P" ^, q. o
C.形成的空洞最大
, R% u$ v5 T7 ~( [$ ]! UD.包容性最大
* o& p0 j! u% {$ I# H# r2 P资料:-# G" G1 E( N" ~* Y, ^
) v2 E7 i4 s( b# \5 d6 y49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
3 e6 l0 i0 e" n" ^, }* yA.在水中及在油中溶解度接近的药物
# \( l5 F+ l) C2 W6 R* rB.离子型药物
0 C2 `5 @, l& e6 P4 ?7 WC.熔点高的药物. s2 n2 z5 X6 j% s1 k* W
D.每日剂量大于10mg的药物4 y" U9 `0 L; P9 D! u
资料:-5 m. q0 y% r4 R' w6 }
6 P% w3 i5 d, V
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
* ~! M! A) \ ~# K9 q% {A.零级速率方程
$ R: Q- R1 J% K# |, g0 q+ j6 oB.一级速率方程1 w4 x* p' l' a0 I$ P
C.Higuchi方程# \& F d3 h) i5 U; E: K
D.米氏方程: Y, @, f& w4 x' h x: e3 @9 }9 \
资料:-7 g8 B2 P; D6 I( x
o/ g; L, e. b |
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发表于 2019-6-13 19:25:47
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