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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
: c( b+ B) b' R: D* g1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为% R) z8 Z/ @9 ~8 b B
A.表相
9 A; | Q! M3 _* T. s8 LB.破裂4 H% A/ i3 s7 {8 y) e
C.酸败! w9 `1 m* H; X" l% F& l* |2 k
D.乳析. [( s ~3 _+ A. T4 G* h2 O0 n
资料:-
" ^/ e* _5 g' ?% F1 Y4 _4 X) F O9 j7 i: r( Q0 X
2.下列叙述不是包衣目的的是
T( `# @( ]& s- p* _/ JA.改善外观' y7 ]# o; g; o: z* a. [
B.防止药物配伍变化" B" ^6 F- j5 ^0 k) R- e
C.控制药物释放速度7 g K/ h, M% g% [" @
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
/ y& C$ n# g$ D/ r6 R9 iE.增加药物稳定性
0 d5 N9 W8 R% Y9 d- N: ]F.控制药物在胃肠道的释放部位' S' q; X2 F( \+ P2 V
资料:-
3 D, r$ }+ P8 t( b Y* o, z- ~0 c. W+ f
3.属于被动靶向给药系统的是
. l' P5 I, I2 n1 eA.pH敏感脂质体7 i8 E' k5 _ v) f5 m$ J9 x+ `/ F
B.氨苄青霉素毫微粒- |2 n/ @% z0 ?9 j& M& m+ P8 H
C.抗体—药物载体复合物
$ {9 X# m3 B- H( O1 R9 s7 {D.磁性微球
- }: i. D7 Z' W: b资料:-
% A) s- s$ p4 X, t$ e/ D9 T. N. x% I& r
5 ?/ S+ I* h8 o# H) J5 B K4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是6 X" N1 X( g( d6 _8 n, z
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* A" ]$ e' V6 @' U% J% SB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
5 g7 u& y. l1 M8 H1 q& t% T, c, KC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢" q T- u6 g! c- ?
D.骨架型缓释片一般有三种类型9 X! M8 }3 o! Y/ ~
资料:-6 }9 z" p, |; n6 Q
6 l9 U, U9 i( u- j/ b, p9 m
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
8 O8 j9 Y$ g6 }8 O b9 c. [- S- M1 N. @A.使阿拉伯胶荷正电1 K. q) [: E# t0 A, D; V+ Z+ P
B.使明胶荷正电
2 y& E+ ~. B9 s+ F6 O* rC.使阿拉伯胶荷负电
0 F- k( U+ ~0 @4 yD.使明胶荷负电$ X8 H+ e2 B! I* [9 R4 U7 ]
资料:-. H& O2 C0 Z6 g, L: z* a: a R
( u. U3 ]+ V. ]! ?0 y" i7 S( P
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
* Q8 q( v8 {& \& P. V7 SA.凝聚法2 D2 h7 A" P( z& Z3 N8 A4 Q( v
B.液中干燥法
9 h3 Y! w0 |. w& J* b/ `C.界面缩聚法
& q, q- R* T! a' l+ TD.薄膜分散法3 m+ Q* [' h2 G
资料:-0 Q9 Q* ~9 w+ V5 y6 U
# L; t* R% v: D7.浸出过程最重要的影响因素为# R( o% G: Y0 f# T
A.粘度
! ]2 D( K: k! b6 U+ [6 SB.粉碎度* J9 p% G2 p9 b
C.浓度梯度 E& _; D; O0 N
D.温度
2 U/ ~, @3 C$ i7 z% f资料:-
3 ]: W9 c n0 U6 G
1 e) q1 ?& l2 v* E0 j8 q8 J7 r1 [% g8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是% d% R" _% `6 O# r. k6 @
A.pH
" n9 }' ]. j# w# P# WB.广义的酸碱催化
Y( \- s1 J$ j1 C8 ~+ G3 qC.溶剂
1 |7 K$ n0 {# W1 q# J UD.离子强度# g2 E. r6 y9 f; | P
资料:-
# n, e9 V T% Z' W- U
V0 y& x4 H- x1 I, h9.影响固体药物降解的因素不包括
- R% U" `% \3 [9 n5 qA.药物粉末的流动性
9 h) _" _' H! R6 A. e; IB.药物相互作用( C6 ^ [/ Y5 z' O$ X5 k, p
C.药物分解平衡
) h) `2 H5 z. D2 B8 s2 k3 KD.药物多晶型
4 X" N% n3 Z' ^1 M& T# m资料:-
' ]9 e2 K9 i g' n# z8 |1 ^. l: N) z) a! A5 D& Z
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
& X: H3 W$ y( A8 X- ~: iA.乙基纤维素
7 `" y% _: J" E ~8 WB.羟丙基甲基纤维素- x* i( c( i" o- |9 _) j# Y3 C: \
C.微晶纤维素
& ~; O7 q$ m8 }* }- |5 k$ c" wD.羧甲基纤维素$ @" n- @5 x$ s( S0 D2 T5 T9 F
资料:-3 Z4 H' r( U3 \% x, v
$ U) `) ?: `8 `4 d
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
$ r# p; L& Z* M2 W7 U+ H8 `& z( D$ ^A.乙醇
' h" A" e0 J6 h: k& C6 sB.山梨酸
0 a% \3 u- L# q4 qC.表面活性剂
% K3 p; }7 b+ z( V5 Q" \D.DMSO% h5 f5 C, z( i2 m3 k" V
资料:-
. O! j* q# t3 {8 W3 |$ }( I
$ n+ A0 x% |( @* w7 Q( C/ |12.软膏中加入 Azone的作用为
, X u9 ^% j* Z; o& {" Q7 l* b' SA.透皮促进剂
( b2 \( I) ^" J6 V% ZB.保温剂
/ W( o) R0 r2 W% V2 mC.增溶剂
- E+ j8 Q7 D+ n; E( M( kD.乳化剂
3 s# s, ]$ U s4 [5 s4 ^资料:-
1 k' p5 n- T. J4 s
& d9 N1 K7 D2 w5 u" Z& ?$ O13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是5 ?- h) W0 L, `
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
4 H! `7 |9 \# Q2 S+ `B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理2 ~: d1 x" Z$ P2 I& d+ I
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 p* L4 l! `' t/ Q
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
. y$ u, b/ x/ w4 _# l$ ?& U资料:-
; I u; t! u" Y J) \" ~
4 R' N$ X* F. m14.CRH用于评价
$ }2 v: Y! a8 n: p2 u9 p" MA.流动性
! A6 ?" t- o& _1 z* RB.分散度
+ d1 x4 E' x) ?, |; _- S6 sC.吸湿性
, q/ a1 S; L% E1 k5 yD.聚集性
) q' Q% \8 B8 A资料:-
8 |& W- l1 U9 A* `) h7 `7 b; L% _5 C4 M8 e
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是+ t8 ]0 N& E: @- D3 P& [. ~
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全1 X d V5 H+ w/ G- B
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用1 j9 u9 }: P, j' z
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用; C+ J) U4 r; D" I- I/ U
D.药物在直肠粘膜的吸收好0 N& M' R- R- N
E.药物对胃肠道有刺激作用5 C9 y4 ^8 o4 ]$ h* I% M+ c: Z
资料:-. z9 n, ]. L/ Q/ D3 j X
4 s; H1 n8 }) j* w16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. [8 P" v) H" }; X( r1 N( }/ P* H2 i
A.崩解剂# J: h; i# n( o* T# y. |' f
B.润滑剂
( G% y$ _0 V8 W# U2 j. f1 {9 SC.抗氧剂
8 _0 _) l9 ~. K9 u7 tD.助流剂
! ?4 [, M# Z [9 M, c1 @资料:-2 c, [4 \8 O8 ~* Q4 G
* z* Z) V" D0 H2 S17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是& H7 G6 ]+ Z6 c9 a2 K0 }
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂1 w9 ~3 Z% \5 W) ^
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂- l% \$ \: x8 @: w( o" a% }
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂: s- ]* ]9 v9 X' z7 [
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂8 q a- d# G, F6 h
资料:-
$ @- m7 p6 K6 j6 O& c/ Q
6 L) g- A2 B+ c' N" g18.以下不用于制备纳米粒的有. u U! b) ^, J1 k' v( x" p0 f
A.干膜超声法
+ P% M2 {( i! B; N4 I4 l. t1 ?& J, mB.天然高分子凝聚法, u) S" U9 H+ {- I
C.液中干燥法. i, X3 q* U: c V0 H0 W
D.自动乳化法
4 R/ p9 l; p* T& p6 E( P# \' Z4 @资料:-
1 d& m/ q) g! F) v2 o% y* v& [ ?5 h" M0 v0 q
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
v) |! t, q `A.比表面积愈大
G Z% t8 O, N+ Q2 w6 y2 e" R5 w8 MB.比表面积愈小
, @5 m3 A' E8 F* ]) UC.表面能愈小. [: n* a2 Q% a( z; X
D.流动性不发生变化
, N5 I, t& b& O1 ?% C0 y资料:-9 A! G3 c6 J8 [& {1 S
0 O2 y6 Q# T; k; @! {& R$ U7 X
20.对靶向制剂下列描述错误的是
$ {" L0 y0 n. |7 |. Y% h4 @A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向: Q1 @1 Z, g6 y; L- t8 a
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好6 B( F$ N1 o+ d* P
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
. E' K' h0 g) H; SD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
1 f3 H4 J( J% e$ q7 j资料:-
* S# }; z9 a) F9 |6 n6 M/ I% c8 z$ a0 b+ C Z
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
. X4 Z" i- L! d' @0 lA.一般在25℃下进行3 y8 H$ v6 D- i) M' ~' t: X
B.相对湿度为75%±5%; z- G2 L( L* q' L6 }% b E+ A Q
C.不能及时发现药物的变化及原因! f# K# m( h7 h1 p
D.在通常包装储存条件下观察# e+ J/ i- F) P. U: K6 }4 `
资料:-
4 q8 b4 ^ s8 L5 y' N
; U+ G) d2 t$ f$ q22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
- @9 {' \+ ?7 @9 h" ^A.增加贴剂的柔韧性
! m! v/ y1 L# o7 |B.使皮肤保持润湿
5 e+ J2 t* E M8 B$ QC.促进药物的经皮吸收
/ J Y9 T: D+ v& f1 J% VD.增加药物的稳定性
1 O, [6 v2 _, o% \资料:-- @, Z# O. D; g7 k/ c' [
' f q% |6 N7 f* M
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
3 v* n3 i# x2 c* p+ LA.ρt ρg ρb
7 ?/ }7 K- Y6 M( x* Y$ }B.ρg ρt ρb1 M' b% l# N0 S7 a) I ]! K
C.ρb ρt ρg2 G; a* U- x& S6 p; J3 F
D.ρg ρb ρt
( ?9 d. ^$ D% M资料:-5 Z2 n' O* `. H1 V7 y
2 |) d8 a; M7 ^# a
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为2 r, H7 u8 |: M' X" @4 C* Y
A.临界胶团浓度点' Y$ K9 G, H6 M, M
B.昙点
; s7 S$ b2 H8 L$ WC.克氏点
4 ^3 A1 P' Y; p, [ E9 c% R6 QD.共沉淀点
; S+ q3 S6 D9 d. W! f, V( x资料:-
# n2 B, J' R$ a( q+ k& S* L; ]) @5 p5 q1 Y2 T
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
! C: F# ?8 ?6 P! ^! gA.筛号是以每英寸筛目表示9 @$ |2 t8 ?. f
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小; G+ m& I) z/ p( N" T$ B# g' x
C.最大筛孔为十号筛5 [) ~9 O) Y3 _2 X& v
D.二号筛相当于工业200目筛
% H |* T# }/ e1 J$ d! D资料:-! o# ?3 J" {1 |3 V7 z1 Y8 C
4 f, ^% d2 }% @; |( F |" Z& l% z
26.包衣时加隔离层的目的是
2 ^3 U& S) I8 N1 t8 D1 r! KA.防止片芯受潮
" |6 }: m* t5 R I* DB.增加片剂硬度
1 R) B5 U( T# [5 F# [C.加速片剂崩解/ O* y$ C) H: F. }
D.使片剂外观好1 Y2 { M# ~, q5 J+ o% ]( P& ^0 m
资料:-1 k1 T. u6 W$ w
) }) I4 k& {% Y27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
1 ?* w+ d7 H3 ?2 G% UA.潜溶9 {( Q& ?3 ]% ^8 M5 B! k1 e
B.增溶
1 N2 p8 q. l2 C ]' {C.助溶
$ r2 E, z2 _: ?' q) l8 R- \( ~' z资料:-* j) n% C6 g' F- b* M4 _
' F9 ^5 L7 ?& R2 R2 s( a& v5 c
28.以下不能表示物料流动性的是+ }+ j0 Z0 l2 ?% D7 p# f' w
A.流出速度
, x/ N2 v+ w+ n6 N% j3 iB.休止角
1 F, g# q5 p3 N! e6 KC.接触角
# B/ O# Y! M! Z4 B7 e; @) bD.内摩擦系数# n* R1 C8 E& m/ {
资料:-
, E& x1 E& b( b0 c- d4 I, Z
4 j8 i* z/ i% f: s8 K4 D8 C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. u% q6 o& w8 z1 X/ \9 U
A.与药物成盐增加溶解度
2 N1 B9 N. l) d: ]: w0 X* @& N8 zB.保持溶液的最稳定PH值
& x9 o4 H7 j, U1 b* S% {" tC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
' h' p1 S. m3 I; v) zD.与金属离子络合，增加稳定性, C% f9 E8 \4 M! ^
资料:-
: j0 _. u1 N: s( @! R' @9 A% Z( M3 i" s/ ]# F7 w
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; ~3 Q7 R) A* E; B8 FA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
; x* I# O3 F; o, ~- ~* k% w: {B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
3 J0 E, j$ O; b1 V! E k! @C.使用剂量小，药物的副作用也小" J+ n* S/ E1 P1 z4 b3 f
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
~4 I1 |3 k4 X9 I1 H7 W! N TE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用4 ?# ]6 M" S' l# q9 I1 j) m
资料:- R0 F+ n0 {6 M; E9 H) C) P. H
+ v" G8 L! \) ^: e: f
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% x8 k- `5 G+ \A.零级速率方程
5 ?4 m( C0 T7 x* D/ Z7 e, sB.一级速率方程
: R) K6 B; W7 i, Q$ y7 U2 {; jC.Higuchi方程
# P1 M9 ^: T% b# AD.米氏方程! P% [5 T; x- a' C
资料:-! Z. O( o# ]- S" K) W
/ m4 w! e2 J! y7 Z# \5 L
32.下列哪项不属于输液的质量要求
! V7 H! g7 M0 k, b) z; v) X) BA.无菌$ D0 |" d; y0 e8 G) D
B.无热原1 |& d$ @ }% B' v; i* s
C.无过敏性物质
5 p6 v1 B+ K t+ Y- |D.无等渗调节剂 d! O+ T$ X7 {3 |) W
E.无降压性物质
! W4 |: M, \" z1 l资料:-. x# q/ r- Y- g1 s) O) o
1 @6 {/ B+ G9 {
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是' |+ w& K! |4 L* i
A.可采用分散法制备溶胶剂8 g G* e" T, v* M/ l
B.属于热力学稳定体系
2 ]- R2 I5 r- Z: {* T9 UC.加电解质可使溶胶聚沉
, X6 D% p& ] Y2 N2 F/ m& iD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
( z& f; J& c0 \/ S1 V) Q! h资料:-3 O9 K6 g0 z8 C! W* h' I
% Q' x5 h* a7 R- \& H8 a6 L; P
34.下列那组可作为肠溶衣材料
2 A1 B2 {$ K5 }A.CAP，Eudragit L( e( r& p8 g5 w0 z$ {6 p7 }
B.HPMCP，CMC
% X6 Y7 W1 ?6 g! dC.PVP，HPMC
! W d3 ]4 x8 s2 c% v2 yD.PEG，CAP
2 P5 D7 h% d# d7 Z( G' A; K资料:-
" O/ P% V5 ]6 X: @3 a1 n3 o; k7 Y9 r9 Y6 G2 o! l
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素# H2 [6 z/ ]4 f( w
A.粒子大小及分布9 |4 t) d; B) R, t5 R3 s# R/ s8 L
B.含湿量% I! @' P0 E2 h& m7 ~
C.加入其他成分
/ w/ {6 w+ \6 \# ~3 q* z) PD.润湿剂2 [: y/ m3 w' ]) {" W C
资料:-
7 U B: T4 J( h# a7 e9 P5 z+ C, Z0 e9 i" E# ?" j' j- y# y8 P
36.渗透泵片控释的基本原理是; x9 o/ @+ d( S7 [9 Z9 h c
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出/ y, _. s0 v, J. Q; |0 d/ {
B.药物由控释膜的微孔恒速释放. g2 S5 b" A4 {# [' g. ?1 J0 O
C.减少药物溶出速率) U& Q- H7 [ N. [' T; m/ {$ l
D.减慢药物扩散速率
. b- y9 C- k5 s+ ~4 ]- i8 f资料:-! X7 t/ E3 A8 ~0 \; _8 }: I
8 x/ l8 I! I! w" w
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是1 E- d; {3 T0 {. I
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
2 K1 H+ X( y& @, I3 }7 W* kB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
. u- Z; |4 l+ i2 jC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ C* d" v6 P) u- ~' o( o' mD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
6 ?' C2 ?2 Z$ C资料:-0 R- K' K0 B, N- L0 W; i; A
3 [" V/ O: Q# f! m/ y
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
- z# q: j! q# A7 B0 _A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
( o5 k8 n, _6 o) t+ ]B.包合过程属于化学过程
( Z+ F: X' @" y( |C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应$ f2 x2 F, v. }. a& O' _( K3 n' |
D.主分子具有较大的空穴结构9 m& Z; o' b O/ e6 F
资料:-& j) u# s8 ]; O3 Y# i& `3 z
* f1 x: Y3 d) b
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
( ^$ n6 N; F5 b# T# yA.15小时
- f- O, P% v7 N- }( C, zB.24小时
% {* [4 Y" s8 HC.1小时' m1 k. S1 |+ k Z9 }! }: l! H
D.2-8小时
! i4 e2 i% R# I/ p9 i; m资料:-
. \% x- Y& M( P O. h
) b9 n/ @; q# k- y40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
: i3 W- e6 v- ]- F- q- \1 MA.PEG7 P" I3 ?; j) ]# {2 k: ]8 B
B.PVP
: j% G' Q* c' pC.EC
! a0 m( S# K' pD.胆酸 m7 X i) E6 ?) U0 [4 f- _
资料:-4 H9 c. F" S1 C' i# h. K1 h
4 J, P G! U$ d9 t- d0 |& \' {41.可作除菌滤过的滤器有" N9 d/ O0 j3 b: K! o- j& E
A.0.45μm微孔滤膜9 @; ~ D( Z3 \' {5 l
B.4号垂熔玻璃滤器
( o' u9 u) l R; i+ HC.5号垂熔玻璃滤器
# U: d M. V, q& B1 M+ gD.6号垂熔玻璃滤器, O7 i+ _5 ]9 g0 m, r
资料:-
; c& s' r, N V2 @; O& z2 n
6 L4 ]. l, L" f% P: G42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是/ ~: D% h/ V* o* G
A.凝聚剂
+ \3 b, H0 X" C$ \( y4 a. SB.稳定剂
( J* a- }4 m; [" f1 bC.阻滞剂% }! g; k, ~" G# C7 p+ O
D.增塑剂
0 ^1 t- A5 u p2 f3 \' r% h资料:-; H4 M7 |6 C2 U& [0 P' x6 d
2 z% N2 |* S2 V d M8 b f! b! {7 I43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿! H" s! R& n9 v8 _; N$ u- l
A.含镁玻璃# V+ e1 ]5 F8 E6 [$ f3 U. ^
B.含锆玻璃
8 ~4 q; K$ w, wC.中性玻璃
4 g5 m; ?4 [# [+ e1 F6 A+ Y- UD.含钡玻璃
! E8 F# L8 P- A' W3 ]0 `资料:-
: a8 [# s8 F* i6 q" p: c a4 l( X1 x' i# j- _, w: A
44.下列对热原性质的正确描述是3 R, ^9 c# c# G
A.耐热，不挥发1 Q8 i" q, m. J4 U# ~9 Y# }
B.耐热，不溶于水+ D% i F. L, @1 y0 d2 g
C.有挥发性，但可被吸附
1 A; n* {: _) Q# QD.溶于水，不耐热
; d" w' M0 \( v) ]. m资料:-
& \/ }' R( o4 S5 b, v: L: t# S" V1 D
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
* m0 W- j+ F8 f6 cA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
) G* D) r/ [- } H# ^. A7 CB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
+ Y0 B& u: p* h jC.变性是不可逆变化
5 m' I/ @& u: o6 @1 l! h; ]; OD.蛋白质变性是次级键的破坏' M- V: |2 _ {/ }& {+ X4 g! f
资料:-' E J$ C" ]# B
8 l* m9 l" t* G, @' l4 r3 K46.下列剂型中专供内服的是
+ ~4 x+ Q7 ?' k; XA.溶液剂
e1 u" ?6 J" G5 AB.醑剂" }) ?3 J- s, S. R9 k5 y/ w
C.合剂
4 K4 L/ y w, X: j) u- DD.酊剂
6 t* ^9 f0 O, I$ Y$ R; _E.酒剂' y- Y3 e1 m2 P0 S2 ^
资料:-3 j t& |0 u& d
1 c$ D5 ~% R; d2 f v
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%- c6 r0 h+ R, o
A.QW%＝W包／W游×100%
; v2 A. p2 Q& d0 {4 |; EB.QW%＝W游／W包×100%
) K' g2 H6 U. H* }% I4 I5 zC.QW%＝W包／W总×100%' ^: t: R1 U9 } n% S
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
5 O& f, k* Z5 R+ f; F7 D资料:-
2 `0 U+ a0 h7 r8 ^/ g( ?0 B7 k# Y5 S6 R1 S1 ]2 j: ^" [& H$ |& ?
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
( g1 {- }. ~4 x! w; @4 c, nA.助悬剂
' r8 V8 y5 [2 w+ @6 g5 `' lB.润湿剂- X1 O! C. }* {% K
C.絮凝剂9 T) N7 m; U; R5 P8 F
D.等渗调节剂+ D5 w8 t- J8 V
资料:- L! w ~" Q4 X5 U, F
" U. R& V1 L$ `( ` f
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为2 X; x/ n" ]* {1 D
A.100%) D: {7 l6 `& h; N
B.50%9 u" Y: V% n% x1 p1 ^2 t
C.20%
% C' ]/ w8 A+ A5 LD.40%
; H/ s7 z$ ~% H& S! A0 ]资料:-
3 e; T. B' K4 J' ^' U5 Y9 \
% a" d* i0 V# a5 d: q! Z' V8 q50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
D. c" c( C6 `: AA.吸收好，生物利用度高( c2 C- h# h6 a# Z/ F5 Y; q
B.可提高药物的稳定性
. m( O+ N% _1 j4 w% L4 V$ aC.可避免肝的首过效应' ~! Z0 M6 T, \& Q5 z3 D4 b- ~
D.可掩盖药物的不良嗅味
9 v3 U* K: \$ i% D资料:-
6 Y# }6 ^9 O5 k* F; E8 Z
% \; E8 X0 _7 k" m( K; V: [: ?: ~4 t |
|
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发表于 2019-6-13 19:34:17
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