中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题
3 d6 R- d. q: Y1 C; T1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是)
A.0．05%
) C: c, v5 t" S8 p1 z- P/ D% YB.0．01%
- u  a6 B- C, O% x; KC.50ppm
. t7 B( O& L' L( s3 t+ rD.10ppm
- z' J$ i9 j! k0 x! @6 V% kE.5ppm
  d5 V' j( @5 C/ E7 ~) V5 N资料:-

, k! d5 s% }7 i* u1 {* ?- l2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为)
$ X* ]) o4 L/ b  x8 uA.甲醇和丙酮
. _2 a/ B9 v; m  t& VB.游离肼
% Q/ S, X) p+ e0 F3 x, b9 E* a' e4 ZC.硒
8 x# T0 P; A, T  gD.对氨酚基
! L- K) m7 A% a% w6 `+ \% KE.对氨基苯甲酸
资料:-

3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是)
7 Z0 I5 X# ]+ N/ ^6 m+ IA.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
3 O; z8 q5 U& ]B.注射剂一般检查包括重量差异检查
. w' H) X& q; s8 j' n4 jC.溶出度检查属于片剂一般检查
1 R- D4 Q5 \9 V1 I+ h6 f( I6 w1 \/ rD.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
; {; @* t) h$ n5 `E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
! }$ B1 a4 u( X; g7 X6 \资料:-

& z, X2 a6 a) a; {3 K4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是)
A.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
B.在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行
C.标准铅溶液浓度为1μg/ml
1 Z$ j! n7 w& N1 v- x& n/ z2 ]D.标准铅溶液用量为1～2ml
3 h' D( d0 @$ s) p! xE.以上都不是
资料:-
) [" l2 J# S+ P/ A% D
5.对药物经体内代谢过程进行监控属于)
$ S! t9 p3 q: A5 a3 CA.静态常规检验
" x" g$ d1 G) \% V8 d3 J. c8 }B.动态分析监控
C.药品检验的目的
0 ?7 c/ w# a. j! UD.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
5 f, j: Z8 m& }1 d资料:-

6.维生素A具有的结构为)
) M2 W6 x+ }4 Z4 P) Q( YA.氨基嘧啶环和噻唑环
B.共轭多烯侧链
4 _# S) |/ _3 ~! l# O, k1 ZC.二烯醇和内酯环
5 j+ \" {6 D' x# s7 A, D/ iD.β-内酰氨环和氢化噻唑环
E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
" O! n; d( Y5 o资料:-

4 h" O" S3 q" x: H7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是)
4 x8 R. l* Q% A$ ~. y% b* vA.睾酮
) i1 B: ?3 a3 ^- \3 ~, MB.黄体酮
' {' K' G" h# k5 S5 PC.雌二醇
* z8 ^7 j  q, |* R. Y, k! QD.炔诺酮
0 U! N% S/ q1 A: E6 EE.可的松
资料:-
+ X) @/ m1 B: E7 ?; C2 J: v
5 L! w8 g- P* d4 w! S8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是)
  N4 D5 u: I$ r) OA.99nm波长处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
C.为了排除抗氧剂的干扰
4 E) T! _8 n: t$ k2 ?) gD.在299nm波长处他的吸收值最稳定
$ _  _3 C3 }3 E* @E.在299nm波长处测定误差最小
资料:-

3 u' r; z. a/ O2 k/ l9.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为)
0 U  R8 h  @1 Y$ K! ^9 RA.紫外分光光度法
' V+ N. f* O. c3 r( Y3 s, H2 `# q9 pB.碘量法
" m$ [/ T+ v9 A! A7 e- CC.非水溶液滴定法
D.2，6-二氯靛酚滴定法
E.四氮唑比色法
资料:-

10.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是)
' [  M0 |7 k1 NA.硝化反应
B.磺化反应
/ K* T- B& l0 K2 u- f$ r7 GC.碘化反应
D.甲醛-硫酸反应
E.硫酸-亚硝酸钠反应
资料:-
! O* k% Y( e; i* _4 J# `" G8 C
11.测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()
% h) D2 P$ w9 z# d& d3 lA.589．3nm
B.2．0852
C.+52．5°～+53．0°
; I/ ^& H. h5 K! d6 wD.标准石英旋光管
E.b形玻璃管
资料:-

( l% D% }  R" B9 K  \! O7 \) |12.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()
4 \. N2 T( H. J3 _" ?$ x/ ?A.易氧化物
3 O7 J: {. z- N5 d( D6 cB.炽灼残渣
  s( C: o8 g( h4 [+ SC.砷盐
D.其他甾体
# A) ^- Y3 L9 q2 wE.重金属
资料:-

13.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()
5 ^: B* }, [7 ~' n5 ?- {: t0 jA.氢化可的松
4 H& m8 P2 `2 n4 PB.甲睾酮
C.醋酸可的松
D.黄体酮
+ j7 W/ ?8 a, Y8 c* n) U资料:-
, Z  L0 z& n: N. M' ~& E
. b7 q. X% u" |1 q/ G14.维生素E可采用的鉴别方法为:()
; a/ R9 B5 @& k$ a3 B0 H# WA.硫色素反应
4 Q6 I. {& o, a' A8 |B.糖类的反应
' n% s# u# U6 nC.三氯化锑反应
D.三氯化铁反应
# G/ u6 |# E$ S% IE.坂口反应
资料:-
- y; r& @; o$ o2 y! c- l
15.盐酸硫胺分子结构中具有:()
A.α-醇酮基
, S; A: R8 U4 u: X( L  M$ |  C$ mB.甲酮基
6 V4 |0 _: l/ ]# l+ S$ D7 ]C.酚羟基
4 t2 k" F) j; Q- r4 ?D.氨基嘧啶环
E.内酯环
& y; J9 Z  w& `5 t1 _; T1 I. c资料:-
' F4 t+ g6 y" h& v$ d* m; _
$ C; \# e  M9 m& @16.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
/ R3 v( B& k+ I! c, vA.氢化噻唑环
B.甲酮基
: o% ]5 r1 z$ MC.酚羟基
1 s4 J3 g' M0 W6 N; j6 v) ]) T8 d, D* qD.氯
+ w, n! [( {- o  z2 I4 n' w' cE.氟
资料:-

. S& L8 z5 i+ r- b" F17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
3 v5 i/ [' d  T0 o" q6 U# z9 v9 zA.重量差异检查
0 s. Y/ m4 g+ |B.pH值检查
C.含量均匀度检查
: v( `3 d8 z% U# jD.溶出度检查
6 M. `7 j% R- _/ f2 `& v9 M6 P$ M/ _  RE.不溶性微粒检查
* r8 k1 O7 _6 u) ~/ T# O! \资料:-

18.维生素E可采用的含量测定方法为:()
A.三点校正紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水滴定法
% ?+ W5 f$ t+ U0 S6 E; l" uD.HPLC法
E.GC法
资料:-

19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()
A.坂口反应
& D! Q7 J) M& c! v! y, aB.四氮唑盐反应
, |) }1 S+ O* a; c: W. eC.硫色素反应
1 n/ Y3 Q6 ?7 N! W( E0 {  y4 uD.羟肟酸铁盐反应
( y4 {" f# N, r  F, S/ s3 T2 |E.以上都不是
资料:-

( O$ h! Z; F7 K, c, O! A20.在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()
; v3 k: z) V0 \: a/ g8 V8 RA.50ml中含5ml硝酸
: d; \* c3 V6 Z2 |! S' `/ D( RB.50ml中含10ml硝酸
6 l6 M3 J/ B" s3 }" U8 B9 A, LC.50ml中含5ml稀硝酸
D.50ml中含8ml稀硝酸
E.50ml中含10ml稀硝酸
资料:-

8 Q4 D- S! F/ w& k1.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
T.对
7 T  s' L$ _9 U0 Y1 {F.错
资料:-

2.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
T.对
F.错
资料:-
+ o9 G* }& F6 t; U' z; Q/ W# _, h
/ w3 i5 y9 y; j2 P; E3.利用鲎试剂进行检查的是热原。
T.对
F.错
资料:-

' b1 i; }3 ^5 j4.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
2 ]4 I) _% L, KT.对
F.错
# ]# e$ x3 C6 w$ V6 u: @( P" D3 E1 z资料:-
9 @4 ]1 G* g" _4 }& U" G
; F3 B% o: L5 k) i5.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
2 O# |1 A5 W& VT.对
F.错
, A7 h. @3 N& \) l3 k资料:-
" p4 p* a+ A( \. X6 M. m! c
6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
T.对
F.错
& k  ?: [# d* B资料:-
4 [9 h: J8 ~9 t! i! a
7.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
- m: x- j  o8 E, }T.对
- E6 X1 S; z0 V0 s7 cF.错
资料:-
7 L9 m, |/ x  c% y
5 d: q2 ^! ~3 _$ n8.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
T.对
F.错
资料:-

9.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
& a5 Y' Z/ C* {T.对
F.错
资料:-
& ^0 {3 T( G6 {' ]) i" S$ z
+ B/ q' U3 i: f" l. ]) \1 r10.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
T.对
F.错
9 J. {* h! f* C" [6 e- E8 g& G资料:-
/ Z6 a' o( V9 n% X: b4 x/ N8 w
3 K# U$ Y" W' w- s6 U4 c1.在酸性条件下(pH2),四环素类抗生素发生消去反应生成##。
" H  Z: Z3 e0 F7 v$ V, y6 O" N8 X  _资料:-
! Q- J& I) q7 \% I- d
2.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有##和##两种。
' L; v& w% J6 r8 s$ E1 `( ^; p资料:-

3.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有##和##苯环且两者直接相连的药物。
资料:-
/ @& ?2 y5 s7 j+ q/ U' i
4.生物样品的分析通常由##和##2步组成。
8 B7 Y& G( |- u- G4 o; i' V资料:-
: v0 h9 s  B; {7 C
5.《中国药典》溶出度测定法收载有##、##、##三种方法。
0 n4 L5 w  ~  h2 z0 }资料:-
3 B" B9 u6 `" Y; [1 F, d5 H  M
1.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
资料:-
" n( \" t  C  v: Z( L7 Y  I7 j9 R
2.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
资料:-
" x. |9 i. D# R* e' J, F
# O8 W# v- U" G9 P( m; G7 E3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
资料:-

- B; J$ Z2 M3 m  S1 H$ Y4.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
资料:-

5.血样在测定之前,为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?
资料:-

6.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
* w2 ]+ W. P, R2 R5 b4 @+ n资料:-
4 C. S+ O7 |2 [  D, M
( d4 w2 W6 n' y7 K% f