中国医科大学《药理学(本科)》在线作业(资料)

奥鹏在线作业

试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
+ W$ z5 B8 Y. P4 e1.阿托品禁用于：
A.麻醉前给药
6 b- Q+ x  |( f) b, SB.肠痉挛
5 j( \- A- I5 A5 N/ h8 kC.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
( f7 \" Y4 I, w* ~3 [% o; d资料:-
: m; A* h" z3 E: ]' l) u$ h- `  t6 ?+ F
2.下列选取肠管的标准中，错误的是
A.肠管壁较厚
" ?1 U' y" d% H; K2 b+ s4 @+ fB.肠管边缘外翻
; L- }4 L8 i8 `) n9 @- C' xC.肠管内无内容物
1 g; x' a6 \8 Q$ SD.肠管上有较多血管
资料:-
, l4 Q' z1 d, n  S/ f
# B; S' F' f+ [+ S6 B3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
A.中枢兴奋
" s* u+ U: H! F2 z% L, S8 @B.阻断M胆碱受体
5 [, [" k) W/ M2 [# y, Z% b+ HC.扩张血管，改善微循环
D.改善呼吸
资料:-

7 {$ M. l+ l5 V6 J& k7 F4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
A.抑制二氢叶酸合成酶
/ R* K0 ^" y  G7 g: vB.抑制二氢叶酸还原酶
& b3 M: w% K' ^. V$ {! o4 ^( qC.无肾毒性
) I$ p) q7 |3 b) h. ]. f$ tD.杀菌剂
, r9 _: U" J" l+ p( p( F: D% `! YE.血浆蛋白结合率高
" U2 r3 I5 l! ~. w2 V+ Y: `资料:-
% Y8 ~+ j) E: V7 |$ z! M
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
7 W" X" A9 D7 ]+ c' W& AA.脑膜炎球菌
4 f- H5 y0 {: m) sB.肺炎杆菌
C.肺炎球菌
8 [8 D# p3 a7 p' F9 F, [D.金黄色葡萄球菌
, }+ L& [9 g; {+ P  ^: j* K- n1 d" mE.溶血性链球菌
资料:-

2 A5 a8 G* F8 I: N6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
; R3 q3 Q1 h& q4 r; c/ r+ zA.酚妥拉明
B.前列腺素
C.苯巴比妥
" I$ [' e: P+ \( FD.巴比妥
: o" V) Z. M5 D+ b$ ?, n( U' D) OE.咖啡因
资料:-
4 U  @7 H- b" D; c
7.苯海拉明不具备的药理作用是
A.镇静
7 ]7 {) U! k; e: k5 BB.止吐
1 I' y8 b- X$ P4 jC.抗过敏
D.减少胃酸分泌
E.催眠
2 {- l3 s( A; M资料:-
2 G$ q, t! T% B2 ?' I2 s& g% z
( X7 Y  p: z& s' q* H% ~4 Y8.下列作用不属于酚妥拉明的是：
A.扩张血管，降低血压
& p4 z& H- N5 rB.竞争性阻断α受体
C.具有组胺样作用
D.抑制心肌收缩力，心率减慢
资料:-
+ H7 _: |8 F- ]% D0 m. X7 b+ Y' D
9.药物按零级动力学消除是指：
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
% W5 i  R% p8 y* d1 q) o9 y2 TD.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
( e7 l/ n6 o- n6 t# Y* ^4 a; X资料:-

- X5 Q; v" g4 K: y10.具有抗癫痫作用的药物是：
A.戊巴比妥
B.硫喷妥钠
C.司可巴比妥
- |9 d. p6 G1 p2 m: [- M1 Y3 OD.苯巴比妥
$ P1 |) @: r, S3 Q, ZE.异戊巴比妥
6 U+ n' L& D1 U# z* \# C/ M% t资料:-
9 \4 l4 Y# E+ F
! i7 C5 L- E  O; s11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
A.0.1％
B.99.9％
C.1％
D.10％
# p$ q/ n- k* f8 I5 ^E.0.01％
& [0 s% F; G( t* M  H, |资料:-
, u) b% z- v  |- h. D' Y
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
3 p* @% B2 F2 V; }9 z7 m( Z: ?A.长春碱
B.丝裂霉素
5 h- U" n. L# R& FC.喜树碱
D.羟基脲
) r# m4 l5 k; G) @& W% vE.阿糖胞苷
资料:-

13.普萘洛尔不能用于治疗：
A.心肌梗死
# r' j7 K3 K. XB.高血压
C.窦性心动过速
D.雷诺病
& Z8 V# i" Z; C! O1 v资料:-

- Q+ R, u2 c+ P14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
9 l2 Q/ l6 C  L: l4 C, ZD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
) F' X1 i/ J- g$ G/ T9 u5 @& eE.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-

' S6 l1 E/ m4 Y15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
6 i/ c* q: F$ L8 {  OA.抗药性
B.耐受性
, T0 x& F1 G& c/ |0 k3 b# ~' ?9 BC.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
资料:-
4 u+ e8 X3 q; a' S! {( D+ ^; J
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
6 F' Y8 _, P6 c0 j8 J$ {* f* o. U8 sB.阻断α1与α2受体
3 }) n( L- R( `6 V0 |+ ?5 AC.阻断α1与β受体
. e1 }" n1 ~: [D.阻断α2受体
E.以上均不是
资料:-

! j2 p$ c/ Y! c' e& h# J17.多粘菌素目前已少用的原因为：
A.肝毒性
B.耳毒性
C.耐药性
( |$ z5 Z; n3 |- Y9 n, lD.抗菌作用弱
5 h+ r/ o) V  M5 t4 L; T- xE.肾脏和神经系统毒性
; X% i+ q# @1 _; u, y2 Z7 a# `2 ?. D资料:-

3 S! o6 j" O7 r% V2 C; q18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
  ?$ U. D2 N5 G" Q5 MA.与激动中枢的α2受体有关
7 r6 Z4 f, }5 }" a0 `8 \+ [) t3 gB.与激动中枢的α1受体有关
; N: k8 q* x# j/ j+ ~C.与阻断中枢的α2受体有关
' k5 ~( A: d3 jD.与阻断中枢的α1受体有关
E.与上述均无关
资料:-

  d- o" L9 `+ h8 L3 o+ ]2 Y19.下图的实验器材名称是
# X4 I" _* P5 ~$ V% }# |7 @1 \A.气管插管
B.动脉插管
/ Q  `/ Q2 Y! @. y" ?8 aC.动脉夹
D.三通阀
资料:-
& |5 B5 Y8 V1 I7 W+ f) }  Q
20.阿托品用于全麻前给药的目的是：
A.减少呼吸道腺体分泌
B.降低胃肠蠕动
- \2 c+ I- W5 HC.抑制排便
D.松弛骨骼肌
资料:-

+ z5 F( a6 [' N3 R! E21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
7 A6 r$ a# H$ K2 fA.异烟肼
+ g+ x0 U' x4 a. dB.氨苯砜
1 b+ e0 O6 c" B9 C2 p) l6 e$ SC.利福平
D.苯丙砜
; I: f0 ^& F/ J  h1 E$ c8 J- v7 j6 wE.乙胺丁醇
资料:-
1 L" L: Q+ v* W( V2 G
# f. D2 G$ l- V+ b( O3 a22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
B.α2
1 O, c9 T/ I( X% b! u& WC.β1
D.β2
& D: j% \4 C7 y! z% T6 h: J资料:-
/ T2 ~: G; H: f0 j
8 A+ k' t8 Q; l; [23.无尿休克病人禁用：
A.去甲肾上腺素
B.阿托品
C.多巴胺
D.间羟胺
8 b8 S0 }& A! V+ c/ E% GE.肾上腺素
6 W4 p% R0 s: n资料:-

24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
+ Y/ {9 b: R. Y: sA.链霉素
B.青霉素
C.红霉素
# t) `3 A5 E" z$ _D.四环素
7 g6 D1 p# }# D! v; ~E.磺胺嘧啶
9 |! h+ U% A7 I/ N6 a资料:-

- C9 L4 }$ @, S7 i  e* z. f25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
/ E8 ~- o4 @4 g7 bA.异丙肾上腺素
9 E: t6 [( ^3 z. q3 k6 cB.肾上腺素
C.氨茶碱
D.色甘酸钠
, R* E1 u: X( J2 p6 E7 o3 Q5 D' SE.氢化可的松
) Q, d/ }9 W) r$ I4 |! w资料:-

  X! t( O  O3 @, f" t. @26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A.AD皮下注射
B.AD肌肉注射
  T2 K, `; N9 ^" y3 [C.NA稀释后口服
/ A6 W% b" K4 p; _6 b7 jD.去氧肾上腺素静脉滴注
8 r  U# g7 k5 E+ BE.异丙肾上腺素气雾吸入
资料:-

. B: S2 ?  Z! f& ]' `27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A.血管神经性水肿
+ l" [# t/ E9 u2 v% o$ c  ~$ YB.过敏性鼻炎
" C  z+ \; H8 G1 I9 U$ p" yC.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
E.荨麻疹
资料:-
2 B- Z) T5 v, m: {- a
28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
5 R1 X+ q3 n- ]# t( LA.增强
B.减弱
  T/ j8 s- g  K  l, h( pC.起效快
D.作用时间长
" K# B6 G& \& R! H* {4 G" eE.增加吸收
# n9 d  n& n5 j+ k资料:-

/ g( [" f, m# a29.黄体酮可用于
! B5 e5 D3 Y8 W! oA.先兆流产
; ?* c* ?: l1 |- J6 r% }7 O8 b+ O0 wB.绝经期前乳腺癌
: ^  D$ i* P) N& l( B+ uC.卵巢功能不全和闭经
D.骨髓造血功能低下
8 W) z# p* e( f/ J1 B9 ^E.肾上腺皮质功能减退
( h$ f& ~$ }0 Z) E- }3 P资料:-

30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是
4 {8 v6 M- B, W, GA.24只
B.32只
: u/ j5 H0 }5 MC.40只
: J; U6 x" W" hD.48只
3 X8 E8 X( G8 E/ r资料:-

# ]( J1 B5 U, J0 q% ?31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
A.收缩
& d! R  d! d$ e! h0 M% b4 C. DB.舒张
+ k* S: e! V# O8 D# l; R0 pC.无变化
D.先收缩后舒张
7 `& Q% K; W: w0 [' ?资料:-

1 r, G! S! G, u2 s  d) c+ Z32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
% `9 b8 }0 N$ F! H+ o7 UA.震颤
( N; V5 R* w4 [& fB.双前肢强直性伸直
C.双后肢强直性伸直
: |9 o1 W; T! X6 y- r1 }3 ]D.尾巴伸直
资料:-
1 Q  E  }. N4 Z8 t( o! s
6 h, f/ p8 C& g( D33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
5 W+ P! R1 x' F6 |1 a3 c# I6 F0 EA.10°
/ G) V. s! K* c( F$ \2 `B.20°
) }' U0 m2 a6 j0 O$ }& SC.30°
D.40°
资料:-
  x1 Q6 W- A$ ]
" E5 \; S( b0 ~5 E! G6 G34.下列给药部位最合适的是
A.耳缘静脉上三分之一之上
B.耳中静脉上三分之一之上
  t8 E2 _. |! v  kC.耳缘静脉中间三分之一段
# `7 J6 B! q, Z& V5 }0 fD.耳中静脉中间三分之一段
资料:-

35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
A.碳酸酐酶的活性
2 S5 X1 i5 z( |+ xB.胆碱脂酶的活性
! \0 M- a3 @' d2 t* rC.过氧化物酶的活性
D.Na+-K+-ATP酶的活性
, x- q0 r. @. @( `; Z# CE.血管紧张素I转化酶的活性
" A+ x& S0 R+ C( B- e. j9 g资料:-

36.地西泮(安定)的作用机制是：
A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
+ z6 W% z9 \- d+ ?3 aC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
0 {3 y* N7 J  HD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
" h: `0 H, M: U# o# f- [. A9 }资料:-

$ w& q5 z/ A0 t& v/ _37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
6 k% v* ^, H3 n+ W) h0 D: U8 v5 CA.可用于治疗心绞痛
2 q  ]$ A5 ^* ]0 x0 y  l( Y/ s3 cB.可用于心功能不全
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
5 ]5 z! K' w1 Q8 F" B& x资料:-

38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
+ ?0 j; X  I+ H( \5 nA.抑制心肌收缩力，减慢心率
B.扩张冠脉
6 }/ M/ j0 d! A# kC.降低心脏前负荷
3 i8 ~* g* Y) V: h: iD.降低左室壁张力
3 v6 c: r: u$ i* N* H% m2 ~E.以上都不是
资料:-

39.何药易于通过血脑屏障?
/ h, O. C( C4 R3 ^A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.东莨菪碱
D.多巴胺
E.新斯的明
& v. L% T9 W) L2 L- z资料:-
0 E, Q, U2 n$ K/ W$ \( Q
40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
$ q' ?9 z+ y( k1 A4 KA.支气管平滑肌
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
C.胆道平滑肌
9 p# u+ k# ~' W0 r- J  TD.子宫平滑肌
资料:-

+ ~. [1 ?! D+ b41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
) |2 M, q& H  _2 t; xE.β2受体阻断作用
资料:-

$ E# A* e( f2 \) G) ~3 Z42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A.氯化钙
. U4 M4 v- f. y% ^/ N+ hB.利多卡因
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
3 `+ ~9 [1 B5 f( YE.苯上肾腺素
资料:-
% W0 D6 c# k: m$ a! A+ s+ [
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
A.保泰松
B.糖皮质激素
C.水杨酸钠
D.青霉素
E.吲哚美辛
资料:-
$ V1 Q: [- [" X. B  f, p& f/ Z
44.药物对离体肠管的作用的实验是
A.半定量实验
$ G  l+ J& }! |9 M' \" m% fB.定量实验
C.定性实验
D.既是定量又是定性实验
资料:-
/ ~) _+ d1 U% @( d: P- d( y+ e
/ @1 l# @* ?" ?( x7 ~% C7 A45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
1 ~+ [: z0 C, Y1 g6 gC.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
) `: U( h( E9 V: G' r$ _E.肌注抗组胺药异丙嗪
! P+ ?) X' \, \- U" A& p& b" X+ _资料:-
% A+ M3 B# b# E2 {1 C$ S. a' G: q
46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
A.迷走神经
B.颈内静脉
C.境内动脉
+ w0 [8 y2 {4 u" I- G7 {D.交感神经
5 F6 R( ?6 j. t4 k8 Q' Q资料:-
6 O, _! m2 d4 g- f# w$ e( ]
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
A.M胆碱受体阻断药
, G4 l" ~5 K9 p* XB.N胆碱受体阻断药
# N  W$ a  K' b) ^: _C.α肾上腺素受体阻断药
8 o. x' Z1 h7 x+ y/ u8 ED.β肾上腺素受体阻断药
资料:-

48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
' F* K9 ^% U- }3 }+ g. TA.消化性溃疡活动期
B.活动性出血
* e% Q* g* @- i  M+ B" PC.严重高血压
6 L6 ~. f( s0 u- W2 s) jD.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
资料:-
5 N% ~. h! Y7 \) E' U" Q
49.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
4 U/ O* {/ v; m# D. c3 Q7 n/ u; wB.H2受体阻断剂
* R8 g( Y. g  j0 ^! p# G/ YC.α受体阻断剂
5 b6 x" \+ Y6 I( M- VD.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
5 a0 _* B- g7 I$ e5 U资料:-

50.甲状腺激素的主要适应症是
A.甲状腺危象
B.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
D.交感神经活性增强引起的病变
E.粘液性水肿
资料:-
  l/ g1 i* [$ |
' [, R7 J, O, n: Q4 U; H. q