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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题) }/ x( U$ m8 M$ G, }( z% _
1.阿司匹林是该药品的: \1 Y. @4 @4 _2 M) M8 v, i- B
A.通用名; D9 E7 [8 ~# g/ G0 v0 u
B.ＩＮＮ名称
/ Y0 [$ {- A" s; k- k" s5 ^+ ^C.化学名! s6 `9 H+ I5 z5 w
D.商品名7 B6 ]6 s; \2 g; r- F
E.俗名% G& N% u- v; y5 J9 y0 ~2 l+ B
资料:-
/ }7 R; i& q' O; g! ]0 z- u& Q# C; Z2 D2 V9 r8 j! x" W2 L9 j: H
2.吡拉西坦的临床用途主要为, l0 I( M4 K5 y2 I: I7 Z G
A.改善脑功能和促智5 M0 c$ t4 N: A! h
B.兴奋呼吸中枢
" C2 w j9 L7 b; i1 G/ r! _C.利尿作用+ z4 `- }5 z, W% k& Q' b/ B
D.肌松作用9 O' M% f) f, E8 f3 B
E.治疗重症肌无力. p$ ~9 Y1 z# u9 K
资料:-, @& E4 m8 Z: r0 s+ h. q- A
?" ~& Z2 K# C- s3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
& B. F6 ~- K7 _1 k9 e* V$ RA.可以口服6 r( `4 R5 O. O% h3 j2 m
B.雄激素作用增强
1 H# h5 I' L& j* j/ DC.雄激素作用降低
0 {$ C# T+ v8 p3 ~9 s" W a% JD.蛋白同化作用增强
+ m' P, o: p6 i9 l) VE.蛋白同化作用降低
}% F' N5 L" u v$ c资料:-
. l# x, B F' Q' p4 R1 F5 e4 b4 ^- y# I
4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂/ I/ _0 v; ], G9 T" R/ I2 ` s( A6 A
A.共价键) W5 z* I, H) L5 M' }
B.离子键* [! k, f+ [0 T! s
C.氢键+ I6 L1 d, l( A1 }* p: b0 k
D.配位键: L2 g' E7 C5 D. ^! r
E.范德华力) w& U5 V( k, }* o) U& v# z, r
资料:-
& a- `3 N; g) T- x8 @3 h3 h' B+ Z) @. N* R
9 Z5 a w+ z; J' \- N% F B5.盐酸普鲁卡因不用于:
$ t; Y2 K4 p! q4 y, k& x( ]* qA.浅表麻醉
" R' Q; [, D0 S+ ~3 HB.浸润麻醉
I- k4 }1 @- B) ~# c( S" U# ~) H( |9 IC.阻滞麻醉
3 o. }$ d! W# b+ B: i QD.腰麻9 d$ Y/ G; h$ r X0 [7 h% V) _! a+ h
E.硬膜外麻醉
, U% r: c) j# ^$ H5 z' k资料:-9 s+ {: M1 N8 X! p
0 z9 g3 n% T0 _# z
6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
2 X- Q- L- u& T+ Y/ lA.与铁蓝呈色- J4 J/ v$ S3 w3 t
B.检查水溶液的酸性
+ y! |0 |2 g$ j1 WC.是否有醋酸味
* v1 Y" s1 p+ uD.检查Na2CO3中不溶物" q! q; {/ g1 c
E.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查' X1 b- K9 C" |& E( B. u/ E5 W/ V
资料:-
7 P4 M7 j/ f, p2 u# M) r+ g( N* i1 S
; c8 y8 t4 q9 Q7.具有咪唑并吡啶结构的药物是
" Q/ q8 [9 c2 F- V% PA.地西泮
! f7 G' v# _* ~/ GB.唑吡坦
3 v% L$ B' q& v8 jC.苯妥英钠3 A4 b5 o' d+ {' Z; |
D.卡马西平/ {. m- N, J' }1 }; H% u' q
E.佐匹克隆! k2 s0 ?( Y+ L" `+ K
资料:-
7 i4 ^! V! g6 n7 v4 Z# N! y) ]. E' {
8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
9 i$ f# I4 w: b; A y% I8 QA.地西泮: E% k n* ?0 p! J2 E& f$ U
B.奥沙西泮6 ~2 v# H5 F, Z. {
C.C硝西泮
: v9 m1 C* |9 d7 E8 p! gD.苯巴比妥
& k7 z& d5 \" T# I" DE.异戊巴比妥
& C# V/ I& ^3 G4 W3 ~' F1 H3 |) d资料:-' ~3 o9 N' ?9 V5 G% z
( d/ |0 |# `$ [; B+ `* _( k
9.下列与肾上腺素不符的叙述是
+ y# J& t8 q) T7 sA.可激动α和β受体
: O6 z' k/ F9 N5 v& p& xB.β碳以R构型为活性体，具右旋光性
( h7 q8 b% M. w4 F1 n4 ]C.含邻苯二酚结构，易氧化变质+ p0 f. K9 _5 W& L
D.饱和水溶液呈弱碱性* H, }+ q4 r& X6 w( R/ t) v
E.直接受到COMT和MAO的代谢
" H3 [/ y; d5 G6 [) r" i! s资料:-
' U1 J2 p* q. g( [# e
9 o: f5 [, F* I" E3 E10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是" q! ~* n9 ~- d$ u2 T
A.舒巴坦钠; O4 ~) g3 X/ T" ~2 F) Z5 w
B.克拉维酸; t0 `" v" {. T$ }; ?! n
C.亚胺培南
7 W8 V+ R& V! R: ^: PD.氨曲南2 R4 U3 q5 `. n9 O L. S
E.克拉维酸$ U9 e4 E. S2 T* C% D1 Y
资料:-
1 |- l3 G" Z' p
4 j9 K0 r4 ? S' T( J2 z11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
% c5 U# m3 ^% eA.三唑仑
6 C$ f% T! T% v/ v5 BB.唑吡坦
5 y! j; ?( L- s" y$ N$ c! N" pC.西咪替丁
: I/ ^" j8 I1 r" ?D.盐酸丙咪嗪
3 E0 h% ~" c# L( T8 x" t+ \E.咪唑斯汀
) y2 }' z. w& g' X资料:-
3 u4 P: Q: T9 u. m9 j% R$ f6 r1 _ d- S$ g1 h& k- B5 Q
12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有) x" A( L% h- t6 ] O9 n, x
A.五元内酯环7 i: N+ ?# Z" g( a3 i* c
B.五元内酯氨环
6 ?, ]! `+ T6 T; [C.六元内酯环9 s. c# \& O2 R
D.六元内酯氨环& U: y/ e9 a1 }* v/ h
E.酰亚胺结构5 s' H) p' `# z% ?5 f/ S
资料:-
8 \& ?+ f5 v. [' e2 D6 H; H
i( J5 g$ Y4 F! X" I H: O13.下列属于嘌呤拮抗剂的是
; o# z7 k! [) ?8 ?$ mA.阿糖胞苷
$ @- B5 o; b% F- nB.吉西他滨
' V( o1 S: i1 B1 W) _. KC.巯嘌呤
* |: K/ h1 R% B) kD.雷替曲塞8 I$ D# ?; d Y
E.比生群
1 ~8 ]% L0 @7 j" |3 @- q资料:-
" u9 D7 {. U* z. { ~ s! V' `2 T3 i% R9 n2 c; d
14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的9 q3 T8 ~9 p+ d* N: O
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用3 N( y% O8 |* o, t7 h6 B3 @" |$ j. o( n
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性0 I2 K s4 ^# z$ y; L, W* K8 p' w z
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强- U- x& Y/ x$ J
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
3 Q9 x; {* w1 f1 ~E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性% ^" h# w2 L7 L1 F3 U* f
资料:-* A, ]8 C! ]- @) e) W# O
& B+ D1 J3 b( @- o, i15.与青霉素特点不符的是& U( l9 b( V0 u- y& d0 V
A.易产生耐药性1 K. N" \# t( V
B.易产生过敏反应
" O$ a, b0 Y" ~, [% m0 T# g6 fC.可口服给药3 y" w, @/ z" F: T* b" I6 C
D.对革兰阳性菌效果好, c/ K T+ P$ |
E.为生物合成的抗生素! O1 ?6 E1 s5 V6 _# Y; D
资料:-
, q" Y$ }% H* G6 C0 a( c7 r9 Z& T$ p
16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是! z/ b% j. R! b/ o) L: u7 D# S. ^
A.1位氮原子无取代5 k5 X$ O; F& Z4 U8 _8 b3 P1 S
B.5位的氨基
$ Z% V2 b% L u: tC.3位上有羧基和4位羰基4 l0 s. E$ B3 X4 v; r% W
D.8位氟原子取代
9 L' C/ a) r' g: D6 QE.7位无取代
+ w: `: K" v+ e( o; D. C& r9 e资料:-
4 }7 B8 S* b& m$ Q, q. R ]9 r7 C! H- S+ R
17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
% i4 ?/ Q' M/ d% dA.增加胰岛素分泌, K5 w3 x6 ~, g; u/ G2 ?
B.减少胰岛素清除$ Y" `5 _8 t! i' H8 }5 W x
C.增加胰岛素敏感性, S8 Y: I, b0 Q, s6 l% N
D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
% h4 |; L- ]8 Y( ]! h% f8 EE.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
! H* T+ ^* s' F1 \/ I* ~资料:-# s- X% G e; a
! |/ a4 A+ }7 S* @2 K18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是5 u- m2 q, A S I0 C& q
A.氯贝丁酯
. h) B" D, \* v1 C6 U& VB.非诺贝特9 K4 N) O1 |6 E/ G
C.辛伐他汀
5 {3 F% [4 K% w) ^7 T) R1 RD.吉非贝齐
# P" i+ ^0 l, l# w, eE.福辛普利8 D1 c& R: {5 t8 @- ~( Y
资料:-
+ F) k+ W9 ^9 T9 _$ g' Q" ~( L. r1 N( q
19.与下列药物具有相同作用机制的药物是# D/ G9 f( t$ r. q9 H5 _, e
A.舒必利
# A" x: f9 a- Y: f# k* h% bB.吗氯贝胺
8 R- g9 ]; _" ]! L& W I; pC.阿米替林
5 ]$ p, o$ Q! [6 z3 Y$ r) W$ aD.盐酸帕罗西汀& _, J# M# s+ a* i
E.氟哌啶醇
: B. J' Z" W1 f, P1 K2 O资料:-
8 B( Y [( |" U7 O( ~! L
8 x$ L. j, v# y n; b& r20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:/ ?& ^8 C* }! v! Z) ^: k
A.硫喷妥钠
8 w& g+ M( Q) pB.硫戊妥钠
' p) }+ j! ^/ x' ZC.海索比妥钠
X+ ^+ v4 u5 n" WD.美索比妥钠$ l/ _5 E4 u Z; }! }
E.恩氟烷( t" G( |& q5 M
资料:-
" S# |0 p G) l2 O# g' u4 ?# j1 @* b2 z
1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
8 k- @" Z8 t( M2 X& L资料:-/ T b2 y- A+ d& o$ v& s
; l" |2 O- n, g/ U
2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。' R4 B" J3 W2 C; x
资料:-
( g5 K0 s* |$ G8 a- n% m: f. @, B# V. t }
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。$ h: F! E3 F! [% I! F$ `/ s9 u
资料:-1 U0 e! U' |6 v2 ~' f8 k
$ y* a4 L, c3 D6 \4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
3 d& k( h( k; ]! P6 h% k, H资料:-7 e9 O8 n: l, D" ~. i! P( E9 ~3 r4 u
* C& ?" v. e q& Y: _# z2 V+ O1 e# q
1.前药0 M: v$ ^2 d3 P& n: H
资料:-4 F% @6 f9 u( X
1 H; ^/ a/ R5 j+ i4 K1 l. m+ M2.先导物
8 N- f( Z) R$ p6 J7 y! W Y4 f资料:-' b& O: @% `8 d. c% n
8 \8 Y0 Z0 o+ o3.代谢拮抗物
3 W, ?7 W& k, }7 d, O资料:-2 d. W- @/ M. G- [
+ G& `( E) U" D( B( _; ]
4.药动团
- n$ `9 z+ X6 W: k r: T6 |资料:-$ Z: e6 Y! C$ ^: D; N) {
& P# j, [; {6 i5 a0 w; T$ Q5.药效团+ |3 g1 \4 W8 e r t
资料:-* ]( t& x5 T- t, r% B
! {6 m( K, r+ @
1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
5 x9 a; e. `) Z* x资料:-
6 r, p+ p/ N/ x3 {, K8 j$ G0 [# L- h% H& y1 {6 Z7 P
2.简述前药修饰的目的和作用。& p: C4 n1 n, O
资料:-
, U/ f. f: u' T1 R% T; p3 r" T* b/ w8 _2 T* U# w
3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
' b4 N+ f1 a: t/ p8 N, M资料:-
1 w; e7 i! O- I8 w
6 d) ?) {- l* j" I4.苯海拉明的主要副反应是什么?
; O2 f9 c1 y, S8 Z9 O( ~0 P资料:-
1 p& x$ g+ _4 ~1 E) s0 z; _
8 m- ?: J3 R* `- [( |- Q' I1 ?: O |
|
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狗仔卡
发表于 2019-6-13 19:45:40
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