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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001. a E% {( m7 J* L( _6 ]
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小" V8 n: A, g: A5 m2 Q' I
A.比表面积愈大& M/ _; x* h3 j5 h1 k; A
B.比表面积愈小
1 _: Y9 h- U1 vC.表面能愈小# I9 }, H% L8 X" V/ W8 ?* V
D.流动性不发生变化; [0 Q: s4 D" M3 f' U. D) u& ^
资料:-
' [$ C7 p. Z+ N3 \! Y# Z [ S7 V) l9 H L$ b- c$ U9 X
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
y9 p. l. @( n" @7 W( L+ w" \A.氢化植物油
6 g; m% n6 x& T3 P& d* v/ p' e7 \B.脂肪
2 W6 m5 W& I. UC.淀粉浆) {7 J# q1 t3 g) v
D.蔗糖
' S% I; ?' F' [' k. N. h" I资料:-
. ]+ N- Q* K7 k6 e9 v2 Q( k7 ]: _2 |/ W( _
3.以下应用固体分散技术的剂型是
, V2 R! y& V2 P+ N4 K* p) r. d4 iA.散剂, X3 Y3 x0 \/ J l# D7 q% R
B.胶囊剂2 L$ V: W+ A# g5 {0 b# y* m" W
C.微丸& D% [" W/ i3 J# X/ f
D.滴丸) u. p, [$ b4 |& @( z6 ?2 L6 l
资料:-4 [3 x8 n/ M3 ^' @9 R( j) b! B
; W {4 m. C% d4.以下方法中，不是微囊制备方法的是* i* _2 a. K1 u
A.凝聚法* v& T' R" ^9 y
B.液中干燥法5 A) T9 y* {% Y8 E4 r" B
C.界面缩聚法" }& W/ R% O) D3 b8 E
D.薄膜分散法; j9 e1 f$ ~! p g$ h
资料:-
$ i! g& v5 B3 L! M% X& y: n, ~. J7 m) H$ E
5.构成脂质体的膜材为
+ f3 G" p7 X/ |) NA.明胶-阿拉伯胶
. K! b9 q: U7 P+ _9 S) m4 ~B.磷脂-胆固醇
8 r ^+ l2 N7 C u; K& k/ kC.白蛋白-聚乳酸
$ F! x, v8 n8 ^0 f3 m9 u) }& AD.β环糊精-苯甲醇3 q9 U6 \' I2 {5 o
资料:-' M7 b* @, S! h; v
' ~ x8 u# D6 T$ C) X6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%) L8 D" D" f; j" ~' F
A.QW%＝W包／W游×100%7 v2 j, e; \! _) }& S& b
B.QW%＝W游／W包×100%
& u- k1 ?, T! gC.QW%＝W包／W总×100%
A: p% p1 D: P* k: {7 T# s% x4 q3 ^D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%0 F% ~$ i, o% `; _* t
资料:-
. q: z: Y# D/ w; u+ x& f3 W3 z- m0 H# x% z# W- l1 h3 N
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是$ M* B* |9 @6 z$ n0 _+ F
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
# G! J# P* [& E8 Y7 [" t" A6 dB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态) z) `, S7 F0 n( E# r
C.变性是不可逆变化
: \, \! F3 t' J$ I2 }D.蛋白质变性是次级键的破坏
: Y! U' E9 D& |" i; X+ I资料:-
1 [0 B$ A W+ L7 G4 x! p7 o- {8 g. F7 [2 I
8.包衣时加隔离层的目的是2 s( V3 k" N2 P4 c0 S7 j; a+ `
A.防止片芯受潮3 s: _# F# \, j9 D& _( k
B.增加片剂硬度
2 `. N/ Z u- X+ y+ @6 oC.加速片剂崩解
) c P9 ?2 }$ Y8 f7 C+ F- i8 d' vD.使片剂外观好0 ?+ g- O" G3 L& T, X( ?
资料:-* p# r9 R2 ?$ q8 E, c! Y! r+ m0 k
2 v, e9 j D" Y9.微囊和微球的质量评价项目不包括! C% L2 k L& V5 ^
A.载药量和包封率1 Q4 q+ D. r$ R3 C# l3 q- ]" R0 |
B.崩解时限. }: X; ~- o$ f' @" o/ i
C.药物释放速度- q0 H. D* f4 e! `
D.药物含量 {: S1 K. B5 g, Y
资料:-; i2 w, l& {0 l
* o, q, q o- A4 P
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用$ t& z, X+ d: q0 E, A
A.浸渍法
9 [( C' z( B* f. R1 z3 ~( FB.渗漉法- m1 b' Q. W' A5 r% d4 S5 X+ C
C.煎煮法
) t1 p( u1 s# `+ ]/ cD.回流法
- E& _# G! Q" o2 E/ B9 n1 A sE.蒸馏法
5 r; f3 F5 G$ ?( j) m资料:-
}' o8 [- D# g
( g+ C& e# a' V" B% M/ f* f2 R11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是8 @9 `( f1 s+ q% g4 R' v6 r
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
" J6 x8 \6 P! ^3 t; eB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
" p/ z9 C9 |8 r' Q4 GC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢; z X1 \2 y$ [' ?. _- \
D.骨架型缓释片一般有三种类型% z3 n1 i8 b0 q( g9 P
资料:-
. B$ |' T I7 {% ^. Y8 Q
# k8 T3 u: P' H3 i12.下列哪种物质为常用防腐剂
2 m2 B4 u8 `6 u" m$ X& S: f! ]A.氯化钠
) f1 p& _. c/ m: F8 M7 c6 a4 c/ yB.乳糖酸钠
6 J2 \9 n) N/ F; uC.氢氧化钠
) l6 p. W+ |0 j! f2 I. k- p! ?D.亚硫酸钠: i4 U) A1 V u, R
资料:-
1 c \1 V y( V7 C+ |* B
6 u+ J- g) h; d13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是; v$ c$ e2 D2 D M3 l
A.多晶形( h, u- U- i8 p4 Y1 k4 |2 C) T2 E
B.溶解度5 @' l k8 O2 W4 y
C.pKa
R5 C" O$ O! x+ WD.油/水分配系
* ]: A4 v" J% [9 f. K. g+ W资料:-
. J. B8 H9 I% `4 E0 C1 j4 ~
( t% c; i8 g. o7 t, O14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是$ w' W. B. L. c
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全3 i- k" `5 J- r; i) k
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
7 m( N3 c8 j% D* T, N8 LC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 K) ?* d: r- c" q. qD.药物在直肠粘膜的吸收好/ y5 C8 r y3 C- s6 w5 O
E.药物对胃肠道有刺激作用
- b* D9 G- D( m3 w& v资料:-" P- }- l! g# l) S/ I
) b4 N1 h% @9 _8 M1 ], A1 }4 b. |
15.固体分散体存在的主要问题是" D2 p( W' h6 o9 x& P) x' I$ y
A.久贮不够稳定3 q( Y! c, p7 L
B.药物高度分散
2 I w, Y1 N( `; cC.药物的难溶性得不到改善8 Y: } _' H. A3 Y* r7 p4 p
D.不能提高药物的生物利用度* w9 Q9 F, I2 T; }, ^0 Z/ O6 [
资料:-
* R' H1 N& G3 |; N& R7 @. T( |- z8 d
16.下列哪项不能制备成输液
3 C/ ~ ^* a f. g! M* `A.氨基酸
# y9 V* ^! z5 A" FB.氯化钠
: \2 S, S4 u% EC.大豆油
3 N* a5 s* N8 d! L# m- u/ JD.葡萄糖
4 W5 X3 }- d9 c9 c, S# o- JE.所有水溶性药物. i" {3 F6 v2 J1 [ U7 Y s- w. R
资料:-
/ T) S( Q8 F, _8 w+ [% a6 v
$ K% T1 _" p- h& C( f+ n17.防止药物氧化的措施不包括9 f4 f- ^% ^: E: R; W
A.选择适宜的包装材料
& y, G" R# `4 d: lB.制成液体制剂
9 ~ |5 ^1 V$ t: MC.加入金属离子络合剂
8 ] r6 w; `/ e/ g- b$ l1 AD.加入抗氧剂
, c. v2 V! c" G5 P L资料:-: J/ D7 ~ t6 O4 t9 T* P( ]
+ y6 t; N2 g: n18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素! y: H9 g1 q3 p: |( _7 z
A.粒子大小及分布
* @2 Z0 ]$ h# N8 c" iB.含湿量1 h% R0 D+ Z$ Y5 @" Q
C.加入其他成分
* x* w8 f6 ^; Q5 D, o. k& K* T) D0 DD.润湿剂% Z; T, q* C* y0 X1 d1 ]
资料:-
; P* s5 p8 X" m. H: i/ r- h" k# O s# N
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
- D B* {. B7 M+ e3 uA.与药物成盐增加溶解度0 a, ~' ^% j$ Q2 v) t
B.保持溶液的最稳定PH值* R9 ~$ J* q1 n7 k' ?0 i
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
9 j7 ]8 Y: W/ }D.与金属离子络合，增加稳定性9 Y* t3 _! J; Z9 c8 n& q
资料:-
% F" W5 u8 ~8 h" y/ V8 F3 E% T( A1 j: w) j
I4 k) V c& ~. a20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
! a2 `3 }* [# l! YA.凝聚剂
" J/ z) v$ F0 K7 ZB.稳定剂
. D# P* L. L, w/ _! r1 j" O. PC.阻滞剂
$ G# Q: w$ k7 }; w- `/ ZD.增塑剂* Q" a6 p" H6 V
资料:-9 \) h* T* o; E$ Y/ r! t6 c# b+ ~
9 d; x# W6 l/ r, p" N. o. p/ m21.下列有关灭菌过程的正确描述/ S: H7 I! q ]
A.Z值的单位为℃7 S6 L$ M$ e, E7 E6 ?1 g3 j
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价/ F/ j. s3 l4 j: S: ]; g
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽) d/ N+ l$ Q" {- g' a) I1 [
D.注射用油可用湿热法灭菌
. E3 N4 B& F# B1 R* `资料:-% z3 E: z. ~& V& F* B+ ] @
0 @9 D" |- z" \4 O: u6 j) H
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
4 B7 J$ u5 ?! G* x$ t& r! C2 lA.发挥药效迅速，生物利用度高- X5 J b$ u6 H- D8 I0 J
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输) K# }- }% T6 S2 M5 \: u
C.生产成本比片剂更低
2 u: Q' } f% w! {7 n7 O9 M/ PD.可制成缓释制剂
; m6 o* p2 ~4 f J资料:-) q! y: @0 N! e. T$ a
' @1 X% y& g- T( i. u: h$ [0 \1 `23.下列哪项不属于输液的质量要求' M4 k- j" t/ |/ X1 [$ N3 |
A.无菌- {! v# ?) t) } \, Q
B.无热原( [' \# M/ ^7 `) h' p0 \
C.无过敏性物质" B' d# Z% e$ f0 J' U' `
D.无等渗调节剂
2 b# J& n$ s' F! O( Y; AE.无降压性物质
0 x) [/ [8 r+ U0 W* [$ O资料:-
# ~9 Y6 q7 S3 w" n7 {6 U8 j
* T( F! d( y4 T5 {$ q) A- q24.药物制成以下剂型后那种显效最快/ f/ [0 F2 y) d
A.口服片剂
8 S! D2 T' `& r; D$ a wB.硬胶囊剂: ~5 d: @2 D$ G% K# o% K9 p
C.软胶囊剂
* {, l. q6 q% |9 h9 Z! RD.干粉吸入剂型
% t2 ]$ M' G) O1 m( J资料:-/ |7 Q \, i0 h, a# L( N" W/ [
1 \! y; `0 Y3 _/ ?$ g; P$ q25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. |" [- O! m6 I1 y' z- j9 Q9 S
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题# S4 s2 D9 J n; _; B
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度7 a8 y6 }* w& w
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
( R- [6 f. e2 v1 O# aD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
$ k: g- S' x% H, L- C+ J资料:-
: L0 I, Q, V7 s
5 Q+ p! K! R+ n) }& m26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
: d8 F/ ?2 W5 QA.真密度
! |; s' i- h2 j" D0 Z2 D7 XB.粒子密度
7 w+ g3 a/ f YC.表观密度 r9 w, e x- J
D.粒子平均密度
4 @2 k4 y3 m( s) m2 m# C# l资料:-+ a2 j. `7 Q' S! a( K. d
3 s; |! d/ @% U, x' i
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
" ~3 L; h: {' Q$ k) ]6 B/ ]A.可采用分散法制备溶胶剂
- ?2 K; |0 s0 z0 m" n5 DB.属于热力学稳定体系% n0 v4 B8 r3 F# u& Z% r- Q y
C.加电解质可使溶胶聚沉
* g% |1 Y2 Z& s8 Q1 o/ U" R- sD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定# _- X% j1 ~1 S6 {( U% C" ^( @8 R! N
资料:-
5 y) Z& Q7 Y4 h- B" g. h# w( t% O. F" y8 A& x4 l3 `3 E% b
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是0 C3 Y0 g4 K: w1 B( U
A.pH' ]3 q# T8 H4 f
B.广义的酸碱催化
8 Z Z* z! r. S X2 l2 QC.溶剂 F6 s9 G0 G4 \) E' f/ \' X
D.离子强度
2 C7 s8 `& D! t0 {) ~/ e资料:-
7 K5 J/ _" H6 \3 J
# L: W" C$ Q- |% v& B* f29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是# I7 C) g/ l. v. U! }- Q4 P3 U
A.增加贴剂的柔韧性, v I, b" Z# S" [9 X1 s
B.使皮肤保持润湿
& m8 S% r* }7 Q% H8 M. yC.促进药物的经皮吸收
/ B; b& E8 G. t. o( r( |+ V8 \D.增加药物的稳定性
' {) O5 y: Y6 t资料:-% }* }$ M& ~4 v$ B
8 W+ W, ^: L, @0 J8 E, T30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式8 n- s1 o# X( ?( k# i* C1 {) B
A.牛顿流动
- ~5 h: m( P4 i$ [$ E: sB.塑性流动' k. m9 r! z8 i; ^9 V: ?5 }
C.假塑性流动8 ^% T. V) A5 |, i8 X; ]
D.胀性流动
) @. j3 G4 e* A2 X9 F资料:-
. O/ V5 Z/ m0 ~% h" v& ]# b6 M+ ]1 P8 l! D8 u$ }
31.浸出过程最重要的影响因素为% h* T# ?% k" X4 c& ?, |9 L6 H
A.粘度0 m, F0 S- J! F+ W$ T& C: C
B.粉碎度
4 F5 e) D! n: C# n9 LC.浓度梯度
/ y" g/ ^! l, N; Q5 `D.温度% ?, X! g) T. Z. p+ {, x7 }
资料:-3 ^# u$ f. B( S( P
/ ^6 `1 l: o7 w! |32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于, x9 u8 W, m$ W4 f' a. H
A.潜溶
5 n: T' n# j1 a4 |B.增溶- s: u& [# }$ T2 z" K: m
C.助溶
7 q$ v- L, T+ H6 y W$ [4 _% Q' T资料:-( _3 `" F3 Q# \- A+ g6 a+ \
& E0 s' ]1 d1 C# o) |33.下列关于包合物的叙述，错误的是# b- Y* C( B2 {6 k
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
5 i! Q% s1 J/ tB.包合过程属于化学过程
3 ^" a. c- {, oC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应5 l1 W( o0 S% q& ~6 y3 ?' F
D.主分子具有较大的空穴结构
3 P. K4 }5 i5 W& h; t资料:-* v% u$ B' ~1 A
; a4 j4 _! H! M+ k, X) r
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
$ k1 o M! L! [, Q7 ?# cA.15小时- a q1 z- k9 s9 O9 o% z9 |
B.24小时) \( L4 X: s0 Q5 \2 y
C.1小时
. _' [9 j* v7 O$ y% @D.2-8小时
5 b" T7 R8 R. H0 q资料:-) N# u! V7 B( C
: n8 q1 k$ K0 [! ^35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确' c4 n1 Y* u4 B P. g2 x$ S
A.吸收好，生物利用度高
/ j0 q9 s1 I& G2 S! l& ?+ _B.可提高药物的稳定性5 P& e& u& N/ ?! D; Y& g
C.可避免肝的首过效应
& h4 w$ f1 ` K2 O- i& vD.可掩盖药物的不良嗅味
/ H9 _2 x7 G7 [& [资料:-
; E( H$ l9 s1 ?) U' t2 w& g
" m4 ~* k" G, q" V7 H& |5 w' m36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
$ k$ F3 k" z! A @$ c0 r# y- @( x+ @0 kA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
7 o+ i! s2 Z& Z8 M+ SB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
4 {9 E7 G& H: ]2 ~3 g6 T6 ?C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
! q, _1 N1 b: ^* [% _! K6 h& tD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
0 n; Y9 u0 G! d! T" X/ A1 q资料:-- W+ [+ y8 X0 |. p4 g# V
J. R1 S v9 d37.在一定条件下粉碎所需要的能量5 [ \( F! j% K; n, n
A.与表面积的增加成正比
, D) I% i8 w, i' B7 vB.与表面积的增加呈反比% @) w$ g6 _" z1 R8 B$ [
C.与单个粒子体积的减少成反比0 Q" o5 p+ |, n- S) x$ j. T7 D
D.与颗粒中裂缝的长度成反比% b3 C6 T5 G8 J% \0 r' L
资料:-
, L# I- L- w8 A/ M, v( s/ x7 N3 [0 [+ M& e. v
38.影响药物稳定性的外界因素是
0 O6 n' s- I. U& z" ?+ x) A/ KA.温度* D5 e2 U7 l$ A# a7 s
B.溶剂" A" W( o1 O1 @
C.离子强度9 X& u* ^; U0 G9 _3 J
D.广义酸碱: W9 ^7 r' V \; E
资料:-( `6 |9 E: {9 O& X1 c; x
. M l3 P% l- H, C39.压片时出现裂片的主要原因之一是8 I9 k' Q! M! U
A.颗粒含水量过大0 d6 y( F# c9 @* h5 ?) J- e( V) M
B.润滑剂不足
% F9 D, l' @% U4 ]: fC.粘合剂不足
: M& C, ] z( u7 u8 FD.颗粒的硬度过大
% B" `$ H6 A* A6 K' `1 F资料:-' q! G, A; i6 N+ ^% m$ ^
" ~! d* [& p& y6 M* k6 [40.软膏中加入 Azone的作用为7 o3 |$ z) ^$ D$ r6 ~% z
A.透皮促进剂; r$ S9 |5 [3 m, v4 l' m3 D# G
B.保温剂 m3 @# J5 h. \2 ?
C.增溶剂3 a6 d+ Q2 T1 E7 s, u, z; q8 S
D.乳化剂
4 F+ z; n6 W0 U: G; I8 R# S1 R资料:-
8 @8 c' p. i9 x0 h# f/ L) D0 X3 s
* y4 J+ q. L! E( ]: M* {0 Y+ @- }' ^41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是) {9 k1 s& O- ^% ~$ j
A.水解
% C+ a5 q) ~& B8 w+ [7 WB.氧化1 X5 z7 n. D' q! h& t: X
C.脱羧
/ d7 r" u2 D4 W t S6 D; k2 E8 yD.聚合
' x$ R/ M6 p4 d8 f资料:-+ V8 |9 N; q$ ^+ Q! f+ [' x# m
) `# u2 c* S; V( w, s! h42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
' | t* L: W& q& N: C Z3 P5 u6 FA.Z值
5 X- _5 i. ^- bB.D值
# h' V' E5 v t$ }8 J1 `, VC.F值6 |1 e2 j% h5 ?. W6 o9 |
D.F0值
, h0 N4 l1 _- S8 `1 e' N2 v# A) i资料:-. G3 z+ ~' V( |% {$ g1 ^
( ~+ ]6 J0 f4 a& {! t9 b; c$ V43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
, B% O2 c3 U2 I/ I, G/ kA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期$ b3 s) |# W6 v9 F
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
% M3 M! {6 P& W& {' PC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关6 m+ Z/ V, b; \" q& ?* E, {0 O
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关, H) \9 b9 j# c
资料:-
. E5 q% `) }; H% V9 P, F" }
' ?0 d! `2 q3 R7 a8 c44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
: ]- u) z& S4 J$ K T6 ], cA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 \7 I/ }( g2 j" o8 Z+ f
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
* C: s9 m! M0 |' A! ~/ }C.使用剂量小，药物的副作用也小
- i: d6 T. p& ~2 UD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害( f! m# Q, \( Y
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
4 D: k4 ]; H) Y8 g0 J$ }1 `资料:-+ C, H% c4 G! A5 J* E
1 R# ?' J% e# w0 q$ f45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
& K, {1 Y8 R& i. N# W: H JA.促进药物吸收
: c. ?, o; s9 `" B) j- wB.改善基质的吸水性
2 o0 ^' p( ?" N' T3 |- hC.增加药物的溶解度. S0 Y& f0 N! n" p; x
D.加速药物释放0 K& C& y0 j" @0 L9 _% G1 p
资料:-
0 F( I, _ V3 ~) X! n
, c, p" d) l b' y9 }5 G6 V2 p46.CRH用于评价
/ D" }# p3 ^& J* @" aA.流动性
8 x( I0 M' ?( m/ s, sB.分散度. M. s) D& z) b2 m
C.吸湿性
7 v o, B7 h6 R& f/ kD.聚集性; n/ y/ ~" Q" E% U
资料:-2 ~. x' Y) D- S( B
0 f; P5 A5 Z2 d Q47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的4 b* P6 v5 @) z( u% n, e1 W
A.筛号是以每英寸筛目表示$ m6 Y6 v! C3 K6 o& t1 G* j
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小0 ^4 e r! p6 _* m1 S
C.最大筛孔为十号筛9 K4 W6 B! h, H5 X$ Z
D.二号筛相当于工业200目筛
3 K( P! u% t& k" v1 f资料:-
( X0 P$ k& Y2 Q: L) a, \ s, j. s: I' Z# s+ c
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
. @: D9 \+ C6 Y# U2 s, BA.水中溶解度最大
2 W; X6 l ^; m- nB.水中溶解度最小$ b) g& G9 r6 f7 S( K g$ c+ x$ r' r
C.形成的空洞最大
3 d S9 V& b. G% mD.包容性最大
( t9 ~5 L8 Q. t3 s8 P. I9 |资料:-
2 [; T* e* m/ t, s9 o, l$ |
1 g2 p t! ^& ?8 X; e) Z49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
7 P7 @& P M4 k$ g$ hA.在水中及在油中溶解度接近的药物
; q4 S% B; i3 s% pB.离子型药物
9 S2 B8 i f* p2 ^C.熔点高的药物
* n9 Q/ y. f- Y+ I- K& x$ V. ~. AD.每日剂量大于10mg的药物! J" \& o7 Y5 _- t
资料:-: O ], s, A1 S2 Z& u
* l. [' w/ R1 V2 X1 v6 Q& J
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
z) j! g; F) @" cA.零级速率方程+ j; K$ e' D! t4 \2 q
B.一级速率方程, {( h! k. H/ s( S) {2 a- g4 D
C.Higuchi方程
& f- S3 v1 k/ |6 U3 B4 _4 K- l- jD.米氏方程$ [4 u8 B/ j, a5 T/ i, O8 v( p
资料:- ^8 s) P6 U6 z7 s/ g; z
. }2 W6 C, ~* \& l, M |
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发表于 2019-6-13 19:51:10
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