中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
1 s: |7 c0 W, t# q# e& B! f: Z1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
( ]7 v' q& y) i9 _A.结构中多元醇的数目
9 P) c' ~0 n# h! P% UB.结构中没食子酰基的数目
C.水解后产生多元醇的种类
( I6 F. c8 \+ K* [0 D% }D.水解后产生酚酸的种类
资料:-
6 _% [# y! M6 o# v% o+ O8 s2 l. h0 Y% [
2.天然存在的苷多数为
A.氧苷
B.碳苷
, l, K# ^3 k4 l$ gC.去氧糖苷
- r2 B. T* h$ H8 [: i6 }D.鼠李糖苷
" W+ z6 p9 s; `) ?资料:-
; b5 T5 q$ E& l( U
" }2 Y% j7 o. f) x3 R6 b" C3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
! S0 v0 X! e7 @" OA.反相分配色谱
0 o3 G! _4 Z8 |. I+ FB.正相分配色谱
& V: `( v  Y) s4 @! |6 FC.正相吸附色谱
D.反相吸附色谱
5 T# ^2 \% S6 N6 L4 a$ T, L6 U资料:-

4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
A.醇羟基
B.醛基
C.酮基
D.芳香性
E.脂烷烃结构
资料:-
1 Z' j; o8 X# @5 g
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
A.可水解鞣质
B.缩合鞣质
+ p' p, l3 k6 W4 dC.两者均是
D.两者均不是
资料:-
- D, E* \! Y4 T: L% g7 b" d. H
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
A.山慈菇苷A
B.萝卜苷
C.巴豆苷
D.天麻苷
# e% q. y5 D6 e. C& {6 J$ k/ N资料:-
; P0 v0 N+ q% G3 D6 c
) X  ]5 S8 W  f; ~3 {  a& c  C6 `+ J7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
A.麦芽糖酶
- o. e7 J+ @5 e/ I/ u4 z) A( n/ R% w- \B.苦杏仁苷酶
C.均可以
D.均不可以
0 l9 u" t4 t& O  k资料:-
9 H8 Y, O5 s" n. _& [
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
A.七叶内酯
B.补骨脂素
0 i) s7 ~; h# GC.邪蒿内酯
D.当归内酯
E.岩白菜素
8 Z( ?! L, }- I8 u2 O4 U7 |5 V资料:-
% Y. ]+ t% M5 u
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
# F6 V7 S8 ?+ X( z; {A.生物碱
: p. b+ j1 J9 G5 e( B& p, W) uB.叶绿素
" p) |) [" z/ {. {C.蒽醌
D.黄酮
E.皂苷
资料:-

10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
A.3,5,7三羟基黄酮
B.7,4＇-二羟基黄酮
C.3,6二羟基花色素
7 [5 b( g. O2 W1 J  [3 R2 ]D.2＇-OH查耳酮
资料:-

0 L8 w9 D; l) |$ p11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
" R# X4 t1 [2 @A.挥发性
B.脂溶性
, X0 {& ?+ T. w* e) x: WC.对酸不稳定
D.甜味
; z& h% L4 _' bE.升华性
资料:-
0 j$ D6 R3 W- K( U# M. {/ R! y* N* V
% g: i! f# _3 J/ ]+ C* l12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
A.没食子酸和葡萄糖
( V; [4 ]1 J8 ~1 ^' {- M: Y# gB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
; N! r0 B! Q3 J; E' G' jC.逆没食子酸和葡萄糖
D.咖啡酸和葡萄糖
, c/ O& o& U2 ]4 b0 q+ ]# z9 F资料:-
2 @  r4 T' v/ @  u0 |9 V7 Z: D
13.下述化合物属于何种结构类型
- m) C; k8 r7 a1 x7 Q' rA.二倍半萜
B.二萜
3 N$ j2 W  Q/ t7 n' O! FC.环烯醚萜
D.三萜
! j+ u' w  H3 t# U3 V  qE.倍半萜内酯
资料:-
& [) x& f+ Z3 E7 u$ p. o$ v( @
+ w& H6 G0 |- S4 Q14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
7 i; v0 o7 N; R* O( x2 P; z: UA.卓酚酮
. n7 o+ p2 X# @& M' @B.香豆素
C.薁类
7 V+ a) M6 b: A# P  e. eD.环烯醚萜
E.黄酮
资料:-

3 i+ t4 ^# q7 k8 n6 f. n; C3 i7 Z15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
A.人参皂苷
B.黄芪苷Ⅰ
C.商陆皂苷
( K# D) o0 ?+ b4 A5 p2 D- XD.甘草皂苷
资料:-
. r2 y% a- U3 Q& v) l- k" W( i* _0 _
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
A.羟基蒽醌
& @1 v$ _3 F) \- B# RB.萘醌
C.二蒽酮
9 r: X) k- c8 ZD.羟基蒽酮
资料:-
9 ?+ h0 J1 m. k( F9 Y7 X4 `  h
! u* R0 u. X- o7 b17.有效成分是指
A.含量高的成分
B.需要提纯的成分
4 f0 @: S0 j1 OC.一种单体化合物
D.具有生物活性，有治疗作用的成分
* D% Y6 o, _/ ^& m1 WE.无副作用的成分
资料:-
/ v" N2 b* l) V% I2 ]; ?
18.组成强心苷的糖的种类包括
8 y! w9 ^. q# ?" i; E" tA.碳醛糖
B.6-去氧糖
' x" J+ H4 S0 [4 t% Q( X1 wC.2,6-二去氧糖
) K9 K7 i2 n/ d1 t' m+ i% @# `D.均有
3 Y  \, w$ q$ V" D* Q; V$ o# JE.均无
资料:-

3 M: g0 Z5 V' B# a8 E2 r9 D1 B: z19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
, w0 c1 o7 ^7 d2 eA.生物碱
3 x* v& D9 t4 W, _4 CB.生物碱盐
C.有机酸
D.氨基酸
) g6 t0 h$ g; I: D- w+ y' mE.强心苷
资料:-
  \1 l! L  C; y( W' u
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
A.碱溶酸沉法
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
4 w8 }' S# `$ eC.pH梯度萃取法
D.酸水-三氯甲烷-提取法
2 X1 U- v( {+ y% L3 d- SE.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
资料:-

1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
) t& W' L; \! HT.对
" E8 B5 [3 a6 M3 d+ d9 m+ ~. _. WF.错
资料:-
: g7 z" u/ f* r, X0 {/ Q: {
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
1 U2 [3 Z+ g% K( fT.对
F.错
资料:-
3 w6 p. }! x% A& L
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
T.对
F.错
资料:-

4.所有香豆素类化合物都有荧光。
T.对
1 I* V/ l5 s# G- eF.错
资料:-
/ _7 w) s8 T$ N; @# W
5.天然药物都来自植物。
T.对
4 J( q4 O$ i& x; E! n9 iF.错
/ |* R6 W% Q9 u2 S9 |资料:-
$ o- j" ^8 A: u; g+ f  W
: B9 {& `& [! ?% i& J; T6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
0 s! u( p* x4 F! e) _T.对
F.错
资料:-
* v4 u' S+ f$ w$ J* z# t
2 n7 s0 D& p# g, X  |7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
  V' D9 S+ k3 {T.对
F.错
资料:-

  W1 E3 E1 u9 c( C" J. W8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
  W+ ~- {4 U% b2 T4 c& E4 d9 ~T.对
+ Q1 h" X( W# y) n9 RF.错
! S& a) v$ U5 x. |5 I资料:-

/ t/ j& Y6 r9 f6 [- C9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
& u  q. d8 @4 W% p4 K+ P$ s" jT.对
9 E2 B4 m( j2 a2 EF.错
$ C' Q* D) O6 v6 Y资料:-
3 v5 J* \: z" ]4 t
10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
1 B9 C  b  k" |' s6 @& IT.对
F.错
资料:-
/ t$ k( _5 j* i; n/ R8 T7 }& V
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
资料:-

9 X0 B  {3 j$ l5 f5 j/ X8 o: j2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
资料:-
4 C) O+ p9 x5 j' E* ~
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
5 @- S! i* g/ v8 q% X. \1 C1 h资料:-
/ o5 Y5 V* @" G- r4 P
+ I; F9 G  y# n( f! n8 Y1.Molish反应
* o/ l% D3 u) g4 ]) I, r资料:-
3 t: x- \  s6 u. U
2.Salkowski反应
资料:-
6 U  u" ~# X$ u3 W* o: W6 T
6 z9 Q3 I$ _4 |4 Q2 S3.碳苷
资料:-
! m: G$ A, j  X: v9 M; B% x7 t/ d+ W
8 Z  D* Z: d; S4 z6 E4.吸附色谱
3 u, T! M9 K4 @1 n. h( v2 V% l资料:-

5.香豆素
资料:-
. _. T  J3 o* g4 }& b$ q$ O
3 X! Z) O, J! p% s! R7 S1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
资料:-
- ~! d5 w' C6 _3 }3 K
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
' Q+ s$ D. u7 y, X7 r资料:-
6 b3 ^" g: n" U0 o3 `0 ]" {# ?* I$ ]$ f
% B( a- E' L* h& y1 j3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
资料:-
+ J8 t! q$ n' @5 I6 j0 M8 i
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
资料:-

$ l  O' q- U) n1 X2 h- q5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
资料:-
& r; B+ V3 R5 R; E2 y

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