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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
3 {, r- g9 J$ U8 C0 S1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )6 ?& }% @+ p- I* E$ x
A.首剂量加倍+ G7 ?" D2 o% K1 m
B.首剂量增加3倍
. t. F D0 g8 U: p! f( ~C.连续恒速静脉滴注
4 m: g0 u$ H }, g$ s7 aD.增加每次给药量
( S/ B5 `3 f1 T+ h# J8 vE.增加给药量次数
' T0 T% `8 u& A资料:-
: O) |# N* ^$ B/ c# U, X3 y* G6 f( x6 D) W8 S) S* X% v
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
2 X9 m" q! o9 Z/ PA.口服吸收完全
: _) }# H* p- H4 r* PB.口服药物受首关效应影响
4 D" |* N9 n( T" M' fC.口服吸收慢3 T w( ]; |! T. h( R# y- H4 ]
D.属于一室分布模型; _6 x; z& v5 e8 B/ E! w
E.口服的生物利用度低
$ W# W1 L+ n9 b7 C8 \8 R资料:-+ _* `& y+ y7 z3 u
" n7 V# ]# _0 A! e3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()2 P& \- ]" h6 a k7 ?8 b. g
A.色谱法
6 r4 l' H6 y: F( K; MB.放射免疫分析法6 z) P+ r: [& X
C.酶联免疫分析法 t0 e* W9 m+ z) P3 ]
D.荧光免疫分析法
6 l% d* f' |7 q) m( F& |E.微生物学方法
Z# n) ?' }8 i资料:-
J$ F# N2 k# z( W( }$ y' O( Z7 [5 x/ Y" T4 f2 L" r: q
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为). {/ | O+ i0 w8 k
A.零阶矩9 {( w4 ~: {# q& _4 o% F" {0 v
B.三阶矩
7 |# }$ P$ E" v. s, o! P4 TC.四阶矩
. F* x' w1 H! K4 }- c- xD.一阶矩$ ^) }/ s4 T0 ?/ x
E.二阶矩4 R6 ]$ P2 w4 e( H" Q
资料:-+ @/ R! S N$ L
+ V* Z) Q3 c- }9 g5 a5.易通过血脑屏障的药物是)( E3 g8 ]# }8 Z. |5 F
A.极性高的药物
6 u+ W/ _# b. hB.脂溶性高的药物3 w- X7 X: Y) b( J: D* W/ U
C.与血浆蛋白结合的药物
; g& k( K6 s# WD.解离型的药物
4 @8 Q: X8 k1 s3 g( B- nE.以上都不对& k. @6 o- e) w+ x b% \; P
资料:-
$ W6 d& M4 s' K( i3 ^/ g: R2 o
% }$ c: l/ ?7 y% {! l0 U6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()9 u Y. w* b3 @; W, b
A.房室
4 I4 ]. n( Y" h* u) V& G9 K9 ?B.线性
- a' H: e7 a, @9 c6 y y) ^ hC.非房室; {4 @# }& W2 B6 ?8 ?* T# x0 f( S
D.非线性' [3 S4 ]- r K% h* L, U
E.混合性6 q7 W! `- m9 j2 _& f) h3 E# F
资料:-5 @2 s' e1 `2 i+ G
4 |6 e8 j1 b7 h1 B
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()- L; H* O* j2 M p; V
A.2
# O8 Z( C6 e. ?$ ?B.3& S2 u+ l9 A3 O: g- C
C.4
; }, C) f" _) u: ]* Y' hD.54 d) i2 p6 T) F9 T( w
E.6
% f$ k$ x/ ?' [$ M5 v2 n8 `资料:-" U- b+ M/ O% r# Y9 _0 ^& }
( O8 C% q# a. Q8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()! B3 c2 U9 w2 p U, h0 P# G) E
A.药物活性低
" J% z X/ }* c% F6 Y7 G2 {. w# ?B.药物效价强度低
8 j9 T/ s+ k: ]& V" v1 x6 w6 KC.生物利用度低
4 A' f* G: c6 o2 W' m( wD.化疗指数低
" n" D8 g$ d( ~! w- H1 k+ pE.药物排泄快
8 h: n- v) d: d! v1 f; r, v* G0 D S资料:-7 X, \, U. a1 R& s' }
, a N2 V) z8 X: p v; h9.药物的吸收与哪个因素无关?()
1 b' P8 f S2 [ Z2 }A.给药途径
6 {) @' }* z0 F. O. JB.溶解性
( c; V/ @' E# \' T/ e. o# FC.药物的剂量3 j4 K; A5 Z3 J/ l
D.肝肾功能. l7 O3 s6 I2 @, b' I
E.局部血液循环
# u# ^7 i9 _+ e! r2 l+ g8 a资料:-
; o4 r m3 v) @6 E" @8 T1 D% I' I- x8 u2 {- \+ t3 x6 C; n& ~
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()8 V% V) p; ?/ j9 P! P* m: X3 B2 y
A.4
; x/ |8 R5 S4 F1 \0 B" ~B.5
9 a. Q- J2 E2 |, v, F7 g2 CC.67 @ D, u- y. D1 a9 P R
D.7
5 `* i- `3 e) p6 P( @$ F* E9 YE.32 }7 G5 H9 t% |
资料:-
8 V5 {- T; q/ R2 R' y5 S# q
1 W6 A% ^" [/ v5 G1 h7 Q11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是). i# r! A2 h0 T r6 B$ x# E! T
A.结合是牢固的
* |- q3 X! T- m$ B, e5 J* ?B.结合后药效增强
# i" m" x4 m, u4 W& I. T, H0 Y! z5 |2 GC.结合特异性高/ R% h' L8 x( j
D.结合后暂时失去活性
1 d6 h# f' o6 A. z6 VE.结合率高的药物排泄快, z4 S1 r3 c0 I2 R
资料:-( P% \7 o! p3 V$ d/ w
$ T9 M2 `8 }& y
12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
$ V4 f& z/ i" Q* AA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
- J% t7 _5 v# q( a/ W5 \4 ?B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
& X4 W2 T6 ]# @* hC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加6 C: ?8 ^+ Q9 Y0 d5 h! r
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
5 V9 S" F' K/ e f* C& | H: u1 kE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加6 m H' r. ?4 x5 r% u* H# d
资料:-3 o3 C- c3 c5 I1 h9 O2 g+ m
, G2 M1 H; i2 g d' J/ ^
13.下列情况可称为首关效应的是)
, F1 l/ |; @& a& oA.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
& V, ^+ g3 k9 Y" N5 H. t; |B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低' {! [2 O( F( f+ w ^5 w b
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
; T3 R$ f9 p( C: [' s: Y; FD.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少* G7 U3 e6 O9 s9 h7 C! T7 \. I
E.所有这些
4 x7 }2 U/ O! K& s: [. G5 e资料:-
; a" @6 V! |3 l, I) w' M% q1 ~# ?! X
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组). q1 F& d& f9 a# ^" u- I
A.5～7例
: q: Y( O6 b$ I$ g* _! x; s! f0 HB.6～10例
1 V0 Q' ?( t, N2 \: ]C.10～17例/ }) @+ O3 @5 J, m" X5 z& K7 o
D.8～12例& \8 ^8 n4 P. V" c9 X2 p( D
E.7～9例
2 `7 z8 D5 p9 @; V- f资料:-
5 P4 R7 {$ b% h/ n7 ~) }
+ h9 G5 n* d4 N15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()- P7 |6 d/ j9 m3 J$ C
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致$ {% r: q C( f2 |# S/ m
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
/ P* \6 v' g {0 W: e, V5 t$ xC.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致/ Z8 _ B4 w- G
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告; R$ } k& n: T/ R8 R1 _5 G
E.以上都不对! S c3 h5 ^; H, y5 i
资料:-
$ v) A# x, t3 N5 p8 Z4 Y+ d" c4 s) R6 b6 q1 M | \ u! F) L+ q1 H3 k
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
6 q3 i% R, a) u3 c, s4 T. IA.1．693
5 M# g) d4 m( S( H* N* ~B.2．6932 M1 s, d+ R& u8 {) `
C.0．3467 t' U7 p% A `, c
D.1．3469 u7 P" i" R, R' A7 m% B( y
E.0．693, o: H/ |* p1 P+ e+ g! W
资料:-
5 \$ b4 R$ D3 ^* H7 ^6 n" P, c
- |! C, m: q; K/ |3 V- |0 i17.肝药酶的特征为)- [6 a: {( j5 ~9 W
A.专一性高,活性高,个体差异小# c0 W2 h2 l2 Q0 E
B.专一性高,活性高,个体差异大$ Y. b1 T7 G; i) W( ?" I
C.专一性高,活性有限,个体差异大$ c; P8 @4 P6 C; s2 `6 m
D.专一性低,活性有限,个体差异小
2 x. ?; a2 Y% l' NE.专一性低,活性有限,个体差异大
8 M- S- \; }( u0 s资料:-8 h4 G( r- S: \/ C7 G, W
- Y& O( _$ @% N8 \# M
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
" B: q# e3 M+ A7 p3 p4 ~6 R* \4 wA.大鼠5 K9 m3 [+ A7 o2 ]8 H
B.小鼠
+ U6 u8 }: p4 P. \9 m, eC.犬
7 {2 s. K+ I$ M- RD.猴
9 y0 J. }9 S9 d j1 n. V1 @E.兔; U/ V' U+ i: V8 c
资料:-9 `3 y+ c" e' L3 d( u5 d. g# l
/ c& l; |! o% b
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()/ y0 z2 ~; R* z9 J" z6 ?
A.47 U6 o; B8 s" z; b: q! g, J+ ~
B.6/ F+ S; s m0 L( t' ^
C.8
! V2 W: p; t6 {+ dD.12/ i4 x6 {& R4 a' A5 B0 I% X
E.以上都不对9 J' [: T- _* x6 p6 } H0 E1 m
资料:-
+ ]$ _% C8 \/ k' H" t3 G- V H4 f7 L7 d* P$ {, v" T! ~
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()+ s0 U0 T+ L5 g* W. N- _! ?
A.准确度和精密度4 d/ D0 ^; H# i, b- C1 u* u# V( R
B.重现性和稳定性3 r7 ~" X& v+ e% F# G% v6 \; ~; t
C.特异性和灵敏度
* A" d, _6 K8 `0 t$ mD.方法学质量控制
4 ]5 Q/ O, ]4 u7 v8 @% ?E.以上皆需要考察
D1 N2 g$ [7 X5 h4 s资料:-
( p9 M5 ?" w4 W% i, P) |# P9 s+ m8 C! p3 ]! ^
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
4 i) p: r5 c$ A7 Q% q1 Q5 mT.对( A. W6 U1 H8 t8 r; ^9 w3 M
F.错, p" m0 z& a. w! I
资料:-% A6 b5 A6 Q3 o, T! |5 z; r1 x: g* @
) R0 x' M/ C7 B/ y3 _. R% b; f& Y
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
. T \2 Z3 V& y6 m2 u* U; y+ wT.对
6 {6 ~; {* V2 q/ P# n5 bF.错
- P) I$ a& o; K: V8 \$ ?* c8 H资料:-
1 B: A7 R- ~ u, \" A# C! q+ c, n8 q* j1 X3 Z
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()6 q! W8 ?* k" x6 z3 w$ A) J ]) q
T.对
6 f0 ^, w$ ]- M# \F.错
! |) g5 j- g2 a! _9 p1 F8 g+ N资料:-2 C- l# J& z! s/ f
6 ]5 m6 S" R( u6 P l4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
! D2 w5 Y3 N% H( f( b7 g& m0 V- A- OT.对$ Z; H3 R" q( g$ N- a( c
F.错( r% c- R/ y9 S- M* v; m( e- G
资料:-: e2 ]! B( M' e( [8 \6 ~
+ q: ~ I6 v& l' I& M N, Q9 I6 w5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
' n/ y/ R9 l- j! J% B5 t8 AT.对0 M6 K) a, s( i; `" N
F.错2 e( g- e9 Q5 S6 P% ^. |
资料:-3 c5 }' B0 e7 V) _& A* N, J. Z. s
! w V( g& {* v0 x5 B: b" x
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()# N6 x' M; g; _5 s! B# @$ X' E
T.对8 u; D; ~& d4 ^0 P; |( M
F.错
* c& r) F5 Y) s5 G4 e资料:-
; Z$ v: V) N6 v2 S# Q( a$ A6 `& D4 X. m2 e& b$ `) T4 ]
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()3 K J) ~& @) p# J/ u
T.对
& r: i- Q, F2 ?0 |8 M1 o' dF.错
: V+ s6 m9 j& I' v, F( o资料:-
p3 Z8 Y$ j. l; K7 R8 b
2 f) G ~$ X7 f) D \6 _8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
' k0 K# t w3 h; WT.对. I9 u% H9 W) Y* ]4 j
F.错
& a% o5 ^7 x: |- L资料:-2 V# x7 K$ q) N- c) u3 U
4 V5 x# r4 h7 |/ T+ o- x7 u8 l
9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()4 d# Q- P9 e0 s3 R. |
T.对7 `$ K9 y1 x9 _5 j5 X4 v9 U: v
F.错
5 V9 ]8 l5 w! ~6 G- y+ b资料:-) _" L+ [% B" K" y7 d, k/ a, d4 y
- A; e7 V+ Q1 `# g/ N" |8 H10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()2 F% v; w' b7 o: u
T.对- S) J8 x3 h# m9 V3 S6 }
F.错7 v$ z5 ~5 R1 G* @0 {, [2 [
资料:-0 d* ]; C; D" m$ \/ ~: N; p
* } x# I" T" \9 m/ h( B1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。5 b4 M2 F0 Z" ]5 v$ m+ R. c, d6 N
资料:- a5 f# X4 H! S1 v4 M$ ?8 j
E7 w& ~: W M! c6 c Q/ d1 P( A2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。! y Z# ~+ X9 w; x
资料:-
7 P& R7 u: Q( }- W
- l3 l% E1 N6 n* S- m3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
! K. W" P4 D" N6 Q" [资料:-
( N- q- ^' D! {4 R4 r5 |: C5 l, Z+ ]; D
1.被动转运7 @) |$ d' [. e+ L( s
资料:-
% ]. |& M) C+ F. F+ i& g) F) K4 u: B
1 {! X1 H4 M7 S+ J- g2.非线性动力学! E! p3 B! R! S4 k* w7 [. c
资料:-. N! e/ C3 S9 l! f! Z
5 P) V) t6 i: x3.生物利用度
4 S9 V8 o. x9 Y; ]* t4 E' ~! ^资料:-
! R5 s) V' t' ?) p! ~
: P6 W' E9 I3 D" s% k2 {- [7 |0 q: J4.药物转运体4 c2 K; S6 T2 P( |+ [8 ^% s# \$ v5 z
资料:-
; ^3 K& ?) G& f7 k4 l2 E; h5 w3 a$ {" _# z) x, ]/ e
5.滞后时间
4 u2 T+ l7 _( Y% v5 @ F6 W资料:-
. K7 w/ R% F. U$ a; [$ V( l ^* H& {! v9 g6 ]* s7 \6 R2 \: }1 p5 E* e
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
) p0 x M9 }2 `' z# ^资料:-
$ _" d* H' K3 A0 n( c
) ]& o7 q) k- n) D, V7 K+ l2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。8 X: }& u* [& V* w
资料:-+ e" y) `! d% u: y6 ^' x) ~# E* {- B
! e" F E+ b: r
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?5 p8 x$ P7 L6 J& W- k! w6 h0 R- R- @
资料:-8 P( q$ z K( e: J
% h6 r! o8 R8 D9 b4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。4 }, Y8 Y O" p" h
资料:-
" h: E5 r& P' l5 l( L; J. f; a, B# w' E9 A; @1 G0 C+ w5 A
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
t5 ~; X0 u+ D: e资料:-
' G! B; S o3 i4 x+ L2 b% k U3 e4 C4 x' s6 |+ p( [# X
|
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狗仔卡
发表于 2019-6-13 20:28:29
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