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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001! b' U& g. Q! C* ?
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
- r' \9 b0 Z1 L& |A.表相1 j& }$ D# t$ u
B.破裂
. B) v$ W8 I1 U- f5 o, t1 k9 FC.酸败
9 C# R6 ]: F4 ED.乳析
# Z9 _) z. F. |; S# f, g, @资料:-7 }3 O6 A E; E5 n3 |& E2 t
7 A- q* Z8 k! {7 w& h2.下列叙述不是包衣目的的是$ A5 T. u0 {. H3 u
A.改善外观
! n0 k4 I1 a% L q8 r9 SB.防止药物配伍变化
' W- r6 V, H& n, b# z4 NC.控制药物释放速度
. Z& h" w& t: ` B! oD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度- T' a1 k6 g2 C0 n- H! U* a
E.增加药物稳定性
: l# d9 |9 ] T' ~& M R$ T7 jF.控制药物在胃肠道的释放部位. C3 V) _& k" Q* {) t
资料:-
* m& S! f8 ]- n, U; c- ?$ U1 V( b# I M! N( `
3.属于被动靶向给药系统的是. L0 W! [( Z; Q7 G
A.pH敏感脂质体
: ?. J E3 W. V+ P' N9 lB.氨苄青霉素毫微粒* F3 K# W5 R; N9 G% `
C.抗体—药物载体复合物9 f6 W+ a# m5 Q
D.磁性微球 j) g7 X- Q. V; m: k
资料:-
+ D+ Y; n/ d* s9 b
3 Z: v& g( r Z3 `4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是7 ]: P# ^6 T, Z& ]& h6 W
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
' m% Q6 F/ ^! \6 n# u% ?B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小; {$ O. Z" I" ]
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
1 K1 A9 }7 d z; O3 a7 JD.骨架型缓释片一般有三种类型4 o* {' |, ]1 f8 l7 A, y
资料:-1 Q. q8 g, B) n6 m! J _ ?8 L) E
, i5 i; A" L$ f* Y$ r$ t
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
1 y, s9 a' E: ]: c& M# MA.使阿拉伯胶荷正电
% s" D6 h9 @8 x& b7 h6 PB.使明胶荷正电! E. B& {' B( u7 Z2 }4 j% T
C.使阿拉伯胶荷负电1 {: K8 p/ P" B: [
D.使明胶荷负电
8 d! B) Z4 F7 o# @2 G0 z资料:-# f2 l/ A [; T k" u5 P
- r5 q% s+ Q1 Q; t: o- n9 P
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是, F' n% p: w: @
A.凝聚法
" Y/ t8 r1 T" u* Y8 i, iB.液中干燥法
/ N- [/ E! j0 k3 E- [; KC.界面缩聚法: y) u) P* k3 Q
D.薄膜分散法
3 {% G9 J! i ?! T1 e6 Q资料:-
3 f0 J, p) k1 E; j) m( F* `2 M/ G3 C$ f1 ^) d- I) m8 v
7.浸出过程最重要的影响因素为8 {8 U3 \. k/ T9 L) y2 v: X
A.粘度- n7 B9 d. Y" U& j
B.粉碎度
" ^$ X1 P& _& G+ c" |0 `C.浓度梯度2 ]* u" c" [0 d5 R
D.温度( u6 F5 }* S6 V) X C Y
资料:-
8 h+ ~8 a0 o9 c8 M6 C& D/ x, N/ v( B9 @% X
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是! @2 {1 M' n3 \9 N8 u5 I& {5 k
A.pH
- k( B6 ]$ ?! p7 \( h3 x& LB.广义的酸碱催化- T9 B7 {" \, c2 G( V+ y
C.溶剂
9 s3 |' A4 L# T4 z6 Z$ L- J( cD.离子强度% S' u. b( v% u# {& b5 ~+ y
资料:-$ X5 H9 P) S. H$ @ `
# Y, b8 ^0 I; f, L7 ^9.影响固体药物降解的因素不包括
0 q7 `* S+ m7 i) yA.药物粉末的流动性7 B2 N5 j7 o- @: V' R( \
B.药物相互作用
2 A/ Z1 _: Q" t. }8 h l' |C.药物分解平衡: p0 f t3 J4 d; n
D.药物多晶型' W3 E7 F' w4 E! `4 r6 p. x
资料:-
' O$ Q8 J4 b7 b8 n# k% Z% `8 t. J+ ?. y3 J% M u. H
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
+ q ^5 K0 L( HA.乙基纤维素1 t' a) ]/ M8 f0 Y
B.羟丙基甲基纤维素- G, a7 ~% ~/ L/ A+ I" i; ~/ u
C.微晶纤维素
( C0 ]) Y2 y: yD.羧甲基纤维素0 J# N* X2 z3 p2 r# x; M2 j" G
资料:-# E* \( s- j$ b2 C7 l8 B# ]7 i
9 ^3 a. s. A; e+ b11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
7 _) o q- }4 \A.乙醇
; L4 m- p$ |4 ?! u8 _; y. V4 r MB.山梨酸
7 F; P& F7 M- j+ h, m, u) oC.表面活性剂6 s T6 d4 z$ U. m/ t
D.DMSO4 l: d" k; S% h2 C( y
资料:-
+ I$ S; r0 ^2 a8 v1 o
9 l6 |: j% u( i" \) M5 \3 I12.软膏中加入 Azone的作用为- a/ J& B3 O7 B9 V# V
A.透皮促进剂/ m# N: W! o( O7 T* Y: ]
B.保温剂0 Y! _/ j3 L% N- r
C.增溶剂
$ y2 _: ^8 k: Q$ U( B/ Z1 \D.乳化剂
) D6 h7 J2 e4 l* ^; H* l0 x资料:- U: y9 A1 w( p8 s3 c# _- D
, i* F5 e+ h. ~
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
_, w3 |- y- H+ l2 M( l9 XA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
( z2 N8 Z1 C# F; J D3 ^B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
9 [% U4 Z; c& k8 o% J9 HC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关( b% p! J! d6 Z* n) G8 w1 v
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
. s0 D+ D; {0 Q资料:-: n5 E3 Z' k2 ]# X( D
! ]9 b* @7 {% h2 |3 N! A7 ^7 k/ V* Z14.CRH用于评价 y1 ^$ P- n$ K* R8 W
A.流动性
- w- r7 o2 D/ l+ LB.分散度
+ O& E+ z/ m. oC.吸湿性
5 S' }( x! k( v) V$ g3 KD.聚集性
6 t$ i1 a0 E; W, X资料:-
5 Z7 p9 c8 t2 Z4 |) Q s" [: X5 W2 N4 H |6 q0 Z: F7 F' o+ H
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是3 M" V- J6 D2 m: R2 `) {5 Q f
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全" h h' E% e/ y1 x$ M
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 r( n* j* X) P/ ZC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用: h0 f/ u+ ]+ u& [2 F
D.药物在直肠粘膜的吸收好7 Z8 d4 Q) n8 I- K) q- s6 b
E.药物对胃肠道有刺激作用
+ j s7 s+ J+ n0 j资料:-
1 g( x [8 Q# f( H# M
0 k5 V' J5 T3 z16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
. A# L" D% a/ L4 gA.崩解剂
+ j7 p! ^& h5 s& H# t5 p, WB.润滑剂6 y7 }0 Y# O1 F7 T) c5 R# G3 u9 E8 N! G
C.抗氧剂7 e+ d: g; _( b4 K
D.助流剂
% C5 s: {+ L' c( |9 c2 S* e }资料:- c e# r+ t/ p" F; y% b
) S$ @9 M7 h4 C. x. }
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
0 s* d7 f. E: R0 r" }1 D1 EA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂 H6 }2 q# Y5 H3 a
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
4 m& O# s2 {. d( w! uC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
C J9 x" Q$ sD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂$ q K2 f- t, k' `: _( Z
资料:-0 W3 |0 h K: |2 ?4 f9 W
Q, `1 y# c: x4 f5 Y, K9 ^
18.以下不用于制备纳米粒的有! b& n5 y! t8 U) h
A.干膜超声法* N# t: ]$ M U
B.天然高分子凝聚法: x# L# k& E5 Q. |$ @8 }9 b, o
C.液中干燥法' z9 i: a2 b8 B
D.自动乳化法
& D7 u1 ^" V' c: |$ d资料:-
% Q! S6 B* j* Y7 g7 L$ ~3 p0 m. y! L* M5 e
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
) ?) v- t+ V- e+ ?A.比表面积愈大: p9 x3 \6 c0 I4 [' y' Q) v3 ?
B.比表面积愈小! I) @# ]8 Z' @
C.表面能愈小
) |4 f A: B+ ~0 kD.流动性不发生变化( W1 ?2 f! y- y) I2 k$ Y" f& A
资料:-
1 W `; C2 k* e: d O) h) X+ w- I. s; X- o) A+ x* n0 U
20.对靶向制剂下列描述错误的是: Q% P* W; L' m8 J% s
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向6 C2 e7 g, O- _* q- R8 {3 L
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
+ r4 \% R3 r! d9 iC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
2 |$ m H7 D. |/ A6 SD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
7 X& i" f$ X# w: A资料:-& Z& v" \1 T8 ]+ B6 w
/ j3 }/ F1 y% p21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是* R7 {8 q2 I+ e
A.一般在25℃下进行* ?: L8 f2 c2 E
B.相对湿度为75%±5%$ u, a: V6 e( s! Q
C.不能及时发现药物的变化及原因
! y- g0 a" y0 K2 |D.在通常包装储存条件下观察
9 z/ k4 F* F% c9 X* K9 s5 L资料:-
5 \8 \7 w; y s$ H: u W3 X W' x. U- J, ^4 E% D8 f& e7 v. c
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是8 k! s$ f* G& s) ]3 I* A6 \4 W
A.增加贴剂的柔韧性; k8 O* b( | I0 [- y5 x
B.使皮肤保持润湿! O; X( V3 p- d/ Q- ?
C.促进药物的经皮吸收* t' I% |$ y5 o9 ~2 X n
D.增加药物的稳定性# r$ A( ?4 S9 N- a& ^' }7 O
资料:-; e5 ^8 n7 U d5 P7 r/ n
. r2 n, K' M0 n1 o8 M2 v
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是' l8 k( S- ^3 [. {3 q: p
A.ρt ρg ρb3 S! y' ?, d' P5 E3 O
B.ρg ρt ρb
! z0 ]: _* h- FC.ρb ρt ρg
~# j3 \0 K4 ~( \, c7 I1 DD.ρg ρb ρt
; v. c# a* `5 M: {4 n资料:-
D. V7 i' V/ x3 Z) o; E/ @0 J2 p& }# u* q7 L* e* [" A. Y1 t
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为! d+ A6 T( i: ^; G1 ~! q0 ~5 l
A.临界胶团浓度点. _* B2 ~) L. s4 K6 _+ }7 Z
B.昙点
4 q6 K8 b- T: \C.克氏点* P9 m. X+ P" N" C$ {! |: [
D.共沉淀点2 ~' x" t$ H. g( ]: {; B& R
资料:-
8 v; ]& {; K1 w c+ A9 p5 @
$ }( H2 Z9 h% z& W& C( B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
2 N( U$ C8 e' T# `A.筛号是以每英寸筛目表示8 v6 [1 a$ A# O( O2 W# t) Y @
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小5 u, l! n& f# S- U B6 t3 a* E6 i
C.最大筛孔为十号筛# T( e# u0 F6 @: d& x" S% f( F
D.二号筛相当于工业200目筛
4 i! R7 ]4 k/ G( {. ?0 h资料:-+ ^) O% p# f y8 `! X
0 x2 d! t* H0 x5 W* e7 Q26.包衣时加隔离层的目的是; G+ z; k5 A' G- A6 j8 d9 F
A.防止片芯受潮$ c! S6 E9 e- F. N& N% d
B.增加片剂硬度
7 H) U9 k7 i, u( s. wC.加速片剂崩解8 M1 ~4 o; f7 T: A& Z9 ~
D.使片剂外观好
, u9 q# W6 s, D! O6 @/ X* y3 K* p资料:-4 p* w& t% X3 X1 P, _& c* U
0 P( Q6 I$ V$ \0 a* D' x9 d
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于% A& W8 w! z5 U* W+ Z
A.潜溶6 o/ X# L: t$ a) U, j5 q
B.增溶4 @3 m. Q% l$ S+ r1 t
C.助溶0 I* I$ x, Y/ y; B$ R6 G0 r
资料:-
) P) R3 I2 _, f( Y* x. ^! T4 ~5 c7 a# @5 e3 t
28.以下不能表示物料流动性的是
9 R% p, ]" ^0 p8 e) e% e2 S, p/ U$ X3 SA.流出速度$ n# u6 X" j6 J3 R
B.休止角4 S7 u7 [$ l4 J" r7 Y6 Y
C.接触角& M Y1 U: T& n1 y7 R2 J) ~/ _
D.内摩擦系数9 S5 m* o. Z; z9 ?% B+ F H! K
资料:-6 l1 L; r0 @- {8 i
5 Z/ i7 [/ v% i* g29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
5 ^) \* j9 Z, X6 A. {* mA.与药物成盐增加溶解度
# H& e, l6 |/ F$ b R/ U! [B.保持溶液的最稳定PH值/ k" Q% r4 Z& Y
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
# d2 I" _4 [& z A4 `: VD.与金属离子络合，增加稳定性+ b+ L- u: X1 q ~% F3 F% e
资料:-
p1 s `3 I1 f% W6 U$ C+ J% C5 ?2 U; S/ U/ n
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是% H1 |4 w/ u# i% m3 L; q
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应6 k! E2 u- j: y5 x' ] _0 l3 H
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
2 M* y& B6 V5 M$ G" D; W' MC.使用剂量小，药物的副作用也小7 R. N" Q0 P; J# x
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害, F7 {4 K- ?' e) Z
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用( J8 y- A3 H4 u7 G: e
资料:-
! e1 l5 q$ u9 I3 ~. t$ d$ g8 G+ i5 K5 o8 P! t/ _
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是7 e5 X* u' {+ M! O$ W
A.零级速率方程
2 ^1 l7 W+ m+ \& q2 kB.一级速率方程
; k1 d' D u/ x5 GC.Higuchi方程/ w4 {1 R5 K/ C" M+ @! m" e
D.米氏方程( s7 C5 G9 S2 \2 X: G0 ~
资料:-
; D& X- B# z' S; u" E. \* i& O0 f9 l8 i
32.下列哪项不属于输液的质量要求" E p( ^6 x" G$ \. z: _
A.无菌
4 h0 v# u" C8 o% [/ iB.无热原# O: \1 i1 @, i5 Z
C.无过敏性物质
. B; [6 R2 d4 ?6 hD.无等渗调节剂
4 Y, E5 t* Q- p9 c6 r8 tE.无降压性物质
- {0 Y+ l0 b8 _; v资料:-
6 v! Y* B+ m% {. f. ?- @9 k$ D; e+ Z4 V) I4 ^: d: s1 H1 C
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是" l! L% |9 g6 L
A.可采用分散法制备溶胶剂0 ^& q0 g9 ^6 ~: _/ s: X
B.属于热力学稳定体系
* I! R* K* g* m* Y v' H# p% T+ zC.加电解质可使溶胶聚沉
9 A. n7 L) q6 G9 e8 L3 }" wD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
" c3 _. F* G" U9 J/ ]' x资料:-
/ J2 @7 e" \0 P* d+ z+ K6 L/ L z% C( _
34.下列那组可作为肠溶衣材料0 c. b, L0 f! I$ t
A.CAP，Eudragit L1 x4 H$ i2 r# F' u: W7 K3 H
B.HPMCP，CMC% ^2 o2 U7 Z, p
C.PVP，HPMC o+ A$ |" Z. ?4 a7 P* P
D.PEG，CAP6 D/ o; ~+ {5 \
资料:-
& J# R8 s" F" E' b
8 B$ Z9 V0 @' q) c35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
" b# ?* Y+ o" m. s' JA.粒子大小及分布+ j; f _- z2 K X$ p1 w
B.含湿量
! ?3 N+ h u" j0 s$ cC.加入其他成分& r: U$ I5 t f/ b2 y
D.润湿剂- F' @: N) c( c; d0 w7 e
资料:-
; k; c# y- Y$ {$ D+ H
; s' y6 l# Q2 g2 \5 n' ^$ a/ u36.渗透泵片控释的基本原理是
9 @7 {5 V7 ]& [* NA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
3 X$ r( I1 d o6 r! P. k/ jB.药物由控释膜的微孔恒速释放
2 U0 `; j N" B% H4 X2 dC.减少药物溶出速率; z% m' {% X+ s5 T. {$ L2 d
D.减慢药物扩散速率: q0 V' U$ d$ B7 g) q
资料:-# I) z; j$ ^/ `) W( |
; r( i$ P9 F. E6 e
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
# ~$ l3 j' I; ~! r8 n8 b: AA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
9 x g+ ~* R0 u+ A5 @B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结( R" O+ U( H7 R1 ^8 s2 g3 r
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
4 w4 u. w* t- M3 I) l& @D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
( Z; N: Q3 E3 D0 I% C9 v; ]( ~资料:-
- u1 B6 b1 {; Y# `1 f5 [. a! Y( p4 T4 h$ N) c1 p) c
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
/ h( j: [/ ~- r: k# p& LA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
+ c4 k2 F8 J& ?" d7 y" aB.包合过程属于化学过程
8 \2 i+ M& A$ IC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应/ X, G* V3 h) H1 |# \- z
D.主分子具有较大的空穴结构' N1 k4 R2 R( y! X7 X2 [/ v$ n
资料:-
5 A7 A- R& Q) j, K P; {' R; J. v% b& w _- q# u- ^( a% o; l
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
: a) J. K$ D/ g! T* t8 @A.15小时6 b' K( N3 s0 T7 P; ~& B
B.24小时2 U# `/ e4 I: w( S$ P
C.1小时/ x+ G2 u1 J' r" |: b! Q" K0 }
D.2-8小时
4 o: P5 ]% p. M7 v: f, q资料:-, b+ p# A# n6 n+ C' p" A$ y
* A6 Z. u: D3 O' l) U0 f" D& ?" o- ^40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用2 p3 ]6 }" F6 f0 {' L+ h# n; \
A.PEG4 ?- `- J& E6 u# j
B.PVP
2 P8 w8 t& }$ c2 M7 l7 \+ G& CC.EC: ^2 o( i- e+ m+ a9 b, @$ A8 [8 i
D.胆酸% y& T! k4 d; @% \
资料:-% P. Q0 `# |* K( O8 j
: W/ e% G7 F& y
41.可作除菌滤过的滤器有: C% x0 n% x- u/ X/ g4 B# f+ w$ g
A.0.45μm微孔滤膜
% @5 E2 L+ @ M4 ^! g p$ {6 O3 hB.4号垂熔玻璃滤器4 }1 q/ u% N# \+ }; q# G
C.5号垂熔玻璃滤器( M, {# k0 i1 L7 _9 G
D.6号垂熔玻璃滤器
/ j) e: e# L% V3 T0 J资料:-
# P* M( ~2 S- L" k8 l/ R0 G+ N( s8 a
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是( s6 W/ e1 C- X+ u8 ]" S! o! H
A.凝聚剂/ ] M1 k: w4 S* \" n
B.稳定剂# f @ I" t) A7 s2 p: W
C.阻滞剂
+ v& R. } }5 W% yD.增塑剂" {. Z) J. f- N+ M' A Z9 J
资料:-3 W s9 p6 K# y/ J3 G
) U4 i9 L" e2 C. m
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿1 X1 d& n& u' E+ q
A.含镁玻璃% M; B' v9 I% j* g# Z/ l* H
B.含锆玻璃
: I0 f/ y) {" p7 g( @C.中性玻璃
: `; ^( ~- }7 bD.含钡玻璃. D; q2 j: _5 s1 w
资料:-
7 c; Q, ^# ]& _ l
" E) V! e9 |# V' F0 o Q& ]4 p44.下列对热原性质的正确描述是' g, N3 L" X b/ F/ O7 E
A.耐热，不挥发( ^5 s" A% Z1 g" u# K0 E- J3 ]
B.耐热，不溶于水
1 s6 \0 e! F) |/ ]4 LC.有挥发性，但可被吸附
& u; g2 O4 |4 ^" FD.溶于水，不耐热3 W( x& z1 `6 O* J( m, @6 n! x
资料:-' v: G' k ]& C' H1 P
7 f3 P' ]( v2 a: B45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是. t4 }6 J! ^. e
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏' \ I6 r& u9 N
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
$ Z) W$ Y: t- d$ @( @C.变性是不可逆变化+ q* J# f, q4 l+ F) J
D.蛋白质变性是次级键的破坏
' n! a2 x0 ]# V4 H& Q5 T! [$ L, X资料:-/ r% T% @4 g% ^4 O! E" s! H4 u1 r
' p& F2 n0 g" i- x0 D' c d, e+ u6 q
46.下列剂型中专供内服的是
7 F; t3 p) T! ?A.溶液剂3 o6 Q! \: s4 s
B.醑剂
' ?2 {" ], t* b$ B, f4 k$ ]! }C.合剂
4 N- } F9 h8 y5 L+ XD.酊剂
: I7 W' B2 U kE.酒剂
4 Y. }0 y( z: k; s' [资料:-
7 ?* O4 O( z- C( \0 C. H9 r0 A" H4 y
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%' O z9 P4 L: e5 D' L3 ~
A.QW%＝W包／W游×100%
0 I2 Y: ?" C# x4 T% |( CB.QW%＝W游／W包×100%* l ?7 ?, R$ q& b0 t
C.QW%＝W包／W总×100%
2 c4 V+ D) @$ I8 g: C! I( e5 DD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
3 i2 \3 D/ j! e$ h, Z资料:-
4 W3 \8 a3 H& a& _* }3 S
% t9 p# y- y: J7 l# }- C48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
6 v) R, y. l7 I' B6 ? j5 |6 TA.助悬剂
8 {0 n5 t& _; W$ \% f" pB.润湿剂* n3 A2 H) `0 e; m1 H/ P) y6 m
C.絮凝剂
' `* W8 a; Z1 h- y* V* x# ?D.等渗调节剂
6 n' Z% G0 J" }& l/ I; A8 t( R资料:-
3 r+ \8 T; A2 o6 m. K
+ h; g# t. D. c2 K; h2 l5 ^- m49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
3 r! o* p; l% d8 i* a7 i, x- ]A.100%7 l. s% ~: c; R _: W3 Z6 y
B.50%$ k0 g" m m* ?$ ~1 ^; w2 N$ I; p
C.20%* ^/ c. D0 c7 m. D* ]( K! i9 @
D.40%6 u" f g- C! c" B8 \
资料:-+ \9 R% N" w4 o7 y+ O
( Z. v. j4 ?! c, j
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
9 l3 ?% ]1 S5 h4 E4 U3 n7 hA.吸收好，生物利用度高
: Z# X- b% V' W5 XB.可提高药物的稳定性
4 h$ M$ @- X/ w6 [: p$ p) WC.可避免肝的首过效应
3 J8 [( C; J4 r* {D.可掩盖药物的不良嗅味
9 `2 S3 @0 k5 ~+ m7 `& \) O资料:-
' W0 N9 p/ _& C+ B/ w
; q$ v# @8 P/ J0 s; u |
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发表于 2019-6-13 20:29:09
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发表于 2019-6-13 20:39:29
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