中国医科大学《药理学(本科)》在线作业(资料)

奥鹏在线作业

试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
1.阿托品禁用于：
  b' T6 P/ {2 V. H  OA.麻醉前给药
B.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
  V0 V1 s) G- {( e8 TD.中毒性休克
; \+ W4 I& m/ f0 i6 h$ g1 V7 x- v资料:-

2.下列选取肠管的标准中，错误的是
- l5 c5 X8 |1 ]0 D% F6 G, OA.肠管壁较厚
* G6 |$ V+ t+ I0 w9 }. f: \B.肠管边缘外翻
# e9 f" q# `% T, I& p' i6 nC.肠管内无内容物
5 c* u; j% N/ j4 q" g( jD.肠管上有较多血管
资料:-
. G  o5 }( C, }& `! v% F3 ?! w
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
A.中枢兴奋
B.阻断M胆碱受体
C.扩张血管，改善微循环
1 v" n' B. V5 E3 HD.改善呼吸
% E  m7 l6 M( }4 ]资料:-
: D$ x1 w) x9 p8 v
3 N7 w, v0 {8 v0 k0 Y4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
, L- M- ?& j/ J# H" }A.抑制二氢叶酸合成酶
. y% t4 M# m( l  [* G! t0 zB.抑制二氢叶酸还原酶
& j+ ?! C( M, aC.无肾毒性
4 K/ b# [8 m5 o, ZD.杀菌剂
E.血浆蛋白结合率高
) S7 r: \( e  v; d3 a; h5 B  h资料:-
4 g5 m: R7 q) Z5 @
. A3 n& R4 R8 T6 d5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
9 H) P. _- n$ v! nA.脑膜炎球菌
B.肺炎杆菌
% ~' a- }3 s2 r  w" lC.肺炎球菌
, A; Q( N0 \- b: X% `+ p' ?D.金黄色葡萄球菌
, b3 B3 o- l5 R' S- zE.溶血性链球菌
资料:-
! f! |% y, M4 v
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A.酚妥拉明
, X/ f) F3 M; E. @7 Z/ sB.前列腺素
; ^5 v' [6 l% m$ ~2 B" b6 H7 E# m- VC.苯巴比妥
3 H. h0 E0 J: F) R! O5 Q+ \D.巴比妥
E.咖啡因
资料:-
% y. d: m+ z, _6 C2 {0 P( Q
7.苯海拉明不具备的药理作用是
5 n1 @- |6 _4 @% C3 S; vA.镇静
' _  A  e$ j! J$ \. l# nB.止吐
* n* z: t7 }6 V8 \2 ]C.抗过敏
D.减少胃酸分泌
E.催眠
资料:-
& @: }3 g  W$ e  i/ N  A% {
8 Z5 Q+ a" P) n( B% L8.下列作用不属于酚妥拉明的是：
A.扩张血管，降低血压
B.竞争性阻断α受体
C.具有组胺样作用
D.抑制心肌收缩力，心率减慢
3 i* G6 R1 }& R0 l资料:-
( x# }; b( _; m; e4 H- ^, p$ B  ^
9.药物按零级动力学消除是指：
A.吸收与代谢平衡
) z* }9 |, j) P' W' ?B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
+ x" g$ Q/ W# ?, w" C! @. e( nD.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
资料:-

! a& e; y8 b* G10.具有抗癫痫作用的药物是：
. o' Z5 u3 b9 ~A.戊巴比妥
  ^! g7 `2 Q" EB.硫喷妥钠
0 \% P& R! ~5 Z/ YC.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
$ |: c. c8 M6 J8 h- |资料:-
  {+ Q' y+ t1 }; K2 L8 A" S4 B
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
; f7 U$ [0 {) Y2 R/ _A.0.1％
B.99.9％
, I, i' m! k$ Z( i( {C.1％
D.10％
E.0.01％
  d% M3 z5 z- m- y- i6 i, [; d资料:-

12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
A.长春碱
# V) x0 u' ~- e; hB.丝裂霉素
+ c" f9 X7 M, H, n' EC.喜树碱
D.羟基脲
E.阿糖胞苷
7 U: |6 J! T1 [资料:-

; A; F8 q8 Y% O3 y+ g4 u13.普萘洛尔不能用于治疗：
: }# h) ~# G, K! ?9 o) NA.心肌梗死
0 v* r4 c; t. V1 M& s- ~" aB.高血压
C.窦性心动过速
D.雷诺病
% v, J4 I7 x* N1 u资料:-

$ b5 e  D) \! q; f14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
* f( \# v) Y& l) y( WA.局部抗炎作用
6 H  B2 ?. R- O# F4 K5 D2 gB.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-
8 k$ Y% g+ x) ~) q8 @
15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
" G* j% G; t& S* k! x# I4 N' g) @A.抗药性
B.耐受性
1 g2 {9 A* K# i2 N9 pC.快速耐受性
D.药物依赖性
/ X- W8 A3 \, i( A+ I( G/ G% vE.变态反应性
资料:-

16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
2 R" o0 T0 g5 D3 b1 M& W. d: GB.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
D.阻断α2受体
# W; k4 |" M+ aE.以上均不是
* g% M( s  v2 |资料:-
& d4 L/ I: Y  ~+ `
17.多粘菌素目前已少用的原因为：
A.肝毒性
B.耳毒性
5 M% R, r0 @2 `# q6 i& t, IC.耐药性
# r5 o4 |, _! F3 D& a& jD.抗菌作用弱
E.肾脏和神经系统毒性
* l0 e8 {; Z8 w5 [% Z# Q) r& |资料:-

: w& G# Z. R2 F! Y2 L- A: @18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
) \8 I) r" S( i+ bC.与阻断中枢的α2受体有关
D.与阻断中枢的α1受体有关
7 J2 j5 f/ D! ?" IE.与上述均无关
4 F! T$ E1 R- P  G- W5 G资料:-

/ ^7 ?* p; w6 j19.下图的实验器材名称是
. v& u* a. V( {) p) _4 V8 eA.气管插管
B.动脉插管
C.动脉夹
# m5 o7 `/ `" h4 B' pD.三通阀
: ^2 H, s6 C% U9 Y& J3 s6 [) g资料:-
8 k5 r5 h+ O5 a- A+ c8 W$ E6 M
20.阿托品用于全麻前给药的目的是：
, a! D" ]6 M  i8 C, ]% k& EA.减少呼吸道腺体分泌
( M6 `0 X6 _6 wB.降低胃肠蠕动
C.抑制排便
D.松弛骨骼肌
5 I5 g$ v) u4 \# _$ n. N5 s: Q5 F资料:-
2 z* ?3 \2 @0 f6 \: f
$ r; m$ E1 k3 C21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
% L1 {6 _& |$ Q/ p0 w, e+ o4 a# mA.异烟肼
; h+ s# r2 p1 q+ b' F: @. OB.氨苯砜
. j6 H4 W# i/ T: Y0 L3 X9 O8 d# D7 fC.利福平
D.苯丙砜
8 X1 E3 y$ {# F& n0 I- k7 UE.乙胺丁醇
资料:-
# j# N9 N3 @2 W8 _/ s
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
B.α2
- Q1 Y( N8 V# s0 ZC.β1
  |0 L8 ~$ _) Y3 Y* N. G& MD.β2
3 _2 }# Z  ^; r+ L, f  p2 o资料:-
) c+ K3 H6 Q% C! l' a8 @
23.无尿休克病人禁用：
; ^, k7 z3 B% ^A.去甲肾上腺素
1 y/ U+ c2 }$ lB.阿托品
8 z2 I1 P3 r( X$ v" B5 c, U% NC.多巴胺
D.间羟胺
E.肾上腺素
0 Q) O4 Z6 Y5 m0 J8 [7 [; G! l资料:-

24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
/ o/ I: i2 ?1 _, v; G+ M' ~9 SA.链霉素
B.青霉素
C.红霉素
D.四环素
) N! W9 p3 S# P7 a+ I  e( d1 BE.磺胺嘧啶
' F! M# o' K+ P! Z4 G& T资料:-
$ [" |0 ^1 w6 A/ O6 p
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A.异丙肾上腺素
) r/ \; t3 v# G9 |6 jB.肾上腺素
$ {: w. `" o+ R- G: r5 u5 s% W9 sC.氨茶碱
/ ^6 |& T; d. h2 zD.色甘酸钠
/ d" `) d6 K' i  D: uE.氢化可的松
- ?; O' k  q( h0 q' A3 z资料:-

- j6 k: A' r1 y& M$ @) F) K" Z26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A.AD皮下注射
B.AD肌肉注射
C.NA稀释后口服
1 j& x0 R8 ]7 L5 Y( d7 F) bD.去氧肾上腺素静脉滴注
4 I: K; q$ O& _6 m$ o0 G6 a0 gE.异丙肾上腺素气雾吸入
资料:-
$ S2 i+ p5 e+ O' ]
9 T3 s  H* i8 U3 m27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
* |4 {5 [( i1 B% uA.血管神经性水肿
! V0 A1 G* n' [) R+ wB.过敏性鼻炎
9 x" L2 H/ T4 a$ BC.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
E.荨麻疹
2 c. d* J3 E) @/ r" c# a! r% ?4 Z资料:-

: L' P) Y; m. |. ^% S28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
A.增强
B.减弱
( R; ?% l# D# U2 s, QC.起效快
D.作用时间长
E.增加吸收
资料:-
7 R  C# @3 M0 v. h
5 A5 k% W- V; N, I29.黄体酮可用于
- z% a) V' h5 h% g! Z- R- bA.先兆流产
# h2 Y* \' x8 ^9 s; M2 u5 q1 U; vB.绝经期前乳腺癌
  D; e  l: e% ?C.卵巢功能不全和闭经
2 A  q3 d' x( K% rD.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
4 s* B3 O) F9 P$ e) ~  U, \资料:-

0 T! ?9 I7 S5 ~- j- q30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是
: Z: y/ F8 U8 W  LA.24只
$ h  z5 _5 r# t0 tB.32只
C.40只
. J- p# s2 A8 i# C' \D.48只
资料:-
, ~  r& x. w$ {$ i
7 {2 l) Q  H$ _. C2 j1 L, }6 w31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
A.收缩
B.舒张
8 h7 k5 U/ {( E& O$ [$ v. j1 rC.无变化
D.先收缩后舒张
! A  V% E9 h, n  V4 d- i; m$ \9 b资料:-

9 U+ q% G3 [6 M/ @& z32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
A.震颤
B.双前肢强直性伸直
6 t" L3 G9 g) t% J* E+ H0 ]C.双后肢强直性伸直
) `2 {. N1 e6 b/ L$ o5 p- P( J0 d" ^D.尾巴伸直
资料:-
0 h- Y, s! z$ _/ S/ |, ]( `
7 m6 [7 d3 D  \0 n/ U) H- _33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
A.10°
- T1 L3 T5 q  f6 k& n. o$ i" d: |5 e5 [B.20°
C.30°
D.40°
5 E8 b" E  S2 {" p7 T# Z资料:-
- R3 N  H2 w& u7 i# i* p- l
34.下列给药部位最合适的是
" D; \* D8 F" g/ i8 dA.耳缘静脉上三分之一之上
B.耳中静脉上三分之一之上
C.耳缘静脉中间三分之一段
% X9 N# x. t0 tD.耳中静脉中间三分之一段
" a: M# |; N1 W: c: ^  P4 ~& a资料:-
( @: z! n& R. ]8 H
. ]0 M1 X' |- h) M4 l( r35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
5 R# W, F, U2 ^* Q& {A.碳酸酐酶的活性
B.胆碱脂酶的活性
* W& J3 D) i( }& y1 ^% x" l) |C.过氧化物酶的活性
+ k% Z/ w. s" mD.Na+-K+-ATP酶的活性
E.血管紧张素I转化酶的活性
资料:-
' Z$ q& z4 v/ D. W) l4 a2 G
5 E+ Q2 h$ v) Y$ h' M! s% ~0 N36.地西泮(安定)的作用机制是：
A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
2 k8 i+ h/ O2 d! ^: M6 p( ?C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
资料:-

37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
A.可用于治疗心绞痛
$ m4 m6 F# R: ]5 c  UB.可用于心功能不全
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
资料:-

38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
* `+ D' G! u$ IA.抑制心肌收缩力，减慢心率
! e# M! X9 \* c  H# K' y) MB.扩张冠脉
. g% T! ^4 T4 J4 }" q- w: e5 ?C.降低心脏前负荷
' T  q& ~! W3 ~4 g( Z' RD.降低左室壁张力
& V/ O/ Z) `$ S) FE.以上都不是
资料:-

39.何药易于通过血脑屏障?
1 n2 }8 W5 C( D; }" V' G$ ]) p4 jA.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
  m  B1 {9 H" @/ ?% XC.东莨菪碱
D.多巴胺
E.新斯的明
6 Q% D; D( q7 [( m6 S资料:-

40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
A.支气管平滑肌
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
C.胆道平滑肌
D.子宫平滑肌
% K8 S7 a& e9 H: B资料:-
( w; H4 }5 \, H% z* O
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
8 D" E2 x% g  J  n  c/ WB.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
; D: K$ H! \! A/ |  c: Z! C& u$ X( GE.β2受体阻断作用
: A) J( V0 t! Y( G+ V资料:-

42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
, i3 N% f2 G1 N% X6 MA.氯化钙
; @) o( {+ j$ v' Z, S' rB.利多卡因
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
- H& w7 C8 g- W4 V" S4 RE.苯上肾腺素
资料:-
. _  _* q. d7 c) L4 U9 w
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
A.保泰松
B.糖皮质激素
: E! ~$ e. Y' p) l4 K5 |8 w" RC.水杨酸钠
; a  n* E8 @' v7 y' h- J- AD.青霉素
( z) m# r) L  H* [8 v& oE.吲哚美辛
资料:-
  e; j7 Y7 Z" g& ]
44.药物对离体肠管的作用的实验是
: Q2 E- |) Y0 L% eA.半定量实验
6 R+ P2 O' h0 L1 p  V* i! H/ h3 @1 HB.定量实验
+ G' I7 R' k# z; S# FC.定性实验
) U# r& s9 E2 [& F  zD.既是定量又是定性实验
资料:-
& s+ c+ P0 }6 Q
- `! C8 B; h; N9 o' W- w/ @45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
6 W, E. u+ Z( kA.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
& i5 g6 d. o$ E3 aD.肌注阿托品
E.肌注抗组胺药异丙嗪
% b: j/ N1 Q' ?% |9 \' `资料:-
. e" E$ j9 G8 i$ v
% Z7 s1 ]* H2 n% |! B46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
A.迷走神经
B.颈内静脉
C.境内动脉
D.交感神经
& W4 Z3 q$ i9 f资料:-

5 [/ t" L2 S  p- X1 K7 a; m/ z, @* W& L47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
+ s' {: J, f  @; ]A.M胆碱受体阻断药
B.N胆碱受体阻断药
C.α肾上腺素受体阻断药
0 m+ C% B* v- W/ tD.β肾上腺素受体阻断药
资料:-
' o3 q+ \$ z$ D) U9 V
$ D0 _) I( G( K: c( y3 X( p$ r; |# ^48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
( O" i. m# }5 K8 Y1 RA.消化性溃疡活动期
2 _( O; h3 P( ]* VB.活动性出血
C.严重高血压
; Q0 M" P0 q4 L6 v1 w4 VD.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
# `8 m8 D1 z8 D# g资料:-

49.苯海拉明是：
- x/ |1 e" ]7 R2 i2 i  aA.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
2 f* @; \! e$ }$ C5 V6 G9 |D.β受体阻断剂
, [# B% [, y. a0 K$ mE.醛固酮受体阻断剂
资料:-
0 R% p' Z& A2 s; {7 t) G
50.甲状腺激素的主要适应症是
A.甲状腺危象
/ F- x4 [1 @5 q* k- kB.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
D.交感神经活性增强引起的病变
E.粘液性水肿
资料:-
# c) t" o+ J* k% e7 E  m
( r. {8 c+ J" O