中医大19春学期《药理学（本科）》实践考试试题(资料)

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试卷名称:中医大18春学期《药理学（本科）》实践考试试题-0001
  d7 U/ n1 z5 S7 N) ?- j* n! g& c1.最常引起直立性低血压的药物
* ~2 g3 ~! n# a5 j% ]0 Y4 xA.贝那普利
$ V- \% f0 {! G% Y' _& g5 lB.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
D.胍乙啶
$ i4 z( W0 J( l9 }/ dE.氨氯地平
资料:-

$ K3 Q, A, A6 q2 t2.黄体酮可用于
A.先兆流产
B.绝经期前乳腺癌
4 w+ ?: ]6 _2 S  g$ r) uC.卵巢功能不全和闭经
' u+ b  ~" @2 }D.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
! M7 t: w0 h) S  _$ v- S资料:-
( N9 I; h0 {& P) V+ _
3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
B.α2
& ^. x! @5 L( u9 h; ?6 Q$ tC.β1
/ D" O( V0 [- o3 \7 eD.β2
0 |5 s7 ?& g+ u; q) z资料:-
0 @  m1 ^# q$ A5 Q6 N& K
3 Z( e' J/ O; J% I4.药物对离体肠管的作用的实验是
A.半定量实验
B.定量实验
C.定性实验
D.既是定量又是定性实验
) V9 [1 i) ]0 L9 G1 U2 ~资料:-
6 y5 B% h' ^) P: |
0 Q/ ?( D+ ~4 B/ s3 r1 M0 c5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
$ Q, _) \1 Z3 Y; A3 e8 J, ZC.苯乙肼
D.卡比多巴
E.多巴胺
, c/ M) `, f: a: O9 R资料:-
7 _2 N8 R# |3 F0 q5 R
, v) X0 i, ]* G; H4 x* h6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
. h, _- S! \5 z1 }9 oA.乙胺嘧啶
2 O/ a, b. S! I$ f& V: N8 F. uB.伯氨喹
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
D.氯喹
# w% R  n$ \# V: d  f! Y+ \E.以上都不是
资料:-
: z8 P$ t' s# w7 ?8 \7 w
7.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
- F6 ?; l" i2 W, d+ CE.变态反应性
资料:-
% i! j: {" l% L# ]/ ?6 H
# Z: Q( [1 w1 T" v+ |' L; o8.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
% |# ~1 l# ~! G4 ^B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛
8 C1 Q) e0 P7 d: Y* k资料:-
4 {! |+ i  M; V$ X5 K9 }+ G8 T
9.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
( J2 m, Q- R7 n' OA.血管神经性水肿
* u' u7 N9 p$ L, L4 p! ?B.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
7 O3 `8 b$ m2 Q( j. f' D; M  jD.过敏性哮喘
E.荨麻疹
资料:-
' `: V+ @* n* y) b
: M) f. m6 Y! [10.在酸性尿液中弱碱性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:-

11.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
$ b' N2 X+ T" x; D/ ~: SA.阿奇霉素
/ O8 j3 X' B% S9 |9 v6 }! O6 vB.克拉霉素
6 i1 i7 g6 ~3 Y/ B8 _$ E# I. B8 `C.麦迪霉素
+ H/ [+ O: ~* n' T8 QD.红霉素
) O$ i' |- v! Q4 E8 ZE.克林霉素
9 s2 S5 t0 c& k1 ]0 M* G资料:-

+ m5 p' S$ j% h0 |* ^12.有中枢降压作用的药物是：
% d1 {0 q, R; HA.肼屈嗪
B.胍乙啶
C.硝普钠
8 W) G1 z: k1 J; H. `D.吡那地尔
E.可乐定
资料:-

( Y3 A+ Y& h, L& E" q% U" d0 \1 B13.硫脲类药物的最严重不良反应是：
# E, j7 N4 o8 RA.粒细胞缺乏
B.药热
6 R* c2 s, _1 A$ u; `C.甲状腺肿大
D.突眼加重
' j) L  ?+ y- ~: R3 P! rE.甲状腺素缺乏
资料:-
& `1 q4 L% c' G7 K; `& ~7 d
14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
# V7 n5 C/ ]0 ]8 i( ~A.0.1％
B.99.9％
8 o; a- h! i! AC.1％
D.10％
E.0.01％
& u6 {! j$ I, {0 f0 p2 k2 h# W# Z资料:-
8 H( b. o5 z, b6 U7 B0 x
15.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死，一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗
A.普萘洛尔?
4 {1 @9 H8 K6 H- n. s) ]$ aB.酚妥拉明
C.阿托品
D.筒箭毒碱
4 p! \- {# ?! V资料:-
. m8 v; G" c/ B
9 \: E. X) S5 }0 k/ D7 L7 W1 m16.在肠管上没有下面哪种受体
A.α1
B.α2
& e# {) i0 N; T  }1 |, d9 nC.M
+ }7 Y: T% I) X5 u: j+ \8 aD.GABA
& r5 p9 y4 n: Q) v; U; G' }资料:-
. l5 J. O' Q4 Q9 j4 x, M7 }
. y0 ?4 F- J* F3 r; L17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
6 R% E& @9 Q% c9 c1 eA.结合是牢固的
B.结合后药效增强
, y) O$ l, g  V9 Q) O- h8 kC.结合特异性高
: L  ?! B6 \5 q1 b" zD.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
资料:-
" H& h- v& A5 Y3 f, A, ]
18.治疗粘液性水肿的药物是：
3 L2 n  e1 P% J5 W) @* GA.甲基硫氧嘧啶
5 X6 a0 y7 i9 |8 f& qB.甲巯咪唑
9 c* j, B% w! h0 OC.碘制剂
. ^$ n! k7 N! c3 ^8 j5 V6 dD.甲状腺素
资料:-

9 g' i! Z$ `- l, R6 _9 X, ?" Q. _, g19.维拉帕米不具有下列哪项作用
9 N3 C0 M- D7 l# G7 p$ Z# JA.阻滞心肌细胞钙通道
! u# g7 S/ D, f, @; p- \0 {- R3 O9 }/ nB.阻滞心肌细胞钠通道
C.负性肌力作用
D.负性频率作用
. k) t7 `% h, s9 X4 N) C+ u& `E.负性传导作用
/ f5 _9 U0 _( t) E资料:-

20.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
B.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
5 m+ b; {- Q( L. s/ b8 L资料:-
" N7 A9 g5 W7 a% o. ^3 P( f& T) ~" q
! k" J4 u- V9 w1 u21.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
8 ?( u( o- Z* O3 OA.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
' ?2 ?3 k) A! c" c) ME.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-

22.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
  Z. B, R  K1 M2 TC.增加心肌收缩性
D.减慢心率
, _7 b+ U  B1 M% l: I# T* oE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
资料:-

23.在碱性尿液中弱碱性药物：
3 X% B! R4 G$ t3 a' q% n( f' IA.解离少，再吸收少，排泄快
8 E1 W" d5 A: ^: ?, g. ^B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
6 @' ]3 A( n) U; u& uE.解离多，再吸收多，排泄慢
资料:-
- a$ U9 F" P* w1 j  v" }
24.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米
A.5-7
B.7-9
  L7 H2 H3 ]( K* ]- V7 HC.3-4
D.2-3
资料:-
, Z& j) V+ e' K' T
/ i0 Z/ R) I: @4 ?7 }9 ?25.甲状腺激素的主要适应症是
! T" k  J3 E) R# U' c% i, [3 J9 |A.甲状腺危象
B.轻、中度甲状腺功能亢进
- [% `: y( F: N- O! TC.甲亢的手术前准备
0 w  u; ~4 ]3 ^# k! yD.交感神经活性增强引起的病变
$ x: G3 g/ }% o5 Q( WE.粘液性水肿
资料:-

26.给予肝素的正确时间是
" W6 @" R7 U2 y0 |: N, t$ C6 CA.给予乌拉坦后
+ G& O  S2 b9 d6 ?3 BB.切开皮肤前
C.分离颈中动脉时
D.动脉插管前
资料:-

& ?$ K- l  j) X# }! S: K- d5 p27.乙酰胆碱舒张血管机制为：
A.促进PGE的合成与释放
, i$ E1 `0 r. L! TB.激动血管平滑肌上β2受体
5 q2 I; x8 D' j+ nC.直接松驰血管平滑肌
( }( E& E: P' ~8 @  hD.激动血管平滑肌M受体
) Y( a; t% p+ CE.激动血管内皮细胞M受体
  A1 k2 @1 G% l- x资料:-

28.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
& t# K6 X& M: JB.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
E.β2受体阻断作用
$ y# B6 K4 I+ ^0 M% ?  y资料:-
% e) i" o8 s1 {
% \% E5 L) K4 D8 o# C, C29.异丙肾上腺素不宜用于：
4 _' {8 S! D' a3 G' X& VA.感染性休克
, c2 W  ?4 }& \9 }2 H4 hB.冠心病
C.支气管哮喘
D.心脏骤停
资料:-
: x5 D. K9 w2 z: ?6 ]7 `
30.阿托品禁用于：
A.麻醉前给药
B.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
资料:-

& y2 O2 t9 P: k