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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
1 k0 Q. b! E8 N: H g# z1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
6 b/ `8 d& I, T8 tA.比表面积愈大
3 ~- n: J4 o" ` K! AB.比表面积愈小6 h' C8 w V' ^+ z( S- }
C.表面能愈小 p5 k( W2 ]$ n/ I
D.流动性不发生变化8 z* n- i4 M8 A. ]: _5 O8 N
资料:-! b$ E) J$ L; Q
& Q5 o( `" |) N# W/ [
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是& @0 i: K3 C+ d& a, {0 h
A.氢化植物油
1 n; p" g) @5 E0 IB.脂肪
! @/ X+ l) @7 dC.淀粉浆; c/ O8 x1 @1 T) a: \# o. C! K
D.蔗糖7 z0 I J1 c) x6 k- L
资料:-
( k3 \ H3 q# t* p: N2 h$ @8 P
- ]- ?$ i! V& P2 G5 Q3.以下应用固体分散技术的剂型是
% y+ e9 _) T% k6 f5 ~3 K' R" ^' ~A.散剂& E# c7 _. s3 a% U6 L+ v0 A8 \# v
B.胶囊剂
* M/ ~, A: l( O. z/ {/ DC.微丸. n6 T& p$ M& d& a; m9 i
D.滴丸- q$ J4 b9 b) _9 Z; P% \
资料:-3 L9 F) S+ Q# y# F# E; @1 H
- v+ I9 ^' F A4.以下方法中，不是微囊制备方法的是 F) }! F7 A. u& v- u: v
A.凝聚法
/ m- s! _1 H; P" IB.液中干燥法
) j9 G7 @. A8 R2 l6 p0 fC.界面缩聚法; _: H9 I/ _; R9 u! E. Q- z, e# l
D.薄膜分散法" _- G4 l0 j, ~7 ^; Q0 O
资料:-& r5 K7 C$ r% L# S1 U0 |
* U6 W" o P9 h5.构成脂质体的膜材为- O5 W/ ?5 I! ?; {5 Q9 |# X
A.明胶-阿拉伯胶
9 L8 H5 g9 I/ F+ m: E3 t+ jB.磷脂-胆固醇! X7 i- c0 N( q, m$ z# a
C.白蛋白-聚乳酸6 _- [ k; R2 e5 O; X1 V
D.β环糊精-苯甲醇
4 v5 e" J) v- g4 ?8 v% h! L+ \/ V资料:-9 b+ ^0 `9 O" S# T4 r( T
4 _, |9 ~3 u8 Y; S' C7 R6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%9 c$ w6 k% O! q; i' E
A.QW%＝W包／W游×100%
! ]7 B* k8 Y0 a9 d$ i8 KB.QW%＝W游／W包×100%
. K5 m0 b) p+ v* P# F" |6 PC.QW%＝W包／W总×100%) I- w2 k, P4 C! K; p& ~4 o! p
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
6 M" H: s( n" [8 c; Q( u/ }) V资料:-
' U0 K4 I8 h2 h' I% H( R% |1 ^- E/ S& q0 }
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
2 ]* H6 A, O. x0 r, F$ o vA.变性蛋白质只有空间构象的破坏4 H7 L3 a* ]: z+ T0 A; ^: _
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态/ g$ Y- O: C: v9 o1 c9 O. h' V
C.变性是不可逆变化
. E& {0 A! N7 o; O( U# iD.蛋白质变性是次级键的破坏: r1 k+ C% C( R, y
资料:- G L/ E( Z" ]" h
7 h' b$ l3 P6 G7 [9 A) q, ~9 n8.包衣时加隔离层的目的是
R* a& B8 V% \0 i7 yA.防止片芯受潮3 _0 F* O2 x' V% T
B.增加片剂硬度. {8 ?8 s3 }& X& P5 h9 j
C.加速片剂崩解$ `0 D3 N |- E) R* w7 L( Y" S
D.使片剂外观好* c8 l, P! o) U3 p, Q# w
资料:-5 p2 |& v* K$ V/ a& ^7 |
- G$ H$ k5 }9 ^4 V/ c& c9.微囊和微球的质量评价项目不包括
- ~6 m& {; B, X4 g- dA.载药量和包封率, B! x) R3 a% _% s
B.崩解时限
; Z# G. a; s2 n" h1 T; FC.药物释放速度" E: [. n6 T. x# Y$ ^! `) v
D.药物含量
( X9 E0 A2 `1 m4 g. y$ ]资料:-4 K/ h! U# D% Q+ U- |& ~7 H4 n
# K2 o! x) f& m- p# e% N' B! y10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用2 i- `" \3 G2 X/ ~- J
A.浸渍法
3 R2 k# e k) l3 Q- a" WB.渗漉法
3 b2 U% X7 s$ m- mC.煎煮法; d( F% n- u Y& ^9 q2 s! I& e
D.回流法: d' U1 h# ]) U' r8 `: j
E.蒸馏法9 [0 M; R( l6 S4 a' y; W2 L5 ~
资料:-
: ^. A" Y( Q' S
) Y) ]* \# t% Z0 |% U; G& ~1 D11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是, x) e& ~3 o' d
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
/ }! l7 ^! U( a. V! i4 i4 u$ {B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
- G1 Z) i, h% a( g( p; b# ?C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢/ A1 p3 s) E, ^9 M5 q: C
D.骨架型缓释片一般有三种类型+ Q, N$ K1 N% H6 I! a5 z" }
资料:-& Z$ N6 T' m/ K( k; T- @$ C1 `
! R/ G' v7 S7 n3 u& Y. i
12.下列哪种物质为常用防腐剂4 |; v5 g- h+ N% [
A.氯化钠
9 X. x* h" s3 c8 }4 N* I* hB.乳糖酸钠# s+ J- C5 |+ \' u0 o+ L
C.氢氧化钠
# C9 z3 f3 T8 ?8 t7 K4 ~+ ]D.亚硫酸钠
0 z7 g! V! K( o2 K1 f资料:-
# _- u7 I+ \! x% ~$ X$ r8 w: M" A# c% o7 B# M- ]6 @' @. {
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是- [7 q5 D# w3 \* z. B1 g
A.多晶形
9 n; x2 z: R! {, v: pB.溶解度# y+ f& }( l" K1 y
C.pKa( I6 ?, o( a* T
D.油/水分配系
9 Z i& t' a$ p, ^资料:-
0 c2 P" `* o0 ?* s
, R3 @# x; l) J5 D+ Z14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
# Z3 G3 ~5 x& lA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全$ ~8 g" f* n7 u1 z! n' B$ B' P$ V
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用1 J8 s4 j4 q) ~ n3 U1 J# u
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用7 J9 K! G+ H1 k6 h* Y7 `8 q
D.药物在直肠粘膜的吸收好4 M0 ?4 T, ]/ S. f D" N: }
E.药物对胃肠道有刺激作用8 G; h" `$ m- J; Y
资料:-
+ e9 R, b0 I t* ~9 ^# K( f% v. l% s4 Y# A: L
15.固体分散体存在的主要问题是
' X- U# p1 Y+ v+ s5 [A.久贮不够稳定$ [2 c @& A% m- g$ }; k# y
B.药物高度分散
F5 K7 E1 ]$ I- |) s: QC.药物的难溶性得不到改善7 }8 K* v. O4 j# e" N) [6 f' K
D.不能提高药物的生物利用度
$ p5 U3 Q, H( ^1 S+ L2 I& h资料:-
; `" i& ^2 J" b! ^" G$ g8 I1 a% V- o8 ^# H
16.下列哪项不能制备成输液
/ b, ^) E; L+ BA.氨基酸
$ v8 n! g) O/ {4 f a% W# N' JB.氯化钠
# d; J% I+ A' s& W# [0 xC.大豆油3 o" C" R1 w. C) h- U" X
D.葡萄糖
& z! }+ ]7 Z+ v$ f/ L1 QE.所有水溶性药物
+ Z+ V% M' H: R% g. p) r资料:-4 _: Y% O9 v4 c+ B9 U
( x# O7 D+ I6 a
17.防止药物氧化的措施不包括
$ D) L) F3 ` n7 o* t' HA.选择适宜的包装材料
f3 K, H' @! v; e% D" yB.制成液体制剂- D3 {/ \$ x4 M4 n! l# d4 w5 o: J
C.加入金属离子络合剂! L5 w% ]4 Y/ [
D.加入抗氧剂6 s% q4 H" b. ^$ p
资料:-$ M( o# k- J; j, {) ~# _) p1 V
2 }$ E' Q% {) L& E7 F+ y$ p
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
& U2 r; l4 u3 R: N+ }A.粒子大小及分布
; g) n: J: g7 R! h5 Y3 W8 OB.含湿量
W9 W7 I3 N/ BC.加入其他成分
- x/ L0 S8 q/ r3 ~2 e5 pD.润湿剂. e( J* q6 R4 B {* ]
资料:-
# T( d4 k2 X- K( C2 ^" s4 R# m% P9 v/ @7 b8 g9 L5 G4 \" X) p+ H6 v
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是/ J1 v. J6 l" `+ ~& e# o8 B# Y
A.与药物成盐增加溶解度
w, R- t5 B; Z9 P9 c5 z/ BB.保持溶液的最稳定PH值
- T) i) N8 F; u. L7 @4 O& r% cC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
2 R, }9 {" T- {, x: `D.与金属离子络合，增加稳定性: p# n4 \ ]8 q, }* @( m
资料:-
. f6 o) O% O ^) P' w
* y* Y2 v# Z% f) [. H20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
# ^% A% i0 R- C) y2 |A.凝聚剂' M8 A( l- {8 w0 N+ W
B.稳定剂! @3 [4 N! i. R7 e9 {
C.阻滞剂
, A( ~0 Z8 k( S9 AD.增塑剂3 C- y6 O) y1 u8 z ]1 ?$ j
资料:-
) }5 h' C7 V. K: _! L4 F. } ]. H/ u+ i
21.下列有关灭菌过程的正确描述( Q4 C3 W/ h+ p8 P" D' C
A.Z值的单位为℃4 c+ I+ W! Z# S3 y' A6 m- v
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
/ B2 S6 j4 M5 q( MC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽' g* ]* ], s- T% J. H9 {# Z7 p
D.注射用油可用湿热法灭菌
1 [5 y; }7 `- J5 L1 j3 ^% W+ G. R资料:-
% A' d( Q7 ]+ F0 E! n( N: h7 i6 r: s9 b( W' z5 S
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
! Y+ t* I2 L' u: |4 c; g1 wA.发挥药效迅速，生物利用度高% z! H4 ^) c( r* ?
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输+ e& p/ g5 t# W
C.生产成本比片剂更低( n, `7 k5 G; h: x8 X4 {" g
D.可制成缓释制剂
: t+ k1 Y; \+ [' o% ?资料:- N9 ]/ V |# B/ G
2 s$ @2 Z# {* m, q23.下列哪项不属于输液的质量要求+ C! Z7 |7 E4 u8 V: ]5 k6 l; ^# C
A.无菌
0 u) `' E) c2 j. E$ W3 e! xB.无热原
8 N' Y9 Z0 F/ A5 yC.无过敏性物质8 d4 u* V' ?! k0 e
D.无等渗调节剂0 T# B4 ?' w7 U
E.无降压性物质8 S" k2 `( t$ u# S$ l4 L
资料:-
3 @, @, K$ t" d9 i
7 a& M. w. K. s; A+ L24.药物制成以下剂型后那种显效最快3 t9 e( m& K/ ^% D) s1 r3 w
A.口服片剂
! r c" ~" s, g& D+ Y7 {8 d, Y' ?B.硬胶囊剂
; m" i4 O( @( }* i$ I2 xC.软胶囊剂# ?* p5 \) a9 d q" H& I
D.干粉吸入剂型
4 {: ]& P% r# X( r: I- Z资料:-
7 p* N% D! U+ W5 T& Z* [
6 p' [) @3 M9 F2 D! D5 b8 q0 _4 B9 ]25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是$ \! F# H1 d" z0 u
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
0 s1 t2 {5 m0 c3 J- z( i `" tB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度0 T1 s9 [4 U# ?7 ?8 v p& o
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定' R8 B5 \! u* N5 i
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
u7 g/ G4 k, m6 |: m资料:-( b& N! [/ V2 @2 R' t
z4 }' s. d; d2 {0 M( |- u26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
- w& X2 N! h, }6 s. r0 W# TA.真密度
% C `& B8 \4 U* x x: MB.粒子密度
3 E( s2 t- B3 q5 e, ]- |! u4 K8 O( DC.表观密度. b( r8 ~& ?0 d$ n- y* k8 _
D.粒子平均密度
5 S0 L8 }7 H+ a) d资料:-- f! `+ w" W! @
$ e9 I9 E9 K1 I6 b9 k0 s% K
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
- U; \2 ]) o N; l' U- h; cA.可采用分散法制备溶胶剂2 l. A( k5 `! i9 l: k" a3 Y1 J
B.属于热力学稳定体系
9 r5 P0 Z/ a( H7 g( tC.加电解质可使溶胶聚沉
. ]9 Y: o1 [! b" g' y0 p9 ]" lD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定. y5 T6 T; f' B( j% O2 E
资料:-/ [- F& n5 E" s1 o6 o! Q
1 X8 m4 T( S6 L6 _% k
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是" B5 f* l0 d0 h2 ~
A.pH
, J/ r4 O( F" R5 p' Z- I1 RB.广义的酸碱催化
8 U, `; Y C5 u( v$ A0 JC.溶剂
$ z5 J1 {! e; ?D.离子强度7 R7 W7 l: \% v; V& V
资料:-4 u0 K5 j2 j; Z" r
( M6 A* a( S; W5 }! }. B
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
; z) S5 U! d' {A.增加贴剂的柔韧性
z0 t9 [9 X# W: qB.使皮肤保持润湿7 A4 _# ]( L! `0 l5 H. `! r# ^
C.促进药物的经皮吸收
u7 |! t/ N: zD.增加药物的稳定性
$ }& b) I4 ^& |* J# A; x4 q1 c资料:-, ~8 E) r6 w4 |& S% j- m* @0 V
, y* y5 l% E i; X( F% G
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式' g D0 F6 Q) a! p
A.牛顿流动' {/ U5 @* c/ v( e; Z
B.塑性流动
; q9 @" t8 n$ x" e$ b- RC.假塑性流动. _' v/ o; v R7 v8 ^1 L& B
D.胀性流动6 p9 ]5 z) a5 B3 p# B7 R
资料:-
2 [% N# s$ c$ ^. y7 B
0 j8 R2 Z8 n) u% x: j1 [31.浸出过程最重要的影响因素为5 z& H4 o. |; S1 Z$ x
A.粘度
0 Z) O# e0 K QB.粉碎度& R- N* M' A# R6 `4 F( b8 }5 h
C.浓度梯度
$ e" x V' B. \2 Y3 p2 aD.温度- `1 H9 Q: Y) ^# J& I: ?6 z
资料:-
, w' @/ ]- J8 t% g; c: X6 s0 x: W( y+ }: G' z
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
9 b: ?! h" i0 d V0 jA.潜溶
4 N' |/ c% Y1 G0 S, B4 l- k1 gB.增溶
q! B3 L! t$ {$ D. J7 Q! sC.助溶
- S' H: ?- x, Q6 z资料:-
, q6 b8 D( D- ? ~! o- f+ _5 B5 x* p( `
33.下列关于包合物的叙述，错误的是3 O, b; J6 u6 [9 [; l4 `: O
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物3 X% A1 r* R$ [9 M3 d! T& n
B.包合过程属于化学过程
0 ^: r/ O$ o( X* PC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
8 B5 u$ D& N1 `8 UD.主分子具有较大的空穴结构
x/ ?2 V" W! b资料:-9 r* v5 r' \, K$ d
2 T Q4 O! o5 i7 j34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为- j) t0 p6 l+ q" H3 f% }4 t/ t% s3 A
A.15小时
9 {. @4 V$ {5 K# ?- P, `B.24小时
9 u% P6 V' m' z- G% _C.1小时
7 B7 D7 c' K! S+ u" G) uD.2-8小时
! Y+ C1 e- k! X3 g" T$ ^$ l资料:-
4 A# ]4 T# B+ v0 \% Z8 U# W5 t* X, ^7 d6 A' Z, @
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
- u0 O" N2 O# J, @2 u% c6 W# ~ h; cA.吸收好，生物利用度高& R! R% q! {3 J' R5 D% f: N$ b
B.可提高药物的稳定性) R: g/ O; O/ F3 f1 L+ d3 `% @( u: ]
C.可避免肝的首过效应$ M9 `' P% @/ U* Z
D.可掩盖药物的不良嗅味0 D' \7 N" o; O* I( A6 O7 N' `
资料:-
# \2 t8 u/ J) i6 A+ A7 w* g) v$ Q7 U% {0 @/ g. _
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是/ k# A1 }0 z$ b* }5 D/ T
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
' R$ p: p/ c4 q- K! j+ `B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
) E7 T- L7 _7 G; Z1 s9 y& W5 OC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质; r8 q, ~! f5 y' A
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
+ [2 B+ J, H9 g0 L; H资料:-7 \- C6 x" }* i1 g
4 D$ w! ] q4 p# K2 ?! H0 R
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
( d* W n, O6 s6 FA.与表面积的增加成正比
, L' K' `6 ^* Y/ a1 ?B.与表面积的增加呈反比; Q5 y4 Q! T3 Z/ u8 h: j0 u; F. T
C.与单个粒子体积的减少成反比4 p/ R: ] z* e5 O# R; a& D
D.与颗粒中裂缝的长度成反比+ D" {/ r2 m4 O; \
资料:-" N; s. _+ j9 Q- |. p
6 Z! O# t2 P# w. ^3 t, C4 a7 o38.影响药物稳定性的外界因素是
0 r6 Y) F# u/ u p5 RA.温度" k+ ~1 K; a4 y* P
B.溶剂
- L5 M8 u9 T+ OC.离子强度
+ X6 }+ l4 R" D0 D/ m gD.广义酸碱
8 h' d% Q3 `- q% z9 U资料:-2 g5 V9 }) K8 o" W5 R/ R0 n8 y. C
- M" L! z ~( w39.压片时出现裂片的主要原因之一是
% k9 r* ~* F9 e$ }A.颗粒含水量过大
( n4 y8 @& M# [) q u1 r! b6 yB.润滑剂不足
0 [3 ?6 ]$ W" o& q, hC.粘合剂不足
, i) O( X7 w5 x3 QD.颗粒的硬度过大& V0 L. B3 ]% a* L' h/ n
资料:-$ M4 b: ~& x7 {
5 O3 v% f% s8 C8 |6 v# M# _* e# Z
40.软膏中加入 Azone的作用为$ ?+ I3 @2 H! S
A.透皮促进剂* d% N4 B5 O/ {$ { ?3 i* E
B.保温剂
r3 i- Z7 _3 t1 NC.增溶剂; I/ @7 D" o4 u: q
D.乳化剂% a* n y1 J2 v; z D: p
资料:-) z) x1 x j% G9 P2 T: Q
8 j& ]$ s4 ^+ \, @+ y& R' i! N3 @41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
, w9 j9 w' }7 [- F0 K7 [A.水解9 N- H8 }* \" z8 s+ e/ w9 F
B.氧化
* ~% p5 E* N3 \C.脱羧
2 K$ q* r+ O6 V2 @D.聚合" I* E) T/ v7 [* M
资料:-
6 Z2 h1 l+ V7 g! B$ {3 I% Z# K$ K: @! \6 K# j
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
# W' D. E/ T6 S& }3 E: iA.Z值. E" A" {8 E$ m H) [ k) a
B.D值+ _* K ^' `. b& z+ T$ {8 p
C.F值
N1 q, j" ~- n) w- P; v9 B* sD.F0值# {! G* J* f0 G, m
资料:-
; a" {, ]. L* F# n' U+ P q/ S- _2 n% f
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是+ g1 u$ u. Q `3 T e* R0 E
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
! R2 U7 X4 f$ t' `- ?B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理* t; n* ?) s1 x
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关0 j, _; o! |7 P% _) }* i
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
0 V" F! [" \4 H" E$ n7 P* x4 [资料:-. ]3 O3 R* |; }3 q
& K1 ~3 Z U* {7 u! Q3 h
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
+ j" W+ T) u) N# gA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
- A0 C( d, K+ ]( m# R. C- RB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
! Z2 Y' P" S. yC.使用剂量小，药物的副作用也小
% @# N% S" A. `D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害( b2 ?- Q! q* Y+ n1 l U, Q
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用/ Z# A4 ~$ N' ~& a# V% B$ Q0 x
资料:-
8 K0 T& X$ H0 z0 V) ~9 m5 q: f
( f6 K* R% G' T' g' R# _2 O45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
: ~( E |+ N, C: hA.促进药物吸收
/ N" o% M; z: [1 }B.改善基质的吸水性$ ^2 m$ s* f, g }( W
C.增加药物的溶解度9 z- A1 s/ b2 ~. n% r/ k; m
D.加速药物释放4 |6 K9 o5 o; e0 b' k! A
资料:-
1 j2 g. J9 `% z! P' B+ c- ^4 g. y
46.CRH用于评价
6 k. R$ }; b8 w9 }A.流动性% N( b: f6 g. D2 P* m7 q$ X% M
B.分散度/ [# T( i$ a' v/ D
C.吸湿性$ G8 P- `6 G& e6 K0 b& I5 [
D.聚集性
7 |4 m+ ~, _* V7 d. H8 C资料:-
: B) u6 V/ N7 p/ H0 a) N) @3 L* F+ M, ^' G8 _, L
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的+ r$ W2 F) O4 r
A.筛号是以每英寸筛目表示6 Z# J `6 v1 U+ y1 ?% W9 L+ t
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小2 ~% _3 c- [- W. x
C.最大筛孔为十号筛$ G$ H3 L1 b4 J- ^: v q
D.二号筛相当于工业200目筛: m$ _$ X! P- R6 O
资料:-4 u: g5 s4 F" F0 g5 g* V
/ s* H% {/ o6 z8 I48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是( O9 q7 e5 @8 u1 q2 C+ y4 S
A.水中溶解度最大1 e) L4 z5 o: u8 H$ H6 q; P" N
B.水中溶解度最小0 {! E) v& J% J8 s; l; D6 ~3 L" M! t
C.形成的空洞最大, S% O& x* x( s, U7 f
D.包容性最大& Z0 s& @/ X; W' I" I
资料:-7 n% M7 G4 ^8 G5 v
* f5 y9 z. I1 A5 H+ q49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
. j. J; t) F+ f, m8 N7 qA.在水中及在油中溶解度接近的药物6 P! L5 H4 w: q2 k* u4 T( O
B.离子型药物
/ W( p# n; l0 c( BC.熔点高的药物, {: L8 U7 a) \3 J) i) ]
D.每日剂量大于10mg的药物
, s S0 T# }9 k" i6 N资料:-0 K, M. r9 z7 |1 _( w/ A8 H. o1 [ W
4 O" s! v8 @, {! P* ?50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是% R/ L: W6 [. ?% g
A.零级速率方程
; V1 k1 V' d+ }8 cB.一级速率方程% o: ^& o( B5 i! x, b
C.Higuchi方程
* l: t4 S# F/ |7 o9 _( ~D.米氏方程2 I' F3 W4 w# p( I+ I) i, n
资料:-1 g& |7 d. m# L& g
& [; ]7 t5 d1 U5 ^- i, o* v: o |
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发表于 2019-6-13 20:58:57
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