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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
, B3 x( O; f$ |/ E1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
0 y5 p0 M a& Y# D9 t7 SA.结构中多元醇的数目
2 \, E. h' D' ]7 c6 {/ CB.结构中没食子酰基的数目# B6 k9 b |/ f
C.水解后产生多元醇的种类& y" _) |' `( l/ Q" m: l+ h* b
D.水解后产生酚酸的种类7 X2 l% J- n6 }- g4 h5 s
资料:-
0 }$ M3 ^) r/ e- l5 a( a# v2 I3 j
; [- I$ I1 d( W0 z* D$ |2.天然存在的苷多数为, K5 N! P& t0 v: z, f3 ~. t( B
A.氧苷( X9 E, |1 }: k' j
B.碳苷- y" w7 n% J! [* p
C.去氧糖苷
4 X: n( E: ?% N( b3 O' a, L9 sD.鼠李糖苷7 ?8 s- v- E* X1 x# T
资料:-; U- j9 u, D& s+ K8 c# L2 V4 C
1 L1 P S, \7 s( z4 Q3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
6 }7 N; w/ `+ i# J4 |- v$ `A.反相分配色谱* ~/ t8 _1 f9 Z
B.正相分配色谱 c; D+ w% @$ ]9 L) F2 n& o
C.正相吸附色谱- |0 I+ c. S7 @
D.反相吸附色谱
6 d4 K0 P- u# y6 A* a: H& U, g资料:-
! ]1 m Y w$ G) i5 H$ Z' Y
1 ^# h X& W5 R, r6 Y9 L, A9 z4 H9 F4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
5 z: c/ a7 t9 v- @0 D( a8 ]A.醇羟基) o& F$ X" i( J) x( {
B.醛基
6 `4 B& U2 c O, l( c5 }7 nC.酮基! d+ g; z9 h0 G9 {4 j% M; C5 m
D.芳香性
3 v% g9 f6 O M( ~7 n: y/ zE.脂烷烃结构/ J3 Z3 s) h' i _1 p/ s
资料:-
2 w2 s# q: p% ?' m, Z/ e4 V' I4 V4 n% e; @& X0 C% ?
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
Q* z+ [# C' w9 | tA.可水解鞣质
5 R) A+ p0 w, W/ |2 iB.缩合鞣质5 ~, C" L" {( P. S# [+ ?. |
C.两者均是
; w1 Q* @9 ~8 T9 X1 c5 ]D.两者均不是
) ~0 @& ^; v7 ~: N c6 k资料:-+ X8 Q0 t# a) Z( T' c9 f- X
2 r6 c* P, {5 c, m6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
. Y+ \$ x/ x0 q% o5 {2 w" HA.山慈菇苷A
/ n! j r; h+ L; q+ J: v4 e9 |& `" IB.萝卜苷7 ~/ z' V/ ~1 V/ `6 D
C.巴豆苷
. X: d+ o5 O) q& {D.天麻苷
3 X: v; }* @1 l; l7 N% [! _资料:-
7 p% L% j/ G+ K: \. `7 D
. c5 M; g3 a; c3 c: f7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是; R) y, y) w0 [' b* A. F2 P5 ?
A.麦芽糖酶
; f$ g- n) \0 }/ o6 TB.苦杏仁苷酶1 Y: z6 o$ k! @. J
C.均可以
# E% S/ R: k6 S; y& E2 c4 wD.均不可以
. I7 Z) k/ H' ?资料:-" e, \, c' K$ r7 b
& _; S8 f. T$ W" \
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
1 p" X: a H6 P9 b3 eA.七叶内酯
9 G# I# P a8 s, ZB.补骨脂素
' ?1 v/ L2 l( s" }0 _C.邪蒿内酯
: A3 _! k) b6 V( g0 qD.当归内酯
4 Y r- F& Y7 B( kE.岩白菜素+ R* E4 J+ A3 D9 w
资料:-6 h+ R, K8 B9 |1 z& F t6 p
. x( z& z+ c- t7 L0 i; m
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是0 u4 H ^! }4 w) v, _5 i3 P) @
A.生物碱$ p7 g' H+ f) J% x' E" Z$ [, n
B.叶绿素9 [7 P$ }: m3 G/ M: q8 v4 A
C.蒽醌
* h+ A$ ^$ q. R* k. vD.黄酮
. N$ K% i; d2 `$ H: f9 S6 [; UE.皂苷
. r% b/ d( ]% d$ T资料:-
% Y, A/ A. [2 p2 M
5 h p L _8 [# t10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是5 o7 D/ e. o6 P( g
A.3,5,7三羟基黄酮
9 R9 j0 K# {5 d+ PB.7,4＇-二羟基黄酮
9 L( ?8 ?( w7 v- T- w. z- E0 \' DC.3,6二羟基花色素 N7 i9 l$ d) G+ W. y
D.2＇-OH查耳酮2 z$ E. q+ W, p6 h( F
资料:-
( I$ Q& T$ l! \; e% t; l' p( N H$ g
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质: e, j) N& Z6 }) X( o. v
A.挥发性
, r1 K& F# Z, Z) t2 h3 W. dB.脂溶性, [/ I7 a9 M) V1 X
C.对酸不稳定. M" T. h8 S: U( w/ K' V
D.甜味
' ]; [" s F) N$ LE.升华性
- T$ i- y: Q0 g& M9 [1 V: U资料:-
4 W; F% v" X7 m3 ~ u9 h! G
0 i% i. Z& v' i5 ?. R12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
" b, c: W- X7 Y' j) w t$ EA.没食子酸和葡萄糖- h6 I1 }8 O# g* o7 x
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖* A( `; B" F; z7 a
C.逆没食子酸和葡萄糖
3 {8 `& m9 v6 W& F$ _D.咖啡酸和葡萄糖2 L7 }. H3 g' N% h+ v7 f) a- g
资料:-/ Q; h5 M1 F" }& ^
]. V F) }: @9 j
13.下述化合物属于何种结构类型. k8 s+ h2 \* U8 K3 t9 m
A.二倍半萜/ h) `% @! r$ E) |1 h! T
B.二萜
# \$ _+ j2 B- Y3 f3 f- LC.环烯醚萜
7 x; Q# X8 A; S- }# BD.三萜
) Y) ~, K$ G. NE.倍半萜内酯
2 K2 j' f/ X5 L* j" y: {- f资料:-1 H. {% S' a% r O
9 e$ Z3 a( A8 W2 F# Y7 W14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
4 G+ \" |5 j- P) [* sA.卓酚酮
6 W( \# A4 c% i5 o; t+ ~, }B.香豆素% q' l9 b2 i! V- l* d6 n
C.薁类% x& g2 q) |- f2 b. V% K% ]
D.环烯醚萜0 G! F( [ e$ O, y3 G
E.黄酮4 H! B1 h3 `4 E& I# w( n1 N7 Y1 M8 }6 ^
资料:- Q# Z4 ^$ U9 k7 Y5 V( l$ T: h( C4 N
0 h! Y; A% F: Q4 h( i15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
0 [0 V9 p6 c7 \ O$ ~% X; NA.人参皂苷
, H1 N6 V5 G, Z- ~/ hB.黄芪苷Ⅰ9 N% _5 z$ I; c% a" t! n4 V" P6 Y# }
C.商陆皂苷) H8 m' A9 \; p- q& O( ]
D.甘草皂苷
* }- u/ R& Z8 [+ d* v/ E2 n4 e9 V资料:-
+ \: w$ L7 W) C% X, d1 G: O( D7 p4 t" W: B7 k5 k4 f
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是: s2 @; j F' Z, S1 h- y
A.羟基蒽醌6 _9 i9 q( s! J2 u1 v+ _
B.萘醌
/ v4 X1 o7 J% z" T# @! XC.二蒽酮+ @# e: E* ~; T I) w9 ~& U7 W
D.羟基蒽酮
7 q. Z5 I& j3 k3 X资料:-
. o, H% d+ m0 k$ J# m& A2 {2 Z+ q$ G, r+ Q
17.有效成分是指+ \# Z( X* v. f" e+ L: C; n& M
A.含量高的成分, v1 q0 G d+ e+ f0 [
B.需要提纯的成分
$ D; p0 Y, N% \C.一种单体化合物3 ^6 a1 z; J/ I5 O0 I
D.具有生物活性，有治疗作用的成分+ M; h4 ?* J) _ f# ~
E.无副作用的成分
$ i" t( C9 ^6 B- I4 ]# n7 e1 _资料:-
9 U5 i" D! W; \4 y: O% m: ~& x/ N. Y
18.组成强心苷的糖的种类包括" u. D# K3 k9 X' M, t: `" n, i
A.碳醛糖
, Q1 ?# ~% U' O; O, z* Z8 w$ T2 PB.6-去氧糖+ ?- j/ X) ?- ]$ {
C.2,6-二去氧糖
+ a. u. T: O9 [- i3 O' gD.均有
1 U4 S0 X7 ]8 N& g1 yE.均无* H! {7 ~ V# p6 h9 g- M
资料:-
9 z6 i; Y c3 k+ E0 ~
$ y9 C) Y' S7 @) l4 [8 w/ W19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为! L( x0 k' m r9 @1 H
A.生物碱
, i* Z P9 ?8 O! o5 ]" s$ h6 p( ?B.生物碱盐. F t* R8 f! z1 ~# e, X2 B
C.有机酸
$ [; ?% }/ z5 \8 B) QD.氨基酸* S o" o/ k! ?6 x
E.强心苷% }7 [. I5 H, O1 S* o% p! j
资料:-
: Z" S5 j. F6 p) w# v. e: J" ^4 t& R6 R2 ]6 ~" Z3 Y' j
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
( U% C+ D# n7 c! W! NA.碱溶酸沉法
- e5 f8 {- V/ t* u! N3 w( JB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
. `: U, n8 Z, u" d8 X G- G8 l2 GC.pH梯度萃取法& a- q& J& H( t' E+ a2 Q
D.酸水-三氯甲烷-提取法4 Q# |) d3 L( G) Z& f
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
4 [. R% l" K1 k" o6 i: z资料:-9 n9 Z% X: ]! E) \" Q0 |( q3 q. X4 J
; [$ O* h' W, b
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
- ~! G) X/ G8 p2 W T5 }- DT.对1 W3 I2 j, U) W, J/ r
F.错
9 \/ N* F* c" O2 d- N资料:-
( t, b8 M& k, \
' `1 V: z$ f# e; L! [2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。6 P9 s. |* `) E# ]# f3 ~
T.对
" i( d' c* [4 F3 fF.错4 N8 \" l& _$ ]9 l5 \+ Y" R
资料:-4 _' t6 D0 v0 s; u4 [6 v! b
$ `) k' l! ]; D$ t, {0 O. s3 s0 p( p
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
! z( p/ G* U/ K5 b5 Z! G# ]. @2 zT.对
( n$ a, H. P+ y: A5 d# M4 wF.错
, O4 A, D" }& ]资料:-2 A5 W: z3 n2 m c. D# B
3 R$ c% q( P/ v! F$ F1 n
4.所有香豆素类化合物都有荧光。& A7 m {7 P- j- G$ K
T.对
% i5 _$ U4 \9 A0 RF.错
3 V9 `! b: p, c* ~- C* p* @资料:-
" P; u, w5 {, H9 P1 z" O7 o/ s" ?1 l: L
5.天然药物都来自植物。
. L* e8 ^6 v* x* _. |T.对
! ?# N: x; V @; z& Q' ~! g- gF.错
- s# `# W- o0 T7 G+ d资料:-) f* v! z4 U& e) Q0 V# w2 K
4 D8 g" @1 O# i* x6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
! P, l3 S5 U5 [4 J7 a$ hT.对% q, t0 b. |4 s# X
F.错/ @9 ~) U& M6 O( z0 B: v
资料:-
4 D8 S4 W" z& s+ i! O) }4 W% F3 x# m2 _
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
; ]8 v" } H. z. m3 [T.对0 Y) b. b2 |! D1 n$ M5 ?. t3 Y" I
F.错
8 ], O5 \! X: j; d6 ?! g$ j! \资料:-
* y3 q& }* D) C5 L1 k5 h I. O& {& D( ~2 Z8 c2 n4 O; X
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。! G0 G8 S% L" U, d* ~! C
T.对
7 I2 \" }8 s }, B; f7 ]F.错6 [+ J1 W% X9 D) r+ e
资料:-9 j; x) E( D4 \5 }
1 w6 W$ Y9 F0 F6 m
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
" U ~8 B, ?' B$ ~T.对
$ u5 j6 [8 z, G1 C, d8 q$ eF.错
! H/ S- q9 ]' x3 L" S/ U5 y资料:-
) k1 `8 B. [, ^/ @$ p8 R
0 s( q; |5 n! ?+ H10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。3 I% V; E% s; C* |# `
T.对) }$ J9 C ~ V) s# t# C
F.错
7 j0 C8 E2 T) c0 p! N% U) ~资料:-" @( i T! q* x
$ ?" ^& T* h$ }( X; c; D3 B) d
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
1 n1 N' ]& z9 v资料:-
6 {; N6 ^/ \4 Y0 A& e2 F1 a8 F( D3 k, \2 r. G; P* ^
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
- b0 d$ Q6 ~9 Z* }' U资料:-
* J E, d3 c i7 o4 U. I9 G9 f9 m9 g% P% R& H6 R5 Q: Z! \" l! w
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
1 A Q+ d+ t+ h* ~8 }/ X资料:-
2 l! ?$ U" S U% |
1 W% _. ?& f, [# s7 R- B/ y! Z$ L1.Molish反应! D: o/ `, ^" Q# k6 y6 g
资料:-3 \2 l2 j7 }! J0 s& ~' i
6 R6 h$ ~! o& Q: Q" ^0 L
2.Salkowski反应% z% E8 I: z8 N9 y: C* a* x. |' z1 X1 R
资料:-
; _4 g2 U% X0 j% l
8 h' t- t. c7 ~3.碳苷
- Q, _: W& ?; q7 G& w资料:-
' t3 t' Y. D0 q) `/ S& K+ U0 P- m+ h, ]% Q% v; m+ E6 g y' B/ _; g$ o
4.吸附色谱7 K; S# ^: O3 x* [% n* v
资料:-6 N/ b2 D4 M( r. D
9 I' z1 T! V' h* U; L+ e& }
5.香豆素
" x' [+ T# u z4 u* ]资料:-- S o2 p; G- r |
7 H2 O! r( I' Z- @) ^ C a) z' X4 C1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
" q& `1 @0 V$ L N9 v- t资料:-' Z4 i' c& Z$ T) G
+ c2 M0 {: I( }2 L3 n0 a9 p" E2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
3 a7 Y& }& G* {$ p- X" G& [资料:-
# V% H1 p) \6 D* g1 J1 b5 a, s8 q; n. ?+ |4 O- v
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。' N! _- z2 r, p
资料:-
! c; n$ i3 c: _: ~0 k; l% k9 M0 U1 S" N( X# [5 I r2 J; y( O+ W
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
: ?) h) P2 l8 q# J: J( r资料:- ?6 D+ D* {4 D+ H1 }! w2 C
0 A( K6 B& z, o5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
* y, `: |: `" w" _( r4 v资料:-. w$ F6 }2 n) i, u* Y$ V8 _: |
" Z3 G( H# }& c: ?9 Z0 v
|
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发表于 2019-6-13 21:05:33
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