中医大19春学期《药理学（本科）》实践考试试题(资料)

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试卷名称:中医大18春学期《药理学（本科）》实践考试试题-0001
1.最常引起直立性低血压的药物
( L$ @9 Q. f1 O7 T2 ^A.贝那普利
' j! i7 k5 V  X! J( I( D- PB.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
D.胍乙啶
E.氨氯地平
- K$ E" J7 I/ m, o' h资料:-

2.黄体酮可用于
7 a. R7 G* `$ p' YA.先兆流产
: h% r# ^7 }- S0 m" GB.绝经期前乳腺癌
C.卵巢功能不全和闭经
D.骨髓造血功能低下
: S( o7 r& n/ s& p6 j- UE.肾上腺皮质功能减退
; I, p2 K! n% ]资料:-
& r# j3 k! x% d; m% H; ^, O
/ p5 b2 v5 P) Q, j6 Z3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
B.α2
: y' h, e' v1 ?/ h6 K6 XC.β1
7 P8 V- S4 F3 w# q$ VD.β2
资料:-
5 s  v% g* G$ x
8 _) v0 K3 e  S4.药物对离体肠管的作用的实验是
9 t" K& T/ F" \9 U& P: ]A.半定量实验
5 m  [' Q2 S! w0 _% L2 jB.定量实验
C.定性实验
D.既是定量又是定性实验
3 l! n( l* i0 i/ y% b- g0 A  O& G7 ?资料:-

5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
& m0 x5 E% i( _7 A& N! D; ]7 QC.苯乙肼
D.卡比多巴
. P! I  }" t# V1 I2 j: N: @6 XE.多巴胺
资料:-

6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
- P  H  P! O/ p9 G3 T) tA.乙胺嘧啶
  e7 P) e# \8 m- }B.伯氨喹
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
D.氯喹
E.以上都不是
/ B, J" }1 U! o2 D资料:-
" c% ]( U1 R) t& K0 ^2 ]. H
7.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
& [1 J- E% f" _& sA.抗药性
B.耐受性
6 l* f( W: [  L- B! |; d6 x) h) BC.快速耐受性
% P2 b0 `+ W7 L  V9 d3 ]D.药物依赖性
E.变态反应性
4 z8 N" e1 G5 D资料:-

8.吗啡的镇痛作用最适用于：
! A) m( k% |8 M& K8 m" e1 IA.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
- I/ _9 A. v2 P9 K0 ]( w7 w9 e" LE.诊断未明的急腹症疼痛
: W! f) b% ~: O# }资料:-

9.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
. f1 ~( E, x# A; FA.血管神经性水肿
5 B. a5 ?% `* ~7 J4 x. l3 J+ MB.过敏性鼻炎
% C( D9 m  k8 }% U' }0 L2 s& o( xC.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
E.荨麻疹
" a, F2 [- b' Y8 c资料:-

10.在酸性尿液中弱碱性药物：
7 H/ ?' d5 N# U% ?9 v& y) uA.解离多，再吸收多，排泄慢
( u' C; Y$ F: w, FB.解离多，再吸收多，排泄快
8 V6 R! v( N4 G3 D6 S% e" T. Y/ YC.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
3 A/ }' `- @9 e$ KE.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:-
8 i, U: F: j. P. n: r
( x4 W  Z. N0 E' s$ |11.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A.阿奇霉素
) F, A& S& [7 l; K/ VB.克拉霉素
C.麦迪霉素
D.红霉素
E.克林霉素
资料:-
; ~  _  _# H2 g# H$ a
3 S. ]6 X2 y: e1 }12.有中枢降压作用的药物是：
A.肼屈嗪
* S$ Q8 c7 B9 ~# H4 w" T: _# _B.胍乙啶
C.硝普钠
0 Y, I0 J6 K+ u5 l4 C# N' lD.吡那地尔
E.可乐定
( D, }$ Y  Y" D: ]2 P2 F" d' d" u资料:-

13.硫脲类药物的最严重不良反应是：
A.粒细胞缺乏
- r: s9 F( }6 X( }2 k( G7 kB.药热
C.甲状腺肿大
D.突眼加重
E.甲状腺素缺乏
4 B, J) p( v8 l' ]资料:-

14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
" V7 }7 o- _$ f0 Q0 x; yA.0.1％
B.99.9％
C.1％
D.10％
- k& }/ X1 g! IE.0.01％
资料:-
9 Y/ G( b: @3 `1 Q$ Y
$ ~0 x1 A7 R+ B. o( \$ K15.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死，一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗
1 h# k4 ]+ Y: IA.普萘洛尔?
, t2 z( I* O5 I8 |' s8 V8 OB.酚妥拉明
C.阿托品
D.筒箭毒碱
* t1 s6 V* z& f# `$ \: i- l资料:-

16.在肠管上没有下面哪种受体
A.α1
B.α2
; Z$ y6 w6 h# H4 C4 TC.M
( Y. `- D3 k0 ?- WD.GABA
$ g- n  c" N% k4 k3 M# _9 U资料:-

' E7 A7 K1 c" ~( @17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
% q! B$ L, W9 N! r4 ]( ~; B/ T( UA.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
- L0 |4 h: u, p+ \/ GD.结合后暂时失去活性
1 I# V  V0 L) g1 FE.结合率高的药物排泄快
* ?9 e& E; N4 Y' r资料:-
# O* N) I2 P  ?1 w5 Q- d( i
18.治疗粘液性水肿的药物是：
A.甲基硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
- M6 ?- r- j) }  V- f% D# |5 Q- jC.碘制剂
D.甲状腺素
) f& y/ u8 z" M" i6 f5 K资料:-

19.维拉帕米不具有下列哪项作用
A.阻滞心肌细胞钙通道
' [8 e: w' V! Z! f' t, z/ U- rB.阻滞心肌细胞钠通道
# ~( p( g" t2 r! [3 m9 }C.负性肌力作用
) L: @+ A% c8 H. v1 XD.负性频率作用
4 H0 H' P  K! jE.负性传导作用
资料:-

9 Y/ t+ O1 O9 w8 c/ J5 M6 V20.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
B.91倍
5 C- Y/ L% d7 TC.10倍
: u* g5 `0 f: }3 L8 u0 [4 zD.1/10倍
E.1/100倍
1 t9 J4 n% b% b资料:-
9 n2 q7 r7 e0 P( z0 H! V9 ~  d
21.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
4 R! @* _1 s$ K2 KC.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-
# u7 ?- C+ A# J- k
; H. q7 ^6 J4 @. G* g! l+ D. E22.强心苷治疗心衰的原发作用是：
$ [! \  q7 a# d4 v' T7 }4 ^4 UA.使已扩大的心室容积缩小
3 u& n, p& }2 ~3 N4 KB.增加心脏工作效率
' a' F4 I2 H* c" O; |& @$ JC.增加心肌收缩性
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
资料:-
9 B2 w/ M5 w5 R. p* v! I' N. ~
+ o; J; H7 I4 f% D7 L9 J23.在碱性尿液中弱碱性药物：
4 {! U9 t" j2 |& d# b$ CA.解离少，再吸收少，排泄快
7 X1 j3 e& r9 wB.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
: N" s' }' |) ID.排泄速度不变
9 b0 r3 S$ `5 K' w# k; SE.解离多，再吸收多，排泄慢
资料:-
. |* B0 M  W- w  M& @7 Z1 ~
24.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米
- ^/ L/ W" b  D5 T5 B* ]# O, ?: }A.5-7
3 Z/ q! b; t( b: c3 dB.7-9
C.3-4
4 D% a6 s6 h8 p% @D.2-3
2 E6 l2 x0 Z- H8 B3 `& Q- Q5 S资料:-

! M' j' a: x5 T7 ^$ B& J25.甲状腺激素的主要适应症是
A.甲状腺危象
( {& o; J# {* Y$ ]5 z" EB.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
" a) p7 B) v: |1 X0 xD.交感神经活性增强引起的病变
% ^. k1 k1 p. \E.粘液性水肿
+ D9 \2 Y+ k" r$ X" ^资料:-

26.给予肝素的正确时间是
" ^2 E: p" g: C) d# B1 a4 N2 b% YA.给予乌拉坦后
1 Q. e  j; P6 O0 `B.切开皮肤前
) U3 ^! T3 k, E+ D  U  zC.分离颈中动脉时
D.动脉插管前
! V* w# A! @9 F- [+ d3 b) Y. }# E资料:-
; ~" u+ I7 t: y+ l" O
- Y3 [; C" k4 M' i( L27.乙酰胆碱舒张血管机制为：
A.促进PGE的合成与释放
B.激动血管平滑肌上β2受体
C.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
E.激动血管内皮细胞M受体
5 B9 z9 f# t( a  m4 {$ ?8 @资料:-
$ b& D7 n9 q* {8 H' ?
28.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
8 G( E  M4 F& R5 W+ ^% G$ ^B.膜稳定作用
( v( Z/ u/ N& v( a( j* NC.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
/ {! @7 f- S1 oE.β2受体阻断作用
资料:-
4 u, c4 U/ G. w$ s# ^/ g4 {4 x
29.异丙肾上腺素不宜用于：
0 Q" j1 i) Q- V+ F6 G8 S$ NA.感染性休克
B.冠心病
, X3 Z* A* d- N( v/ HC.支气管哮喘
- A) q9 {  h) v, X2 J% iD.心脏骤停
' V, S$ B, S& ~1 Z" r$ [% ^资料:-
7 U) N8 C" s" @
30.阿托品禁用于：
6 S4 _6 N" i6 y1 _% V( `5 g, jA.麻醉前给药
% ?! n3 \9 @4 OB.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
+ c6 u; [) g; e6 ]/ p9 r3 z* E1 \/ Y资料:-
8 G2 m  w9 F, m( l; }$ N