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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题# v2 F$ D( T6 z' Z
1.阿司匹林是该药品的
/ W1 q+ w, H6 P( p4 w* \A.通用名
/ B0 R: I9 y1 _4 n+ o9 O3 {' fB.ＩＮＮ名称7 s- G& \! k+ c2 f8 p- V
C.化学名9 O- ?) t. T% j) [7 d
D.商品名
$ N9 X* K* v! O: Y' X0 W4 X1 aE.俗名3 l4 ^) a) Q% [
资料:- s" \( {$ N7 i$ U7 B# o7 S) M
7 n ]5 z% T& Y1 M; @2.吡拉西坦的临床用途主要为/ e) p8 ?9 e, l, k7 Z
A.改善脑功能和促智
5 A2 z, @6 `( s& ]: I: NB.兴奋呼吸中枢
0 \( w, _3 O: }! \$ A* sC.利尿作用! Y' d! l- \7 n8 ?9 N
D.肌松作用- P% M& l" a7 o' R
E.治疗重症肌无力
& t: [* s6 j4 G: M9 y资料:-5 x* P0 T! a( h: ]
4 [8 c: g: ]$ [/ F [& _3 ^3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是6 b ^$ g3 y) S. ^4 \
A.可以口服+ z7 C6 M7 E" _- ]/ c! Y/ ^7 S
B.雄激素作用增强1 Y) b" X. k( U1 V
C.雄激素作用降低
- R) ^% H3 f8 Z% ~8 y4 |' HD.蛋白同化作用增强
+ G# R }; V _; n) E' p/ bE.蛋白同化作用降低
3 R, }- I: j, I8 T7 ~资料:-% H3 l# a- X$ j2 c! O6 U, z; Q' N
: n' Y1 C' R; b* S/ J
4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂5 V( z. W- D$ \2 ?- [* d8 ], Z% T
A.共价键' k, ]; r$ N s& {& H: ]
B.离子键6 f7 w( g4 l3 g2 Q
C.氢键9 r' D8 v( R' I% Q- H+ w, J* ~
D.配位键
/ j3 q; }+ a' s5 [; u7 y7 xE.范德华力- u I) Z9 V( j* `
资料:- s* X5 e' [9 _2 F0 o7 A4 g9 g
4 T6 ^8 ]* [+ N" s0 X- k+ T
5.盐酸普鲁卡因不用于:
F9 M3 S9 c/ t+ {& PA.浅表麻醉/ Z E. U/ U6 C# G$ F
B.浸润麻醉' T0 j7 P5 |: c
C.阻滞麻醉
3 X# Z' N- H0 S( C3 F SD.腰麻
( C$ B. _6 U4 l! cE.硬膜外麻醉6 Q: Z$ |5 m4 Q; k
资料:-
' f \; Z+ k# \" M# x7 L
$ |8 B5 M7 b2 y& \0 j4 U9 D; l. @6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
9 m; q+ m# z/ }' [9 d( O' j, F1 c+ ]A.与铁蓝呈色3 G+ V" `7 s8 d& j+ i5 d* b
B.检查水溶液的酸性' { r. B0 I/ |: T% \5 _
C.是否有醋酸味
6 g" a% a+ n9 X# [& H. n3 }D.检查Na2CO3中不溶物
- r3 T$ F( d1 y& C y' LE.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查4 m: `- C2 H7 O
资料:-
# O) x# Z" S* M& @8 E( f2 r# B5 V9 ~6 F, W- ~% U& y/ _
7.具有咪唑并吡啶结构的药物是+ e5 F3 X& H% V% ]$ ` ]7 t
A.地西泮! ]$ y8 |. u, F# N4 G a
B.唑吡坦7 z2 j! V- a4 s+ ?& r
C.苯妥英钠, Q8 j% e) Q) q, O5 _& |* j1 O9 r
D.卡马西平
0 [5 D! H0 R$ C% hE.佐匹克隆
5 I3 _1 z+ ]* J资料:-
7 J' y% j, n5 w2 q7 s! b& C6 m0 ^# o
8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是1 c* r* k! s7 K3 [, q# v
A.地西泮
2 ]4 D& x# z& \& ]& nB.奥沙西泮& Q& P, M/ O M+ a4 R- J
C.C硝西泮
" G' I, q0 t3 `9 u8 S8 JD.苯巴比妥0 u }! ~, x `- i/ O7 N
E.异戊巴比妥
9 D d$ w. e2 Y/ M0 z7 j资料:-* m* q {5 P9 O' w8 g- q8 m% h
' K( {8 z/ n5 S9 o! t/ Y1 E8 }9.下列与肾上腺素不符的叙述是. z6 m( B/ |6 \: u W, x
A.可激动α和β受体) M: z% \/ f( D" i# b# R
B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性0 c/ V9 i( r7 G) l. \. x$ n. j2 {
C.含邻苯二酚结构，易氧化变质
5 G ]% b P7 V, A- q- tD.饱和水溶液呈弱碱性- `. D1 ~% V# G6 w. r; |
E.直接受到COMT和MAO的代谢
% e: m7 I9 s% V" B$ B) e1 w9 n资料:-4 k* J, U% L+ N
, s9 p: b; F5 l0 }0 e% K" R1 L
10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
% V" P2 }* R# U/ X& s3 D' `6 jA.舒巴坦钠
& t, p% D& R1 aB.克拉维酸
+ E' d# |& q$ r+ H. `# h, sC.亚胺培南; `0 y( \5 ?8 I5 f& U% ^# i+ U, \" ?
D.氨曲南
- u$ }3 U m! R2 {! ]; yE.克拉维酸
, S' n: @( B F" w! }# \资料:-( Q2 s3 i0 _. Z) j! M; Z8 ~
9 ]3 W! v7 O. n6 W! \; y4 T
11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
0 r. j3 Q( s1 W; v1 lA.三唑仑! X3 \; W1 [2 G7 e$ M
B.唑吡坦
& ~# D% H) e* [C.西咪替丁1 u0 ~5 y! l" h
D.盐酸丙咪嗪
: p: n( g1 C+ W v; j8 ~E.咪唑斯汀
6 t1 g6 v! S9 p' J$ K资料:-
, E# _# O @, W5 Y. @0 z
d- T3 s4 t) A4 k4 C- J: D12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有; ^- |! \" [: h' s0 `8 u G4 o
A.五元内酯环) e5 p: Q* C1 w" o9 p! M
B.五元内酯氨环, D6 M0 W& d7 h' O' N
C.六元内酯环4 ?$ c9 q5 T& K* w% b# s% y
D.六元内酯氨环
0 B/ `& ^9 f2 e6 A8 pE.酰亚胺结构) b9 n/ k ?% _# l. L. J/ v& f% h" r5 g
资料:-
4 L0 b' M2 f3 \/ d8 r2 w1 `% C9 B) O1 n1 w
13.下列属于嘌呤拮抗剂的是! Z; `! ?4 I @! ] I1 r
A.阿糖胞苷% ~, Y- }: n! q: d+ B: k# m
B.吉西他滨/ D9 u& P' [4 ~3 h0 g6 M. @" ^
C.巯嘌呤- q0 ~1 C, {/ L2 s
D.雷替曲塞
7 C* S4 n* w1 YE.比生群
1 d- t& j$ Y- \7 m9 V资料:-
7 A1 [! \3 {- [! \
8 X1 n* O9 a) o1 S1 q' m, L14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
' V; ] X% |! Z' m0 SA.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用- q5 W6 C9 u# v# _3 Y
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
/ v# I! B2 H3 Y1 R j8 nC.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
& _& t0 P# z* vD.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性, c4 F- N! D+ H
E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性& l7 y% a- @! Z; |
资料:-' x0 i& f X7 p* `3 ^! B
+ d8 S' P7 O+ {) ~4 f1 @: y
15.与青霉素特点不符的是' g; X' _. b, V5 j9 c9 y
A.易产生耐药性
2 s8 l- a q7 w# G. X$ M9 ~/ e& [B.易产生过敏反应) A3 B5 X6 [' I+ F1 Y k0 M, S
C.可口服给药
) Y' ]# d, ~4 E9 s4 uD.对革兰阳性菌效果好
$ j% V- L1 w. r0 y: E& oE.为生物合成的抗生素5 K, G9 {2 h1 R; R
资料:-3 ^7 |3 h9 G8 \ k3 X
! g. X3 x" x+ s
16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是/ o- h3 j+ o9 x
A.1位氮原子无取代
/ s4 P; R; \$ _# j. QB.5位的氨基3 R/ x& T, F2 |/ ]: K4 n; Q
C.3位上有羧基和4位羰基
5 }: j ]6 x0 Y" e+ a$ y* k* w$ qD.8位氟原子取代
0 u- u$ ]5 ]& f7 }9 g( kE.7位无取代
5 O4 [8 w2 f1 ]资料:-
, Z1 k1 l5 m. z: ]/ Y, R" b' g/ _# \. K' }# V5 b4 T7 ^
17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是8 d! b" }, S1 C
A.增加胰岛素分泌9 C8 f; O; H& {( W( j
B.减少胰岛素清除- O9 \& [6 i* T6 Z
C.增加胰岛素敏感性
, n2 a$ _8 v/ Q1 J2 d# tD.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度* ?+ U8 N, X* L; |6 [5 ^$ L! j
E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度6 [8 y' @% [4 y& S# |8 Y) |
资料:-( O/ l% S d h0 `; E6 l
- T$ k W/ @. L% Z: c4 h( e18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 C& N- ?" O1 r/ ~( v3 C% k0 B) M
A.氯贝丁酯7 K n1 {, a1 A* v1 F
B.非诺贝特
0 V. u/ n$ K+ \7 }C.辛伐他汀
# M1 ~- a) E& u* }D.吉非贝齐
# i5 B& p' C1 z) wE.福辛普利; ~& q. q$ G: F. R
资料:-
' f; O& c; Q: Q+ }7 z( a
( w/ p0 R% D5 B2 L \19.与下列药物具有相同作用机制的药物是
( C$ y. ]' _+ @; zA.舒必利# |# p" m. L8 y$ M* i
B.吗氯贝胺
7 @' ?& G, X( O1 J! e! {/ h0 U5 _C.阿米替林
8 E: H7 z6 W2 A' n& [; f1 m" ID.盐酸帕罗西汀
: g7 x$ O0 G, q- c/ hE.氟哌啶醇6 C# {. D& I+ c, u3 S
资料:-
# `; z$ h- W& L! R. B! M5 F. x$ _/ B( H
20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
' s1 H4 x/ Q, M% ] `. [$ S6 _, wA.硫喷妥钠
9 |, I9 D. W H, C3 z* pB.硫戊妥钠/ O7 [& [ Z; ]' C
C.海索比妥钠* q% C! }! S$ T7 @) T8 J
D.美索比妥钠
, l* b- w* ~3 {6 ?1 q2 T& b. P; wE.恩氟烷
, }' ?' B6 q7 ^3 e$ ^* r) G资料:-
) ^6 }6 ^% I% L: M$ @4 {5 x& f) Y1 [# g6 {
1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
1 a# [) Y2 r; ?; q4 i! l9 j资料:-+ I3 Z% O; u9 D1 X1 [+ d
. f4 d2 K9 H4 H' A! v0 y$ b/ ]2 s2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。5 U) D5 Y% v+ j$ E, J9 Y/ U
资料:-% d/ T, C: C- C% x0 C# q
& Q0 E- D/ ~- D+ K( z8 E7 e
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
, P7 ^7 A. y6 g5 z- T3 z; m资料:-
+ s+ \* c3 D, [' K7 \2 D+ u% T" o& Y. s- q2 w! E% N/ v/ C
4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。6 S0 u2 K; v1 q' a) u
资料:-0 S Y- ~& l% J* q
' J1 j) o" B. U$ ]' Q o7 c
1.前药
: b2 W! f, _* g3 K) q资料:-
, }" R: G6 A1 t G; _
* E- n- ^- Q- e5 J5 A+ A6 I2.先导物
' y5 _( r# a+ w3 D r7 o资料:-$ \: {1 v0 l6 o3 R
& {- l8 U5 w7 C3.代谢拮抗物/ D+ V9 z9 I* F! U: Y- m( Q% {
资料:-
/ b% v5 y! A' |6 h& Z3 b- ^3 t& a9 p$ u+ H& G; O M
4.药动团$ A" s- \$ d. E: e6 n4 A
资料:-
! i% |2 [) _4 x! `3 G
, Q" p3 ?- G5 C$ r) {6 K2 |+ J$ C! R. q5.药效团
9 e: ^) X, t7 @! M6 A8 p资料:-* G& ~6 h' J6 l0 m5 w
3 A- \' ~. h* B- U' E
1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
2 @9 h! q- g0 p8 u9 r( M资料:-9 }9 Q. D0 d1 B. M7 L6 P8 W: z7 U
+ x# R) L: z4 F) U
2.简述前药修饰的目的和作用。
" p# v D# N! ~8 p0 O4 G8 L资料:-- r6 t! D+ c: ?! g$ ?) j) w& o) H& P
/ O( q& c" d {! ~) J
3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?+ ]5 r& j; K; |3 I: }0 D# X
资料:-
& x! o, ^: ~1 L# U
: M5 V2 t( U! _& O5 N4.苯海拉明的主要副反应是什么?
+ J% d8 f! _$ f" A资料:-' N7 \* h" I: g
3 q4 T9 d2 A& ?0 |' B/ L3 i( b) }- i
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:12:09
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