中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业(资料)

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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
0 I1 Q3 H* S, @4 J! C2 g4 Q, O1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A.感染中毒性休克
B.低血容量性休克
C.过敏性休克
8 N3 Y6 c2 I. A8 O9 `( s2 G- }D.心源性休克
E.疼痛性休克
资料:-
5 n# _* ?4 o: _- [4 K4 ?# B% l0 k" t
2.吗啡的镇痛作用最适用于：
7 b# I) S  z0 X( N% o- ^! u3 [9 MA.其他镇痛药无效时的急性锐痛
& }! b8 N% i, Z2 E2 I4 LB.神经痛
# W. R& \8 J7 iC.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛
资料:-

5 A3 A0 Y. j2 N$ O9 e3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
0 c7 r% P: C% r4 B, r4 sC.苯乙肼
+ z4 }6 O  J( ?  O& U/ p$ mD.卡比多巴
9 g' F" B: Y5 M2 Q5 L2 {5 Y9 x% SE.多巴胺
资料:-
- m: K% i  k) ~9 R0 \6 D& |5 D
' l: S8 d. l8 H8 [3 @4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
9 S! C5 d8 T1 |% F$ k* ^A.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.麦迪霉素
' W! |8 e$ s) V8 C. fD.红霉素
E.克林霉素
资料:-
; v& [( x, j$ i; q- z
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
) Y; j- ]7 l/ ?# r2 E8 _% i5 C+ IA.乙胺嘧啶
& g* |) O  B3 l- v$ d& X+ wB.伯氨喹
) h* A: U: H  m/ |  T0 l/ _8 D2 EC.乙胺嘧啶＋伯氨喹
D.氯喹
9 y! P7 F4 h! `* d$ H9 {E.以上都不是
# x" ~6 S, a1 G3 a- {% R1 i1 k资料:-
/ \1 ?. L* {- n! M- x' o; A: W
& B+ T. Y9 v' t2 W4 w6 {* l+ V5 w6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
1 |+ ~0 f9 K% e- ^& d1 Y5 N6 HA.四环素排泄速度缓慢
# P* v5 E' j5 H. V/ @' T; ?B.四环素具有肾毒性
  _# m, N! y& O- P8 U4 o3 [C.四环素具有耳毒性
0 m/ t/ e4 Q% VD.四环素影响Ca2+代谢
( Y7 G5 V% b2 O$ E0 jE.以上都不对
资料:-
  @( [& y& e5 D: q4 }
& q' c% ~  D, F7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A.抗菌谱广
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
6 @$ w7 J) `8 nC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
5 I5 l- p! X) L# r% ~D.可使阿莫西林口服吸收更好
5 z0 @4 @5 Q1 S3 B' WE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
资料:-
8 \9 t5 K6 [# B) L3 |; _4 }1 B
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
A.乙醚吸人麻醉
B.硫喷妥钠静脉麻醉
5 c, z- u  q/ A! Y3 YC.蛛网膜下腔麻醉
5 [  G" [0 }$ [7 Q2 d- O7 G! ^D.硬脊膜外麻醉
E.浸润麻醉
  N6 t- l# P% r2 E8 ~资料:-
+ L: F# j: j8 U5 T5 U
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.苯妥英
D.普鲁卡因胺
E.利多卡因
5 p$ R* y" t8 e0 w- S% g7 S- B资料:-

$ n' y4 h/ l* i$ W3 M5 P; E( R10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
; b4 k& I& \3 G7 y/ DA.乙醚
B.硫喷妥钠
# r+ p& j2 [& j5 ~6 yC.氧化亚氮
D.氟烷
E.氯胺酮
资料:-
' j8 S$ }, R# A3 Y; H( I; ?: ?
4 V2 S/ ~: ?0 X. d3 B6 S9 D9 w5 B11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A.碘解磷定
# r7 t5 I0 H) H/ c* N0 S1 ZB.新斯的明
! f$ {2 [: ~. b3 \" P) q) ^$ lC.度冷丁
- W& n- D- f& U! c& ND.阿托品
( }9 I% r" C# F( q0 @6 IE.C十D
  `4 k: Z& a1 y: P1 n( j资料:-
5 e5 X6 C3 X6 [- h# f
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
A.促进PGE的合成与释放
B.激动血管平滑肌上β2受体
C.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
) a) q1 i( p# k+ W" A3 kE.激动血管内皮细胞M受体
  R2 y0 U  m% W$ G* L8 g资料:-

13.地西泮(安定)的作用机制是：
! y) }" ^3 y7 |+ WA.不通过受体，直接抑制中枢
+ |; ^" `, }3 F0 F6 lB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
, q: o5 {8 l: ]5 `1 DC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
% W& s% y+ i5 i( G! ?3 ?D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
: }" T) z* z: x& j8 U0 [% }E.以上都不是
2 {/ O5 J% @8 P6 w* X' ^资料:-
% u4 T, Z- H  h+ _
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A.酚妥拉明
B.阿托品
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
E.美托洛尔
资料:-
# H! e; W9 r" B' h; r# w
15.治疗呆小病的药物是：
A.甲巯咪唑
B.小剂量碘
C.甲状腺素
0 W. `8 H, Z6 Q% c2 wD.丙硫氧嘧啶
* |7 {  i% @5 X1 P% U2 dE.卡比马唑
, Q: ?5 S7 a; _5 g4 |' k/ z: S资料:-
* P4 d$ r( E' @6 ~
16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.氟奋乃静
D.卡马西平
E.去痛片
资料:-
/ a- X4 {, D7 q8 d7 w  w% D
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
A.链霉素
B.青霉素
C.红霉素
' y$ o; h4 J5 M2 ZD.四环素
E.磺胺嘧啶
资料:-
, U" Y9 s8 h. A7 q3 c2 s
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
, w8 ]6 @; r/ S7 F- `A.细胞质
+ N$ _; A. i2 m! z4 wB.粘液层
C.PBPs
D.粘肽层
7 V* i& B9 C4 W5 ^( oE.细胞外膜
资料:-

19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
! s4 \9 x0 s4 F7 m, `/ ?A.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
9 B" X5 g. v$ [" ^, FC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
4 b- j+ U* z0 E& J. d. C9 r+ sE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
资料:-

. _! Q7 u+ T* l5 N* P20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
' r, l* w$ q5 k# S9 xA.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
. r) W4 x8 z2 Z: Q- a8 mC.减少白三烯生成
: j! Q% j( n# f0 lD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
$ a; m) j& R% T! w* wE.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-

21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、  心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
3 a% k! e) V' D% X0 {# `' j3 @3 ~5 xA.停用地高辛，加服苯妥英
B.地高辛减量至0.125mg/日
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
% g0 `! c1 f* b) Z* vD.地高辛量不变，加服苯妥英
( D# D4 T! a# H& w- CE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
" q5 z+ Q- P! |3 P9 F& e资料:-

# A( b% Z! w& i# n- m22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
( o9 S' T' d: y$ l1 C" i* }A.哌嗪
6 D  s7 h4 K) hB.阿苯达唑
C.噻嘧啶
1 q; @8 E8 ]1 w8 Y  y8 fD.吡喹酮
E.甲苯达唑
* |0 T) s# \7 ?' Y4 ]资料:-
; C/ q9 x7 ]. c9 J
" T2 l5 R8 J2 J6 r+ Z23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
5 \9 q% A- u, y$ dA.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
7 C  Y3 `9 L/ C* ^C.突触前膜β受体阻断作用
' q0 ?& @5 v3 o4 }: T$ H5 m# ?( ~D.抑制代谢作用
" j+ G( I7 h" Y/ a6 K7 z0 P& a& ^E.β2受体阻断作用
* Q6 F0 Y8 s7 x资料:-

- M$ ^% \9 P6 m3 w/ @; U4 V24.最常引起直立性低血压的药物
( C& N- s- p1 G0 X" MA.贝那普利
B.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
- T1 L" o0 f$ {) r6 w# r% ND.胍乙啶
E.氨氯地平
资料:-
: K: m  q$ X  ^( `# r" d
" T4 J* U( E- `0 x# P! e25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
A.房室传导阻滞
B.轻症哮喘的治疗
6 e, v6 r  l; h* \: f" b# @% kC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
% Z* I% D9 Q4 t( Q  b" EE.防治硬膜外麻醉引起的低血压
7 e7 _$ A$ T: @/ p- e4 W: j! K资料:-
8 M% [' N" n. X/ K2 T
& W6 ^* J$ \0 g& P6 F26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
- L, o, X  u: O6 E2 ^A.能对抗去水吗啡的催吐作用
3 T& M8 r8 p* e- ^; O! y4 }" [* HB.抑制呕吐中枢
# g9 M9 j, @* _  BC.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
. U: {6 ^, E, hD.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
E.能制止顽固性呃逆
: Q; C( ~' V0 Q& d( q资料:-

27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
! r6 `5 N; g" T8 O$ u1 LA.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
3 d' @% f2 [; i5 C: V+ d4 P1 UD.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
* m9 Y. u  A5 P1 ]) D7 n资料:-

: L  r) n2 Q% ]5 U( N  K) |$ G28.对肝素的正确描述是：
; N" w% r( l8 O: I, `% _# J; OA.仅在体内有抗凝作用
! T! Y( F6 \8 q# NB.直接抑制多种凝血因子的活化
& f" q: Y( d. ?0 B: x0 {" ~- _- FC.可抑制血小板聚集
: u- a3 ~3 \1 k9 {9 Q; t2 j0 a% TD.可以口服给药
  m* f* U+ @1 U% {  ?! YE.用于DIC的晚期治疗
资料:-

( H+ ]% S& Q6 r3 o+ Z7 D29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
5 m" n7 b& V; iE.肌注抗组胺药异丙嗪
# ~) O7 L3 [' Y. [, N% B2 M资料:-

30.治疗粘液性水肿的药物是：
4 l* Q+ c4 Y4 p' K: `. i4 o; zA.甲基硫氧嘧啶
( M, \  E: k7 L, H# q8 w1 CB.甲巯咪唑
* N: U$ ~6 W/ d4 d( J" q- T$ rC.碘制剂
# K* l7 m  P9 {6 h: S) ?D.甲状腺素
% D. D) G# n6 a# n& V, W( sE.甲亢平
资料:-

31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
' l8 o. Q4 n, s6 AA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
0 ?2 C3 C$ W5 y1 ]8 [E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
资料:-

0 E2 Q) }. U. T4 l32.在酸性尿液中弱碱性药物：
3 D& i* y; p7 l) c" {, FA.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
, Q. T7 F7 b0 X, u$ s9 `7 kC.解离多，再吸收少，排泄快
# \$ r' a2 E4 _2 q9 s8 i5 YD.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:-
4 h, [: O- ~5 Z& z: l
33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
1 R- Y, {) S$ X, a! \A.革兰阴性球菌
B.金葡菌
C.铜绿假单胞菌
, ^; F. r$ e  |# V/ ZD.肠杆菌
& T; r8 a8 p" d  o. O  |7 ]5 G6 RE.厌氧菌
* j! C$ U* H0 M% u2 Q9 h资料:-

) e9 q- F- ~. _" |34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
; ~) a0 L  g" W, KA.链霉素
/ d+ R# `  }1 C% |2 H$ `( D# qB.庆大霉素
C.卡那霉素
2 Q" p! D! A8 o7 ?) A- PD.阿米卡星
" Z: \8 u5 }9 K, w9 g0 Z# ME.奈替米星
- W" J9 a+ e( R资料:-

; b$ d1 B; y6 B# C35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
# m) W. p& @& c% m$ k0 ~3 EB.91倍
C.10倍
D.1/10倍
E.1/100倍
1 C. @  C9 _+ o* ]1 c7 F0 P" h资料:-

36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A.脑膜炎球菌
B.肺炎杆菌
7 Q) r* I9 y6 l$ K9 E. IC.肺炎球菌
# T  V7 W6 ^5 \D.金黄色葡萄球菌
5 K4 S  x1 j8 G/ k- M, c$ m! H$ I$ `0 NE.溶血性链球菌
资料:-
/ t2 A  N! [/ F- n! d) `/ b# U9 t
7 W/ m8 H5 x$ g# K9 r2 d37.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
% j+ g* N6 p+ u5 m+ W9 P" LB.H2受体阻断剂
$ J* E7 `4 b9 FC.α受体阻断剂
/ E$ m* `* m1 ZD.β受体阻断剂
0 t) V) ~+ Y- h; u7 nE.醛固酮受体阻断剂
+ H+ u( w! U8 |8 b$ \8 R4 `资料:-
: _; ]3 J5 v- p5 y5 T! ?* T
+ s& }* D; N3 \* ]" G: W38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
( y/ e6 u1 ~, G$ mA.角膜溃疡
/ z0 D' z) }- `1 bB.角膜炎
C.视网膜炎
D.虹膜炎
4 W  l+ N) }+ B- Y* OE.视神经炎
3 |4 g2 r! m( t( J) }0 r' w' c资料:-
  [7 s0 Y* y1 S$ j, ]$ I) ~( z
( I! u, j: Q" N2 i2 g: K+ d( G5 m39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
% L: \, }& Y6 h- P; }A.阻断α1受体而不阻断α2受体
7 b" u7 p- U1 ]+ J) HB.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
2 |. N( h7 ?4 u4 Q- HD.阻断α2受体
  s1 W; d0 T1 X! r" P: r4 V' CE.以上均不是
1 m0 j9 ]% `3 a6 l( `资料:-
2 g' }0 H; ]/ ^) U5 E1 l& ]
' S% f/ L& z2 p% s$ q# f; F40.在碱性尿液中弱碱性药物：
( p* b. l* y0 e  a# TA.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
" y8 ]5 R5 p# l, ]D.排泄速度不变
4 Y. b4 i# l) M' y! {E.解离多，再吸收多，排泄慢
资料:-

41.苯海拉明不具备的药理作用是
9 g/ h- K) y* ]$ @A.镇静
B.止吐
* T( `1 M  F; j1 LC.抗过敏
D.减少胃酸分泌
* k* W5 w" R$ c! ?3 S9 E' t- h4 i( c# ME.催眠
资料:-
, [1 \: c' U" E( H; Z
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
' d  D& k6 S7 {B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α2受体有关
D.与阻断中枢的α1受体有关
. G% i2 ]& Z( c+ BE.与上述均无关
资料:-

" X* A- g+ G, y' g) K) P43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
4 [3 v& k7 p; Z2 d. SA.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.泼尼松
1 f  b! q+ l- l. V- fD.葡萄糖酸钙
0 j% c* q6 w% Z2 l: ~$ `E.苯海拉明
资料:-

0 X- t+ `6 K6 N& j1 M44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
9 \3 @5 E) R6 K2 \- _A.茶碱
B.异丙肾上腺素
; W3 l) q, s; `$ j8 G% B0 R! |C.沙丁胺醇
# R8 i9 r6 x4 p. kD.麻黄碱
2 m* l2 o+ f8 QE.肾上腺素
资料:-

7 ~  e4 w9 J+ ~5 n; j% d$ h$ w: {  W8 B45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
3 ^- l. q% L, t& X3 k3 ], IA.氟胞嘧啶
5 T9 l$ \- M: \8 ~, ?/ z# fB.酮康唑
C.两性霉素B
0 ^" }, W# B  U6 J" U0 U  B% L/ QD.致霉菌素
E.灰黄霉素
' L9 u* v* x7 }; i$ N; U资料:-
2 e* e0 h4 E7 A/ S3 M. l
6 K2 g- P+ y% v7 ]  q3 ]& C46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
$ b; u4 u% c: ~+ a7 rA.均可用于充血性心功不全
B.均可减慢房室传导
, }, y1 K! v2 l) k( X0 `7 E* q" c, [. IC.均能降低心肌耗氧量
5 P; ~; c4 q- a8 CD.均能增加异位节律点兴奋性
. [+ P8 {" U% P7 _; z8 g0 gE.均能减慢窦性频率
资料:-

6 e" i. C, j5 N+ v/ U& B/ m9 y47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
" G8 w9 l4 T/ D! S. EA.酚妥拉明
B.前列腺素
; y+ A( o- Y5 ^, a3 B+ t+ C8 _C.苯巴比妥
D.巴比妥
7 l. a: e" _/ v" n2 bE.咖啡因
4 ^4 F% j! W/ f# e+ w资料:-

4 V4 F: n; N& m( P, s0 p9 j$ K" N48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
A.青霉素G
% c  v5 l9 t0 O; B+ x% XB.半合成广谱青霉素类
; c' @+ N4 W7 A! D; X/ a5 Y; ~C.耐酶青霉素类
# v, L( r' x0 f5 ~# y0 XD.第一代头孢菌素类
E.第三代头孢菌素类
; J: J4 Y9 d8 h2 [; s  C资料:-

, w4 t1 p& @- C/ i( ^. g49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
+ J. Q7 s( f* F6 ~6 s: _A.使已扩大的心室容积缩小
* ^) k5 U+ x0 k# x& j. r2 a$ MB.增加心脏工作效率
C.增加心肌收缩性
* m; r  A9 V* Q0 q  T% Q4 uD.减慢心率
0 z* w# G8 p, t! D. H  k4 WE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
) T4 O0 y+ z% @! a资料:-
4 A( }: j6 f3 q  t- w. R1 ]# Z
7 N2 \( Q  D! l( y, K. C; e50.青霉素类最严重的不良反应为：
) Z) u, s- ~: {/ [/ GA.过敏性休克
B.肾毒性
1 Q/ v" ~: H! {; \C.耳毒性
D.肝毒性
E.二重感染
资料:-
4 l, h8 B: V( b+ m6 g  h" V
: i* z' C0 a( W% q& L8 V: i