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中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题(资料)

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发表于 2019-6-13 21:15:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试5 Z$ B! d0 [1 Y
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是( B( g: |$ ?& i  e( g' D2 S* i1 y- ]& Q
A.结构中多元醇的数目
% u5 ^; b# ]( R# W' C* CB.结构中没食子酰基的数目) i+ d) F6 n* w0 O& M' E$ n; m
C.水解后产生多元醇的种类" ], C, h3 ~; Q% F4 ]- H
D.水解后产生酚酸的种类
5 `- v  y* q6 w" J资料:-, G0 I, h' g$ j, P" o0 i
- H- H% a) q. ]7 G) }$ z
2.天然存在的苷多数为1 f. \' S( O5 B9 N
A.氧苷
, I! H: q4 ~, T* C; eB.碳苷; l% ^0 x* L/ R4 S  X
C.去氧糖苷
/ a, k+ u* i# [+ k4 s  U/ wD.鼠李糖苷
& Q* N( U, B2 M资料:-/ q+ Y: X3 i; \

) d$ @2 X8 _8 e3 h% X3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为) {5 x, a( D, Y5 k
A.反相分配色谱. Y% F, Z) A1 \
B.正相分配色谱. n+ g! b2 E3 [5 V: g+ i# ?+ `( n
C.正相吸附色谱
1 x; ^3 a9 l( e. N, WD.反相吸附色谱% T& Y' D0 z2 i1 o
资料:-, N+ t- Z5 A. c* B" d- l

) u: W7 W& J9 B+ n4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
1 o( I+ h+ u3 e8 _A.醇羟基1 q8 j4 K" m- P- Q2 `. `
B.醛基
0 P# a/ ?- J" ~" uC.酮基
# g, p; f1 V( }6 M' [5 wD.芳香性
  l& b4 `8 A0 m0 J8 [9 [E.脂烷烃结构& ]3 N# ?) B# q$ B+ N7 ?1 x9 F
资料:-8 D$ l1 @, F8 k$ }  L% m2 w; r

! m0 z1 ]- T& m0 u7 ~5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
8 k# k  X! z( y  [$ _A.可水解鞣质
, Z" b2 {+ t* F5 e; T2 ?B.缩合鞣质; l5 g  A' j& a! {( Q" R1 q
C.两者均是3 X6 I) k! B8 h2 a# H8 f
D.两者均不是
! r0 g& ]2 q% N2 t- N资料:-4 e5 z. J$ h, r

0 {/ E5 _* L$ q( H* p' @6.根据苷原子分类,属于硫苷的是' [/ N# P  f; m: `
A.山慈菇苷A3 j# T, C- B5 p( K$ i; X$ J
B.萝卜苷
: z4 h# P0 M! Q  lC.巴豆苷
3 C6 Q/ {2 B9 P0 Y; XD.天麻苷& ]0 i9 C; g4 E! P2 i  g& K
资料:-
0 L1 q: w$ J" \7 ~* D# M' k( [# f" V' Y3 A) F
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是/ Y! K8 W+ J; ~; x' o7 u& q) e
A.麦芽糖酶
! x: m  H! w* a) GB.苦杏仁苷酶
5 V, }6 @* @; D2 J0 K) a) LC.均可以* k4 m9 q6 V. K' A
D.均不可以
3 M. @3 e. g% k! z$ ^3 l资料:-
5 b1 d# o2 M6 @- R; `( [" v& u, y7 e- L# x1 o
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
8 h8 j) N& K+ p8 YA.七叶内酯6 B6 l# _0 K; m1 h6 P, h5 q# c2 y
B.补骨脂素: b/ ^$ d1 m8 o! |: \0 c1 i0 a0 T
C.邪蒿内酯
5 `: g  m; W% t% [% L& z# zD.当归内酯! J; q( u. V  ^
E.岩白菜素
2 \6 v7 O0 }  ^" `9 a- b# |资料:-; j8 ]. W  r& W7 V* S9 }
. u% Q: {7 D: e, t$ z
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是: o3 D- U" m) O/ F: K  X
A.生物碱
- j$ y6 Q$ N2 T, T+ L4 O" \+ u8 jB.叶绿素! D+ B9 n4 Q; H/ s" Q% J
C.蒽醌
- J; ]0 w2 W" L7 a$ f# S* YD.黄酮
  A( q; R( y* i4 N: iE.皂苷& X) }' C0 Z$ W# w5 G' |5 L
资料:-
, Q9 f. C$ a% ?2 P# m9 ~5 m" e  H! b; h0 y  [: X+ ?9 T
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是$ ~/ T  g! q+ H6 Z" x
A.3,5,7三羟基黄酮4 I- [, ]2 k. i7 D
B.7,4'-二羟基黄酮
: n& x3 }$ p; b/ r+ P% wC.3,6二羟基花色素9 _, R% u% L" t4 f, r  S
D.2'-OH查耳酮. E7 g8 C, G, g0 u9 p0 A
资料:-
" G* J7 I: r0 \; j9 ?5 n
6 O3 V: A& u2 z* K- e11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
( l/ s* e2 Z* t3 Q" Y$ ?" eA.挥发性
! K- s, O4 Z' S8 _; `2 gB.脂溶性
+ S: g  n1 W: q6 E& d4 B+ yC.对酸不稳定
! p) l6 y* i% }8 DD.甜味4 _$ B$ }8 H" a
E.升华性% _' a& k9 W" `: z- Z2 C' _8 I
资料:-
5 I. [. [/ a" i& w) r& g# @8 g- n2 P
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
4 O3 ?6 K5 ?* EA.没食子酸和葡萄糖: V7 ~; u1 ]4 N( C! @6 }. v+ E
B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖
/ Q) ]9 E2 V3 F- Q% \5 |8 TC.逆没食子酸和葡萄糖
  `4 E2 d. y8 yD.咖啡酸和葡萄糖" L8 E' Z& \, d
资料:-
2 W& v5 G7 f) e9 e" H1 f* w' I, I+ M6 U2 J; P/ ]2 O( z
13.下述化合物属于何种结构类型
1 t9 J9 u# z4 \1 ?. B6 i* PA.二倍半萜1 U9 |) V  L3 U- i" ~. p& ]; {
B.二萜
: [8 T$ {7 l, ^) Y" ?* nC.环烯醚萜
- Z% Q- {9 R0 y; ID.三萜
- B# g& ]' `) s0 O) p2 [+ iE.倍半萜内酯
& U7 `8 }$ m& A2 M; F资料:-2 [5 w* g% P$ X! @" Z2 m

, N8 M0 X8 s5 C14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
3 I) M7 E2 x# F+ a, g% _! f; IA.卓酚酮
' Z! @' i1 U) Z  ?1 s; AB.香豆素
- ]  ?. l6 P! ?6 G8 dC.薁类
5 @( T4 p7 t& U* P" |! x4 OD.环烯醚萜" V" y$ R# i# u4 V1 d
E.黄酮
' b# p# N9 Z) h  k* G资料:-+ s1 Y% {2 K8 {8 ]* F) t. o
' X# i, e7 Z9 j5 Y' l  z, `, E& B8 \
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
# r3 w  N/ N0 XA.人参皂苷
8 O7 h, n1 \! M5 s$ ?8 UB.黄芪苷Ⅰ* T- r2 U+ i% _7 w3 ~! {
C.商陆皂苷. {* y$ h2 R* r9 ~$ q- W0 I+ ~
D.甘草皂苷( T7 G2 I0 _: S
资料:-# e& r! Q6 F3 p4 X
/ T# u0 @: K) D! ~# Q
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是7 b7 x1 R! @6 i! D& I. n
A.羟基蒽醌
% r, ~& i/ Z' D+ M+ a; j* @8 {4 QB.萘醌* R! [; d* \9 U" [  J( V9 n% X+ \
C.二蒽酮7 V! M& c; x; a9 M/ u  ^! T
D.羟基蒽酮% U  Z; o4 j) @
资料:-
! Q0 H( [, R9 a* {' o2 F! C( n" R+ T$ v: |1 N0 n6 ?. T" N
17.有效成分是指
! D$ i5 J1 s  p! I; G6 J! ~( nA.含量高的成分
1 |2 v' z# s; _# z6 N8 gB.需要提纯的成分
9 C: W5 z3 B% I, z5 D' k; c8 F! P7 GC.一种单体化合物+ V5 c: [) i/ ~9 p7 c
D.具有生物活性,有治疗作用的成分
: S, h. A: }: Y8 wE.无副作用的成分
5 M. j% A& t' w& ]6 _: a$ d资料:-
( R& Q: t) r/ g# G* ?$ o5 t+ A  H7 ]) P( Q9 Y, v% i" K
18.组成强心苷的糖的种类包括" ~' _2 ]5 K7 N
A.碳醛糖2 }8 M+ u# X1 D+ u9 \! E' R
B.6-去氧糖7 x1 l3 \* l- R
C.2,6-二去氧糖
  v5 ~& x5 w" q4 fD.均有& j: ~& y0 f1 m
E.均无5 p0 Y2 r/ D4 ^! U1 |, p: h
资料:-" }- ]$ V( j" U0 I% n* O# d
/ B& c+ W( J: e. l* `
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
/ G4 r3 S$ J& c* ?' WA.生物碱
; b. x% I5 t; @8 h. I) w1 o" z; JB.生物碱盐+ U- j9 A- ^. C4 Q. E2 [: s: P9 ?
C.有机酸
: \) g0 r3 G" W& l; R, \D.氨基酸  }) ]3 }) F( X, B8 a2 b8 ]
E.强心苷% \3 e% D0 ?1 Z0 G; @2 s
资料:-5 Q; K$ P8 N5 H! Z9 c" _9 \9 j

2 l- N) P' O/ f' \+ Z, J; D- r" [, o20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
; v# ]( n$ b  |/ R# n5 c( ~' WA.碱溶酸沉法
( J3 H) \& R1 n2 H' s) DB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法# B1 f$ `. n1 y$ g% _
C.pH梯度萃取法
5 b  [1 K  `* @$ S: uD.酸水-三氯甲烷-提取法
- P! n* Y$ z' f  l  ?( iE.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
- u0 j% S/ k1 o资料:-" i6 v. O/ u) o2 }! r

; I9 b' H9 B! z1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
' o% n! o+ M. B4 a. F+ K  fT.对
5 w) o2 m8 _+ X4 R0 x5 X, t. A) T. j& oF.错; l7 n1 v4 U- |9 M
资料:-* k. j7 ^3 W( ]& |7 P
$ ]" w6 c  V1 L2 D- e) @+ u2 u2 [
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。5 n* i. y3 m! m/ G" Y6 A
T.对
" F$ R( K& I+ s7 [5 K$ b0 U! AF.错
- L. Z6 ^9 N: D- s* G3 Q资料:-* {. x9 b. y& ?$ \/ O) E3 Z
1 U( R+ f7 Z. a! x: u$ a
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。3 ]+ p( ?# v$ E1 h  A% m4 N
T.对0 Y) H! f7 Z  b: M3 y. u0 z
F.错: Z1 j7 n; l- d4 E+ t$ k' R
资料:-
& u/ i0 y7 z1 [/ m0 D5 j8 r' ]- q* F" t
4.所有香豆素类化合物都有荧光。
% ?8 q2 D$ y# s9 B# eT.对8 i& v0 W4 G; B2 s- |' h
F.错
( b" T+ p" l" t+ s) h  ?资料:-
5 |' O  ~+ ?2 V0 A& c( h
' x7 d' u7 H/ x& L) ]+ \5.天然药物都来自植物。: j3 j' B' e3 {; W4 r7 d
T.对" d; s8 ?2 q+ ?# J1 ]% ~2 @$ M
F.错* Z$ P7 D" n7 j( q% c5 }0 h2 Z
资料:-
4 Y; n' M% }) i7 b7 P
$ ^, H4 \# x1 H' r- Q$ a* _/ T& x/ N6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。# w4 I" ~0 r2 J
T.对
  v& X3 J7 J- d% i& NF.错( Z( F6 F0 F% G
资料:-- H' p7 ]' c* d3 P+ ~

9 o. J. M, e% A. h! q7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。7 A' x) E, N2 y  U% Q  g) D
T.对6 Y4 [4 [! L. x1 ~' C3 U) p9 R
F.错
, l# @8 O6 D, Y( y资料:-
! e3 A: a2 S) q8 [1 p7 l
* b& n7 Q4 x5 d0 U  {& ?% h8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。% q! a! G, g, w3 b5 `. |
T.对2 G/ R2 s- V; G3 J
F.错4 K$ z" [8 L; e: ^5 z* u2 z0 P
资料:-
1 }0 P3 ]; q. Z! j. W( j& F/ Y$ m. i0 J9 t
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
" s$ K2 V2 m$ n  wT.对
2 }6 l" Y$ N' @% }F.错
% y: U+ e& e' C3 y/ Z资料:-* ^3 {- o; `0 J6 {! h. E1 m5 ?4 ^1 ^- y

2 ~, v' ^1 U# j2 W4 ]2 ~10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
' ]7 B5 a* w( `9 F& tT.对. B  _8 J  p( q
F.错
$ L4 a. T0 f% x. X& F3 B: y资料:-
7 t  d- o% d4 H" X( Q* {
# S6 W  m! B5 x8 X) }1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
3 d. P+ _4 v1 K* U资料:-
3 V' b3 v" n4 p( P4 h& [
: W' I+ ^" X! ?: k) E- d. ~4 u2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
, }0 R9 p7 O3 e! K  W1 q( P; l资料:-) E; u: x- @& T$ L1 w

( i) J9 W! Y) e4 g2 ]' a/ D3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。/ G. S( q5 s) d
资料:-
3 U: y( m: G  x# M
) j! G4 ~9 n. w% v. H3 H1.Molish反应
, S1 H' o2 W6 m资料:-
# ~; [+ C* H5 j' o- W5 l& {3 P# [+ ~  k) G4 a" y2 ]# @; @
2.Salkowski反应
6 d: q& Z7 m6 e9 l3 G- f7 x, m6 R资料:-9 o6 {; s4 G. O# y- K

& ]5 g- e0 J( \2 c+ ]- v3.碳苷6 t% t% E: N! j: v* {, R
资料:-
0 M' E$ m4 E  P7 P
$ J0 j# k$ w# B' Z" k) F* v/ P4.吸附色谱: Z/ H# c) _$ d& q
资料:-
9 }1 P+ j+ U, ]+ a* u; W, p7 [& Q* G/ r- T- j
5.香豆素
9 O. m- H4 |2 _- }% Z# T6 L" u9 y5 v1 n资料:-5 R0 s3 q& k5 d) s" E9 h3 o# X/ w
  z) }5 g& p" t; ?) U" e5 s
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
6 B, R: ~- f  [9 x6 D% j- s9 v资料:-
4 W- g  k- p7 `) r/ |9 }" C5 {6 E0 L! Y# L$ ~) l" D: z) Z6 d
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。, b! U. m: y; l* a) C5 @. z
资料:-
. h% i6 P0 G3 A( C, m3 Y) N: Z) _8 D- g( d! {1 Y0 n' l
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。0 m# E) T  S& I
资料:-
, ^* ^1 }% D1 w7 g/ N2 F7 f8 A- b- n
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。8 w5 o: U4 z  L
资料:-1 _0 A/ }) Y- {5 w7 e5 L3 d  b. a

' \/ u3 e5 m, X4 u4 y) w) @) g, a5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?! }/ h1 D$ ^0 o; |7 \
资料:-+ b8 X$ U$ M9 I* ]" w( V% g
2 A. G& _6 ^/ ?1 \

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