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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001+ {% U( R. H& S0 ?# k+ x8 E. P
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：8 v. N) ?) K) R
A.感染中毒性休克! F% o: k# _- M
B.低血容量性休克
' E4 V% `2 [! S& _/ H6 @1 QC.过敏性休克
. P. X9 Z. K1 }# ?' B6 U m" kD.心源性休克
% [, W0 y. H# W9 U, _8 hE.疼痛性休克
9 f2 C" g0 i: H0 X3 }) w, j' E资料:-; p( R; [3 U! K, r
: q- U7 ?3 p/ Z" `" |
2.吗啡的镇痛作用最适用于：) w( y7 \) s# [& y
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛8 z! y1 ]7 n5 L+ ?2 B- s
B.神经痛
+ T- i# `( ?0 ?3 i" R. s3 _' zC.脑外伤疼痛6 p t" C% W: N4 `* L# `' \/ f, u
D.分娩止痛/ h; \; {! \4 w3 |6 P a
E.诊断未明的急腹症疼痛
2 C" t! H2 y; p( M# R7 I& Q) `6 K资料:-7 ^4 ^7 }. l/ i( `& ?% _0 ~% m
5 b& B$ P- ?# _- C6 ?$ v' O3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
- h% y$ j1 Q- `, u6 r3 ^& H+ |A.维生素B6: q% k8 h9 r+ h3 h2 u3 N5 C
B.多巴7 f% s5 i# q% _$ Z
C.苯乙肼
+ t* Z9 f# x3 p4 z( lD.卡比多巴: J% P8 v5 `- G/ ^' G* E
E.多巴胺; K( R3 J7 o5 b* e% }" j% R
资料:-+ T {+ M9 m H. M: X. `
; h8 r1 w. R& d* _/ v9 P( G1 }
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
0 o6 d9 S0 ]' m5 @1 \* L! IA.阿奇霉素
# |) E0 v3 e5 JB.克拉霉素2 o1 z8 c U/ @% ?6 `, ?+ d& L
C.麦迪霉素
! i+ k% S$ R4 O% ?& MD.红霉素% Y/ S5 j0 F8 `! s' y
E.克林霉素+ A1 O* B5 Y1 N% R+ Z$ S, {
资料:-, v, M, s3 @* b4 K
' O l4 ?! M# r5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：& O! Z7 R5 V+ f
A.乙胺嘧啶. N( b9 T V) s7 z- y( b6 v+ [1 U, H
B.伯氨喹
4 c* s- S* K! FC.乙胺嘧啶＋伯氨喹
5 t+ R# o7 A8 m! o( sD.氯喹7 h8 |7 w; m: _: I5 Y: l
E.以上都不是5 ?0 c& W" A. U0 m
资料:-9 h( t8 f7 ?! V( j6 P" B/ f: t
& h0 R/ |% X2 K& ]+ O4 R
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
/ u1 w/ Q/ A7 H# L. Y% RA.四环素排泄速度缓慢
+ P4 F* z# r0 @) aB.四环素具有肾毒性* u4 e) V- y+ n
C.四环素具有耳毒性
3 F6 B. C$ g8 i0 H& `1 I; Y- R4 }. _D.四环素影响Ca2+代谢1 c; `( C0 O* b: [$ k) B
E.以上都不对/ }. ?+ t8 h7 h) D, P' ^, d
资料:-
1 |& V8 I V% O9 }3 S o2 U3 V. T9 m- |
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：7 K' f" X" f9 F' p. ~
A.抗菌谱广5 G6 B( l) f; D3 [
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
, p4 D) j ]: FC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌0 r; r* ]1 U$ |( x2 {0 j
D.可使阿莫西林口服吸收更好7 A/ h. P9 ?- `
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
( s$ u9 G3 z6 G8 c. k3 h资料:-
' S3 G z* m4 |! j, r2 Z1 W: O4 G: o1 Y$ y4 w6 S9 w& e
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：* |( N9 N5 g9 h* ?. N+ m
A.乙醚吸人麻醉* ^% g+ L! X, a
B.硫喷妥钠静脉麻醉. u9 c; m2 m \7 R- l
C.蛛网膜下腔麻醉
: D% N) D8 k; e: W! `+ t! CD.硬脊膜外麻醉
4 o. ] p: q5 s' a* QE.浸润麻醉
8 S3 @* U7 _2 I& k资料:-% Z3 x# y: [5 G. D! a) l0 ?
/ Y/ \* `) K# @. k9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
/ j+ X. `/ r1 o1 Q B8 bA.奎尼丁5 |- x: t- k- R$ |( r! n2 ], N% n/ M
B.维拉帕米* m ?; V) {% D' W
C.苯妥英
& l9 _0 y% r" y. z9 a7 zD.普鲁卡因胺2 X8 G2 G' m" q) @7 I
E.利多卡因
! o( G3 U5 g+ |, V* G资料:-" s% c3 t4 Q4 I5 @3 A$ Z
7 r9 w8 Y+ ~1 t10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
& V9 h5 R5 E; F9 n+ OA.乙醚
7 @: y/ y0 y0 cB.硫喷妥钠
- U+ l, @% l9 G4 b$ f3 R" ^C.氧化亚氮$ y8 B6 C b- Q6 {4 U( s
D.氟烷" x* e0 [% r: P3 P
E.氯胺酮% w+ v& a4 f+ S9 F
资料:-
% }- H% x/ I% ^$ K e9 K' o9 z6 L z7 ?7 N4 C8 t Y
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
9 x1 g4 W# i. Z2 P, |A.碘解磷定
/ s' n0 ~0 @+ ?# l- VB.新斯的明
/ @- _, C! h# J' iC.度冷丁
s3 U$ u3 K; Z+ b/ z* |D.阿托品, \$ E# d, ?/ i2 t
E.C十D
% f" w* O& r9 a) @2 p& n资料:- x3 q9 Z6 ^' y L4 y
& T. g/ B8 p* q i( f
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
/ a& e( A3 Q. i& L% k% D! LA.促进PGE的合成与释放
1 I0 Y' t, R8 y$ f, n# @: N* mB.激动血管平滑肌上β2受体7 Y! e" ~; N. A6 i
C.直接松驰血管平滑肌$ t3 k7 v, c6 s# m- B+ u
D.激动血管平滑肌M受体
0 E, |% V: h: ?+ \4 J! ?E.激动血管内皮细胞M受体
, {, B+ Z4 ]! d' B4 C+ b资料:-5 s# J+ |1 q9 j- v7 T
6 q( C* g7 O& w5 y
13.地西泮(安定)的作用机制是：1 x9 N5 c1 N; X5 y) T8 l) _
A.不通过受体，直接抑制中枢% }' q5 N4 w& C0 {% a6 ?& l& L8 q2 z
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
# @4 H: `. n. f9 k& T6 BC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用$ s {3 ~4 T7 D5 A2 T+ y( ? K9 g
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
6 f4 K- k+ s& i3 J# sE.以上都不是
5 T+ u6 E: V9 @+ U* [! D& Y资料:-9 Y8 X8 g/ S/ ^/ L1 }2 P
& v( B+ v! f/ \, U* I4 U# Z
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：* f7 O; ~ D- o0 i2 y+ Q
A.酚妥拉明
; B* i' J- T/ MB.阿托品* z" z: z+ X" q3 s9 e) ?: B
C.麻黄碱
( ^ c# g6 s) t" S9 H" CD.普萘洛尔
0 y, X! \ L+ o$ ?% XE.美托洛尔
4 M6 e0 D& A4 }# Y' q资料:-
; N- B; q$ @7 e
, A3 c# c+ L- n2 p: _6 r3 p15.治疗呆小病的药物是：/ d: i# B& T6 n) S
A.甲巯咪唑1 {. ^/ x; ~; a. ` U" e
B.小剂量碘; u- v. L; D7 U* \! c% {! D! P4 H
C.甲状腺素" k2 o8 p) t7 T1 p: G5 V& X
D.丙硫氧嘧啶
; V' |* k3 M4 O; c) R; E( Z% S6 k3 _E.卡比马唑3 \9 s' ?, A- D5 d# D+ Y
资料:-) @) H% z. X& l* a% W
' E& t9 i( n) i
16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
* t1 N5 W# X) D7 x& }" oA.地西泮
5 a4 `# H) Y, p4 M# XB.苯妥英钠* U4 R/ d* P5 B! |
C.氟奋乃静+ W$ o/ o- C* ^9 q- ^% U
D.卡马西平; @# T5 W9 t; k3 q7 O9 p
E.去痛片/ R1 l! A& e# c' C) ]" y) z
资料:-
5 v6 }, s7 z: _8 P+ @" a5 ^5 J8 W" F/ F# G
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
1 j! d4 g s; k5 sA.链霉素
+ q' s2 j; r: J* T# w- lB.青霉素
3 I+ a% ]! D- u! F% q% s" O9 _2 P: X: rC.红霉素
+ @5 V% u' c' [+ C* \* iD.四环素
3 ~ Y7 G/ y/ RE.磺胺嘧啶# K4 n8 U B, _& Z
资料:-
5 N4 s1 N, E% {0 N( D( a7 B p1 a6 a/ n: { R
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
0 F9 R, b0 s4 ]( RA.细胞质7 c+ _1 b- R) ~+ \
B.粘液层# r' b L3 w( X0 C
C.PBPs
: \# m Z$ U7 w+ c8 `, I/ f* JD.粘肽层
; ~* t* u) u- M& e+ ^0 {, QE.细胞外膜) P j( K7 Q/ i' L& ^. k) h
资料:-
5 g- c/ }2 @# z7 i3 A6 y) b% s) \" ]
+ O+ v, D0 u- O! t( Q2 P19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
+ W' f/ @# f! GA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
2 ^# y% N9 t D i* c9 {B.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
; t4 `: v9 Z) i" F' o' Z i7 kC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快( @ U7 }. ]& `8 T4 m v. { i
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢/ ~. X9 n5 z8 t7 C& _9 I! ?
E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢- E9 @3 g/ p$ G7 T) K; b( U1 o
资料:-- {8 \' H ]5 _+ w3 `
+ f; {6 s- T1 {) y( t+ L8 U2 N
20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
{0 X' X# S( `A.局部抗炎作用9 S5 V0 d) k0 B; X) S0 B1 t E
B.局部抗过敏作用) b9 H$ ^- u4 B
C.减少白三烯生成
7 L& `7 F2 A, e* iD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
- r+ ?4 U) c0 r ?9 K8 x9 i7 hE.对磷酸二酯酶有抑制作用
: @" }- @0 L, P4 r) t$ U# B资料:-
- t+ g+ R- g4 g1 k- Q
, D1 T2 k1 ]" Y0 L1 u ?21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：1 s- Y. m8 s! W, e0 O) B6 v
A.停用地高辛，加服苯妥英
6 F/ i+ L& z4 \& \$ s' sB.地高辛减量至0.125mg/日3 f9 {5 ^, @) P- ? s
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
2 U0 c8 L# Q6 h* O# W: RD.地高辛量不变，加服苯妥英" N0 @( ]: w7 _
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙3 w$ [/ @7 N D1 x$ E
资料:-
R( A; t! t- \: X1 Y$ F1 E/ o7 n6 y h) H! H; {! o! _7 b
22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：9 R% M9 F. x/ K5 x$ e
A.哌嗪$ @; P; R$ \* e% m2 C/ P( I
B.阿苯达唑
- h9 Q/ v9 g n6 e9 O2 O fC.噻嘧啶
8 c' w, N* L4 P% A {D.吡喹酮! U8 s/ s0 g+ j \- }: C& t4 M0 G* n
E.甲苯达唑4 U5 n' U* N2 e/ {7 ^
资料:-
, I7 c' L- [; v( q7 i' c0 d1 v) a/ y2 w! j+ @1 _) e( d
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
% e2 z! f# D- `, d+ }; L; A1 n+ d6 o5 J fA.β1受体阻断作用
; x& E' M6 U# V& `& N+ h- cB.膜稳定作用9 d9 b$ X! S" g7 P) s2 A$ K
C.突触前膜β受体阻断作用/ i0 i) n7 ~5 K2 P; n
D.抑制代谢作用- Q, U; Z3 N+ C7 |0 |4 k
E.β2受体阻断作用
+ _8 ^' @: r' F; _: R- U资料:-1 h& ~( r$ h3 F) T* U' g
+ G+ c4 t. T8 P/ G6 @& p24.最常引起直立性低血压的药物
8 e I7 h" c5 Y& Q4 h; ~A.贝那普利6 L3 I. X! [! r# J& Q4 m% {, Z, T
B.吲达帕胺
- e! T) ^9 s) G' M* vC.特拉唑嗪' Y1 s( _2 Q, u; l$ k" I* {+ _4 Z
D.胍乙啶
9 M$ C- h; _: n$ U' QE.氨氯地平$ H/ P7 k1 a; n: V: z: Q% }
资料:-
0 ~( i; x- W# m) t& u1 b
+ l4 W8 O) f9 n7 L5 Q25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
, T- U2 P+ H* i4 N* \3 d( gA.房室传导阻滞3 O6 S9 y7 ~1 M9 G
B.轻症哮喘的治疗$ m" x6 f0 j' \; C4 T3 k2 o
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
( E) W0 {( N/ k C. N2 n8 ~D.鼻粘膜充血引起的鼻塞' V2 }0 [, `2 U1 H/ w; X$ a
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
# R+ n, t% V+ K( \+ q* ^资料:-
3 m2 ^* p& |3 A# f% R+ S6 d/ x
7 C2 B; x$ G& S# h0 I" t/ R26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
, Q- I8 B( [2 x. kA.能对抗去水吗啡的催吐作用
3 b6 C1 J- i* d" o, GB.抑制呕吐中枢" I, U. ~4 U! L8 `7 u. j+ m
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体1 \: P& L J) K# K" I! h
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
, p# ?( E# _# m6 e% S! z( JE.能制止顽固性呃逆
& j5 N2 X* A- F K$ m8 v资料:-& \' R0 l4 m0 W3 K, C
3 b4 [: q# c. A8 h7 P0 U+ Z
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
6 T% t; w0 {& A; m) X' KA.肾上腺素
! y5 q" q8 k/ ^+ s, F7 aB.去甲肾上腺素
$ I5 s% n3 ~+ S( n2 V! N) CC.间羟胺
N. |8 f& y: R: _/ fD.异丙肾上腺素/ O2 |% ]% {- t3 }4 i2 k/ g5 ^
E.麻黄碱
( m0 S! \# b: H8 o资料:-0 t6 P8 T% W) ?/ E& h$ n; C: r
4 j0 D. N6 A# ?% n28.对肝素的正确描述是：
! b2 p2 }+ b0 \- u# \3 gA.仅在体内有抗凝作用+ w8 h( \+ l' ~+ |3 M
B.直接抑制多种凝血因子的活化
, z2 Y, q3 i+ ^9 x' _, V3 GC.可抑制血小板聚集
: j4 o& Y4 t& }( C& y6 T4 R; ?D.可以口服给药9 H) C; m D9 p1 r# S9 ?4 l9 s: G
E.用于DIC的晚期治疗) a% {; f ?$ l1 q" ^+ Q$ v$ z- c( F8 J
资料:-
9 }# R6 D! b2 ^) T( ]7 }2 x) @1 A" [8 n$ }; b: M- v5 }' V! h7 Y( I) z
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：# y0 [% N8 O* |' u% f+ i% G
A.局麻药溶液内加入少量NA5 c" A7 d+ `( W F' |# c' r
B.肌注麻黄碱- {( z; U6 f6 m& y. G' ]( p
C.吸氧，头低位，大量静脉输液7 p: A$ [3 N) L( p1 v
D.肌注阿托品5 U* n" E2 {$ n- ~9 e4 J
E.肌注抗组胺药异丙嗪
% t5 G9 r$ k* N( [& X. m资料:-
& @, Y# o: w3 j* F( r5 z5 ?( d& I
30.治疗粘液性水肿的药物是：
! S7 C8 M) ] P# Y# kA.甲基硫氧嘧啶2 ` i) B( g: z' O; o* a) F
B.甲巯咪唑! k9 t7 x* d% e9 s3 _
C.碘制剂9 L4 f) c# Q% `+ f! @9 j# \
D.甲状腺素
) o9 L1 Y1 g( }7 P6 m, o* wE.甲亢平
$ ^! R9 z) Z6 J8 P4 \, _# w$ i8 O资料:-4 b/ p: I7 ?! h/ i$ Y
7 t0 F; p. b7 t; r* f# Y31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
( ~+ r- t+ a9 P DA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加- x; a( e4 m& |" J, b( r" h% ^
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
# l' H! ~: v2 |6 j/ y- a9 HC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
# U/ o% ^1 K$ m2 g% F/ \D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
f- [9 p# t" g9 q+ z4 YE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
t: w o! N- ^" H; L3 X# o资料:- r1 r P) R1 z. W: X
6 Z% `; T4 x* @6 ^- A32.在酸性尿液中弱碱性药物：: V& ~: Z: J8 L/ ^8 D
A.解离多，再吸收多，排泄慢' b4 `4 r. @! H! v
B.解离多，再吸收多，排泄快
$ v- W& i; I/ \0 mC.解离多，再吸收少，排泄快" o) ^$ p5 Y) A/ @( N
D.解离少，再吸收多，排泄慢# i, y7 [- s4 L# J
E.解离多，再吸收少，排泄慢 ~& z3 c+ L6 h8 O3 }; k' G9 K
资料:-
( d( Q% }9 T0 y5 X) i3 i& Z# E6 H2 r. j+ ~
33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是： _6 h! r, t. u/ h9 Q* r
A.革兰阴性球菌5 P( g0 Z$ L1 e
B.金葡菌3 k% r7 ^' a" j- `
C.铜绿假单胞菌
, e" l9 B# i7 \& t, jD.肠杆菌6 t8 c1 s% x4 X
E.厌氧菌, o9 t- d% ~! l' g$ R4 a
资料:-& m6 W5 [4 u" q% }/ k8 `6 ~
7 B" J* Y3 I4 |5 L2 |
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
3 c# X+ p6 x/ u5 CA.链霉素) l8 p) A; S$ q; B& l% }2 P" Q0 d
B.庆大霉素2 {0 j7 | q, D& z: o# v
C.卡那霉素
) C3 a# O3 N8 MD.阿米卡星
9 e- }# `, k/ ?* H% Q4 n2 r: Q- U8 Q9 \E.奈替米星
1 O5 a7 C4 b A" [4 z+ x资料:-( m6 H- a- y, G1 @
/ O% n/ u- u# o. P; u# i H
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：. M% h3 Z# Q: t& \5 P
A.1000倍
% p/ T6 w% @6 H( b' O' S% `3 P! hB.91倍1 |$ d k/ F8 b% @% K; Q
C.10倍
1 Y" n3 s [% u" ^- OD.1/10倍
: ?9 u; ?6 `9 }E.1/100倍9 Z' F* I; c& l4 A& g3 @
资料:-
4 R1 k; y! G' B: r2 d& z; j7 c; H# t+ w0 _; [- G5 h: x. y4 r k
36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：9 H, n# b; G& o4 k: F: Z6 C
A.脑膜炎球菌
( X8 @9 f6 u7 x5 NB.肺炎杆菌
# l! {) a/ a2 R7 X, RC.肺炎球菌
4 c! {9 r2 F9 j9 n" G7 SD.金黄色葡萄球菌
# e6 f* D6 D/ s5 oE.溶血性链球菌
5 Y) e$ x9 X% m6 i资料:-/ G' M, o/ Z0 H
0 G& |2 p! T* _( C: d2 m$ `/ i8 ^37.苯海拉明是：7 {, J" J6 o- e* O
A.H1受体阻断剂8 S7 C5 [+ C& }: w/ N0 [. r( t3 W
B.H2受体阻断剂9 y* Q K: r6 H- z3 j: K4 C$ c3 `
C.α受体阻断剂6 |1 p, }9 D3 e6 Y! k
D.β受体阻断剂" {" E! f u/ `' y
E.醛固酮受体阻断剂
! y' Z. M' d1 \( j资料:-' C0 e! q- ^* y
0 K3 X; ~3 }6 ]) {9 q6 f* f& z
38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
* i4 k) O; B; n5 Z/ X) q% s+ s9 e, MA.角膜溃疡
" v! _0 E5 a6 ]' A7 \B.角膜炎
* l4 I' u( O1 ~7 R7 Y5 OC.视网膜炎
( V+ B0 _3 g" X( \, nD.虹膜炎
) u/ o* m; X; D4 `9 }E.视神经炎! X# Q! R8 N' W E
资料:-
3 j4 {1 B5 X0 `+ y! I, H$ _( m; c
! z% @# ?9 X F' b5 D) q39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
% v, h& B1 r9 q+ ?; v; P+ QA.阻断α1受体而不阻断α2受体: x. |' K2 l. [: N
B.阻断α1与α2受体: X; e' X \7 v" [/ z8 _* g
C.阻断α1与β受体5 C0 `* Y) i8 h9 F0 [3 s
D.阻断α2受体
+ ?0 [& E* m! VE.以上均不是
7 b2 w, E" l: W9 W资料:-
, L+ @0 p; b& G5 K& K
2 K& ^' u$ {1 |5 k W: h# T/ B40.在碱性尿液中弱碱性药物：& @$ v, C( ?) N$ j8 q
A.解离少，再吸收少，排泄快" |' [4 T' q8 J) W' x
B.解离多，再吸收少，排泄慢
/ X+ x# S2 P. d: u' IC.解离少，再吸收多，排泄慢7 B2 c6 U" w* n) [4 ]) e6 O
D.排泄速度不变
1 V; M) Z- T2 y, V6 xE.解离多，再吸收多，排泄慢
4 S% V- ~" y% V, t资料:-
- |5 G! ^, E6 m3 U4 `* ^. q$ ]( O5 j8 f7 C x
41.苯海拉明不具备的药理作用是3 j4 h/ H, w" M& e- \& |0 ~
A.镇静; V, J& c/ d2 p: S
B.止吐. [; N/ w2 G% t7 q5 z
C.抗过敏/ @6 F- G( h( Q, l* h1 H4 D! q
D.减少胃酸分泌
0 x9 X1 B% u* Q5 JE.催眠
3 ]) g! j' \. @+ o# F3 A' ~; |资料:-) B' l( A- i% d* c# Y
$ q5 I! N! J# C% j1 F, i) G0 D42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
! F8 Z8 Y' U: t4 }4 I. Y5 n lA.与激动中枢的α2受体有关
% \% s% z+ R# f4 H* I3 M( u6 IB.与激动中枢的α1受体有关
& B9 Q$ s! o8 r9 Q$ ^" ~7 f* cC.与阻断中枢的α2受体有关0 K0 G; ?& B% o) O+ D6 Q( `; _
D.与阻断中枢的α1受体有关
( Y( [2 N2 ^) D; z% z- AE.与上述均无关! o8 K$ R* b2 x% q% k9 Y/ i
资料:-
' r- M& S& G7 f
0 e/ o( }: v: L* O }) i43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：8 n/ X1 L3 P* x
A.去甲肾上腺素
% V% N. }: o) wB.肾上腺素
6 {+ N. v" f3 v! gC.泼尼松( f$ e, E' f6 H3 {
D.葡萄糖酸钙8 n/ \2 D# S# K# |0 ]4 P
E.苯海拉明5 N/ }- \& b, k# d
资料:-6 ]3 |' @* q) W$ x% D v: x1 D
0 G+ f6 S" M8 U( {+ a, A
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
- V0 `5 `5 w9 a0 c( ^A.茶碱
7 Y* \- B7 L' k6 `8 t4 i3 }B.异丙肾上腺素
5 K1 X: m2 r+ t$ x8 K' FC.沙丁胺醇6 E/ x5 Z, p1 D Q
D.麻黄碱
J: s( v. p8 W$ r( `8 l6 SE.肾上腺素' @! v$ f( B. R7 q% R7 W# k
资料:-
: R, }! o4 G0 W3 ]
: f' ~5 f: f$ X1 R45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：, n0 J v8 ^- z# S$ X- E! n
A.氟胞嘧啶# m; y! v8 P8 {& C* [- S1 m3 c& X
B.酮康唑
- u; J% O6 E( PC.两性霉素B
$ f( O8 v$ [+ j' ]" WD.致霉菌素; b! ]& f5 k, Y. p5 M4 ?
E.灰黄霉素, h3 d6 C! r* n, ^) d( _( p$ U" X' o
资料:-
# k( e( U4 c4 J- x) z7 [, i' K6 D: [
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：, l5 p# K5 |5 c) Y% \7 {& x
A.均可用于充血性心功不全
; ?# ?0 s! h( ]+ x- T2 r1 m4 aB.均可减慢房室传导& _2 g* M R' P; W6 ^
C.均能降低心肌耗氧量- ]4 z+ z e' X6 P
D.均能增加异位节律点兴奋性
2 F7 u l! r! h& Y- J/ f+ oE.均能减慢窦性频率
! e% o* c% b& ~2 C& ~资料:-
3 S* @3 W8 a( W7 a* q0 D1 `9 z' j0 P
: ^ k8 W2 x9 p# N2 @7 \47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛; d. @1 U- h; D
A.酚妥拉明# h4 C/ a5 @ X5 a1 p$ t
B.前列腺素
: D7 H8 T0 P) r' ^' q* X, z& w& T" XC.苯巴比妥# o7 R, D. R: E( U+ M4 ^/ T
D.巴比妥
5 S$ p, e' t$ a. FE.咖啡因
9 Y$ [7 Z) P: s! I4 P资料:-2 l9 T- _1 H1 F. L% C( A
0 s2 } E7 p+ P' g6 N48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
6 n5 M0 I ?/ s' @; cA.青霉素G
4 Q: f. U, J; iB.半合成广谱青霉素类- q$ w5 m6 v/ P
C.耐酶青霉素类3 W! ?% v4 l. A$ q) u- `
D.第一代头孢菌素类
) o4 g. Y: k' v# Q& @1 yE.第三代头孢菌素类
, h9 N! G( @! Z! t+ S/ n资料:-7 d9 `/ R5 ~) @/ A1 c/ C: s
u5 ^* P( @- c" v) f( S: x4 c G49.强心苷治疗心衰的原发作用是：4 A. v P) t! J I H* w. R
A.使已扩大的心室容积缩小
8 A+ o* I' M) e& d/ `& ^B.增加心脏工作效率, Z- c0 a3 m ]2 z8 O9 y: Z, l+ I
C.增加心肌收缩性
/ d- I: s6 x2 ?% x# P% D. KD.减慢心率% S+ ]3 W. H2 \" G! j7 d! f
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
' R6 i# ?$ Z! b @7 E# ]资料:-
7 Y* S9 r. {6 e7 J5 m
6 P- f3 N# U: |# ^- B50.青霉素类最严重的不良反应为：$ f+ c2 s% X H$ U0 E
A.过敏性休克* d6 e- m$ [* b# F, t
B.肾毒性
, E5 m2 f. f! u8 }; ^C.耳毒性. U, \$ j9 U8 p; d% b' y& q9 N
D.肝毒性5 \2 ]0 j, C; u% }
E.二重感染
6 t* A# X( ]0 g; G5 @2 e8 I% @- Z: D资料:-1 a9 j; G3 x- W, a
9 L6 U) g7 p0 F' T+ k* {
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发表于 2019-6-13 21:18:07
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