中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
- |8 d/ Q9 B: Z) Q$ w: z% b+ t" x- P7 }1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
A.结构中多元醇的数目
B.结构中没食子酰基的数目
C.水解后产生多元醇的种类
9 x: S) V6 H4 s, JD.水解后产生酚酸的种类
* G. n" f7 E, l, J; }9 t  p资料:-

  c/ ]4 [- H4 H2.天然存在的苷多数为
A.氧苷
% K) c$ r4 a+ [' O- P1 g3 ~B.碳苷
9 y" y6 R7 s, y: z2 ~3 ]+ yC.去氧糖苷
D.鼠李糖苷
- C" J" f1 R1 H  b/ l6 l6 w' F( w6 d( v; Y资料:-

3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
' j7 s6 N1 @# f# K  tA.反相分配色谱
B.正相分配色谱
C.正相吸附色谱
( {2 T$ ?$ Q! s2 |4 e4 z( a" n: t8 iD.反相吸附色谱
/ T4 |/ n$ T! G$ \资料:-

4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
) @2 ?5 }: z1 Q  h  J8 XA.醇羟基
- K' [" ~" W: w- C1 b# K) uB.醛基
" v6 t: `0 N6 u, t4 M% bC.酮基
D.芳香性
E.脂烷烃结构
资料:-
* M( i3 q5 a0 [3 O& F
$ d* S+ G! l& p5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
A.可水解鞣质
B.缩合鞣质
) u& |! \' d8 Q: g$ VC.两者均是
, K0 N8 l. `# ?4 H+ HD.两者均不是
4 t6 @' @% w* b  h7 O资料:-
% C, L* r  L+ R: N' `; A
$ B! F! u6 z, A4 O6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
: h/ n  J3 L$ nA.山慈菇苷A
/ A# A4 B' z9 w: o0 nB.萝卜苷
  C* f  s* I9 \5 A' t8 c! xC.巴豆苷
+ ^! q& N# d! ~1 gD.天麻苷
9 y2 e) p9 x; f! h7 w, I( r, t资料:-
6 e) f2 s& h3 I  V" M( P2 b
+ V$ S0 i9 B$ e4 K, j- p7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
6 z& Y/ K  T# V: z- cA.麦芽糖酶
" h8 Q- O; D0 ~9 p# {B.苦杏仁苷酶
C.均可以
$ W2 v2 u8 C( w: z7 X' I+ ED.均不可以
% P+ T$ b% W. l资料:-
% b8 G/ E& }( R( u  l% }/ Z
$ D% [7 y# w$ V% H0 p7 I6 b" `8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
A.七叶内酯
B.补骨脂素
C.邪蒿内酯
/ T9 k( Y, R2 v4 E' h' fD.当归内酯
E.岩白菜素
7 e% C  X* V# \7 U/ g. t资料:-
: e( a* s& e) {2 J# b7 E& F
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
: M$ ]* Q/ {& U  e3 K7 ?A.生物碱
& _4 l8 l1 a  C; V5 lB.叶绿素
& O3 N. C( V3 u: I/ t3 R  FC.蒽醌
/ D7 m1 N: Z& |9 HD.黄酮
) c0 O3 }2 i) B6 B: q" [  p4 CE.皂苷
2 l' ?) ~" G: V9 Z资料:-
, S. @" q; p( |  X- |. j3 x
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
6 U' Q: m2 G7 B. l6 cA.3,5,7三羟基黄酮
B.7,4＇-二羟基黄酮
C.3,6二羟基花色素
D.2＇-OH查耳酮
资料:-

4 ^; S# O- o5 I/ ?/ o- w11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
) c! t1 _( {- c5 Y" B9 [# HA.挥发性
B.脂溶性
C.对酸不稳定
D.甜味
7 I) d7 F- S/ Y, R4 QE.升华性
4 l, ]6 r+ G4 H资料:-

& g& G' X$ _- O3 ^: A* Q12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
/ {+ z- ?2 p& ~8 H! f4 FA.没食子酸和葡萄糖
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
' ]' f4 _' o0 d/ Q- |; [6 nC.逆没食子酸和葡萄糖
D.咖啡酸和葡萄糖
资料:-

4 B# j* z$ w4 W3 j5 T13.下述化合物属于何种结构类型
A.二倍半萜
B.二萜
- u- g; x5 k, AC.环烯醚萜
D.三萜
E.倍半萜内酯
# X: M( w* n0 I* o( i0 p9 Z资料:-
' x" Z: m8 D- ~* r
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
3 I' B2 k/ ~& n' V( MA.卓酚酮
B.香豆素
C.薁类
D.环烯醚萜
5 G& ]" C1 O, `8 S1 u6 lE.黄酮
资料:-
8 e+ ^- I7 C2 d2 b& f" l/ V
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
. h( e; r: D3 M+ p/ z0 D1 mA.人参皂苷
B.黄芪苷Ⅰ
) ]0 Q* M3 x( ?C.商陆皂苷
! B; O) _$ m2 x5 n& F4 K, r8 S; s1 `D.甘草皂苷
资料:-

16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
5 Q9 a( @/ P* P) }. t& ~8 YA.羟基蒽醌
  P( B1 I) q1 I# UB.萘醌
3 x# b5 L5 x, Q1 t7 O1 c& ]! aC.二蒽酮
+ m3 {8 H3 \. ~D.羟基蒽酮
资料:-
1 u4 G5 Z% w, q9 A4 X4 ^/ \
- Q& Y# Z/ T& x( [17.有效成分是指
4 j% x. O1 }. N" j" |A.含量高的成分
! X$ g' x6 i. B' \B.需要提纯的成分
C.一种单体化合物
$ l/ u" n6 ?% D" b* CD.具有生物活性，有治疗作用的成分
( U+ B, E. |( j7 C2 d5 D1 BE.无副作用的成分
: y4 |: d  Q- b. n5 e资料:-
4 f2 s/ u1 l, C( d# c
' ~& s3 @- M9 ?* }7 e9 b1 P18.组成强心苷的糖的种类包括
A.碳醛糖
) _( I- o4 q& @B.6-去氧糖
& g& t: G8 R1 [& P+ z0 x7 EC.2,6-二去氧糖
% [$ j. G4 a) q& wD.均有
( A* ?- f& S/ z1 m" b1 L  ], R; c6 \E.均无
资料:-
! R$ R$ z2 J' [4 M: U( w
6 |2 y& t8 {# A2 k( S* U* q19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
A.生物碱
6 |  K3 |4 o! e  O8 s2 ]B.生物碱盐
% p+ S% ?" \7 mC.有机酸
4 |/ j9 H$ C; k8 K: g3 z4 qD.氨基酸
2 ^( {7 {: `7 G- Y* p" sE.强心苷
资料:-

20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
A.碱溶酸沉法
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
: r1 C( k! O. vC.pH梯度萃取法
" l1 M! t' V8 k% ID.酸水-三氯甲烷-提取法
$ x- R  G# q: e) E, [E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
: j& l* H7 V! j* Q% C' e( Y7 F资料:-

' f0 `) s: \/ r" Y1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
T.对
, t* v( Q3 b# m  S5 t& Q8 cF.错
. \' G8 O0 U& J资料:-

2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
T.对
7 v# V/ ]2 ~" d  UF.错
资料:-
9 G; T; _- r( s. T5 L
( R% w; Y- d" P$ U' @, B3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
- Y; a( U+ _8 \% w3 {; O" ?T.对
9 M- r- Q1 j( _& q. WF.错
5 f( x: M+ y; S- r资料:-

# h  w' k$ a2 L6 _4.所有香豆素类化合物都有荧光。
T.对
F.错
资料:-

# h* _) f) {7 T- f5.天然药物都来自植物。
T.对
& E! X9 l0 k3 ?: o- e0 _F.错
9 p; d/ Q) B& \, @, V$ ^! Z+ V资料:-

6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
T.对
F.错
资料:-

7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
T.对
F.错
2 o. D  b; v  m2 {资料:-

8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
T.对
/ g2 X" `* r: |) `9 q0 e, lF.错
资料:-

# B4 ^9 Y9 S0 G, w+ l9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
" {3 w# e- \  Y- l+ L& x& m% pT.对
F.错
$ O4 B. Z% b9 w7 s5 B' @' ?资料:-
( u% F9 \& ~% X6 Y, z0 a
' t- A0 r. Q+ R2 \! b3 Q+ [5 b& A10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
3 ]8 \3 i" ]- P4 JT.对
1 Q/ A" J6 T' eF.错
$ t: ?5 V& I5 ]2 W7 }  U* O资料:-

1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
# J' r$ v4 ^0 K& G0 q" i资料:-
  d: ~; _# X0 ]/ v7 p
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
; V% A' y+ M. G, K8 a, Z3 ?9 O8 C资料:-
0 q8 Q+ j. S/ J1 g) D' C+ p
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
资料:-

1.Molish反应
资料:-

2.Salkowski反应
资料:-

3.碳苷
资料:-

4.吸附色谱
2 Y* @* }2 y& h1 U资料:-

5.香豆素
资料:-
0 w7 q2 v7 W$ x) r
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
& l* Z% ~' h  s7 U- P资料:-

: i" J4 U8 U5 e% z2 f; \2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
资料:-
  O& |  x3 E% D6 h# h* m" E% g6 q
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
资料:-
% e: z* \" d% ^2 U  G4 n) A0 C
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
7 M/ W+ ^/ ^, B7 f资料:-
3 a* p& U( t/ M1 T0 v( U2 j
- Y6 Z# o1 N; C: F5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
资料:-
2 C. K' h; Z) Q7 h0 S* b6 w" `
  q( x- y+ T9 `# _8 A! W) [2 b/ \

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