|
|
试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
1 l% t& o/ S! @" g$ X9 v) V1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
) q# U, n& Q1 M/ ~3 `3 @A.比表面积愈大5 e) a" J' k+ }- j/ S9 n
B.比表面积愈小
: v, y9 k4 a$ Z8 M; n9 k- qC.表面能愈小6 L+ Q# f3 D7 r; ]* G# A
D.流动性不发生变化, @1 _) j/ {! T% W
资料:-1 p7 U1 N6 K4 i/ i! o
G9 L* ?9 L" \1 g8 h, W4 o
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是. F" b4 V6 m4 I9 a/ X/ i
A.氢化植物油
9 E+ R8 D+ a- O$ T1 B zB.脂肪: Z" v9 `# ^4 L5 q4 z, L# P
C.淀粉浆! m" t/ n/ f7 e' s6 W; s! z
D.蔗糖
7 X% Y! g# |. T3 r r& t( N, ^资料:-# W, o" m7 p- Z9 R* e% [
9 Q- H' _1 z' X) H6 U
3.以下应用固体分散技术的剂型是
9 G6 l! ^& Z- ~4 D5 ?A.散剂8 ~1 m, d) c/ O
B.胶囊剂7 N5 v+ S( J6 F Y, Y3 _' K( f
C.微丸
$ Z& b; N' d: U# ~! m5 C; U* s7 HD.滴丸
4 I( b3 [4 z$ S5 X资料:-
9 P d% A- R+ ^1 p$ N6 g
& W8 J8 F4 z3 P2 _/ s4.以下方法中，不是微囊制备方法的是" Y& l" v/ L' @) l4 I N2 C4 B
A.凝聚法
' U: a e+ S1 @5 t& w3 j7 A+ vB.液中干燥法' Z i) {* q& Z! C
C.界面缩聚法
" V/ I# p5 r9 r0 V$ ~; S# xD.薄膜分散法, z% ?/ L5 _- J/ k% x
资料:-* J. D; y4 G- \( M3 y
% c8 l4 b/ q% D3 U5 P+ s G5.构成脂质体的膜材为
7 _: C2 D' r7 |A.明胶-阿拉伯胶
3 h |/ A* p) s. V; C( H. c+ CB.磷脂-胆固醇 ~: c/ T. X1 D4 ^9 V$ D
C.白蛋白-聚乳酸2 `9 i- U+ F1 ]5 [( |
D.β环糊精-苯甲醇7 q% Q. p: I" U
资料:-! u7 m) d! K1 l
* j1 l6 R" B/ p8 L E/ A/ O- Z6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
( j+ L/ m0 r' Y! ^A.QW%＝W包／W游×100%
5 x! p5 D( e% U3 b7 v, D4 U9 DB.QW%＝W游／W包×100%1 _ q' |9 p# ^2 Q
C.QW%＝W包／W总×100%
% r2 w" f4 }+ q! O. }D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
: p a- y. {3 t% V' T; E资料:-" v- E i3 U) t* b5 i
+ c" ~. R6 D8 Z7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
7 C: w3 q; W& C5 e3 _5 h5 b' B$ ^A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
7 w9 a6 O# N. {- n; ~! QB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态, z U$ o( b; I
C.变性是不可逆变化) n# x. G5 F! \6 ]# ~
D.蛋白质变性是次级键的破坏
6 O4 C- O, P: y8 p9 T5 v. U; k资料:-
2 {: s- \- h6 F3 A* ~
0 Q! C' S9 w2 l( s1 J/ e6 o$ u- k1 M: I8.包衣时加隔离层的目的是
2 s6 `: ~' T( P# V$ b$ ]4 TA.防止片芯受潮
. f4 M( c A( oB.增加片剂硬度! K% i/ W: R4 C. L
C.加速片剂崩解
3 w$ M% P( N- k& \D.使片剂外观好
4 v9 w( w4 S5 V0 v; H. o资料:-6 m) E/ z- A4 G% w$ o! o
: C- y6 [" V( n8 ~5 E" A
9.微囊和微球的质量评价项目不包括4 d( G$ W% P G3 J/ J5 A9 b! O
A.载药量和包封率
6 |2 g5 ]6 ^8 y) D& p$ u S9 jB.崩解时限
1 b+ T. z' O# x; h0 }C.药物释放速度
" Z! i4 @3 A: q; q% r2 @D.药物含量
9 w" b, v2 Y( X资料:-
$ E1 W" x, Z' b, |! c9 {5 N# Q3 k# O2 J& \5 q; u8 r- o
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用0 `- {* e9 G; c3 S
A.浸渍法, F8 g. q {9 L
B.渗漉法
6 I: [/ h+ Y9 rC.煎煮法
+ v- x* j% I2 a: P$ P0 WD.回流法
# p, i" J, F( U- B) ?E.蒸馏法
0 {- k4 M! ]) ?4 n% Q资料:-2 J' w1 f$ T$ \$ D: Z
( A# R- ?; ]7 W6 u% n& J) h: E11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
& o ^% O6 ~$ @4 r* K; V6 zA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全3 c& D3 |; k1 I; }7 ^) |+ s$ q
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小! P# f, r$ D1 ^% x8 I& b
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" P! N1 I) e, X, B; KD.骨架型缓释片一般有三种类型& `. ]1 X2 Q0 ^# a+ b0 g! G
资料:-
/ D- s$ S% g$ ^$ U; m) D) m' U) @/ L
' ?( C' k. L& e9 |3 y6 P12.下列哪种物质为常用防腐剂( W$ x+ h" ^, {, L' I, `
A.氯化钠
+ X% S7 e. Y9 \$ C$ g9 ]B.乳糖酸钠
9 ?$ {( S! r) D' B' bC.氢氧化钠9 M4 U& L6 c! c; _8 o; M L
D.亚硫酸钠% h* E. I. _: \1 G2 k3 i* j
资料:-' Y4 }- J1 x l' x( ^3 m4 h# W& [
- S; t2 T, C9 T3 F, S! k
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
% W$ g; y! U; ?- BA.多晶形
7 h4 D/ ^: }( X) x9 GB.溶解度, c( V, V1 ~1 N! x
C.pKa
% [& m; k( t. I" C/ SD.油/水分配系
5 j3 p- _! y8 B资料:-! {# K: v# R5 f2 s+ H5 m
1 G: `3 q+ f* b% Z
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
9 P3 v9 ] w9 EA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
! `' M7 g" \$ i6 K' N, RB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
1 E* j$ B# A i# K6 zC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用$ }8 A5 \* F; Z( ~
D.药物在直肠粘膜的吸收好
5 _9 m( T* z& t7 @E.药物对胃肠道有刺激作用+ Q) {- f- u8 l" v, V
资料:-
S% w+ l! D- f, M0 H1 `
7 d/ ^5 K, I+ p! w% e% f15.固体分散体存在的主要问题是0 l$ r" ~1 T6 {% v9 R! R8 {- L" J
A.久贮不够稳定( O- W6 |* m2 [3 s w" ]+ }" ^; C
B.药物高度分散. L q$ x, D* p4 j0 f- E
C.药物的难溶性得不到改善
4 t' @& _0 r6 B4 U9 fD.不能提高药物的生物利用度
2 \5 x. v; ]# I$ L+ B3 U资料:-
# ?7 O; S& M3 N L& p$ w/ X# c7 T( g {) D
16.下列哪项不能制备成输液, x* M/ b. ~ Q
A.氨基酸' \+ n. {. ]( z+ f
B.氯化钠% F* ~6 |) W3 U; s* {5 {) C! t
C.大豆油 J: x3 `* D" z: Q
D.葡萄糖
& Y/ s) @8 F* O. S9 i* z/ NE.所有水溶性药物' k% E' b: g8 |, s
资料:-
$ z/ J* z9 S8 C/ |# U% k, h/ m) i9 P( T1 j) E" z
17.防止药物氧化的措施不包括
+ l5 Q( R# h1 k, cA.选择适宜的包装材料& z, A! a5 b, I1 B
B.制成液体制剂5 j* W$ w0 D6 _9 P5 l
C.加入金属离子络合剂
3 m- m+ Q) m5 h: ?D.加入抗氧剂2 m! Q) @( I1 w1 N) y
资料:-
# a% b3 _7 p) T5 C, ]* \$ [/ V& v9 @5 g" B* t3 Y
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素' _& S6 y8 H) `2 @* A
A.粒子大小及分布! \; M W% p( H4 q
B.含湿量: H7 r z/ w# \; H
C.加入其他成分
( Y' j! I; R( [, d6 [D.润湿剂) Z( V( ?1 f: I3 f
资料:-
z) ^2 ?# U) b# h/ v
8 w# o6 s; o) J$ o19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是& |7 V6 B1 P0 ? v! r' B9 Y
A.与药物成盐增加溶解度6 B$ u$ i6 P5 {4 P. `
B.保持溶液的最稳定PH值2 l. K' u# G* s3 M- c, s' g0 ]
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
7 z/ X6 t4 P- }) TD.与金属离子络合，增加稳定性- i$ D% U r9 C M( ]
资料:-, l& \) Y' ?4 ^1 }% H' p7 _/ M
% I# h4 ~8 m1 p6 e( y+ c2 _, m9 E20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
. P+ A9 G2 c/ N; [+ [) V1 {A.凝聚剂
9 I; B b4 z; b$ X/ |) w# A; LB.稳定剂
& U( d/ d$ f kC.阻滞剂( R$ w. K7 B9 h
D.增塑剂0 N& g' M+ ]4 \3 J. G& L1 a
资料:-
! i& h2 O+ J- N# ?
: s* Z& m9 @& X }- K+ r* R; h21.下列有关灭菌过程的正确描述8 n# Y O8 k8 ~* j! n% A) Q
A.Z值的单位为℃1 P& F5 T' k0 Y3 {" `& I" l" d' K
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价7 L" n) ?: }, x7 M
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽: x# |/ \4 H, i" i P! ~" @+ F
D.注射用油可用湿热法灭菌
7 ]: K& @8 |' ?/ b" k资料:-3 @5 z9 R/ T" Z- I( u0 ~
5 h H7 z( K& v T3 e) v- B
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的+ M' o2 i1 }2 S( B/ W- l6 F
A.发挥药效迅速，生物利用度高0 c4 J' ]! v4 Q& b8 l w6 }
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
P# u% g3 q. L- F! h# fC.生产成本比片剂更低# L+ ]3 X: ?6 L. c
D.可制成缓释制剂
2 ^& s/ n& h* O. F/ e3 S' n# H资料:-
* O w$ ]2 Y' l1 y4 B- O" `; j1 C9 P* R; B6 {$ z
23.下列哪项不属于输液的质量要求- R/ j, C2 v8 n6 C/ |5 K
A.无菌' t( a: D3 U" j; a: {; M
B.无热原
; W( q2 y6 e2 C( N+ \9 q+ K! {$ aC.无过敏性物质: p0 \1 W+ A% q& ?
D.无等渗调节剂
4 {: G5 Z" O' A# v) SE.无降压性物质8 C8 L+ q4 J6 a6 }0 O0 b4 m
资料:-
1 w0 _) I- x" \+ }6 N
( M, c% ?5 m3 \3 U# e24.药物制成以下剂型后那种显效最快
$ `; l: u! [6 B: b0 G1 XA.口服片剂) k4 ?7 `0 u+ c8 q) g) `
B.硬胶囊剂
* ^& X2 N1 n/ Z4 y% {C.软胶囊剂/ o* L6 u8 Q% ~ n4 A4 H6 v
D.干粉吸入剂型
s6 }5 U0 T8 D r9 F+ m' D资料:-% T6 I- X9 d- D" D3 y
: R' e: o, `1 [# [25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是9 }1 J# |4 S, N( f" X8 K% t
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题6 H# f7 c9 a( N( F! O2 B# B
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度, u4 Z, S) _% _/ u. a
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定9 W) W4 I1 e) W1 u0 t8 g
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
' N4 F* Y9 W0 n& b& F0 k资料:-
3 v% L% v+ r5 v) j/ {' b- N5 [$ z! H s$ Y5 F
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为" `7 y- X) F# h, X/ L7 F" y
A.真密度
/ i4 K6 L) X. aB.粒子密度' U6 p4 e- |( [% d% E
C.表观密度, {2 ?1 T( R j% p
D.粒子平均密度 e- S7 m7 K4 n/ x n
资料:-) Q& F2 y4 t. T4 ]" u. y
5 V+ Z' p. ]& S# f/ u2 A27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
9 f5 t7 d! c+ k$ m8 ]$ OA.可采用分散法制备溶胶剂
& ]; R. K1 j* Q. M- PB.属于热力学稳定体系: o; Z9 D- d2 H8 X
C.加电解质可使溶胶聚沉
: r' U+ d4 `9 Z. JD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
) { S3 y# Q8 q) Z4 F* x资料:-1 N' l" {- O0 |2 u# C
. M+ h u+ g$ w28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
: ^ e5 m! Q7 |1 o! RA.pH' D1 j0 e$ C7 |+ z. M B
B.广义的酸碱催化, T% l# K0 N" R
C.溶剂; A; e8 S& Z% {, [' {. c7 O
D.离子强度
# s4 g7 `( U, N4 M/ B2 s8 U资料:-
! X+ R# s& K+ V/ w6 s9 }: x+ G' O! m+ |: W3 w1 K8 W
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是- Y5 I1 W" y* m3 H6 G) g
A.增加贴剂的柔韧性
8 W) S# z4 ]7 @9 M1 wB.使皮肤保持润湿
7 J- B. D# t3 l6 Q6 mC.促进药物的经皮吸收' U |! v+ _/ C% f/ q0 F+ m/ z
D.增加药物的稳定性
8 z) D! a8 h' j( W1 |2 F- K资料:-5 _7 Q' l, C6 \, I
# f" g t* s5 I" ]
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
* {* N) ~6 Y" h& q6 [( `' _( C; D F- qA.牛顿流动2 v" ?% }' ]9 K6 L
B.塑性流动
* v, c- V0 k/ ^$ W/ x& ?# |" M8 |" cC.假塑性流动
, f+ N3 [* @, w! e' S6 w- }& ~D.胀性流动# A2 B" t$ u5 U( I
资料:-3 \; {5 ^/ O, E( k3 \! Q/ Y. U
1 |% Y$ g7 r7 v31.浸出过程最重要的影响因素为. D/ d6 A n/ v2 l
A.粘度- S2 h) f$ h1 F& m: C5 T
B.粉碎度! [/ E& D1 ]1 m4 c
C.浓度梯度
8 S# }. U0 M8 T+ v! i( K( UD.温度+ q7 S. L: t! O7 y3 P& V# {. G% j
资料:-: S- y8 t" B! ^2 ]5 X" N
8 h% q9 C& i. x' l0 V& c$ A6 C) F
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于, `9 M9 l* p- h. L
A.潜溶( k. x+ z" F- x4 d+ M' H. r
B.增溶
7 w( l% \5 Y- t$ W4 L: G- J/ zC.助溶
2 |" P. U$ r S+ l3 k2 a资料:-0 g' U n# m5 l& h0 p
+ A5 b9 [ p+ B( M
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
- {2 P: I5 G7 v. U/ cA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
3 A) _& O9 D5 a" m. hB.包合过程属于化学过程5 L8 u2 h8 W1 n5 v6 v: p: ]
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应; O1 U5 ~4 o& R) C4 o6 Q
D.主分子具有较大的空穴结构5 \& e7 S3 I: d# g# R8 H
资料:-# k* v# H9 P; E2 n2 J
2 w) t& u$ |0 d- _: ^34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 j" x0 L; n) [9 X3 k
A.15小时* w0 P5 g- F. j
B.24小时
- f* I2 Z% c' L2 W0 SC.1小时
. c9 x9 Y0 L# RD.2-8小时' u6 l- a0 [3 N) p( R! z
资料:-3 R$ W* o! e0 E" p9 Z4 [
) B. f% K, T9 ~% K35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
8 D- n8 @, C$ ?1 C UA.吸收好，生物利用度高
# \4 ^1 D, @# C- E. \( QB.可提高药物的稳定性
7 n- M+ X1 w. w3 M0 X0 D0 TC.可避免肝的首过效应8 F) x9 i5 v2 U+ B3 c' v/ U& t
D.可掩盖药物的不良嗅味
& c' F4 U( ~9 X6 ]; b) T$ j资料:-
' V! ], l S5 W$ t2 j8 @+ K) K" L6 ?8 u! ?
- d. i3 c( c8 E/ M7 b5 ]4 \36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
" q6 R. b w: R) Z4 | nA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
. Y$ a* G9 d4 z/ w7 W$ x) X- x4 T$ hB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
( e, T9 g3 f* }$ ]C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质, M6 [( D- G( }
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
7 b9 u( t) P7 ]资料:-" D& S1 @. F% v) R
6 R. _ y" ]* Z+ k9 x0 Z+ N37.在一定条件下粉碎所需要的能量* Q B- `4 z( Z) ]
A.与表面积的增加成正比7 \! c8 S7 a" E6 j" g5 `. N
B.与表面积的增加呈反比
9 c# M, ?0 z, _5 f! BC.与单个粒子体积的减少成反比" P* u" P9 r3 {0 ~1 M' k/ x
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
' x9 J1 P) x. N' _( [资料:-
' K" a+ u; ^1 n" ?; r! p, I1 e" h+ E
38.影响药物稳定性的外界因素是
, y* N, {7 j- h Y7 d+ r' gA.温度) h8 @% \# h1 e4 q
B.溶剂
% n# t$ n9 i( K& d% L- Q7 g+ jC.离子强度: i# w7 _" x, t, e
D.广义酸碱
2 `' D: b6 Z) n# M1 M资料:-9 K P4 H: m% F5 k; r, _4 l
% h6 K, U1 t$ W) U" X39.压片时出现裂片的主要原因之一是# A" l4 p. \7 E7 v; e. |8 P! R
A.颗粒含水量过大
" |+ y( Z5 u; x+ M8 mB.润滑剂不足
6 _: b+ f! y% z/ D4 n# D) @C.粘合剂不足+ M$ p% U2 g$ w; y$ `, y
D.颗粒的硬度过大1 w5 T8 u, a. k ?, y3 E
资料:-: J, }, C9 ^) m9 ^. ]6 F$ H6 ^
/ v( Q2 R$ S1 _9 O5 M40.软膏中加入 Azone的作用为
) l, C6 r6 _4 z' a Z5 tA.透皮促进剂
9 M5 n2 G* U; H3 MB.保温剂% H$ a4 ]4 _ m$ f# Y2 }0 B
C.增溶剂
2 Q' \. J. Q2 T O/ ?# Z. ~) ZD.乳化剂
6 t4 H% z$ {. \资料:- @2 O$ J0 N; k/ C& ~: E
) { c7 m" ?' y* ]/ B5 A2 {41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( f2 w |( ]" |2 w
A.水解
6 V1 u( D) c/ hB.氧化
" z5 S e, T& A3 [* @# \$ U, rC.脱羧
6 x; J1 @+ y% o1 a2 {$ aD.聚合" f1 ~8 q8 a2 Q0 U- A7 g: g
资料:-
/ m- m5 F1 G7 p. o1 t/ D7 M& `. y8 y/ X0 G1 Z5 z% s2 p2 ?
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
0 u2 g7 N- H+ n* j1 X) ]5 fA.Z值3 n ?8 W# P+ ]/ N0 N% i2 ^7 a" b
B.D值; x1 m3 E3 @+ H o0 S; } |1 y
C.F值
# c& O- w; p8 q6 n2 c1 F; G' GD.F0值8 \5 d+ e' ]. g+ m
资料:-5 q8 }; S5 P% f1 c- R
6 L$ y. i7 j# x) s" m' N/ n$ m
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是* _" h; K* l5 J F
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
) x7 ?/ ~- u) Q8 IB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
2 A$ ^- d0 w5 p& y! Z4 ?% BC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
6 B! H# _/ j. F, D8 [& c4 bD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
5 J. K$ f4 W! q资料:-
p; v/ H' m _, `: x& C% M0 T9 I6 ~$ J5 m9 b
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是7 l8 C, F1 m M" a3 B$ G V9 v
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
8 ~( L- E- q! f$ q3 hB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
, G) D \7 Y( W" C; G5 pC.使用剂量小，药物的副作用也小
5 ^, F; g& ?+ }D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
! h& J _# C0 ^2 t/ gE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
p( J/ n' o d/ D$ A% r资料:-- j, D) r4 U8 B" y/ e; K
6 s2 P# g) l( g) n" c+ T- b45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是; c4 f! Q& h( R- d7 @9 o# v) N
A.促进药物吸收
]; l9 x( F; RB.改善基质的吸水性! C" @, f9 ^4 Z" X
C.增加药物的溶解度7 o' x: l" j9 M, t
D.加速药物释放. Q& n! l" }! N8 q2 R' w
资料:-7 @$ t6 z$ z) i- N$ F: f
; T- t- m" \$ }5 v5 S
46.CRH用于评价
" l( S: e7 F$ p" uA.流动性
- n" f, e* Q5 t7 e# ]5 H) V4 rB.分散度2 |$ @* k# J/ Y8 L1 }
C.吸湿性0 \0 B1 T- g( |$ b
D.聚集性
i1 u. _2 A4 I7 G5 B! {资料:-
# p, u* {% \- g* a$ w9 P6 C$ f% ?
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
2 I( ?( }: Y0 T7 w2 |- rA.筛号是以每英寸筛目表示: {. i+ p# Q0 p! f M% h' |
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小3 v; S3 c" X2 M" v
C.最大筛孔为十号筛
9 u9 g/ n' b# C1 h' x2 |6 l* [D.二号筛相当于工业200目筛
6 t+ b4 r# O! n8 T6 F. [资料:-. `. o: ^6 ^: _: E
, L7 E. j% @& R5 w7 F48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是* f7 V- F* B9 D# N% T
A.水中溶解度最大
2 K4 ~/ S6 D6 D; ?) VB.水中溶解度最小
& T: h" l" I# K% D9 |C.形成的空洞最大
9 T) c# t, e/ |& k9 XD.包容性最大
* F: {6 p/ H9 m资料:-& @, ?0 | }- X
% {2 m- w8 `) i. Q# T
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是8 l" V+ d5 n c B; }4 j
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
6 \; P+ o8 r; A' y1 tB.离子型药物
- u9 Z% k. Q' p m- r5 s4 VC.熔点高的药物" l9 o* z) J x1 e# t
D.每日剂量大于10mg的药物
+ @* {& L# Y4 Z3 P/ {! y资料:-
' T" B5 g' L! |9 ^7 [$ Q# L; B" ?" y$ w& R- J
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是, q3 C+ P* |7 ^" L5 S9 j5 \: n2 K
A.零级速率方程
# `3 J4 c( R; {' @& q6 K, C: Q8 ]' {B.一级速率方程
0 f/ [ o( P$ t) Z) r: d: {2 HC.Higuchi方程! c; c( |. ?2 X7 e7 m" S7 `6 y, E
D.米氏方程0 V5 O. i8 [- [/ {2 v
资料:-
8 ~- ?5 }7 V; ~8 l1 v. I( l3 _, c& c, F0 Z
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:20:13
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
