|
|
试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
7 S" }8 _, i) @/ ^8 K/ F4 v1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
9 M6 d5 q# k( h# v D% J) F) jA.表相7 H4 V2 G5 @" v- W) [! V" h$ l
B.破裂
. Z2 N0 q% H3 O- ^C.酸败' U2 i: u7 ?' Y5 b$ r) Q' a# [# n
D.乳析! V5 S* {5 X( T6 D. M) E- P
资料:-- R% t# b$ Y3 y$ Q( O- n
& e* K7 K: D# d6 c9 g+ E2.下列叙述不是包衣目的的是
. O% T8 N9 l' O1 U! i7 Y1 JA.改善外观
0 B& C, Y' U+ v4 z) qB.防止药物配伍变化6 }3 Z5 E; \2 o6 O
C.控制药物释放速度. Y* K' M0 W& L/ N- Z
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度3 s P* x3 {: j( `; G4 Y( y
E.增加药物稳定性) L3 j9 c8 r! U( M: ^/ i
F.控制药物在胃肠道的释放部位
' w/ Z& |$ X9 [3 l2 K资料:-
: y% Z: C1 l# ~7 _% F$ v# p- B* ~* m4 i3 ~, Y
3.属于被动靶向给药系统的是
6 p" a y0 v; p2 ?7 T; v" W, T6 UA.pH敏感脂质体3 A' w+ m# h4 \4 [* m' T4 c
B.氨苄青霉素毫微粒
% ^% b$ G j4 x' C4 t( n: U/ C7 q* FC.抗体—药物载体复合物1 S5 f6 P/ C1 x
D.磁性微球8 J8 {2 @" }4 k9 G% W( y
资料:-
- C. b# R! H. ?# c- b% G% Z+ x( e0 L' ?( u5 D& I
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
; ~& ?' w$ \; L' _; s# PA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 u6 V) x6 ?+ l2 P- I1 ~
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
2 n7 E( X6 I" `7 YC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢6 I; m* V Q0 Q) q+ n+ X
D.骨架型缓释片一般有三种类型
' f: A/ ?3 D$ I* V/ c资料:-; L- ?9 j, t! R8 D
9 t0 I$ d0 G9 ^" J
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为8 G* ?9 G8 G4 B" b7 F
A.使阿拉伯胶荷正电1 g: x. n+ [1 Y, a$ l$ k2 `& U
B.使明胶荷正电
( {3 d6 L4 O2 ~C.使阿拉伯胶荷负电
; |: a4 n* t# _2 s% k7 fD.使明胶荷负电
9 l( C; ^( {, g0 q( f& z4 y( r' n资料:-( G) Z% j# E B) s6 c' ?, c( g2 S
6 w) a+ M: Q* h6.以下方法中，不是微囊制备方法的是: z0 u: S# N+ D6 a* ~
A.凝聚法
" M% e* o% h8 Y, ZB.液中干燥法( ~9 m: M+ X6 Z& h8 T8 V3 X
C.界面缩聚法
9 T4 z6 J' o7 L+ _$ xD.薄膜分散法
! |! a# g$ `! |( |9 p5 \8 X% [) m资料:-
- D3 t% d0 J" e4 c9 N7 T D' {# H& V# K6 @. z4 I! F5 S
7.浸出过程最重要的影响因素为
, J6 e9 e6 f8 S, q( KA.粘度
' S- b5 d% R. z) T7 pB.粉碎度
4 _, f `' N, z7 x/ r( aC.浓度梯度0 L3 R2 |4 A7 V. l9 m5 G
D.温度
! g+ J/ S0 O3 k: ~资料:-: P1 i: \" h% l7 p! g
9 l$ E) Y% E8 S( d/ X$ a
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是9 Y4 z/ Z8 b1 W
A.pH/ G+ f1 k/ o t7 j( X2 T; V' w) `
B.广义的酸碱催化
* ]/ r Z+ K- c! V7 U3 N2 L( SC.溶剂
4 \( n! p: Y4 v2 ?9 x: F2 GD.离子强度7 O5 @! b0 R# ]& M
资料:-
# n0 E& z. l( Y( G3 G9 ~& ]: f* }. Y: m+ y" P7 u2 c# r/ F3 N" r+ \
9.影响固体药物降解的因素不包括- C- b4 ]1 u2 Z6 R2 m, D% @1 t
A.药物粉末的流动性
3 c/ G0 l% g- e2 P( tB.药物相互作用
& G) k- \ _( C" N- s; D6 g# BC.药物分解平衡
. B, B! a! u8 c& R5 `D.药物多晶型
; f+ a4 Y- ?/ ]0 H资料:-+ ]" k" Y, [- e" ]( d; Z7 P3 j5 b
) ]( p0 Z" N& V4 i! r" \9 ?$ D10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料$ ?) v0 l. A/ K' O L) |! b
A.乙基纤维素! z) b6 }+ E$ E8 P
B.羟丙基甲基纤维素
6 A7 |, l0 u3 y5 O/ Y' n3 LC.微晶纤维素
5 ]/ N+ H$ R4 w0 ^D.羧甲基纤维素
& @: D, r/ @. W ?资料:-
2 D1 S1 Y5 F' r' @1 d, g6 s* ~2 s
1 C! V+ U' w2 c11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. |* r3 g4 B& u; I& t
A.乙醇
; H, L" J- z, XB.山梨酸
9 q4 h( Q: N3 w" U0 @, YC.表面活性剂
2 u& w! F7 q" ]0 T" t* OD.DMSO) v* _2 g A/ m2 [: Z+ J
资料:-
: u2 Z8 r( _$ @( N8 S2 [1 \: M+ }% T! H" Q
12.软膏中加入 Azone的作用为
4 G- e' @& m3 t5 wA.透皮促进剂/ S* B/ i, }2 @3 B5 m
B.保温剂
* `: A2 T+ r% x+ }/ iC.增溶剂# P7 s& p8 v4 l. P
D.乳化剂, o* t' A5 h; F9 e
资料:-) D8 T& @# k- q1 U$ X1 d
# \- L7 T+ E. v( g13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 P. n) R/ D6 j" G( U" i, m
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期6 d0 `8 c: G6 E8 ~+ l
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理! E4 T% \4 h+ |- C; J2 V& o" t @2 O
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
3 W1 i4 R: \+ `3 a& \" {' [* sD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ y' N5 n* T* ~. c* k6 K, e( H
资料:-; T' p- a9 s" x! u
1 T& e+ S8 U$ c8 [: W7 ]: S14.CRH用于评价! E. k; b& a. M/ I3 D
A.流动性
9 s: P1 F% B5 d/ B; fB.分散度5 R3 [* K# L' N: _! W* k( o7 c
C.吸湿性
$ V) t. }; }$ d4 j8 |7 A- ED.聚集性
H, h( K& ]& j9 U# v1 x资料:-
. b" Y! _& P; K+ m2 e
8 d# u1 J. [! C; Q) X* ]" S15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是: q4 c, P& ~. g: Y7 h8 v) t
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
; d0 q7 t" s2 Y2 y4 bB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用, }( G& D+ a( n% |) c
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用# [* i1 N5 ~* i1 L) k
D.药物在直肠粘膜的吸收好
7 l- |; \; y& m' DE.药物对胃肠道有刺激作用
- X) J% |% f% y3 X3 A- r资料:-
/ @+ |% @ k# H* W& M
& S L! Z$ T2 N H: |# Y2 o16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为- w2 x8 K- _& w: S2 `
A.崩解剂
; \6 `8 h5 v+ Z% s$ ZB.润滑剂
! O$ N7 f9 m( y% Y& z9 u! C6 RC.抗氧剂
: R4 s7 X1 O0 U6 r2 h( `4 ?# G; h, eD.助流剂
) z3 I) {: X: Z/ i' @; R: l! A$ N资料:-4 J5 _! x! w4 k+ \2 u/ q
& x; x: b2 h7 z+ u: A q6 L9 A
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
$ }' u2 h7 _. }! zA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
1 h- ]: a% s4 o) N8 z' L" j% BB.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
2 I: c& ]4 z# A4 Y/ lC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
. Q2 l$ g$ z, {# R% XD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
Q# F9 I. `' l/ W7 t$ t7 z9 o资料:-
3 ^2 I- w2 @7 W/ l6 V( r+ j5 S# b1 B5 W2 [8 o! T% X& d+ a) e
18.以下不用于制备纳米粒的有
9 L9 e# v( |2 e3 TA.干膜超声法3 l( f* D9 Q) Y
B.天然高分子凝聚法* V& S9 x5 R `0 R o7 J
C.液中干燥法4 R; T0 V. D! N1 e+ E
D.自动乳化法
6 D# _9 A4 L' ~% v资料:-" A! e/ J2 Q1 {' G
( Y+ e3 K$ c+ F6 n" E! G19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
% l5 t" e9 e/ Q' i9 D' AA.比表面积愈大
2 I1 y2 }$ ^' X$ w& } T. HB.比表面积愈小
% q6 P$ }1 F& C2 ]C.表面能愈小
" v1 M1 ]' @$ ? L" bD.流动性不发生变化
0 |. C* e3 L% Z资料:-
* D" |' r8 T5 C, h) n
8 P6 G/ K' I) u [( H0 P# F+ X% y \20.对靶向制剂下列描述错误的是0 q% a% S" a& q2 K( ~5 x& u5 n' I# F
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向% J+ V+ z3 O/ i: t
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
7 y& D+ _# Y l: |3 o0 x" KC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
! ?/ p5 m0 g$ L6 WD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
6 y$ g; G+ i& Q5 U资料:-
, d8 b, y( F# x. ~' Y
4 T. r0 x& ~3 ~21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是' I! J' L3 A/ x1 v4 z# X
A.一般在25℃下进行
* E: e# ?) y0 B& F$ u. xB.相对湿度为75%±5%
- _: ?- m3 E2 J" \# Z* u; M. i1 yC.不能及时发现药物的变化及原因
2 M9 j! p7 g3 P8 l) f7 F! x! RD.在通常包装储存条件下观察
0 J4 a1 W4 Z) Y* c; e资料:-
# _, w( V; u( M6 R. O- z( C8 {* w- n. F& ^4 Y( x
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是1 D ?, l( a- Z8 h" V. ^
A.增加贴剂的柔韧性
! H! Q' U; {6 \B.使皮肤保持润湿
- h; h) G& Q5 S: E/ YC.促进药物的经皮吸收) N4 W3 A+ @' }
D.增加药物的稳定性
' S% Y/ y) x/ Y; b, P/ d+ d资料:-
3 p# u' Q" h) \) f1 L- \' w6 ~' M( i, x8 G5 ^' Q
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是+ N* t6 ~: @) q9 m8 R
A.ρt ρg ρb
. B# I: W F$ m- X: y2 p5 W2 f" \( M, zB.ρg ρt ρb
. `9 Q) Y! k, C! uC.ρb ρt ρg4 H' Y g' m# L
D.ρg ρb ρt8 r7 l7 E9 y- k& A
资料:-" Z1 d% d$ G- k* n& |
3 x2 d" N8 d5 ^% O |) F+ G% E, V
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为1 ~) T' Q1 [* E& u
A.临界胶团浓度点6 M( H @2 @$ z4 k6 y1 ~
B.昙点
' ?% Q1 f% Z7 _* d2 L% GC.克氏点, ^! v8 N5 \# U' J
D.共沉淀点
0 t# y& k- R& @* f资料:-
9 m* ]6 X8 x" f/ R
) }0 `( Y% g! N$ F+ _$ k- Z25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的0 J; p: n$ I# C$ A3 C* A- y; t5 v
A.筛号是以每英寸筛目表示
' ~$ N" Z1 n) E* Y qB.一号筛孔最大，九号筛孔最小% g, B3 N" R2 m4 @- @
C.最大筛孔为十号筛
4 y( l* v8 ^% ~& {3 R0 pD.二号筛相当于工业200目筛
( N+ u) x& P. [2 y3 x资料:-1 J& f1 l5 S5 P7 T8 i9 |6 T
6 c4 b' j4 t% V) { Y1 o# Y
26.包衣时加隔离层的目的是
" i0 I$ q4 W P' i& o* lA.防止片芯受潮, N4 R! p8 s- ^" W2 } U
B.增加片剂硬度
2 M! [8 `6 f1 W) Y, vC.加速片剂崩解 m1 v8 D! j( \7 F" W6 C
D.使片剂外观好1 V @5 r6 d% o" R' U
资料:-8 r/ w ] E0 \. j, U
2 B8 I& g# b! k8 S! D5 M
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于! \" d& w( v k0 a' v F0 D' u
A.潜溶
6 O% `: A+ `# N e% hB.增溶: V$ ]# T9 S3 f# H9 v* V0 V
C.助溶
, R# z ~: T3 Z/ H; @" _资料:-
4 ^0 e' a. ]1 k
0 i; e! g& ?4 m9 v0 e: q5 U28.以下不能表示物料流动性的是4 W1 N7 O( ?. K: n, { G: k3 W' d
A.流出速度
( Y' b0 O5 b5 s1 x; t; F. gB.休止角9 n) u6 a0 k6 z+ u) n
C.接触角' {' T! K4 D7 y4 h
D.内摩擦系数
+ g! j1 H* a( B7 S+ H6 z, R( T; y资料:-5 [: W- J& ~. _. G
3 G) l7 z1 K! t- d
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
9 H! p# C0 X- _0 H& _) D9 K5 K! Z& dA.与药物成盐增加溶解度
( C0 I h/ m: {- c$ \7 }B.保持溶液的最稳定PH值
7 N: D, k7 W* Q( g( z6 b1 \' R gC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝6 K+ ?% Y+ v/ x0 z& W7 I7 Y
D.与金属离子络合，增加稳定性# `, G. Y0 d9 s( e
资料:-
/ A+ @2 r. i6 f7 G
) \; {2 I% z2 d* S! b4 {; P/ R30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是4 B7 }% V( q& w- |
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
8 l. h1 |* a+ }6 B. KB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全" B. Z! p! j5 b: l0 Z& X
C.使用剂量小，药物的副作用也小
$ c1 x7 Y1 {& r5 I6 D/ `/ nD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害) v( V, s8 r* w) t8 e
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
- }! p6 j* N0 a资料:-
% q- a' V& G8 z2 ~8 F( I* }# a: t, {& n, m! _, ^3 w
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是8 [% Z; O- n* q( ~" P3 V- {
A.零级速率方程
( _5 h0 x7 M% xB.一级速率方程
( n* {9 _* t# x6 Z$ G. p% LC.Higuchi方程# @1 X1 S7 G1 w/ X
D.米氏方程
, T: A' }( M9 N: n+ M% J# K资料:-( `* b+ S; L; o" l
: y0 N2 e- x8 X
32.下列哪项不属于输液的质量要求
, B& X* R1 w4 ?6 vA.无菌, A2 j9 _# `1 A# m* l; A2 I& ~( S
B.无热原
0 C+ Q. l0 R0 O# M; F5 ]C.无过敏性物质
' U8 c0 |5 Q; Z. u/ N( KD.无等渗调节剂$ y( I5 G0 R8 p! E5 d! a' z
E.无降压性物质
1 j+ P, {* L) n资料:-
1 A. ^( `2 V) C, e/ S7 e0 e1 ^* \: G1 F" c/ [' A6 ?: o: m [
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是! [% _& D: B: w5 x/ R
A.可采用分散法制备溶胶剂
6 s' s1 Z8 y& G; X5 A* gB.属于热力学稳定体系1 v" L9 H7 a- V
C.加电解质可使溶胶聚沉
+ x* Z1 Y. |" Q' U {: c3 p, ]D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定& y; u( V- F: u/ @
资料:-
; r: v) h- W3 F1 }
6 Y0 {& I" N3 Q. S& o- i34.下列那组可作为肠溶衣材料$ N& q o( v& }1 E2 ]
A.CAP，Eudragit L
: j. q- S' y4 ?9 x1 GB.HPMCP，CMC7 G' q5 M1 `, v0 _, |
C.PVP，HPMC9 `' e3 B: y* c
D.PEG，CAP
- X, Y2 \. ~4 b O资料:-" G; X! o5 v3 z& D
; p% p% \9 T& f! ~* C
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
4 N# Q' v" c5 ?7 a8 _A.粒子大小及分布2 Q9 B9 ?1 z$ R Y# {
B.含湿量7 k9 \2 t$ K# Z, r! i" a! k
C.加入其他成分
$ E, w k( \3 Q5 I% l* c& |4 uD.润湿剂
* u" }* J, h1 I7 c G资料:-7 Z( J2 c. O) I' @+ q
' T8 K; o, G! d36.渗透泵片控释的基本原理是
$ W) o. |& d' b, G8 c }A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出6 Z7 |% C, }2 I; U( b
B.药物由控释膜的微孔恒速释放. D2 v/ j& x# T$ W7 h g) P
C.减少药物溶出速率
3 R3 F. S$ F0 v ~0 i7 N1 rD.减慢药物扩散速率
0 U- S* i5 C* d) `7 U; {2 K资料:-
5 U0 H% ^# _8 X" @% |5 \1 D
2 e! k/ G! ] J, M. b) T8 I37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是1 B% K K/ T3 t. B$ K
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度/ j. m f/ q- Z+ j
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结- q; E% {3 h3 K/ c- }% S+ M i# f
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 Y0 V4 z( b) ^3 Z" X
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低3 n" v& S6 i" ^$ T
资料:-0 i) Q9 u2 C) b% i+ f) e, f
* i/ h+ p& U6 J! s k38.下列关于包合物的叙述，错误的是
7 u+ P" v4 ^# y" cA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物" r$ K% v4 h( K. Y; |) m/ {
B.包合过程属于化学过程
( O% H4 O4 @' `! l' a; _C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
+ ]# {' `3 U9 |2 B0 k8 x! yD.主分子具有较大的空穴结构
. ~8 A( _1 F' w2 U: c资料:-- W8 [" F2 Q, E, Z
9 c( V1 l% X, `4 w) }39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为! [4 d% ^7 ?% @: H" ]
A.15小时, }& ]$ d" A! A" k
B.24小时' |7 K+ g* _. T4 K( J/ h" P( S7 K
C.1小时6 @2 G" B9 y# {( x
D.2-8小时
8 H+ l0 D$ O0 \% F4 y- s资料:-
5 o+ `- ?4 d8 o- E
" P9 ]8 ?8 H: k3 S) A40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用* d4 q+ }- {% Y$ u; U o
A.PEG6 w u5 u/ w. X. ~/ l0 v" p
B.PVP/ q; t% k$ m/ {
C.EC4 m3 ~/ M4 E# V( ?+ f# P1 l
D.胆酸
: [! U l2 F# e+ |5 U: k7 H资料:-
. ^7 h' }+ h0 q6 k$ k H% j$ W1 ?+ r4 z4 t9 F4 q ^
41.可作除菌滤过的滤器有8 z: @$ `% _7 ]7 R& r3 [' @! I
A.0.45μm微孔滤膜
, _* M. P9 U3 [8 A. u, SB.4号垂熔玻璃滤器1 V8 U( f4 b4 j8 G+ ^ x
C.5号垂熔玻璃滤器 d+ R$ Y3 h( _& s) d
D.6号垂熔玻璃滤器
8 Q- ?+ V. ^& n资料:-' z& P& D5 ^# _" n
, K0 ^& L1 k6 }2 [! g
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是6 D i9 i* n- h7 D% L" X7 K8 q; l" g
A.凝聚剂
* u' t6 I4 G4 c& F5 t0 X3 PB.稳定剂1 Z) L9 i, a7 A9 X! x5 y+ s
C.阻滞剂
% T7 Y4 ~/ H% cD.增塑剂
' O. P9 Q: E- e% J/ b资料:-
# a; F) [2 w5 u) D0 {$ y2 c9 X, o1 a1 o8 J: P" @, N7 a
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
6 b' ^ N+ K3 @; k: O% J# JA.含镁玻璃
0 h* V: t) I( R+ R& CB.含锆玻璃4 q& o+ m6 I, N' |* r: M L
C.中性玻璃
: y7 N7 z. P# LD.含钡玻璃
. l* T8 F) p' |; @& m' D- D资料:-8 Y/ Q. g; L7 X/ u
* d+ |6 ]$ }4 O* g+ c
44.下列对热原性质的正确描述是- p! o7 f5 N- q9 o7 K( S/ m
A.耐热，不挥发! T ]4 `, Z. X: E" }5 k
B.耐热，不溶于水
5 I5 M6 k4 Y$ A4 O4 Q* UC.有挥发性，但可被吸附) I% @* d+ a* a2 q9 p
D.溶于水，不耐热! [% w* a- _" y" A2 x( o
资料:-/ ?7 n/ ^' H. | O! w: X* P* u
+ |8 W+ a2 l3 w- Y45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是: P X6 V: x8 A* J4 q% f5 |4 I" `0 V
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏# |' F j" V2 | b) O: g" W( s2 {
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
, K' H; o6 @! Y( H0 @C.变性是不可逆变化
0 G' B# d! f/ ^1 }4 AD.蛋白质变性是次级键的破坏7 i9 B' W4 B Z+ ~
资料:-
/ b8 R9 H4 t6 @4 L9 `9 x
0 m `9 B9 K& l1 P: E' H _# g+ j46.下列剂型中专供内服的是
! J( p+ X, `+ ]4 i6 G iA.溶液剂
3 T! o% a+ x5 b- B6 B4 OB.醑剂- N- f1 T4 P( s% R& g
C.合剂
% m7 w+ D" u, A0 ^/ q2 LD.酊剂1 D0 S( X2 j. A! K' F0 c( L
E.酒剂7 Q2 g; R9 y1 i, ]+ D; Z; c" o
资料:-! z6 S- j: _( h, T1 d3 P6 I
) D3 V5 D% s( c- n9 `- A5 p
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
6 D" |! I% W4 z: r z, r& LA.QW%＝W包／W游×100%
( {! s) a' q$ ^6 L$ P' zB.QW%＝W游／W包×100%/ `6 Y* x8 P! `) B/ }. u
C.QW%＝W包／W总×100%
6 v6 K6 b: `% U: r8 g% iD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
$ v- B6 q/ U/ p! h资料:-' c- _% X0 ]8 e
& d$ J. [0 l4 Y( H+ B! c) R$ X
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为! A# I' a+ m' f& L3 \) S
A.助悬剂/ {. O' E; U. L( b# d/ e' l
B.润湿剂
* I, d7 k9 |/ _) `, YC.絮凝剂6 }6 \& m8 q* b7 X/ B
D.等渗调节剂0 H L8 K7 I4 H4 O6 S/ p& I
资料:-0 J: y2 c1 P9 R% P
9 I& r. ]- h# L49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
( Z: s" a/ {4 }$ J& IA.100%
& S; k9 ]! v( }8 h, A, YB.50%
: V* x0 O6 Y3 n6 u8 P. N( \C.20%
) y4 H1 S( A7 n! K- F7 u; ]1 g1 ZD.40%1 I5 d+ ] [8 Q* c6 }
资料:-$ P; L- c$ e0 I0 x1 @$ l+ K, q
% b1 i7 Z a% p, F, U50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
a& f* }1 z. ]- O' RA.吸收好，生物利用度高
- v8 C6 ^8 i1 \. `8 mB.可提高药物的稳定性1 i" D- F* c# \, Q; K
C.可避免肝的首过效应
3 j3 b7 N1 y. w- N: u" vD.可掩盖药物的不良嗅味* k& K! M3 t, \/ \1 q
资料:-
$ [ Y# D) d3 T% o7 F( N4 j
, W0 d3 |& Q- @0 r/ u# k |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:24:21
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
