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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
2 N7 F- u2 |- B( ~5 K4 g1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小, i; o& h) L7 n4 G$ Q( l
A.比表面积愈大
7 _, p& s' x1 H- p" L& \7 bB.比表面积愈小1 a9 _3 ^" m" q; l% Y# l. X* t: ^
C.表面能愈小
# j; J1 r# l6 u, g$ GD.流动性不发生变化
% [9 G, M. H% q1 X/ n资料:-$ z; X& j, o8 ~9 ^% M8 F
5 t& k' t5 G8 K& U2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
+ b& D0 w( N: H! b: U! M+ y* rA.氢化植物油
0 t/ X" i. |2 [: y9 NB.脂肪
3 A- H, D4 G. q7 e# lC.淀粉浆
) s& r, i+ `6 e/ @D.蔗糖
8 r% I. O/ H1 @" e/ `资料:-5 ^2 Q* r7 d B
+ `0 |! A0 u! j6 k2 u# ?/ c- F9 p' Z3.以下应用固体分散技术的剂型是
' {* Z m) O" Q, T5 M: @A.散剂" `% |, z6 y/ B- h" b+ [
B.胶囊剂8 e5 ~! `6 S1 v. c6 }
C.微丸: [9 R: x( J* R8 s5 t
D.滴丸
) `$ O$ _) h! }4 c! V资料:- e! |- R5 m, H" c% Z/ y3 P
$ j. b8 `& O$ B/ ?+ Z/ w9 X
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是% s& i5 c$ r" R1 s
A.凝聚法
8 h" a; N; c3 f) S }+ SB.液中干燥法
- w6 s! E- v+ k" S' o# t+ P: d# QC.界面缩聚法$ G; C+ i9 y1 o% `$ y( J
D.薄膜分散法
" }( _% L' Y. x, s# z# }$ r资料:- i" J/ B" k( Z8 H! t/ g
) |- y7 \+ S2 W- U' a/ O
5.构成脂质体的膜材为! p! X. _" q7 W: v; `3 y7 l
A.明胶-阿拉伯胶+ N6 h! N" n7 e* X; h2 m: \
B.磷脂-胆固醇
# J2 k. ^# _% L3 gC.白蛋白-聚乳酸! o$ [ k. w b) ~
D.β环糊精-苯甲醇
9 n# R! e- F/ q+ R资料:-
2 `0 s* G4 n [* O8 f+ R+ {1 t; _8 a1 C0 w- Z V% z/ b
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
0 v: P% ^# x1 y% _" s0 V1 j$ \A.QW%＝W包／W游×100%
& k0 o2 K. F1 i4 x! TB.QW%＝W游／W包×100%
5 J1 S% V7 l2 WC.QW%＝W包／W总×100%. s7 v" z5 ?, [4 Q
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%4 D5 H& U+ P1 p. f3 T+ q- R4 {
资料:-
1 l$ s2 A) _1 ?- y5 u) i! n' _& I. L/ Z' W" f1 i
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
0 i5 x% L; ?! Q+ sA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
5 B) K4 T8 y' P5 j$ [& pB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态2 o/ A4 d% Y" m6 F' T3 B
C.变性是不可逆变化0 m% G3 ?% D6 P$ L3 P" M# q
D.蛋白质变性是次级键的破坏8 }1 T0 g% o- `# S0 g$ d! i) u
资料:-
0 \/ D1 G+ Z+ y% M( g) H- Y6 R% n; m' M1 m6 }; X
8.包衣时加隔离层的目的是! n) F9 n0 h+ z
A.防止片芯受潮& b# t* J5 B. U/ ?2 v
B.增加片剂硬度
' m: z: {$ ~; |C.加速片剂崩解* v6 Y4 j2 H N- H. M n) F
D.使片剂外观好
- G2 W( i' ?8 ]5 A资料:-# b0 f1 A' D5 R. U4 U
4 b4 ]3 O# n. x6 ^8 \/ a+ |2 H9.微囊和微球的质量评价项目不包括
( W1 s, W. V: H; Y% {( y z; zA.载药量和包封率; Q7 s" d0 V% w* k4 m- A. `
B.崩解时限8 R8 g& C% E: L( g: J3 Q
C.药物释放速度
. j: _& g: _# T1 U) G2 ND.药物含量: A& l; O6 ?9 w/ O# A K' u6 v
资料:-
1 U8 o0 V5 b! ]& \: R( C: [; U
5 z5 T$ f, `) ?# x; B0 V10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用! w G8 z9 H k* [
A.浸渍法0 _7 ?% Q( Z! X% G3 m
B.渗漉法7 i5 _- \+ o8 S* u& X& ^/ F
C.煎煮法2 K' l+ }" g. m0 y, _/ |
D.回流法
# q8 U0 H. j1 N; Z. wE.蒸馏法9 Y+ n( p/ B5 j1 K$ p
资料:-
/ {5 i9 P* J* H P- T$ S( N# {* A0 p& X& Z# i* M, {
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
. k! _( b' n8 K$ _A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全+ W: D2 ~4 o4 D& h- u
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 E# e! G2 B3 y* i1 VC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" B; r1 C) S3 A# WD.骨架型缓释片一般有三种类型
$ i! y/ ]9 S9 d* f资料:-
/ j2 L: M' h X3 I# ?' ^; h' }) @8 b) K/ L# s# h+ A% f" i
12.下列哪种物质为常用防腐剂6 D% `" ]! K$ m, b/ U
A.氯化钠
. a: S9 X0 L& j1 g0 cB.乳糖酸钠
3 P. L* o( b$ R( lC.氢氧化钠1 L* ?* v2 J; K p
D.亚硫酸钠+ k% x/ i3 d6 {9 \
资料:-
- x. }9 z* p9 A( D% F0 p, g7 ?" s1 U: `& J7 ^
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
+ X% `, X1 l8 _0 G/ H5 P' vA.多晶形
4 T9 _6 V+ z7 J4 qB.溶解度( c5 M' f2 R1 _8 k: T
C.pKa
1 u$ H; o9 k! ID.油/水分配系
+ u* ` w' w) E% Y资料:-3 r$ |1 \% |+ C) w+ h+ K1 d' y$ @2 M
4 b6 X" _6 { B
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是* z$ e& W# f' o- k, X4 ~: ?
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
+ X9 R2 u: a( H5 K- zB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用7 R3 m9 I8 K0 u6 ]3 F, W2 q* _
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用" S& l2 Z/ f* T* d! \* f/ ~
D.药物在直肠粘膜的吸收好3 W$ u& K5 F) G# m
E.药物对胃肠道有刺激作用' t+ w, n9 C( ?; ^
资料:-3 k& _9 p7 k, H9 r; L$ c" \0 o1 u
4 ]3 u$ |" P8 t! r i* y
15.固体分散体存在的主要问题是2 `8 C3 y# |* I' O0 y* k
A.久贮不够稳定
5 B$ l; {1 T' zB.药物高度分散
1 x" y. l. D2 Y; UC.药物的难溶性得不到改善
4 K4 m" m, o0 {! y+ y9 UD.不能提高药物的生物利用度! j5 h2 y0 ~$ X( A
资料:-7 K, b7 G# q% s% ^, J4 M
$ ^5 \% G0 s) q6 d
16.下列哪项不能制备成输液
U! ]& A7 p: E: r: OA.氨基酸
$ e/ @& g5 [6 ^8 ^/ uB.氯化钠! ~# `+ q4 X+ y& N7 [
C.大豆油
5 W) x/ e! q3 u f* g1 ~/ U8 TD.葡萄糖6 b' G0 ^. `4 ~" \
E.所有水溶性药物
- v6 R/ y1 p( i! W8 g资料:-
$ L# s1 N* R' B" H& {( X. q3 _- p* A; F$ `% C9 Z& v
17.防止药物氧化的措施不包括
( L7 C, p5 U$ r% W$ t8 TA.选择适宜的包装材料6 L% r' |6 `3 O* |* l0 o
B.制成液体制剂
; w$ n" c+ m( Q7 uC.加入金属离子络合剂
; s& D3 C; u5 \: j5 K, UD.加入抗氧剂8 q$ K; ?$ V0 D; c0 \$ k' O
资料:-) X8 l$ h3 a% M1 g; d$ i. {+ t
, m/ X3 K) u' E$ m; z9 a18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
( D4 u* {$ @3 f2 P7 hA.粒子大小及分布, b, n" ?) _. q9 K/ r3 e& H
B.含湿量$ s2 P- c2 g1 ^7 C
C.加入其他成分1 [* F; C; R i0 R
D.润湿剂5 C: ^( N/ b+ ~: }0 [* l
资料:-, V: j8 ^% p2 X8 C
- v- H, b) Q+ n- B
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
`; E/ J' q: T9 b! BA.与药物成盐增加溶解度
- K7 _% m* `/ s' G( i9 K, Y1 W7 zB.保持溶液的最稳定PH值
3 l [9 ~2 g3 P% X9 @) {C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; P0 u, }& n5 B) l" y7 \$ lD.与金属离子络合，增加稳定性0 E% k5 ]* V% s& g( {* ~7 _& o
资料:-: t z: t. _4 c r+ |
3 X& L) Y1 F& F20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
) Q' O$ z% c6 n$ G9 e' {+ P$ HA.凝聚剂+ D8 `. J5 W% \. Y% W
B.稳定剂
& |2 T- K: V. m/ s' E3 L4 h) g$ G' T' XC.阻滞剂
8 j+ V: Y% L8 r* U _( G6 {0 ?( A3 wD.增塑剂6 G( s5 g2 ]! X
资料:-% k' G1 k' w U. l* a8 H; |* m: ~
$ Q9 M% _: U$ d2 W21.下列有关灭菌过程的正确描述
- A# M$ l* R( E J4 L/ ?7 Z. gA.Z值的单位为℃! r! ~0 Y6 l, h3 ?1 s. {, l9 k
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
) p& Z$ R! K6 D' y( q0 g- eC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
/ m% Q( ^5 K/ i+ W/ d+ \3 \! fD.注射用油可用湿热法灭菌/ f; J. N7 Z& `) `1 o
资料:-# l# ]& G0 s( L2 q, R. L
. H' O$ p/ C8 _4 x1 X1 C22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
# |9 m; ^3 n% ~, K. {( v0 IA.发挥药效迅速，生物利用度高/ H2 h$ x/ q J& l5 ~1 L2 U* t7 A0 Q
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
) K6 a$ M/ i0 z0 V5 [" T9 DC.生产成本比片剂更低) [. Z7 R* `4 H# _1 H* W
D.可制成缓释制剂
4 R" P) Y3 E7 |: x2 o% E" l资料:-
. e9 \6 Q6 Q1 ~, s& V* }% x9 C' \3 H, Y5 X
23.下列哪项不属于输液的质量要求; n( W/ K1 I! D
A.无菌
8 j& `% P( Y" ]& c [B.无热原$ _% C( u+ S# b4 E) x8 V
C.无过敏性物质
/ J3 e# c x7 a3 e0 @/ PD.无等渗调节剂& c4 h3 u) b$ I2 w
E.无降压性物质: i/ ^8 G5 ]; x/ |% z: @7 c6 Z
资料:-
: E- f- ^+ v. ?2 P4 v7 D9 e% M- |; O' l- K6 p3 D0 V7 x" N
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
) x( B3 m* n0 |1 YA.口服片剂- T% T" T& B, B$ V. f# G
B.硬胶囊剂+ n+ {7 K% q9 |( Y7 F: A6 B
C.软胶囊剂
; A4 @4 e/ `: z1 W0 ?& [- bD.干粉吸入剂型. M" B2 y1 g3 D* w
资料:-! d2 G$ G( X: N! `% m, t
2 [# n) L6 R+ P6 W- h
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
8 e! H5 T6 E; i" g! N3 l4 _; H( p6 j2 AA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题5 Z' U, J& i+ C' r+ E. Z- I
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度- u3 K6 ]3 M! E6 b
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定) @9 B% `8 K( z. H
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
/ \( j+ Z; E6 r3 t, o资料:-
, R. h7 Y3 p: d0 ~& c: ]# m- x0 @" I4 H) O2 w* I0 w
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
* {5 H9 ~9 _. i# l% @6 r' _ A& J; }+ IA.真密度0 @/ X: i. T8 X8 \
B.粒子密度2 Z6 d5 v- b* M
C.表观密度$ ?% L8 G1 N. t: h( Z+ C
D.粒子平均密度6 S, r# m& j- W1 Y' p5 E
资料:-1 Z `# z- }; Y
2 ]+ t0 E0 M4 V
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是# h; e- T6 |) \; ~5 z9 @
A.可采用分散法制备溶胶剂
6 p8 Z3 h. K1 z! u- j" rB.属于热力学稳定体系6 ~2 r4 g* ^" f$ m" M. k3 p
C.加电解质可使溶胶聚沉
9 z+ A1 E( j) @1 `D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
# j0 D6 o: Q9 L5 o/ I资料:-
. e5 m" y5 V! r6 B4 g& L9 \) I3 x7 E( E/ E8 X8 W) V( K; ~
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
5 m! k. h3 S. O8 z) ^% D9 j9 fA.pH
7 i8 j+ C# ]7 X5 |3 FB.广义的酸碱催化
& A+ j* G0 x" [- p( A0 ~C.溶剂
/ @ q0 [: H' N6 S9 V2 f' a- eD.离子强度
, `0 M8 a9 A4 |9 q" i2 g资料:-
. C- R7 |$ X/ p% p2 Q1 N Z, N1 p' t. f* i- q4 \1 c) l8 o; @
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是" |9 D& ^6 X' V' r" i5 o* B
A.增加贴剂的柔韧性
8 G; `6 B+ p( C; }( aB.使皮肤保持润湿; V. [1 s- m" ?8 Z" D5 `
C.促进药物的经皮吸收
+ g R+ O7 U9 ]0 f- W9 pD.增加药物的稳定性; N ^% o/ \* |, A: L
资料:-
N1 V- d3 z/ o1 N! Z) ^
0 r! q6 M7 I9 H# t0 R% m+ d9 u: V30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式, B8 r! B- q/ y, r# Y8 S7 g
A.牛顿流动
8 o& X: W$ l' a3 ~, ]6 AB.塑性流动6 t" q* [9 F0 R2 ?1 O) L. N" _
C.假塑性流动
: E3 J8 h$ E* @3 W) [/ SD.胀性流动
3 g" j; V) ^5 P6 o, t6 k+ T# X资料:-
: k) F& F8 G9 H% C4 v) y+ \! w s4 E" `, h3 z
31.浸出过程最重要的影响因素为
8 E: E3 H0 C2 |A.粘度1 T: U; A; H$ @
B.粉碎度
x1 B( L. A0 [2 P. a: W4 E, OC.浓度梯度
# {. @8 v- e9 O3 i8 YD.温度4 n8 S. ?# B; t7 X9 Q
资料:-
1 B; g9 B% q" z4 k" Q* Y2 C
, f" y/ S) A8 i; N5 U5 C- w6 R32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# O1 D! G: q6 H3 N2 ~4 @) g; HA.潜溶
4 P- ?# q5 i. W- T0 B T6 QB.增溶7 @9 d; J9 q1 @% w0 J! `0 P: L) W
C.助溶; A" N8 ]9 E2 g9 E7 v- Z) T
资料:-
3 v+ D& s. X0 ]( L3 |, ~+ ]) ]1 Q l
x+ x% v" j5 n# R33.下列关于包合物的叙述，错误的是+ A( Y( v0 d5 a2 o! X
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
+ P+ `% M% Y) Z; K' ^0 T' rB.包合过程属于化学过程3 O6 p2 v: W/ |4 e" O
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
( X; V" g% l' A, Q0 D) L/ AD.主分子具有较大的空穴结构
5 n& P0 C/ A( {资料:-$ j3 s2 @) ~, V: [
; R4 S# W. ?6 ]+ E/ D8 Y34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
2 c/ Z8 [# `! [' f0 LA.15小时
9 q7 U" ?: a+ MB.24小时0 Q; o3 p$ L- s, x& }
C.1小时$ |0 j8 W6 ?$ _6 Z' T% r) r1 R$ ] i
D.2-8小时5 a# n2 |& l% C. j$ y& o- v' _# m
资料:-' v @. P3 x k2 q% m9 Q8 D$ \% s$ t
9 v, {, y% ?: u+ u4 S3 Q+ n35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确' e% R3 o7 N" ~! v! O' Q6 X% t
A.吸收好，生物利用度高
3 a5 I. B9 |& E, @1 j# @% h7 NB.可提高药物的稳定性
+ |) f4 t1 R6 y. i( F. fC.可避免肝的首过效应$ \5 b/ t; ]: _: S$ [
D.可掩盖药物的不良嗅味
' o7 a! p2 e0 K/ J! l" v m+ W! T资料:-
3 d: r( f9 S' l% Z8 i$ g3 S7 L7 b% V$ P) a; X
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是- S/ `8 V! q+ X5 `9 ?4 t! l% g) X
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度" w6 l$ O7 ^9 d9 H4 m2 d2 J
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
$ y' W% Q; l ]. G* ^0 n) a0 tC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ M, E7 e% R, G# \0 {D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
/ K6 |% v0 a& y0 `* D5 G资料:-
( w1 F! ?: f, o- [
1 B3 d, _( Y$ v4 G1 D; T: E) N; P37.在一定条件下粉碎所需要的能量0 C' F9 D9 v! @$ w8 i! \' p+ K
A.与表面积的增加成正比
0 a" X9 y0 \" y/ b. xB.与表面积的增加呈反比
- `3 f% y$ s7 C! k- C2 z, G3 nC.与单个粒子体积的减少成反比- S6 @1 K; N; x9 Y4 B7 d/ ]; L
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
9 M; Y% ?0 l' ^0 g资料:-
% X2 X3 T( Q! G: k- w
3 K7 q" p3 q8 G6 C38.影响药物稳定性的外界因素是
& k1 q! k# x' M9 B; g. T# c UA.温度
7 A; S% u3 \+ J `1 C( C# eB.溶剂$ X# o- y2 E! ` Y* }
C.离子强度- J8 [4 ^. j. t$ e R6 j
D.广义酸碱 Z: O( A }+ _; j) K2 s; \
资料:- K! _% e/ j8 G4 a
- q0 S4 e# O( z/ Z4 s0 L
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
9 V% \+ Y% m, x' pA.颗粒含水量过大
( x& V8 k- I9 [/ O( NB.润滑剂不足
" e4 s! J |" i' |2 }C.粘合剂不足: T6 l. k9 V; B
D.颗粒的硬度过大' J) z. K$ x( f' F \
资料:-
+ J; \& }. [2 k3 C, D8 o7 j/ M$ P1 x( k G
40.软膏中加入 Azone的作用为
! \3 A I7 m, H) u, sA.透皮促进剂
' E& J- W3 @! V6 |B.保温剂6 s7 a$ h: t( i3 U0 F
C.增溶剂
- c: {& `9 `+ F8 b' Y' pD.乳化剂
0 w" \# J, H" a. i资料:-
- w6 Q4 a. I/ R7 n% j$ O6 p/ W- v2 z; U2 d- {) a% V) B% g
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是- i1 o6 n1 J R) ~) C+ H4 u/ q
A.水解5 Y1 O0 Z. T; u# |. e- r. `
B.氧化
5 \# \, B. @3 N7 h6 r) S% hC.脱羧1 _0 U. R0 A. a! T
D.聚合& `4 T% q) V! R& | b; p! r- \
资料:-$ N: r. `+ L2 ^5 B
( E% W# W7 I( N6 B6 F. N* U0 L42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是( L, k1 e$ Y9 k( f2 Z Y* Y. T
A.Z值
4 U& F6 J! T* K. _- N" `& oB.D值
7 f9 D: P( l! K+ e7 F% {4 ZC.F值+ K# S, e: ]3 F6 w' p9 ]4 @2 B/ T
D.F0值
8 M& D9 @8 O: J资料:-; R |3 v3 w( G; w. [
! j1 o8 W% ~& w
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
5 E* F0 o$ `/ V. D$ f. W( j# T. yA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期' I; A H7 \3 ~' t
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理; S4 [# W, Q# x4 |, \3 j" F% |1 `
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 w5 ?2 x9 j- K) c. T. a7 f
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% J5 L( O, L f- H
资料:-( w7 v! W; }7 d: u: g( F( u
j5 Z9 v% Y6 _6 G44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
; s1 u. ?, R+ e5 {A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
1 o$ N9 Q) n6 A0 X `B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
+ i7 I, A" D: k9 LC.使用剂量小，药物的副作用也小
* u1 T4 x! A" N' s! C6 Z5 uD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害% a0 [4 {9 Q3 ]9 w
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
: `( i0 `+ P4 m: C: \5 H9 O. z资料:-+ ], A+ S5 Y4 p7 B7 y* f* u9 \4 M
* J P3 {: }6 W7 `4 Y; S45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是; Q! A0 q N0 a) N
A.促进药物吸收7 b) d" Y9 Q* m9 p
B.改善基质的吸水性/ z& Y0 q- A$ e/ z
C.增加药物的溶解度
! L$ w% C9 ]* fD.加速药物释放/ l H" b6 [( ?0 z: N4 Q! K
资料:-0 L. I$ i* N. e
7 V" A! G& w2 r" x/ U) t! M
46.CRH用于评价
I$ u) O4 F: S# mA.流动性
& g0 p( J3 M& j+ L; u0 FB.分散度
* s+ w+ w! t( @ a5 ~9 Q3 f! `C.吸湿性
" n6 N# r" m6 v( {6 [' b3 BD.聚集性
4 I! |- Z' v" x7 v+ U9 e资料:-
; v C+ U; I( Q# L% R& d
2 {% |7 \. D/ U+ I. H' l47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的7 ?( s0 `1 L4 u# n- w2 C3 z% J
A.筛号是以每英寸筛目表示* t7 W' e* Q, \* x9 b
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
2 D) d n& Z+ q# M. cC.最大筛孔为十号筛5 O& l Q2 h" f0 c- q7 o
D.二号筛相当于工业200目筛" y4 i( \+ W+ }1 N1 H
资料:-
- c9 t: m! {8 Y7 {; S; Y* S. K
0 R9 b6 ^" V' s z+ M$ `+ \" W48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是/ Q: x9 q2 q1 F. \8 l6 Z
A.水中溶解度最大% ]8 A9 N, R6 k6 m. r
B.水中溶解度最小
7 p6 Q; }4 j2 H$ C+ j) t$ ~C.形成的空洞最大) O# ]4 R- m! M i2 k! ]
D.包容性最大
- {# W! @& h; a' M4 s, `资料:-
. v2 C& S$ m. w* C' x+ B+ d) W: q" A# v, Q& ~7 n3 I5 d5 ^# X/ \0 w
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
7 u# f* F6 \. [( e, v& ?2 IA.在水中及在油中溶解度接近的药物, A; | { U. |5 [, j
B.离子型药物
& L/ M2 ^# F6 uC.熔点高的药物
8 V3 O% i3 D! j0 Z: y) U% Q9 JD.每日剂量大于10mg的药物
# y6 Z( m$ ]; i3 _3 M资料:-2 N0 [/ a a6 E4 e# U9 C
+ j0 T0 w) ~ G' X6 h
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是; i) ~* }, Y3 k$ @) D5 G4 x: Q
A.零级速率方程
9 d1 _$ p/ ?2 Q) X. [2 n1 _+ kB.一级速率方程
5 i* `& q! t$ M. U% Q9 @& |1 KC.Higuchi方程
7 T5 e8 m: Q9 ?$ A$ ~/ R4 ]D.米氏方程
, L+ `3 ^8 }2 ~1 P( n资料:-+ J6 r/ H/ B) w
) v' i7 ]- V* i0 [3 _7 u, g
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发表于 2019-6-13 21:25:49
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