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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
0 A- N' q, e1 q i" _0 x: q. a& e0 n r1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
2 N2 ~5 h: }( T7 `; C$ oA.表相
3 i4 ?+ u; G# u0 xB.破裂) p7 }" R6 q9 Q+ n
C.酸败2 c" Q7 s( e& ^5 _! z* G
D.乳析
. m9 {) J k+ n u3 P资料:-
1 ^- ^9 e( f* Y( e3 B3 _) \- P1 t& R8 J# k Q6 E ?- d3 O
2.下列叙述不是包衣目的的是
2 s' F7 X. Z! S$ f' b" P/ o1 J2 tA.改善外观' v) I( X- W& G+ }! z5 A) c) @
B.防止药物配伍变化
% O- R) x6 L* r7 {5 P7 q8 m v% vC.控制药物释放速度
1 @8 [1 {4 @, j0 J$ s( S4 E( y: QD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
( J/ O! W, E, E! G0 ~* {/ gE.增加药物稳定性7 c5 Z% G9 v% `) z5 v; v( {0 C
F.控制药物在胃肠道的释放部位
! V) i3 U, N* d/ S+ L& l8 c资料:-
4 N, L4 Y( F3 v8 ]/ |- Z# y( i; \% K6 O$ ]/ a# [$ F
3.属于被动靶向给药系统的是$ h4 z4 A# Q; K, M7 `
A.pH敏感脂质体& J$ t) k$ N# K: v8 ~* [" h
B.氨苄青霉素毫微粒& I; A0 L$ P8 a4 l
C.抗体—药物载体复合物
* _" w4 g" D3 I0 o' T: | Z- ED.磁性微球4 \' x3 B% v: r. o: L( a% {
资料:-
`+ [% E) z0 D& k+ t* j6 ?4 s5 N* }( w7 h" U9 X& x
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是, j1 X" F; H7 b
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
' M& v |; V3 r$ @6 o% g; Y) kB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
/ ~# m: D, i" F o: FC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
o6 g% |+ E& q$ T6 d3 T. K+ zD.骨架型缓释片一般有三种类型
0 A8 T0 q/ m8 \# q5 f; \! D9 e资料:-9 C/ l$ V7 U4 t" h- Y/ T4 e3 \
9 [8 N$ z; A# f& I8 s$ j5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为) V) ]- C1 J- B+ X% B$ e% ~
A.使阿拉伯胶荷正电
0 r# C0 w' _1 l# k7 l4 E# UB.使明胶荷正电
/ K* o0 p. A( p6 m9 h0 p2 w7 ?. l/ z) e' eC.使阿拉伯胶荷负电
# c! @7 J, {- B7 Z; ?( O% V. X+ VD.使明胶荷负电
( m2 i/ [" L o资料:-6 |0 x; o0 X4 n; I/ f& z( P! C- |
! G+ v0 Q/ W+ f0 Z! ^$ k
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
" W' ~ [5 d2 `0 W( F* D: tA.凝聚法
' a( P6 \4 x4 \1 N/ a# iB.液中干燥法
2 t- G3 g) b7 JC.界面缩聚法( R: Y9 J9 z( I) O3 B) t, V1 g; p) p- x0 y( t
D.薄膜分散法
! H! q7 n3 B& m e资料:-) I4 q/ ~+ V0 A! s
! _. g* F' K K7.浸出过程最重要的影响因素为# X) n' c9 U) _+ h7 A8 Y* |
A.粘度3 c8 t: _6 e' U) i8 i
B.粉碎度
& N2 D: ?0 e5 NC.浓度梯度
: r/ {8 Z: l, R) i9 X# E- FD.温度
& R' S, L1 G0 C5 H* @1 W/ @3 r% ]2 S资料:-; U& d4 ~! x& F7 {( C; Q
1 A7 _1 ?8 [3 k8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
( S; a- d6 D; n) \# ]2 RA.pH2 L, p" v \2 _. E# o. ?
B.广义的酸碱催化4 B! v" @' c# y* d8 C3 l9 l" G
C.溶剂" I. o/ s6 V, z K9 s* G" i
D.离子强度
1 w* I2 \/ Z+ R5 M1 F+ F c资料:-# q; D( W, B8 d, T/ [
" z3 l5 c# G4 f) L9 _, T& F8 Q9.影响固体药物降解的因素不包括 }- V1 {, J! d6 I/ K/ f
A.药物粉末的流动性
* E% _1 e ?% X7 R kB.药物相互作用" w! z4 |* ]# k2 Z
C.药物分解平衡
/ R! b' z/ L' kD.药物多晶型. t' j6 s I& C$ ]3 ]
资料:-
$ Y2 c1 r9 p/ M6 v- e5 ^$ c- N
& e( E" @8 }: ~0 p; w10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料1 r3 |9 W6 Y+ F+ G& G
A.乙基纤维素
1 J* c* ?4 r5 g" KB.羟丙基甲基纤维素
# T, I# T$ A8 k" G; C( o: UC.微晶纤维素
# O1 t. h; m; Q; ^D.羧甲基纤维素, g# b- J' f! m+ A
资料:-2 }% w4 H6 O/ H. Q
5 n, R7 I: o! U7 x6 O# |& T11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
+ m& k i# u- w% f; d4 L* }A.乙醇6 h) ]+ D) V7 @! f
B.山梨酸* U; O: R4 ?* F
C.表面活性剂
7 n2 u* T! l' u" b# R/ g: {$ c% M: eD.DMSO6 B- I: M2 k. P7 D5 |
资料:-
$ y2 V% e4 N( r2 q1 Z5 s
$ I& J% n# g: d7 @! Y8 J12.软膏中加入 Azone的作用为
) Z: B& i3 |3 mA.透皮促进剂 I5 t9 t) C- J9 I( c
B.保温剂3 m: W. d* U; J5 q4 r
C.增溶剂. F2 w- g. ~; x. c+ g0 j, g
D.乳化剂
8 Q7 e$ [6 c8 M+ \5 F. E% c: G, M资料:-
0 p/ n( ~0 x5 c) U T5 ]
: [8 t8 w( V) x( F a13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是+ i, m$ }' J7 J! E% N
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
; P$ o9 @/ |- P: k6 i1 RB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
' X, E2 P8 o' FC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
g1 C2 P$ }- D9 B* N' JD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关, P; z O, T; i1 b, ]1 y0 d
资料:-
! T9 j) E! G D0 X, i
; x+ ~; u0 S3 V d" q9 K+ M% G14.CRH用于评价
! R9 k) _) A* a0 }. dA.流动性
. N* Y" Y5 V7 K/ o2 NB.分散度
l+ ~3 I4 C0 Y1 y8 g. `C.吸湿性1 R( ` w& j4 g; ^# N6 b5 l
D.聚集性. G- y4 Q( v6 f) P- x! G9 k. l
资料:-
( H7 w8 {+ S" v: A, w) b# s& v# w$ G& s) G ~# U& [5 ^" r, \
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是0 y1 G) g B8 n; v0 \
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全- Z- n, T y3 V
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
5 ^' i' |+ V& g. _C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
G* a! v* o. M F4 `D.药物在直肠粘膜的吸收好9 v5 R( k4 q, L+ B2 f# T9 A
E.药物对胃肠道有刺激作用
+ P, e1 S8 d9 r4 K& H9 Q! Q4 `; u资料:- z: l; j) R3 B' z" p' P
0 ^5 F) @1 u. G+ ]* |- h
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
/ L( D \/ p/ W$ M$ bA.崩解剂- Y! t0 d W ]$ Q! E
B.润滑剂
0 A: d( K6 w& q7 @+ D. U! ~; fC.抗氧剂4 e- v% q$ `' H, J% u
D.助流剂
1 K, ~' {- I8 e; U: o' N资料:-) j# [* m3 E5 v2 n. } u; P
1 W) g: O* `+ r3 V+ Q
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是3 i3 A2 L& [" d/ K- H& W7 W4 a
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂3 y" Y( j3 _" h
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂& }+ {* A7 r7 @3 p& K
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
5 y& S- _5 v; t0 G4 {. vD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
: x% ]; ]! X# j资料:-
) D% Q4 a# g: u" X$ h6 s% I/ _- a6 T( X
18.以下不用于制备纳米粒的有
5 ]2 L/ h3 h0 T( p& N- WA.干膜超声法* }1 J0 Q* P- O2 s" B w1 j: y" Z" }
B.天然高分子凝聚法# v6 X" x4 _, Q: k. v
C.液中干燥法
# a9 W. |0 |* T- z7 M. k f0 qD.自动乳化法8 Z( Z. _" O" n- D$ J; t5 ]6 H
资料:-
5 r' Z9 P+ |2 P3 z% I" R0 Q: Q% ^0 l; E% k& q* n- d. G
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小. w, w" p, e4 w+ [
A.比表面积愈大( e* Q% L6 _) R: V
B.比表面积愈小
1 `: y/ ]$ R( d2 [. x3 P/ XC.表面能愈小
" k7 Z0 L% W! s! F( @' H" cD.流动性不发生变化
" V( ?- z2 s" A- `2 w6 q9 c资料:-
5 Q; o: V! q" {
% I. s' N# ] E \! O6 @# \" ]20.对靶向制剂下列描述错误的是
2 z6 U$ A% l6 jA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向2 T3 S% e, l! W7 D! b p: M
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
7 a+ x; `- P; ^" CC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
/ b0 g" m& z- l# T$ I. }) V7 _D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间, R- b+ n4 y( ?6 @& K; ]
资料:-
; H1 L9 c9 L7 N; E# M- b- G: w# B( X/ k8 b( R
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
3 q" L7 \: a. @" T3 iA.一般在25℃下进行/ _% {. \5 n5 a
B.相对湿度为75%±5%
0 E3 X h2 T$ F4 U. RC.不能及时发现药物的变化及原因
# W. R7 A) l3 ZD.在通常包装储存条件下观察$ K% p$ a% B* l$ Z) `
资料:-
9 j' g% C$ v, D# m% s! }% u
; g m. P# o1 |/ e1 P& m. G22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
# I |9 b4 G4 G* g# S, L# s5 y/ jA.增加贴剂的柔韧性) l) l. Y! t* @# I) r! c8 G# y
B.使皮肤保持润湿& ^0 Y8 y" R: l
C.促进药物的经皮吸收" v' ?. Z" v" q2 o
D.增加药物的稳定性' x, r+ u1 n" o& M
资料:-( N3 Q5 t$ z0 _
$ g+ _" m8 n) P
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是; J; X. F1 i- O. K* T' m
A.ρt ρg ρb
0 k, s2 M/ w7 KB.ρg ρt ρb
" x/ q- X! D0 U3 u% ?C.ρb ρt ρg! @; B# {5 i" [4 h R% t) T
D.ρg ρb ρt6 g$ ~* q% T$ ?$ l/ f- t
资料:-
H* ?4 r9 X- r# c7 x7 c. ^
% n, e+ z3 I# Z7 O9 }' L; K. A: J24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为; z7 t6 S F3 L: g1 W. I
A.临界胶团浓度点# P. F+ w$ G3 l0 H
B.昙点
. f' w% p W4 DC.克氏点/ Q4 Y# o5 ~/ p4 q& W% `9 \
D.共沉淀点0 X3 G" J- w `8 D/ Z% T: u
资料:-3 @" S _4 A. ^9 x4 D; `
* e+ [1 X- S- g2 f9 O25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的) G8 ~ @. b( y, ? U% j" p- i! Z$ y
A.筛号是以每英寸筛目表示
. M; r) R: R6 m, G" N8 ?; W0 EB.一号筛孔最大，九号筛孔最小: U5 Q0 j; u. g+ f) @: z
C.最大筛孔为十号筛
: F# K! T& }* ZD.二号筛相当于工业200目筛4 V* \& ^- x5 w: z: ^
资料:-$ e: J! j! q" R/ w" A
+ ]* G& O8 }3 s9 r1 D* {9 ?26.包衣时加隔离层的目的是9 n' F8 I: {/ @: y7 v- e
A.防止片芯受潮! n1 A- }, r% d+ w5 A
B.增加片剂硬度
0 c3 n% G @/ L3 ^9 rC.加速片剂崩解: _4 f+ r, N: e+ x9 y. _
D.使片剂外观好+ [8 f+ N- e5 o$ V& b! r1 H& |
资料:-- g8 \ @0 f) P6 c3 c( v; C5 ~
0 x l! E- t0 v# K27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于' z$ g# s8 h% J5 _7 p
A.潜溶
) P% z* a ` ], g0 J" _, _B.增溶5 a4 p( @9 Z7 \+ |$ L
C.助溶
; ^" a9 u; l V3 [资料:- c: m" l7 U- A; ^3 Z+ D
0 s9 K6 v( m( @8 M9 h8 b
28.以下不能表示物料流动性的是, c* p# w& j2 Z
A.流出速度1 E) k3 z8 @& p; f8 W/ l I
B.休止角, _! r8 @: E1 v& r8 `
C.接触角
& D* X! i+ C9 s- H' LD.内摩擦系数
# N2 q) \. w B" X7 |, Z资料:-
( i2 h; B5 b6 H7 b# E. [0 N' j! I9 R- {
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是% s# ]) U3 M/ F! h3 A9 C# }9 c
A.与药物成盐增加溶解度
1 y2 q2 W1 U3 k' A* jB.保持溶液的最稳定PH值9 f/ q/ x. J1 K+ A
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
, s7 w ]2 _% t9 C- c+ N F: }4 _, {D.与金属离子络合，增加稳定性& l5 [! i9 b$ F3 y; _
资料:-
# X$ S, j6 C) c0 G% S: }$ \! K6 A) i- R. L1 {' J: N
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
8 S9 U- t9 d8 g' K4 P4 YA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应2 t7 v# O; G8 d5 Q/ z
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
( N; G* t( u! v7 X( \( ?C.使用剂量小，药物的副作用也小
+ ~+ |/ G; O4 ND.常用的抛射剂氟里昂对环境有害7 U" I* i, y1 p' B
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用; C* }* T0 R, }: {4 h6 B
资料:-
* B0 O6 e# f, C7 u- T! p- N, o% K$ g* i
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是$ j) s, H6 _4 ?( Q& m+ C# Q+ n+ b
A.零级速率方程5 h. \' F0 M/ o. Z; v; x! K5 U: `
B.一级速率方程
$ y$ C7 j5 }$ w" R; }C.Higuchi方程
/ G" k% a# e) z. AD.米氏方程# J: @% z3 ?" F
资料:-
7 P4 J K1 c& _+ A& ~ p" D# W0 J+ h+ |6 O
32.下列哪项不属于输液的质量要求8 Z4 V3 o5 \8 y7 |) l6 r
A.无菌$ j/ Y7 U2 i& P# H) y
B.无热原% ~" h) s! F- j6 a+ Z
C.无过敏性物质" H2 ^5 B# @' _7 `- E$ N
D.无等渗调节剂- B6 [* H9 s v, ?, t1 y |
E.无降压性物质
7 b- D0 x" g+ o7 f* {( ~资料:-( P3 B( H& v; |9 u
- A+ J8 N& R" s$ M) W [+ D
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
9 A* [$ ~0 g% N' \: zA.可采用分散法制备溶胶剂; S) Q$ d: g, k5 O
B.属于热力学稳定体系) y& j5 z" @% n
C.加电解质可使溶胶聚沉+ w* y S' f( K2 f1 d. T6 B" O
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
: N. \) Z# r( Q0 a$ x资料:- P X% l2 F2 V& c* n
5 g" ?5 P0 p0 Q# H6 { Y8 ?2 A2 m" Z
34.下列那组可作为肠溶衣材料+ o! q* w5 y. K0 U. w! Y
A.CAP，Eudragit L
k( v2 H% r) O K4 AB.HPMCP，CMC
; ]3 u# J$ u" ]' lC.PVP，HPMC
. c: w* V! \7 B3 _D.PEG，CAP
' P* b" ~- Q1 M% ~; D% R资料:-! i7 @# q( x; ^9 R& Q$ |, P5 x
8 X! Q2 r9 m6 e* K4 ^
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
8 H7 k6 C: o" r. F5 ?; {A.粒子大小及分布
* W5 r4 v; _) U! M' `; rB.含湿量
( z& w! f' M" p: M: HC.加入其他成分7 \1 n7 i Z* T) V
D.润湿剂
3 b* o! O, U( L x资料:-
# ]6 `3 o( V! N: ~7 Z0 Y
$ U5 C$ T$ |3 _8 S. o0 W. r% A0 a36.渗透泵片控释的基本原理是
6 J, a: @6 u! |) f+ ^/ bA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出- h% M% i8 \7 c
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
! d4 m6 t: |7 D8 QC.减少药物溶出速率: Q" d& m. f. Y$ ?2 u: U* j
D.减慢药物扩散速率2 d0 X {! ~' I. @) d
资料:-0 t3 J% {* A7 F1 p5 S! H- a
6 p! s3 J( p; V6 C2 k( w
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
( E: P' x% E' z3 T" h% t$ U- mA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
/ w2 r9 Z! i6 Z" ?! a' y; lB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结8 p V4 h2 Z8 t- U3 @! w" V. m/ J
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质+ x% `1 E4 h2 q7 @
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低& j; r' t: G$ o1 l1 A
资料:-
' {7 Y6 g* N8 h$ i" E' {0 ]: P; S! m2 R- Q- m* B
38.下列关于包合物的叙述，错误的是6 z: y1 S5 w; w! ~8 H
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物7 D% G% M& Z1 J- d
B.包合过程属于化学过程
" b# [+ k% }: }- P& sC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应 L) N" W J: J9 }
D.主分子具有较大的空穴结构
; T$ s$ V# b* ?1 L. f9 _- d资料:-( |7 b2 L0 J1 r) J6 ]6 i
" G6 {* B( Q6 i! @$ w
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
% u2 [7 Y/ i1 K# N" XA.15小时
) [+ A( C$ j+ F8 xB.24小时' j, x+ y! Q4 p+ ~, Q; C
C.1小时
0 n1 p! T8 c" T0 Q" g, YD.2-8小时
5 i! N! A& [2 S/ `+ N2 f1 U资料:-7 M' m+ i! t( v' u) F0 h
! d: q+ l0 D: e c5 D4 C
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
* T$ k* A; s( h& a' qA.PEG
8 }$ A* t5 q' P, R2 D Y& DB.PVP: N/ d; k3 u# a8 ]1 l9 ]$ J. y
C.EC! r! c I* G6 `4 |: r5 o8 k6 M
D.胆酸
5 g; z1 s7 I0 M( }资料:-2 m4 f. u% ]- w. ]) a
5 @( r# U& q% Q2 q! @41.可作除菌滤过的滤器有6 q3 x3 v7 h! \' f
A.0.45μm微孔滤膜, }. \/ A7 }& k d- [5 \
B.4号垂熔玻璃滤器
0 a2 g! ], E% u2 K/ N8 pC.5号垂熔玻璃滤器; X/ `$ Z9 W$ u! J- |% l8 R; N
D.6号垂熔玻璃滤器( P" `+ N) ^ M& V* d- B1 b
资料:-
5 i! u- w z. K: y$ R5 C
3 ?1 `6 P6 N9 y. O5 |42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
, U3 D D" o+ M* t! {7 F9 eA.凝聚剂
2 ~6 z7 Z; L- ]9 B1 q' @1 I/ \5 JB.稳定剂( e( X5 @/ a' ^$ y+ a) ~! ~
C.阻滞剂- N0 {; ~6 t9 q6 y* U; \
D.增塑剂4 x: c5 k0 y8 P z5 l8 z3 Q( K
资料:-4 ^, d; i+ _6 |
2 |% D2 M" ?( Z" n7 p0 [6 J! R
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
' a8 o$ W0 G. j9 ~2 P9 zA.含镁玻璃6 D, k1 U2 _/ s5 v; M4 F1 N
B.含锆玻璃
5 v/ q8 x4 U0 U3 \0 ]% fC.中性玻璃
+ L& \- Z1 f& d0 r9 \1 \D.含钡玻璃$ [0 T. i: ~* E$ r6 _
资料:-
3 B2 j$ y' Q" K- B# H! i4 U6 E* o/ L9 Q
44.下列对热原性质的正确描述是0 F2 }* M* g2 V7 @6 |; L9 I' F/ Z
A.耐热，不挥发/ \/ e7 M9 b* ^0 r, l1 V
B.耐热，不溶于水
, M# d* t( K5 K, w& |# L. NC.有挥发性，但可被吸附3 I5 P8 d+ t+ p: N$ ^
D.溶于水，不耐热
, k. v! c; S: X$ E7 `. X资料:-
) G# t8 t; K/ c3 {
- M2 [1 ~% k7 u- s' R# [( F45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
" R1 f3 D9 a5 r) U4 b+ AA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
4 T& l8 ]& Q" O7 p3 e4 z3 A5 j, A; SB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
w2 W0 m7 D* ^# gC.变性是不可逆变化
& A1 r' A# z" g- i# ~7 @( Y3 hD.蛋白质变性是次级键的破坏6 R( x8 Q6 ]. e" g/ [
资料:-0 I- ], p/ Q! n! Q& I. C( s# t! w$ J
0 ^, y& e @) x. x: g0 b$ C6 s. N
46.下列剂型中专供内服的是' W# u+ U0 w& ]- [
A.溶液剂
, O; \# d- y, k& |& pB.醑剂. Q: W* r4 j0 d+ [8 t, r
C.合剂
, V3 t2 v; m* ]( q. m) C, ~D.酊剂
& c! ~; f X% c, \" BE.酒剂
3 A8 T7 a+ F+ J9 `+ q- [9 X资料:-
& V7 G; Q! [7 ~5 m" \. c4 v2 H" u6 W8 X
" e7 k+ D5 x# Q. x47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
4 g* P1 [/ v$ e2 v: y0 g1 ~A.QW%＝W包／W游×100%
6 \* K2 K( e) @% RB.QW%＝W游／W包×100%& [ G! ^( P; C* M
C.QW%＝W包／W总×100%
4 s) m# ]$ m9 C Q' ED.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
3 M) l5 T+ n& K) a' `& @资料:-( _$ D$ U @4 f7 i
6 [) d n# @ M0 g9 a( a6 P48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为9 D( l2 p6 Y( k7 j& G5 n
A.助悬剂' l1 |. s( F8 P+ y8 j" o, n
B.润湿剂
3 X" O$ w. i7 w) c- j0 Y7 iC.絮凝剂2 v8 M0 V. ~" r6 k% c6 r4 Y; R
D.等渗调节剂
* I, K) F7 _+ G! G+ y2 G- D资料:-
8 H% M5 r/ p" P/ C
6 _, q" u* b+ O( `) x$ D6 A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为% ^0 I( W/ [! Z* J
A.100%
5 d9 M4 [% Y9 a- }2 @8 E2 zB.50%6 T% M" c# w @( Y/ @& `/ a: f5 J
C.20%4 c7 U5 X i, i$ F. I
D.40%/ W' m% V* a ~$ E6 B
资料:-5 @7 }) q5 o' O
8 c& b/ ~$ A& A0 q, _. D
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
0 V6 N& w; o1 \) [7 A# ]A.吸收好，生物利用度高" t4 a8 ^2 N. w9 }. C9 |
B.可提高药物的稳定性
2 i" a% y8 Y$ K3 ]! a( X e2 d" UC.可避免肝的首过效应3 y4 L% n- d- T" _" [) O4 E' ]
D.可掩盖药物的不良嗅味6 L; ]8 D2 \* m( q, H
资料:-
/ @3 |8 j: @: N) d( T. X( ?# K' N! p; L Z" n: {0 A$ |
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发表于 2019-6-13 21:27:49
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