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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-00011 Z+ |, y Y3 S4 q* P% ?) e; A
1.阿托品禁用于:
; T/ g9 O* L2 X) P# ^8 x' FA.麻醉前给药
: i2 @, d/ p* r, p/ I/ L! ]& LB.肠痉挛
& ^$ K( Q# u; CC.虹膜睫状体炎% F* Z' G1 B) A+ {) T& p0 p
D.中毒性休克
& X4 e# \! v8 n R! i资料:-0 `% C" ?/ A- H, `# f
1 [5 F3 `" M+ R0 |9 ?% B
2.下列选取肠管的标准中,错误的是, a5 A0 I5 _& g) ~' N3 B% h2 M
A.肠管壁较厚0 o1 S# h0 k- e3 |# l
B.肠管边缘外翻0 q" N: L# y! m
C.肠管内无内容物
/ c, i& s. e7 f% @- lD.肠管上有较多血管' K; I9 N3 K) G* b
资料:-
, _0 x7 l6 q( l. q" H/ a+ D
0 h" j" K! S; u& \0 o7 G3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:
" L: r, V$ u2 n) d/ QA.中枢兴奋
% K8 l5 c7 n: B" @! uB.阻断M胆碱受体 X8 p1 d. H8 w4 D* h2 P8 D6 Y6 P
C.扩张血管,改善微循环
5 [5 \* B1 M! q4 h4 V( zD.改善呼吸5 b4 R/ G) C! a8 V
资料:-
8 |% p0 a. p% r. y2 ^9 A7 G! |4 M3 J( Q
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:/ [1 ^$ L0 X( g7 I% T- _! J0 X
A.抑制二氢叶酸合成酶+ U- M& L/ O' O; S8 S2 A
B.抑制二氢叶酸还原酶
+ e4 K. q0 Q2 k# [: ]C.无肾毒性
% B- ~5 M/ q7 g9 B8 X: L4 I5 ^# ZD.杀菌剂/ a# W: W: p) S k9 T
E.血浆蛋白结合率高
/ p5 U G9 }: U8 `( Z资料:-% l7 c1 B; v4 m3 C+ j3 n+ D
. G4 A' g& r; n9 y
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:
* W. b! [8 }: N3 a8 T8 u7 S! {. NA.脑膜炎球菌
/ q" b( w7 I% D ]B.肺炎杆菌
3 O3 U1 D2 S, g D% h; AC.肺炎球菌* ~& A% Z# ? K. l
D.金黄色葡萄球菌
( Q6 _$ x4 {: b4 o! WE.溶血性链球菌! @' n+ ~: u; `
资料:-# F. }1 r! l. D! ~+ U# B' r
/ f+ e$ c! n1 }( i+ p
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛4 m9 Q# e" `; l, A
A.酚妥拉明
! p5 O i2 `3 i$ h. ]) G. ?+ PB.前列腺素
7 Q' Y4 j5 v5 YC.苯巴比妥2 `. B: t; h" i$ y" Q
D.巴比妥
- f: A+ u G% v% `3 f9 b9 TE.咖啡因
( J" s% r$ T Q* o2 @0 y资料:-
. k Z$ a% _. r. }/ |# O
# R* z3 T1 ^/ J( T% }! H+ B7.苯海拉明不具备的药理作用是
5 b' K- u2 d+ }1 Y, ^+ p; PA.镇静
! c* ?6 c; w* `4 O9 pB.止吐
& T8 B, H9 N5 }5 ~8 E/ PC.抗过敏
# Q c/ o2 R* E1 ZD.减少胃酸分泌
5 v# v6 V j2 Q: |E.催眠
, H( u" K4 b' q7 g资料:-+ D# b" F6 L7 ?
" {4 Y8 ~9 q4 W% ?
8.下列作用不属于酚妥拉明的是:
1 {/ n( J$ I: L$ D- C4 B E, ?A.扩张血管,降低血压
$ r) I- h. d) e6 s% D5 P8 W0 H8 hB.竞争性阻断α受体
& Q! V4 y8 B9 x M: V. FC.具有组胺样作用
. n; ]& S2 G' t W3 _/ R; {D.抑制心肌收缩力,心率减慢
1 s3 ?2 f1 u" u% o7 j) a资料:-
' i) p ^1 M+ n$ Y3 R0 \
6 p% k, M/ F; [ I U/ m9.药物按零级动力学消除是指:
7 ^& l3 L/ v0 HA.吸收与代谢平衡
0 j; Y$ X4 t: I3 K! S. ZB.单位时间内消除恒定量的药物
, R3 L# T: m3 m: WC.单位时间内消除恒定比例的药物
0 Q0 f$ x8 t# p. s7 V, nD.血浆浓度达到稳定水平. A/ u& S# s+ S- C1 p J( Y0 c* H
E.药物完全消除
8 d! r. M4 b" T资料:-
: h) }1 X% M% Z- v4 r# E; Z, s% A3 D. o( i7 F! Q* g; @- H' h' u
10.具有抗癫痫作用的药物是:! D1 j& S$ I0 t& q! [: @
A.戊巴比妥
% ?6 }5 E, N5 y: R; I. |B.硫喷妥钠/ r% F! A/ P8 J$ O6 |; u
C.司可巴比妥
% @# i' \" Z0 W" }D.苯巴比妥
, g% H: T2 b$ z5 ?0 y2 d0 A) D: EE.异戊巴比妥& g d% q+ J3 _! H
资料:-* [8 r- R9 ?: q$ i* W
! C9 c) E" [2 z
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
( z0 W2 |7 i3 q3 }7 u+ W/ U. O( DA.0.1%
4 @8 u- A/ i5 ?B.99.9%" |/ B3 A' F6 H- A* D3 C$ L2 g
C.1%
" ?. e& y# W. |, [+ d; s9 Y( `D.10%( ? K0 j4 f" Z6 i' m( u
E.0.01%. ] j+ E0 s: d2 l' w
资料:-4 A% s. P3 K7 I' p: P% {& o
* a7 F# j0 d- u4 R: V! y6 ?! J
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:* r+ h: \2 E' Y# c* ~
A.长春碱
9 d1 b) c# K8 D, ?7 x/ W5 D3 |# tB.丝裂霉素
0 |8 Y+ I$ e& c) W; _0 }C.喜树碱& N2 Y I) ~ a
D.羟基脲' b% Z3 {- A' H8 w' q2 A/ D
E.阿糖胞苷
- ^& H$ F$ ]- g2 h: n6 l& _6 c8 m资料:-
1 d+ V w$ }. `* ]2 p/ s2 J+ E! A( ?: M6 I# F
13.普萘洛尔不能用于治疗:
: q6 b7 f) w3 p' D2 r+ M/ KA.心肌梗死
: G+ s" a% Q" N7 |9 dB.高血压
0 f% D t1 f: i' E& H0 m; O) QC.窦性心动过速: H$ S' c- W# U1 [8 |# F
D.雷诺病
P- `0 O8 u" J资料:-! y- G& p$ d" ?- z
+ c H% l! C* _. N4 X14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
6 S2 n9 M% @* SA.局部抗炎作用
- Y3 [ ^: g: N8 u' aB.局部抗过敏作用
5 o4 v2 z/ N, }. CC.减少白三烯生成
" a5 B9 g$ m$ W( k) g# z& F+ l2 ID.降低血管通透性,减轻微血管渗漏
' f8 Z0 y P$ H1 ?5 r0 H- pE.对磷酸二酯酶有抑制作用; a$ x7 F: ?; `6 e3 o$ H
资料:-
4 ]2 a! [" j. u; [+ R4 J7 y6 a5 D% V6 b' x9 [! j
15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:
9 d6 y( {. E, sA.抗药性
: e9 }) \2 w: EB.耐受性
8 f0 ?" S, e: c9 {* @' EC.快速耐受性, b. Z, K( O) J2 b3 L& X
D.药物依赖性1 V# G0 V- R9 H
E.变态反应性
! m+ m' E) m4 d7 e' y; m资料:-
& [: w( i U4 m+ F& C' ]9 x, e; u) U7 Z
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:/ B3 ~& K l, \& p
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
$ G- [) T2 K" V5 C/ uB.阻断α1与α2受体: P/ I, d& z3 G. g% ?2 ?! _/ L
C.阻断α1与β受体5 k" y. @& h$ g, W% z h1 a
D.阻断α2受体
; G, V2 t8 V! a8 H) i& g2 \ f2 ?E.以上均不是
8 v% F1 V- T5 H3 {; e+ P资料:-5 s$ D# d* h# L0 U) Y) _
( \1 ~6 C2 v7 p2 |$ k
17.多粘菌素目前已少用的原因为:% c" X6 h' `( J6 ]- T
A.肝毒性+ R% V% g8 d w! e5 }2 q _9 Z- J! U
B.耳毒性 Q( S& h! D2 e: N
C.耐药性, ]4 b' S6 B7 U5 E% o
D.抗菌作用弱# ?2 p5 [9 x9 w5 d
E.肾脏和神经系统毒性6 q1 I A! E- X" [% d
资料:-
, ^ [" `0 n- J0 B# |
" [- j0 T* |1 l5 a3 C9 s18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
- z s, F5 X* l9 }% G8 XA.与激动中枢的α2受体有关
6 O5 l2 _. ^' JB.与激动中枢的α1受体有关
9 O4 i7 K' r: _C.与阻断中枢的α2受体有关
, O; n* H/ [& gD.与阻断中枢的α1受体有关- S8 j! s7 x* q
E.与上述均无关' k7 u5 |* s6 X8 e0 ]! p% t
资料:-! J, W+ `0 m3 W! R4 ^- G$ i
: h) h c+ A2 Z
19.下图的实验器材名称是
1 e3 f7 p: g( U0 [. O3 }A.气管插管
, w) I6 S0 [3 K/ ^* }3 cB.动脉插管% L& v( V/ H6 B. [1 T! D- G
C.动脉夹' ~* A5 P, r7 W' h; `8 p7 c+ ^) K
D.三通阀
& g# g, I6 W5 {1 A' j资料:-& ]. |& W# [3 N9 R, W" @. E( t
& o8 T8 w& B8 `3 u6 f20.阿托品用于全麻前给药的目的是:; L8 b3 o) ^4 K9 X: y$ o
A.减少呼吸道腺体分泌$ f& D- ?9 r: q8 ^5 D8 @
B.降低胃肠蠕动
- ?! l' R! t3 g' J( H' qC.抑制排便
}7 D+ Y {3 e: ^. C6 ~D.松弛骨骼肌- N4 B/ l* X' a" ]6 Y L
资料:-1 [+ A/ e) i+ j; ~* k. ^- C
8 J- ]! D4 i8 F1 T+ a21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:
: W/ L+ ?$ o0 n! M4 @A.异烟肼
% A6 M' K$ T2 p4 E- V( KB.氨苯砜* r5 Q( Z% @2 `' A0 F0 i
C.利福平
" d! @8 j( K5 l& p. eD.苯丙砜
F" C8 q4 u4 ^+ ~/ ^% R. b: CE.乙胺丁醇
; y+ N; Z7 _( d1 v b资料:-
. V9 N T& E$ ^, l; a! l3 L) v! e. Y
8 ?- X. x& j+ p2 j( e- k22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是. C8 z# q% c6 h' C6 |0 E$ E: d
A.α1
# D: E# k8 w) M. C: Q( a% r% XB.α23 @5 L/ |! L: ~. T+ |) G
C.β1" }, i* u" @2 L5 s& q6 k# C* X/ m
D.β2* a1 f5 e) Y# X5 I1 i" m
资料:-. ?! _) g1 ^) r) W
% a% M0 d4 v1 E% U; n
23.无尿休克病人禁用:% G2 U6 ?: ^1 ~- F/ L' b
A.去甲肾上腺素
4 S* k0 i! q% }) hB.阿托品6 L `' C/ s# I8 s7 y9 e9 |
C.多巴胺
8 d2 P- j* |* b; Y1 sD.间羟胺1 Z3 N; \3 i0 |5 }! `/ X7 C$ n
E.肾上腺素5 a7 R) U! N/ n# ?& X2 d: E
资料:-; ?9 ^# g2 x$ B- u. l7 f, Y. ~, x
5 o7 ^9 t8 I0 Z; \5 v24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:) ?; n4 w" p. O- K5 ^
A.链霉素
2 F# Q. w4 u. IB.青霉素
" H8 J6 _) @1 Y, |( FC.红霉素1 ^7 t+ ~+ s! o
D.四环素
% a' Y4 E4 Q# r1 X/ z# o2 tE.磺胺嘧啶
) I# O2 ]6 j" `' y5 N资料:-& A7 @7 a4 |, X: a* {& q1 @
* [9 ]9 f$ H( H! k25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
# i% i X( N1 yA.异丙肾上腺素. d! s' M8 ^4 N3 u
B.肾上腺素7 i8 G& V A" L
C.氨茶碱0 \4 _; e' S! k* M
D.色甘酸钠
* [4 _2 T9 \) |8 U" A% w5 C2 EE.氢化可的松
; t3 e+ L* L" p0 i( b# v资料:-1 o& O( r; C0 }6 r K
0 |$ S9 n4 \# Y$ q
26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:
3 Z2 Y: v# Z' b. L& SA.AD皮下注射
, q X1 X! p3 h u1 }8 H3 ~B.AD肌肉注射
* O5 @4 ?! u! D: C7 R6 k9 M, YC.NA稀释后口服
$ J7 E! o" ^4 G! f. cD.去氧肾上腺素静脉滴注( O9 D% `, A- S* G/ |# }! t$ h
E.异丙肾上腺素气雾吸入1 ^! D* O1 U8 d: h% | D e
资料:-' q6 z7 \7 E, M4 o+ l7 D
+ p! H5 e' x, ]4 J
27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:
/ L( r4 N6 k. l/ M! AA.血管神经性水肿$ n/ m1 N5 ~+ M' z% p
B.过敏性鼻炎: Y6 x3 e5 m9 }9 Q2 y/ P
C.过敏性皮炎
* f% n, T/ ]- A9 l, h' iD.过敏性哮喘1 Z8 x3 E. B1 F. @* E
E.荨麻疹9 ^% j; [/ C- H7 ]& r9 J
资料:-8 P4 V2 ?. c2 u; f# J$ z9 m- I7 S
$ c9 w8 D% p4 a9 }$ F& O7 r28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:4 y! G. W) F8 X- }: Y9 x2 h
A.增强 `: ^; ]3 O" H* P+ W9 A+ r9 q
B.减弱0 F1 c. u: O+ L: z; w
C.起效快
0 O5 c- G3 K& w7 e5 t) fD.作用时间长# N4 ?& d( C3 g( z% G0 z {8 u
E.增加吸收
; o \# M q% ?4 L资料:-
- W. k. N+ X) y8 T
+ N* m# C1 ^: T29.黄体酮可用于
" e7 S1 K- z/ t" q9 X* Z, W+ gA.先兆流产9 D: q" M& p# Y5 _
B.绝经期前乳腺癌8 T4 f1 ^; w- \- L$ K2 U# u
C.卵巢功能不全和闭经; O c5 E) M# x2 ^# V
D.骨髓造血功能低下- _% }/ q' y6 _- r
E.肾上腺皮质功能减退# k# J3 B/ P3 A0 I2 [# h: m7 _' T8 u
资料:-
6 O0 a& I1 P( X& U
; D. |% ]3 B) O9 t30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是. B6 l3 s `4 X# T4 x+ }/ @2 N
A.24只
# D+ I1 w0 q: a8 B2 m! q* z7 ?B.32只4 B( p3 I3 h7 C9 [, D( m1 H7 \8 T
C.40只9 E t4 j) U- h" e
D.48只
6 ]# z6 x/ i7 m8 c5 B+ L资料:-' V. R* V# S; O$ \( }& R9 n
: W7 C0 U9 I$ C* U; E, B31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化+ K7 m! f1 S3 B2 P1 x7 c; ?
A.收缩
$ O! c# P2 o& V [6 @B.舒张
! r) c5 ~8 d% P oC.无变化
3 I! A2 H1 K7 I) tD.先收缩后舒张
# `/ a8 w& ~$ e2 Q资料:-. S$ T1 a6 s2 Y2 S+ a
7 _1 G/ a, s4 f. K& E( q: ~4 t
32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是% q& K7 d) I* c# C7 U
A.震颤
* `4 C0 v. X* u+ Z' S- s) _- L, DB.双前肢强直性伸直, ]3 q3 n2 G3 _+ H6 k
C.双后肢强直性伸直8 {3 ] G& T7 L+ M& w5 H
D.尾巴伸直
/ G$ Q- z* r. N: \资料:-" p; m0 i' E l7 V
2 _7 w! M) K! O& `# G, g* _
33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是' L' p3 }3 M; U: k
A.10°
% ]3 v7 w! E2 r& k1 k$ ^ T4 sB.20°! ]. x3 v( h# s2 Y' [0 s
C.30°# s1 d. }& w' m
D.40°8 f3 P5 m9 ]+ E0 ]( \
资料:-
5 u" L8 W1 V% b7 L5 e% [" q0 N
8 {" ^2 f5 \9 E+ n# a, d* k* _; {) {34.下列给药部位最合适的是
: a3 k4 {4 u- eA.耳缘静脉上三分之一之上7 Q' f1 O- A( R% g! O! H* u+ b
B.耳中静脉上三分之一之上6 l: B/ O# [. e# g
C.耳缘静脉中间三分之一段
# M( x& H5 E V1 |2 G& n2 jD.耳中静脉中间三分之一段
+ }4 q8 { e S资料:-8 L' e, [+ R- m$ D) J
+ C4 W7 i# h { F/ E7 D35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:
. U7 S* G, H: l1 bA.碳酸酐酶的活性) J* j7 r1 F* T
B.胆碱脂酶的活性
* U; c- q& t* U" a) t0 E8 wC.过氧化物酶的活性
, n$ v q' c# HD.Na+-K+-ATP酶的活性6 R% P- g+ M$ x6 a8 y! k, u
E.血管紧张素I转化酶的活性5 [8 V) p9 N- g# Q2 b
资料:-: U+ R( k( f0 W" a/ J
( O7 v+ D* Q2 v36.地西泮(安定)的作用机制是:
3 }) X% f3 I. D8 k6 q+ Y HA.不通过受体,直接抑制中枢5 y8 H0 a. m6 x/ R( T
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力' w1 [+ |& E3 ]& O( i% _
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用6 ?% s$ l, T% k4 a6 d
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用. _% O8 u: F) E
E.以上都不是
: p6 P: Z" H" g9 H- B资料:-& r, w. w% u4 t3 F1 g9 Z: f
' l: G- F0 ]; x0 p+ y- m8 P6 @
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:: ^; C7 i6 I# N1 [
A.可用于治疗心绞痛
6 u5 F, s3 b4 g4 e$ S: m/ JB.可用于心功能不全1 N- q3 J3 \9 U. s
C.用于治疗阵发性室上性心动过速4 Z$ q. u9 \1 e2 G( p( I9 ~
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人( D9 X7 [: l& J$ y) ^, [6 Q+ g
资料:-) t9 }, c, B5 g( B, m& O T
% A- v$ @/ A Z6 L% q, U6 U9 o
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:) p, P) p' s# C" G7 M3 U X3 k
A.抑制心肌收缩力,减慢心率
' q8 T. s) U& M) I8 R$ S* TB.扩张冠脉0 [4 |' M* n8 f$ Y
C.降低心脏前负荷
( r$ O% g6 `- _4 wD.降低左室壁张力$ o5 Y0 i( k- Q3 g
E.以上都不是
4 _8 o1 B7 B2 e资料:-
1 q: {; ]( Q" B" W) h. B& `- l
& C5 r1 e8 y! a: R39.何药易于通过血脑屏障?
0 Z5 y* N9 c7 v/ {& E9 H3 FA.肾上腺素
% H) ~% o3 ]" [B.去甲肾上腺素
$ e& ?8 |( c6 N8 DC.东莨菪碱3 H# p+ G5 I" Z2 k) |. _0 {
D.多巴胺/ b' Q( _" k, ~. K/ c& {
E.新斯的明
. Y6 K$ u2 C* P4 M' x资料:-
6 j) _+ U: I4 [" ^) |+ c: ]
: E. o5 f2 }6 O( s+ o; D# U2 z `. c40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:: m1 @* V8 V! x0 ?
A.支气管平滑肌
2 s3 s/ u: Q8 q5 [- ]B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
& Z, P. b; [! t8 r. SC.胆道平滑肌2 g5 T6 |& N( o6 p" |3 |' f' i0 r
D.子宫平滑肌
9 B5 Y @9 F/ k' V; b R3 h& A$ h资料:-: x) m4 j( a8 v( i, M7 }
( z1 r" o8 Y5 c+ S6 M41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:
% x* c, y: v/ i1 G# G% G+ L* m+ dA.β1受体阻断作用
3 h% F* F, t2 ^$ z5 H( {; ]8 F& iB.膜稳定作用
" L3 v5 @& h! t& N9 C7 VC.突触前膜β受体阻断作用" d5 V# [) d/ Z+ _% {/ i, M
D.抑制代谢作用
4 [8 c% h/ u3 f2 DE.β2受体阻断作用
4 _: _% E2 `$ E' q资料:-" w; `9 i, v# D& c( h) K
' \0 D- }9 t2 w7 t2 g
42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
, L* b9 y2 _& \# v1 }9 zA.氯化钙* e2 p# ^ Z( C: @5 O, Y0 a: [
B.利多卡因
1 L; Y' ]7 n5 U! l* N$ zC.去甲肾上腺素8 G* n0 u; ]/ \4 v! E% U
D.异丙肾上腺素
7 c; X3 H$ i( z! v9 NE.苯上肾腺素& D: f0 M0 J+ r, q$ I8 H( P6 n
资料:-
) u3 w5 r8 O# k' g9 _" O! O! t- f1 Q0 \2 T1 G2 g+ w
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
6 h( ~; F' W& bA.保泰松- k9 Y1 ?- v, \
B.糖皮质激素. _8 |8 R7 E/ v+ ^
C.水杨酸钠% F P9 A7 \6 _
D.青霉素
/ R7 z& E0 @* o( mE.吲哚美辛- t$ }# n; Q3 O& O
资料:-
! F7 X; T2 f! k" j: f8 H9 n
* |8 ^0 a9 O6 q7 |0 r$ x* ~) ]3 v44.药物对离体肠管的作用的实验是3 i6 w. m, n C6 S& a! L; A4 p0 r
A.半定量实验
( C7 [- Y6 V1 _, o3 v1 UB.定量实验
! ~. R' f+ X3 j- wC.定性实验9 O5 v! L) D/ y6 y) S# ?% r( Y- u/ } c) |
D.既是定量又是定性实验5 e5 f" a: n1 {$ ?! M8 i
资料:-& C6 T3 G7 s0 p3 P' k: P4 Q2 w# d
" ~1 @2 {* W) d2 \8 s45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:! {7 E2 W/ o: c/ M$ i' ~6 E
A.局麻药溶液内加入少量NA
2 Q. U7 h( {5 I5 [6 PB.肌注麻黄碱/ L8 j( D# W, ]
C.吸氧,头低位,大量静脉输液4 @! L6 f" ?) \$ l+ j* O' `
D.肌注阿托品2 o. D3 v7 \: ~! b/ M/ \- O7 I. t# H
E.肌注抗组胺药异丙嗪
0 V/ c; s& ~1 M: ]! P; p! U" }& O资料:-
% y4 k- l% p) Y
4 s) k) w4 p: I2 B" L% f c46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是6 P6 ^; g$ F# ^0 q+ T
A.迷走神经4 A+ D# b% H- C7 r
B.颈内静脉
0 M, u3 S% P4 XC.境内动脉
1 C8 b9 w# y: _" f' g' Q8 \D.交感神经, X- M3 l0 I! W( Q9 u
资料:-/ d# [( P& M9 I3 H
* D8 I1 }& F, I
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:) W5 f# B# d6 _& B3 L. Y$ y
A.M胆碱受体阻断药# b. m4 ], \ k
B.N胆碱受体阻断药( Q" w7 j' D! g9 Z' ~
C.α肾上腺素受体阻断药
6 T$ [0 M# x+ x- yD.β肾上腺素受体阻断药
- g: @7 o. l0 J+ v, e2 R资料:-6 a; u; I- I: H% V$ r0 o1 ?5 w
( D7 i& O* H1 F0 H1 m
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:1 a, ^+ q* [1 \, Z
A.消化性溃疡活动期% C( P: x5 h ?8 D5 L$ B
B.活动性出血$ I2 h' _7 T: ?( k3 v& m) R# D0 ^
C.严重高血压
6 q9 ]' z' u8 ~8 m5 M3 |, g+ cD.对肝素过敏患者* I% T' \/ r$ l {- s% e
E.有近期手术史者/ ]/ U) p0 V/ \" e
资料:-7 H7 }+ _5 k8 D# e
! [7 u) P- q. |" _8 Z/ z8 z J
49.苯海拉明是:
0 F. ^. e3 f" {8 @7 ]/ N# h8 C6 }) cA.H1受体阻断剂8 Q/ [9 ?) D( ?
B.H2受体阻断剂- d9 r# I+ j+ E) X4 O q; G( Z0 K
C.α受体阻断剂6 t# `' } J9 b
D.β受体阻断剂
5 m: M0 h- p* d3 t* g/ J3 U' s" eE.醛固酮受体阻断剂$ M% K5 t: G) s# u; e3 h
资料:- K3 N' U- I; @6 k) y! o
0 _# V+ e5 B9 c
50.甲状腺激素的主要适应症是5 z7 a0 k# j9 \* x" Y
A.甲状腺危象
/ e. q- q! O) u T/ `B.轻、中度甲状腺功能亢进
0 m2 c; w0 E9 {( Q" IC.甲亢的手术前准备
, r" s7 A# u' H$ ED.交感神经活性增强引起的病变' o% w/ q2 W7 w" E/ |( N1 H
E.粘液性水肿
" K* w& a2 x& p- k9 @7 B7 F" }资料:- M, e/ v' e. i- P9 }' N* P
9 e% ~% r, o! I& U) M |
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