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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题1 Z. r W. q. m$ f! p& b
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )
' B/ W$ }/ L$ a. D$ ~$ EA.首剂量加倍) u# t6 O+ o9 P+ v
B.首剂量增加3倍
' w1 n) R" `/ K$ T, \; ]8 hC.连续恒速静脉滴注
- u& _# L3 y( t; ]: A% u+ _/ e( kD.增加每次给药量2 k- x1 p- w: e- t& P0 O" s, d
E.增加给药量次数5 [; Z' k5 B' I* l- I% K4 [$ f8 H$ R9 I
资料:-/ H9 W3 s8 N. @* y, a3 l
% ~9 r% i4 m% ^8 e2 G2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)) `5 }+ y# ~+ M C+ d. _
A.口服吸收完全
( l; R0 N+ V9 aB.口服药物受首关效应影响
$ s# ^9 G- {: mC.口服吸收慢6 b0 Z' C8 y {0 [( v0 G
D.属于一室分布模型/ Y# t8 ]7 g+ k5 S$ |. o& \) h
E.口服的生物利用度低% {0 u. K0 ]0 m- j. M4 W
资料:-
. k! N7 }8 @9 J" s- T5 b' n9 O6 M/ g; i/ p! s9 o$ u
3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()5 y! a* u1 F3 x4 x% Z+ \' O
A.色谱法
& A# i K; A7 e0 RB.放射免疫分析法
{# i# d2 q: O2 x. tC.酶联免疫分析法9 k5 {" h- v2 ^2 B6 Y; e
D.荧光免疫分析法
' C5 h: J% m! N0 GE.微生物学方法
m9 V/ o+ J, y3 q6 R资料:-
3 B1 h9 o+ w; P5 T1 u# R+ T" V7 I2 a* K
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
& V! Y- T r8 m: E. DA.零阶矩# l6 O- M! b7 V7 t3 A1 w7 j9 J5 z8 w
B.三阶矩
. ]: Q- s) y0 U$ X9 KC.四阶矩
* Z( D7 H* \2 r9 y \D.一阶矩& o c8 Q6 Y1 _5 J1 U, I
E.二阶矩
! l, k* O: z4 C资料:-
7 L& r0 y6 U D8 ~" E! I0 b) q' j6 e5 Y- _
5.易通过血脑屏障的药物是)
' ?0 E) j8 l6 F0 ^5 I+ aA.极性高的药物7 W7 j; B1 z, Y# l+ e, T7 A
B.脂溶性高的药物3 W% {6 F% c9 }
C.与血浆蛋白结合的药物+ e6 a- |6 M" R; N, c
D.解离型的药物
" c! P3 S: z. K9 DE.以上都不对
5 I6 g' L+ B" I9 ?* Q资料:-
+ x' }0 ?0 V- |& }
2 X9 p! u4 {6 J: D( B6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()5 m# w. A* F, F" ~9 @
A.房室
* s ^0 Y/ C8 z) U/ I4 TB.线性
) U8 m6 Z1 C% s. w7 w; i$ KC.非房室
( l3 w6 [ A( f, l3 C, ~D.非线性. z$ {& v1 @( e/ I4 r% M
E.混合性1 N( M! t) M0 p) S- U3 z: O( D, O
资料:-. w% n$ k/ t/ ?5 T
9 y' j6 F( K) K# z7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
5 H& Q; {. e" M$ r# g. T7 Z* |A.2! M3 e; V, O- h8 Z
B.30 w1 B f; L; Q2 E' Z9 w6 z2 f8 z
C.4
) C$ L9 J( U0 |0 f# M- q. ?D.5
+ W/ C. `+ Q4 L$ j; ^4 ~E.6
8 a: L5 M- i2 P% e资料:-
+ U7 W% {6 C/ v. {) I9 d4 r5 D# c4 x. B: P! V+ ]
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
$ N, w4 y0 ]9 v8 xA.药物活性低
/ D1 \/ a5 m) T% S& fB.药物效价强度低- ?/ T7 Y, g# A' J0 b
C.生物利用度低/ V: Q# b* p2 c( `4 H; h. y
D.化疗指数低
6 k$ H4 A. E% E* L/ h- cE.药物排泄快' G, |$ ~) Z8 y
资料:-
& i$ S/ {" [# o1 V* M/ H
^/ Y* p9 U( H9 K9.药物的吸收与哪个因素无关?()2 b3 }. i* z6 x2 M8 L
A.给药途径4 C6 N! x7 ?( w" L& Q
B.溶解性* O) y) P* t7 Z: F, O% {
C.药物的剂量
6 V$ v! d5 b3 [5 I$ M8 [# B( U0 B8 DD.肝肾功能2 |. B; `) E- P
E.局部血液循环
) c5 f) }4 V0 f! C资料:-
0 o1 X/ r- y) {, q8 u# s, b8 M6 I
* c B4 J" Z/ F& `" l10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()1 N) N- ]; N+ q# u9 A0 X2 o2 T' Y
A.4
/ g2 Q ?+ X% y$ F' ~B.5' t+ a4 U$ u) N2 Q! j
C.6
j. c0 j) }0 M- j |7 LD.7% V4 M* n4 F/ Z3 V
E.3
9 L2 J6 i! a y, `& F% L资料:-
, Q# V: N; U3 r0 B- N% H2 w4 d0 D4 N; A6 b0 _5 h$ |1 ?' S/ E
11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是) l* s/ `3 M! `$ p8 Y: Q
A.结合是牢固的
% q- J; Z( X& f- S/ U* nB.结合后药效增强9 \* S$ A! }5 e, G
C.结合特异性高$ q9 f) G0 c: S' _% F* M# A5 c
D.结合后暂时失去活性1 @& T) H% \5 z" O" l+ G8 i3 ^- A
E.结合率高的药物排泄快
4 t# n- @: X5 y4 Y* o+ D2 Q资料:-( R" ?8 d$ E. a% O x% Y( O: ~
: A2 ~9 p& q4 A! l2 C6 S12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
9 [3 q# h! g) s+ p7 f& gA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
6 o b( B7 b# G8 t! [B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度3 C7 I P) r. E0 ~0 Z6 g
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
5 G" h, x5 W' w- p& L9 H+ A D: LD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少$ x) `9 W1 r, D d; @$ t
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
5 Y7 y5 z/ o3 O资料:-* [8 m" P5 T1 F# S5 p4 n$ Z
( F3 S5 p" z: u+ ~1 {1 ?2 P
13.下列情况可称为首关效应的是)0 E5 f! S+ e; F3 N5 T* i9 L
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
3 k+ Y s: ]* u0 z/ I. P: T: MB.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低* i3 c6 a2 K& f2 I* k
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
& U3 x/ T% |5 _; J) g5 J" ]; XD.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少: H0 n ]1 W$ Q3 i3 e. f
E.所有这些
# Z; k3 l6 N6 k' L0 s( ?; W/ w, Z& ?资料:-
% L" }5 B( ]9 [& \" z; f# o7 W- a$ X4 k9 y! _# ~! L0 G k0 j9 F
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
8 f& u5 ^& Y6 D$ t' P% n O% [% MA.5～7例
# r+ ~- n! W6 L h: Y* LB.6～10例
) r1 f4 g; n4 k* O" Q, `; bC.10～17例0 u7 y+ S7 S7 o+ V; N
D.8～12例
% v% c9 u; [- ^+ b- UE.7～9例
5 C, z1 ]5 E2 i. L. o+ C T. v资料:-
N3 Y$ |3 o0 Z1 |# w$ b
1 h$ c# w3 a6 {$ Z2 U4 T- k: H2 U! _15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
( a8 d5 K( ^) o RA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
, i. d) `/ D( v e2 G8 `B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致7 g# u3 b6 i. Z8 j+ a
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致0 V5 _! u, m4 E" G# e9 q1 X6 U
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
8 B& r% U3 ?5 X2 |E.以上都不对/ q' K5 J, d; G9 S1 j& c! F
资料:-" n: r0 L' A9 m( @
+ Z# o7 t' t9 h* J& U1 k
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
2 G" ?% s5 @. @' vA.1．693
9 w9 O& Q; W" l) mB.2．693 `3 ` a5 h! ~
C.0．3464 j* j' j$ K/ ~$ A4 ]% Y
D.1．346/ b8 Z6 Q) g/ I( B, V
E.0．6932 O5 {+ v7 l0 q" y' r
资料:-
( B4 g6 j3 G! C$ l
6 I8 \" D, b' L# S( c k5 D. U: g17.肝药酶的特征为)3 j0 K- K# P, y$ q( v
A.专一性高,活性高,个体差异小
8 |2 B5 S# x! I( DB.专一性高,活性高,个体差异大
' D" f0 g6 E. }# AC.专一性高,活性有限,个体差异大, D8 Y" N* M9 ~! n
D.专一性低,活性有限,个体差异小( W. y! S/ x B" C
E.专一性低,活性有限,个体差异大
/ ~0 L7 j9 L5 \! Z3 R资料:-8 r: Q1 \& I2 A: v! j
2 }9 R4 b6 w# V/ s) c. a% _
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()& X9 a: d$ V1 E; R. n5 X8 G3 Z
A.大鼠
' _+ I0 b# ?" F: R8 k, n* x( GB.小鼠
( v! |& P' H' W, J1 wC.犬
( l- X& V' M- Z/ L& y X/ ~% XD.猴
6 a2 I* ]3 x2 DE.兔
: X$ i, w" p3 q5 ^/ ^" z$ U资料:-8 t* n) S* E. N# x* Q9 h1 ~0 K3 p
2 J) ^) B& H n( ~
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
* G- u; q' u4 p! iA.4
# y* v, Q' w& n* s2 y/ P0 ]7 i0 YB.6
2 ]+ k9 X: B9 @9 |C.8
P4 B2 O* j! w) L3 a$ SD.12
/ c7 B- o2 v5 i1 Y6 sE.以上都不对
7 f2 n% }, P; |. s资料:-8 E4 c: f+ X: O3 u* ?1 p9 j: D. v
0 _) l: I# `1 F) S% K/ _
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
) L5 A# o) Q# e9 Y& k; P/ y6 gA.准确度和精密度
+ R! \, n+ x* K$ Z# fB.重现性和稳定性% l" ?2 S8 P# v
C.特异性和灵敏度
! X& I9 `2 o% U3 J& L( q! Y" g j# HD.方法学质量控制
# ~. h( m. e& G: X, ~5 DE.以上皆需要考察& A V: Y: N8 g* b2 t
资料:-, o8 A5 u( L5 v. L4 J6 b8 p
! ?/ F# x: y% n1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。(). K9 r" }6 I9 T, s
T.对 g# s# D- R0 D5 x. S( ^
F.错
/ m( c G5 n+ r f( i资料:-
* n7 S3 `; c! o/ H2 t- k0 k) c& G B* }2 m
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
, z0 V/ `! M p' @5 iT.对
# }5 C0 V1 r% s, `. Z3 mF.错
+ N* s# F% d' ~7 [资料:-0 |/ R3 _ A! M1 t
( B3 }* Y; [1 J) T3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()8 B0 B, |4 u% t2 f) f4 G0 e
T.对/ X/ g2 @; d, o% s
F.错
* z6 o+ x5 e; O+ R资料:-# H4 R9 y1 r! W$ P+ N0 t. z2 M
: A3 o7 D; ?' L& L/ P0 r4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
' R5 c8 F" n! F$ T6 R- zT.对" E ?4 n4 L0 U7 V! P* D% l3 Y, V* I* O
F.错
' G* M( C, \' f& k2 J资料:-1 q2 S7 o- x$ x. C9 W: ~6 T
( W: X& y7 I* b5 i- |
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()( ]4 f2 k/ m* {6 F7 H* { o% ?
T.对
/ Y. Q. c, A8 r! \3 ?3 t9 `6 uF.错0 W7 h2 n2 t+ I" Y- ^# n8 H
资料:-
5 w6 R% Y1 D; e. {5 r% @$ Q
( m! j# [5 g& c6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(). W/ V5 {" I {$ z( g0 D! L
T.对
9 b5 B' S: h2 j( SF.错
5 j8 d) Q. }6 H2 j( [, l, A/ G资料:-
) C! k7 l( x: A/ [/ _9 |' D) H3 v T$ k" j) W1 o
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()7 x6 n" u4 C/ A
T.对3 B$ u( N) D7 c5 S; H+ [
F.错, b; f0 \% l& r" ~3 }( h; i
资料:-) @/ j, s. Z8 l/ I/ U& n& i% [
" y$ Y! H7 O7 ^. }8 X
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。(); V$ d* F1 b, y, D. c5 G0 o
T.对6 O0 ~% T) Z) Z6 @ L
F.错
4 m' X4 F5 ]5 h( S( H# J" Q$ g1 |% ~资料:-
B1 S( ^& h5 E' L
- F6 o- ]) e6 ?5 m/ D) P# Q" r5 y9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()6 ^6 \8 ]3 G& O8 v, w- W( N
T.对
5 [( ~9 h2 Q; e# m% CF.错
" N8 n8 D4 U% c: Q3 ?* C资料:-
8 M" j) m, l" L, p
V4 d2 T6 ~1 o9 X w10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
% {4 w6 v# V6 W$ RT.对1 @1 |9 @. r* h& B+ d
F.错# j! _# J" r9 p( \8 i& j! B
资料:-
! i8 h9 W2 [! j; A) T G+ C
8 |! Q6 w* P; g+ _1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。6 f* P. \( [: ]
资料:-; ^0 j1 `4 F1 G9 r$ u; a- P' {/ t* t
0 M& {6 G6 G* Q9 R H9 a6 z2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
' R, k/ k8 O% I资料:-3 y0 L0 u- l; Z7 s' E9 o3 V
% n) z1 o+ N5 j7 `/ C( l" C4 N$ O3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。8 ?$ ^4 b& U2 F' }
资料:-
6 A) j0 V( t; ~% `+ l
6 ]6 J2 ? {4 ] c: f; v7 D1.被动转运
3 O/ V- @9 M- Q+ R! k- }& c资料:-) V& D' Z# s# q( j$ M( q$ b$ n
4 w: h- D7 {& L2 T6 h+ T2.非线性动力学
9 s& e) v9 o4 _, c; ^资料:-9 F# C3 F% E" O
4 ]8 _* y% B% `0 K2 D# X" P% Z3.生物利用度
' s% Z, b3 r7 Y# g4 N: j8 F1 v资料:-& Z/ c$ y0 m, `
& I' W* `" i/ x9 V o) w4.药物转运体7 n4 s$ L* G) {0 j: W+ B# D. ?
资料:-- u! l# H8 Q( G- s; |- I- [- Z$ D
# u: _0 {$ _% D* h: c0 K m
5.滞后时间
" V B& M+ m/ h: j资料:-; c) w4 u1 Y }" {: _
% G$ F; m7 _# G1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
! N- _1 c! T' b; U% `; T! O: u: N资料:-1 n: Z- d$ y4 k. C) m: u# F! E
5 M; n* ?) [9 o, a: O/ w
2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
8 p& b% l2 |; G4 }! _资料:-
1 ~$ }' a0 Y f/ ~' h+ v5 I9 \6 ^9 [
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差? r) e3 X6 D0 v5 K6 c
资料:-
& g! h* D8 {! W+ @6 X/ b. Z/ L# K7 B8 r/ ], G m/ R
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。5 J- J- c1 u0 d3 Z
资料:-
- P: h; z9 a6 \" V4 ~+ ^( _5 w- j" o# ?8 p7 ~# k4 x1 t
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
: l; s Q+ I& U/ u" r& c$ D资料:-' r2 F6 v% |& j/ w1 J4 G, V
" J$ E6 ~2 g: N- v2 ~( C8 J; ] |
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发表于 2019-6-13 21:31:21
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