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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
+ O- C3 Z' C/ E" E' i B1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
/ h* q1 s# x/ q. ^+ e7 A5 e* ^A.表相
$ y* ^/ S8 u3 n% c9 JB.破裂8 M* c8 l/ {2 ~$ c0 s5 ]/ @
C.酸败9 S3 c) l3 ^" Y5 z2 j
D.乳析
7 ^8 l0 }( R: O) a& L资料:-2 Q, x" m+ p& O% x& `! q; f
( S0 ~$ _# ]4 X) I7 R2.下列叙述不是包衣目的的是
6 I B2 c5 F; Q; UA.改善外观- h3 ~$ E2 V( G0 {
B.防止药物配伍变化# M3 E9 R! ]3 ]4 ^) E: l
C.控制药物释放速度9 r. X0 {; K; k1 u r
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
( i- ^! f9 q+ A( hE.增加药物稳定性
# n$ \$ y1 f' nF.控制药物在胃肠道的释放部位/ V- ^- f( i! w N6 }, a0 J
资料:-9 K+ D6 K5 d- k
; M+ ]0 p$ W. L% g4 z) _
3.属于被动靶向给药系统的是
2 J$ V6 _' e7 `1 n1 OA.pH敏感脂质体
% \, s" y& Z; Q& |B.氨苄青霉素毫微粒/ r/ N' s u F9 B. ?/ c3 D5 H1 M
C.抗体—药物载体复合物* F, r$ v1 x# m/ H
D.磁性微球
" ^7 R8 Y4 |6 S7 B资料:-
" E/ R$ _) d5 @0 f3 n) U c
& Z+ y, J3 w4 D( @# N$ z* H) U- t4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是& q1 [6 [4 Z% G& Z
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全+ j3 c- k# w# B) e
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
! u1 h9 \! P- e& {2 W- G% RC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
; I2 w, C# O9 n" c' ` c( FD.骨架型缓释片一般有三种类型
1 d- q+ f# Q" C, B9 \4 j$ E; ]资料:-
7 e# X( x# Q# N3 P# M, f! i, f* Z) e& J" S/ a1 \. R% G
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为! q% ^+ k; ^) e6 j& c+ I8 G- F
A.使阿拉伯胶荷正电; d+ n" C: r" S. ?: h; X
B.使明胶荷正电1 _) j7 k; T2 |
C.使阿拉伯胶荷负电& x9 D+ R+ M5 w: B
D.使明胶荷负电/ m2 ^5 k. O! `' |3 N: Y% L. ~- p
资料:-
% m$ W$ ^3 q4 ]
4 W7 W+ e# M$ }5 f" b' c; m6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
8 z9 {2 q: s. ?8 e2 U( w, lA.凝聚法
: e: O S- }+ R j( h3 i, H& rB.液中干燥法
) t4 _ b8 v' x/ VC.界面缩聚法9 e# S$ [3 ?! w" f! B5 q8 N
D.薄膜分散法
5 R# O$ R& m8 H: y* l( g3 g资料:-
: ?' M# ^6 i* q( N6 i
" }' d" s+ N3 y. c! @7.浸出过程最重要的影响因素为
! P& V$ p* ]4 w |A.粘度
5 g+ I% E+ l% w2 y5 yB.粉碎度( y0 `6 S" V) B/ s' A6 q. Q: E
C.浓度梯度
' ^1 c- c' \/ p9 j0 u4 B, oD.温度$ B3 o( j4 r; R, t5 T8 d
资料:-, z5 S! K: `. v! ^
$ n1 R: Y$ [, `( }8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
$ l3 C8 g1 R7 K0 s+ W1 XA.pH/ ^1 d- _; {. w Y& a( U* d' w \" Q
B.广义的酸碱催化# i4 G) \7 o! W3 W, c: f- F( m
C.溶剂7 Z' e" R) W1 ~9 X1 {' t) z% r' F
D.离子强度2 R- _6 R( P6 g5 \+ b! z
资料:-3 h& }/ S( q5 a% C
1 j9 l P% N, @9 k' k3 x9.影响固体药物降解的因素不包括 m" p, p, M* Q' B! q6 c
A.药物粉末的流动性9 h- _0 j- a3 n
B.药物相互作用9 Z( p& _1 F3 n3 p: Z* j9 @
C.药物分解平衡
% ~6 o6 m" Q8 Q& ?D.药物多晶型
$ ?) h1 ]1 ^: ]8 P: R6 S6 L资料:-- t7 m6 q* H+ n
: ^* i* X" P8 [# m$ X2 i10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料7 H( E; ]/ i9 |: k9 } _, Z7 f7 b
A.乙基纤维素( b- W0 n5 A) I5 a
B.羟丙基甲基纤维素" n3 x/ l$ O" j5 y+ T% K
C.微晶纤维素8 ^" X1 E$ g# `: b, A3 r* |
D.羧甲基纤维素% w5 |# q# L5 g( L: T+ I
资料:-: Y, A/ ^1 F. _# R: J
. e" G0 J# `- B9 N$ C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是# s6 S% s0 }- ~' E* g
A.乙醇# T+ b6 ^! `$ t7 I0 W7 u/ L T o
B.山梨酸
: T/ y, L2 h0 o) E! _9 ]. LC.表面活性剂
$ ?) h- S8 u+ y* @D.DMSO
+ s2 X" g$ ]3 z$ i6 s, ], X9 p资料:-
- U& ^3 P$ X8 e0 ~# @, T! O
* X: `+ q' X* H% i" ?/ d- }12.软膏中加入 Azone的作用为
! Y3 N. ]) d* K( }! B) kA.透皮促进剂: Y5 N% _9 R2 {8 W4 t
B.保温剂' Y7 c9 T# t$ W8 E
C.增溶剂
. U; r( U7 F. y& z8 E. N! O+ _D.乳化剂
4 d/ F Q. Z" s4 K- @资料:-( V _3 ^# K: v h/ M H) l5 X
5 w4 l" p& x2 q3 S5 a( f8 E2 J
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是& l. N& r8 _3 S" X! c: g9 I
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期( j) k) n) X5 F1 J5 a/ j8 V
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
- J. E" E+ c' N: w, \C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ F% G% t) S3 @+ @* p+ E& F
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关! k1 O" x8 T# S' E# j9 n
资料:-5 {' y4 J( x3 W" V- y
6 c- |- I1 q4 q6 U2 ~
14.CRH用于评价
B. h v# C1 l* J% JA.流动性
2 b: H3 m9 q& C8 B) q$ x7 tB.分散度
' E5 ~. K% K" u) Q6 [C.吸湿性. v* t1 c; F5 e' N% m: ?
D.聚集性6 g( H; r) A- ?4 |' g9 e3 N6 d2 [# O
资料:-" P+ Z; a: J: K) \, y+ [' Q
! h, h3 A+ o: B! _
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 D$ t2 s+ x. \# S% |A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全. z, h0 l! e( b
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用. Q9 m6 A( Y5 t0 D% f2 R+ \
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用4 O+ _* ?7 W- W; ]
D.药物在直肠粘膜的吸收好
/ \5 w# g6 k! @& b6 b2 [- PE.药物对胃肠道有刺激作用5 N3 E% G6 k1 v- X, k) n( R$ C
资料:-
5 R" S k- X. ?: \: V: {5 Y. |. r9 b r' U- K9 w' l
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为1 a) ?2 [* G8 C
A.崩解剂* z7 m1 l1 F/ Z1 H7 _+ X
B.润滑剂
3 q( L8 w( u1 j8 o M1 m" AC.抗氧剂
' ]# \3 t$ f( oD.助流剂6 I p! L1 R6 v$ L
资料:-; U B9 P2 n. |
/ E" k# p# y. U: u" T' k
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是( Y! l. |, ?0 @
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
: w3 f. e' d& o* h" b# cB.溶液剂散剂颗粒剂丸剂5 G6 m* @# f8 o- e2 @& Z. L
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
& p' [2 [" w& ~8 w. Y, ^0 w3 XD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
. N+ F9 n8 |& U5 S. h资料:-) e1 @ y1 X% j3 y q& a
a5 w+ Q1 Z ~% M9 X# p
18.以下不用于制备纳米粒的有
3 N. i. A: t9 G7 @5 t" C3 T7 ?A.干膜超声法' Z4 ~6 u" K. X1 L
B.天然高分子凝聚法" ^6 F0 D( |! O P$ P7 Z
C.液中干燥法
1 `& g, d5 v+ z! U' jD.自动乳化法
- a. Z* A+ L7 y* Y) r( D* |资料:-9 l, W4 K2 m- n& N8 N
& V, I; T8 V5 X
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小/ n) `7 g H5 ~, x! V
A.比表面积愈大7 I* V- v/ P( j' o$ d3 e
B.比表面积愈小
9 m' E6 } q, t# ZC.表面能愈小& W' y8 [3 H- Z+ ^! O
D.流动性不发生变化
T1 z& J8 z0 W9 }资料:-8 M c9 f {% p+ I
: a# Z8 b' i* y3 Q
20.对靶向制剂下列描述错误的是
& [* `! K2 A+ n! XA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向+ n7 Z3 W9 y" X' X6 A+ r6 i/ w
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好7 ?* g3 R% L6 f6 P* A
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 j6 O/ C5 z8 l* Y! k/ h2 q, m" A
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
& I: D% O; b- P( q. k8 {资料:-
% K$ h5 B7 v8 u% k1 _
0 p6 Z( f7 F" z! o0 P21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
) N9 q+ i0 X- E$ ~/ P) o5 IA.一般在25℃下进行1 Y E& K0 s. K# W7 `$ h1 [- f X
B.相对湿度为75%±5%
5 |. r: y4 w' G- T6 ?1 VC.不能及时发现药物的变化及原因9 [8 Y, ?# w" e1 t
D.在通常包装储存条件下观察
W! o o6 R1 M: Z! r资料:-
# `, @* ^" @) ]
( C7 P; ?5 ~2 B1 c# N6 D# I. G% F22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
' ^) P4 i' ^% a+ _& B8 Z n4 G$ zA.增加贴剂的柔韧性" s+ F0 z& z, ?5 E2 x
B.使皮肤保持润湿
0 ^5 |+ V. `4 y5 fC.促进药物的经皮吸收
* v' | I8 z* H. FD.增加药物的稳定性. d! O8 e1 c0 m, f7 ^# ?
资料:-3 G" J% f8 [4 J6 M k4 Z) A
- e4 G# d; {2 }. o9 J' i
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是. m+ B" f& i4 Q
A.ρt ρg ρb
3 T3 ]8 [2 Q, Y0 F' m5 ~; J) o) SB.ρg ρt ρb
7 W1 K5 g8 a% q1 {$ I1 l- }! g4 e- JC.ρb ρt ρg
9 Z! ]4 I5 P2 b$ n$ w+ U5 ?6 fD.ρg ρb ρt
% c* _ L5 _; [0 [6 o/ w资料:-6 j- z2 | `. j4 @
# z3 z- q; Z. q f9 g: E
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
9 \5 G5 f% ^/ _9 m; dA.临界胶团浓度点# h- ]' @* Z5 d
B.昙点
) Z8 \4 P# H& p) }C.克氏点9 v' u! i% k. }3 F9 s/ h E. N. d
D.共沉淀点6 {. s P* H, Q" T) {( E$ ~2 t
资料:-! L8 m& q2 m& p
6 ~, |4 a2 o$ ]) ^+ ?9 a- l25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
) ?: H/ [$ e) A+ n# L* SA.筛号是以每英寸筛目表示2 v4 R4 ~$ i, e" B# F% @
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小9 O- l6 s& J/ S/ x, |! Q8 z' h: x/ ]
C.最大筛孔为十号筛
; _% [" [2 ^4 O) eD.二号筛相当于工业200目筛; W j) p% |% R X8 ~ D
资料:-2 n. X2 S7 @8 Q* G- w
; l$ P, p+ O, e$ G4 A* b26.包衣时加隔离层的目的是+ f4 B! s& j3 a
A.防止片芯受潮+ v. ], N) h7 Y& u0 {% U8 y
B.增加片剂硬度
& V# }5 u* x9 H4 ZC.加速片剂崩解4 U9 Y8 y, J: e% t; X
D.使片剂外观好
7 b/ r* X5 A- G2 \0 Y& ? z: y& c资料:-- N# \% R7 w7 R, t/ a1 Y
: y; h5 K n7 R* n; z! Y9 w27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于0 T& |3 W0 v u) j9 o9 ~1 D* K$ t
A.潜溶
5 `' N/ U& f9 r. d9 UB.增溶
+ p+ J* O( _" o" h8 yC.助溶
0 Z+ o1 ]3 Y2 v- Q& @资料:-
4 g" E/ n% `+ B5 C' u {
+ V" J! w, \2 ?" r0 ^6 N( d% z28.以下不能表示物料流动性的是6 T2 ]. i$ g- V" o! S
A.流出速度- m8 o) j3 y8 c; T
B.休止角
* K1 @0 T! U" r5 S, S, `/ _0 q4 kC.接触角4 z U' a: D6 h9 X+ T! Z
D.内摩擦系数
" f* w/ L# ^' {* h, |$ t* c资料:-
) N b1 I4 P. Y9 O3 q( p
/ X `' a6 ?' p% U: L3 j/ H29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
$ N* m& ~1 g v9 k0 O# B$ O0 |A.与药物成盐增加溶解度3 e! Y! H, ?) R* T. A/ z6 e
B.保持溶液的最稳定PH值
" F: j. |+ ]0 K6 a. d) XC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝: g/ y+ D/ \! b$ g
D.与金属离子络合，增加稳定性
# y |$ Y- N1 @- z3 V7 T6 x资料:-; S4 c; ?% X- }7 A- J
5 C, A Q& |, b U) X5 Z3 b" F9 n: Y
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 _ T! ^6 ~. q; I
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
. e" H$ J5 ^2 d6 LB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
5 l5 ?+ P3 c, x9 rC.使用剂量小，药物的副作用也小
- d# h r# e5 {D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害, w$ i! j, X6 Z0 \( C. P6 b
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用/ ^' Y7 h8 F9 X: k
资料:-% o3 b" c. E% ~& o1 y4 g
( f; g8 c1 R) t) v# N
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是/ G+ P' r7 ~. N4 B
A.零级速率方程# V. }+ b# b) K( w; I
B.一级速率方程' D' I) X' h! L- n, m/ V, V: r
C.Higuchi方程
5 a/ i r8 A6 k# g. GD.米氏方程# r, r1 P7 y# s( m4 o- c: @
资料:-
# C& T5 v7 h: V$ r0 q
r; b/ `" S6 y7 F- t32.下列哪项不属于输液的质量要求
9 \5 a1 X$ u! aA.无菌8 _% K2 J. }1 s) T0 n
B.无热原
4 }& W% Q8 ^3 o! ~2 b! }C.无过敏性物质, g" B; l2 A6 G* ]/ N( H$ A
D.无等渗调节剂. H8 G: |& E5 z* c9 k$ w$ g3 v
E.无降压性物质
2 ^" } P% z2 Y0 H4 h, D资料:-/ I D: t4 C2 `" d$ Y" Y
: i, ~& L( Y* ?% k33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是! E6 ^% o" W) p, w9 s$ w
A.可采用分散法制备溶胶剂- _. q* M4 _6 W1 K f
B.属于热力学稳定体系! P( d7 O1 m* I+ U, Z( w( s8 _4 Z
C.加电解质可使溶胶聚沉' a. ]# ^1 g: k0 M/ }$ z, [; @
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
! ? X9 q; }0 Y' w* M6 D: s! B资料:-- X6 h' a- k+ A+ i, P$ g' M8 P
; P! c$ n* J: |- X$ A34.下列那组可作为肠溶衣材料, m3 {! l. \ r2 T& P
A.CAP，Eudragit L
* E; @! U) a5 i XB.HPMCP，CMC6 A9 C- X F5 ]' `1 O
C.PVP，HPMC
/ i) v1 m5 H/ G2 Q1 m6 BD.PEG，CAP
7 [7 \5 g4 N, F+ ?3 z资料:-
0 K& Q4 z* d( y' s) H- I( a& C/ M5 X( ^: C) m8 t1 P! }5 Q
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
$ a2 g: u% u/ k( n( F6 _; }A.粒子大小及分布. g o* z! b+ ]( P- o9 \) u( \
B.含湿量 v7 W5 u( i% X O! s5 b/ P
C.加入其他成分
0 W2 [9 p1 q8 d- V* y$ c% pD.润湿剂
+ t7 g; ^4 K6 g W* O- K资料:-. j( ] @+ Z& Y: u0 X
% f+ _) A6 W$ w% t' J" T& y: \4 ?36.渗透泵片控释的基本原理是
7 @5 s1 f" m7 A I( [& XA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 A9 J" i1 B1 x0 C( {' Y
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
) x" ~- q* e2 X3 \7 Y5 hC.减少药物溶出速率! R! \5 S, ^) w% ?. ?
D.减慢药物扩散速率- U- a% \0 {5 J0 K( R
资料:-; }: n. x% x1 t4 h
o1 a2 p0 Q) u" j
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是6 p5 |- C& X# }# s. @
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度1 j; ~, D+ c( A/ u- R# Y; y- Q
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
! {' N0 B' |5 U; |6 p gC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
+ y9 R( Z2 x% z$ }) i. _( oD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
1 C4 W$ p8 Z# R5 J2 j5 U6 k资料:-
~7 c0 Y0 t% k) l* F2 e) T3 u4 J1 ^; \) X& A
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
4 B, l6 P0 {3 s& O$ ^' oA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
) R: }5 E1 d, M, XB.包合过程属于化学过程" i# V) f, m1 C: q1 V+ b
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
/ }+ }3 ^8 ^8 p+ t6 v6 `' K+ zD.主分子具有较大的空穴结构
) V7 p- k/ Q" j5 o资料:-
" V( P+ ?6 V) Q0 T0 H# N: s+ z* x9 a# u& A# K: s
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
/ X( D/ k6 i7 z. q5 z6 F) B; O# H. nA.15小时
" z e. y7 { u! v7 TB.24小时9 B! s9 v& m/ C2 G, e8 ?
C.1小时
! H+ N9 f" i& p6 iD.2-8小时8 a* Q1 {2 d1 @2 h
资料:-
" [5 K% {8 y; _+ r0 m* [( ?; d/ X! J; A, P7 }1 h
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
% U* d1 d: s; L: ^- W D3 lA.PEG
/ M7 s; {$ S. J& q. j9 u/ bB.PVP
+ Y0 U }$ L" [+ r7 {' d9 hC.EC
9 M8 z+ r( C% H, D3 W9 rD.胆酸5 T5 C; d+ T4 u$ ~* K1 s* c3 A) B
资料:-% Q' I! l! b7 X9 |5 b e4 D6 l
1 S! v+ g S* e
41.可作除菌滤过的滤器有
+ b" P0 `+ f( \0 N, O- F# EA.0.45μm微孔滤膜! J1 ~1 z6 j [# y1 W9 i! g6 q/ r2 K# n
B.4号垂熔玻璃滤器' }- f9 q' b% q: d* s( _
C.5号垂熔玻璃滤器$ u) F: Q9 h' X$ c5 `* b
D.6号垂熔玻璃滤器9 q. D& |( r, j; H5 j4 J( w- K
资料:-
+ h0 C9 j3 y* m- G* J( m. @$ f0 V# u% I. K3 q% J$ @' Z) Q' t; P# r$ V. h @
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
2 W, G- |/ ]9 T. C2 j; UA.凝聚剂
: u6 D' a& P; p/ i1 A7 ]- BB.稳定剂
" ], |/ U1 D9 s7 l8 O, rC.阻滞剂) V: \' Y" ?% B1 H! ]
D.增塑剂4 b7 I' c7 M8 y* U& Q3 p# q; k
资料:-2 K3 V$ y% b* e! S) c: z3 q
( t9 w/ q5 o j4 d2 ?# m$ o
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
8 k. ~ q& T7 n+ _+ p) p4 ~A.含镁玻璃4 |$ \" g, a% l1 l S6 ^5 ^" g. y
B.含锆玻璃% j% A* Q6 W8 x+ p
C.中性玻璃
2 S* _0 `8 x6 `6 W% K( }4 z7 V/ i( G6 ~D.含钡玻璃) A( h+ b# o, g+ E* v G$ X
资料:-# R( P( m* b$ M) s8 Z, D
( H6 P& K% L; P! J6 Y- _44.下列对热原性质的正确描述是2 P4 B: ^6 _: @4 I/ C3 Q1 ?
A.耐热，不挥发
) W- ?( Y* `3 g6 @8 ?9 E1 Y: NB.耐热，不溶于水& j j# s8 B) K! Y8 ~3 |
C.有挥发性，但可被吸附
1 [2 I5 i2 K9 `% U1 C9 m% O- pD.溶于水，不耐热
& h" h1 Y8 N7 l% s* |0 @资料:-4 e0 \0 e2 J" c3 P' k, j1 @8 Y
( I, n. l; H' q4 r4 G1 J
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是: E. x' L; ~' b6 u8 r
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏0 D& u! P/ H8 E. g- ~9 E3 j! y
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 T m0 V# n2 n4 E! y# ZC.变性是不可逆变化
3 [" A, l+ u+ r% u4 x& I: {D.蛋白质变性是次级键的破坏( r$ o8 e1 o' e5 _
资料:-
% n; p. l0 S4 O) W {9 I0 l
! ?- S, h& _# }( h' s$ _, P0 A46.下列剂型中专供内服的是$ x# q D/ H' Q* L% n
A.溶液剂
$ W7 W" w0 D1 Z4 ]/ rB.醑剂! N% l8 b+ i/ Z2 d D; c
C.合剂
% e) q9 F% v* hD.酊剂* [( G& F& E4 R- H/ X% Y% H' A
E.酒剂
+ e* _& w9 E7 J$ Q# V& L; q4 _8 G4 h; V资料:-9 Z* x4 r' C* O9 }
! r, R4 m& D) M( b' e" q
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%1 C* p0 J g% x c' N9 ^# A4 c
A.QW%＝W包／W游×100%& Z( w- ~0 p& |8 B* y, W
B.QW%＝W游／W包×100%5 w. Y7 d B) a
C.QW%＝W包／W总×100%
C) ?/ n) R# t* nD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
; o+ a5 U2 W, S; _1 y6 c* f资料:-4 G# E V/ _! H( K
) N, ]" k$ R4 J$ Z$ h48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
2 t: A# G8 Y3 W7 S) G+ XA.助悬剂
. @. R# C& z: A: e% q- XB.润湿剂
% E5 l, F4 ~- a+ o3 @C.絮凝剂
) C) U2 F8 x+ L+ W2 w6 j( \D.等渗调节剂5 R( ~: M& q! z6 g) s( E5 Q( N
资料:-: K2 c4 B5 _6 W4 g) R" j5 t) k; t
) x1 d$ N( `& U2 Z% t49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
# t9 B9 V; F8 ^0 oA.100%" B5 i7 \& i/ r% C9 ]& q
B.50%+ q% b$ T) l4 }. Q# v
C.20%
/ o% p- A7 A. q' h6 L* F$ ?D.40%
- |' M! e, G) m1 a& o资料:-* |( L1 K! X v3 ~: _# R
& {' A" O3 K% S- U! x4 T50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确* P! H% F" [$ k; P# W5 H- f% `% u
A.吸收好，生物利用度高, ]1 y9 t. Z/ T& F- m
B.可提高药物的稳定性/ e- S, [- V8 L) r2 }
C.可避免肝的首过效应. {- I+ j8 W% `, u
D.可掩盖药物的不良嗅味# w: `$ n' y, l/ O$ j
资料:-: R0 u$ R- A) U. _" `$ m9 b8 D
/ Q9 O& F* Q, |2 d X |
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发表于 2019-6-13 21:33:21
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