中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
. K: R& S8 ]& RA.首剂量加倍
: h' V( s) b* V. L3 r% |B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
% [' b$ o9 O+ a8 |D.增加每次给药量
E.增加给药量次数
资料:-

2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
A.口服吸收完全
0 V7 ?9 L1 Z7 u' [/ hB.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
2 L+ C4 |7 X- d  M: Q% f% e" `资料:-

' V7 N: l# K3 ], U* L3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
( T' V9 Y* j* I, n. ?A.色谱法
B.放射免疫分析法
5 s9 B. C) I# q$ AC.酶联免疫分析法
7 _  O" m+ k! T6 pD.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
资料:-

4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A.零阶矩
. d' p" s0 z9 }  ]: E$ {" wB.三阶矩
0 o7 C- _" s' T, g& IC.四阶矩
D.一阶矩
, n, X- Z  @0 O& r5 s. WE.二阶矩
资料:-

5.易通过血脑屏障的药物是)
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
  i# i5 L- ?. L1 C$ A% o4 {( eC.与血浆蛋白结合的药物
6 n. V. h$ R8 |  [/ }0 I! e& qD.解离型的药物
% v! F% }+ G$ Y* R5 jE.以上都不对
资料:-
) |+ `9 e0 [- L2 L
6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
/ @5 S, g/ C+ ~A.房室
B.线性
C.非房室
3 P! J4 u# l1 W* o2 J) JD.非线性
8 f# g: S+ R) Z* V; _- S3 d2 \/ A2 WE.混合性
资料:-

) Y5 _# Y: W- [+ M7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A.2
+ [- Z2 ^4 n+ f4 m; Q# F% M) X! LB.3
C.4
) Y+ A0 v9 w# BD.5
E.6
资料:-
. Q4 d4 m5 R$ Q( |
1 ~! L. p" W/ e* u8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
9 N! p+ _1 c1 p8 DC.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
& L) j% v/ x1 Y- t0 i$ t% \7 `资料:-
7 _+ z1 E3 V6 S' H8 K: t. P0 P) B
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
A.给药途径
3 e" E6 v6 X$ _. L. p& _B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
E.局部血液循环
/ P  Y& u8 F& o4 y: W资料:-
/ c4 f# {7 w! k
2 M& }+ ~' H, c7 W/ ~8 p10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A.4
B.5
2 e3 M7 n7 M, C/ _  N$ {7 yC.6
( \# f# x4 T8 ?5 ^9 N) I% l; |3 VD.7
E.3
资料:-

11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
9 G" a7 r$ @. z( iA.结合是牢固的
5 q- t8 ^5 ~, n* ~3 o* KB.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
% n/ E4 _+ F( i  Q; C+ `E.结合率高的药物排泄快
资料:-

8 `5 p8 s# y9 ?% s# C+ K6 R; V12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
# h6 `7 k& P4 X, O* x: X' u7 [8 AA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
( Y1 T5 \& j5 c2 ?# PC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
# N/ u: g4 R6 o) O# Z6 {( z$ C- `  x' k资料:-

13.下列情况可称为首关效应的是)
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
6 J' I5 w7 j8 P, rC.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
: j+ h! ]9 c, t3 w. W5 \资料:-
2 Y& \1 `4 _* |" C! k# U5 e
* T1 ^7 J. Q' C- u/ j/ P$ o14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
A.5～7例
. i" m7 C$ P9 _1 hB.6～10例
C.10～17例
8 ?6 U% r3 \, B) HD.8～12例
% _7 d# O9 Z, I! }E.7～9例
) \5 E; Q, V# E8 A1 A+ k8 ^3 Y资料:-

. M$ k# P2 K* H& k1 B! z( b15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
( V& o$ j6 f5 P! oB.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
3 t2 ^5 Y' I  N2 KC.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
2 v, v- G; J* ~2 wD.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
3 J# {" D( K2 p# g0 X资料:-

. ~8 u# T% P0 \" S5 i16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
( w0 O( f8 {( m3 jA.1．693
( l1 V9 ]9 C: x3 t! X# S0 X  eB.2．693
C.0．346
8 @: x; F, U% e$ {  e, Y0 A) m9 xD.1．346
E.0．693
资料:-

17.肝药酶的特征为)
  Z5 R+ o' O# F- nA.专一性高,活性高,个体差异小
B.专一性高,活性高,个体差异大
+ M1 l" r! {) d! v0 p# f0 k9 l) a; uC.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
2 T3 a) V8 Z* a0 q  ME.专一性低,活性有限,个体差异大
资料:-
; D/ L2 y7 G/ t. f
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
1 P; {" W# P& C/ uA.大鼠
B.小鼠
5 w  ~6 n9 Z% r6 B) A! dC.犬
! W) ]5 c0 M2 D* g) p+ d0 R7 AD.猴
5 s) O4 o2 Q; }: O! HE.兔
: a7 P! m2 C0 m0 x$ |7 X  x* W. |资料:-

' \0 |: @4 C* w8 i, H/ V. x0 {19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
& |) `0 J7 ]/ ~, I* uA.4
; ]7 N- z! `6 _6 f" g+ o( }B.6
" o8 z# p: Z! ^+ M/ v  TC.8
! V9 V" ~; k( ]% F4 o- @& CD.12
1 Y) W- l) z2 s3 m# g( lE.以上都不对
) c6 e0 ?3 Z( u$ n. M资料:-

4 f% R/ h6 R2 h6 ]$ X3 \, y4 Y20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
; e. r* Y+ F# K* q/ \& @$ }A.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
) l& Q2 m! G+ U$ n' B# _6 h, x$ _, yC.特异性和灵敏度
D.方法学质量控制
2 s: Q- N( V  N% }2 rE.以上皆需要考察
资料:-

1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
! O" N, c0 }- ^8 p: T$ T3 pT.对
/ k% c4 W0 `" Q9 `3 ]7 M/ ^3 bF.错
  A# e# F8 ~0 w  E' [2 y  v! B2 o资料:-
- ]3 f0 L+ q* _' P' J8 a
2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T.对
. G$ D# {3 M4 W$ [! t. zF.错
* |, _, X" ?- G6 I# v' Z: Q资料:-
5 W$ K2 |$ L1 @- V. y
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T.对
F.错
& @, S  c% x+ w. _( i  J资料:-
6 F( M/ `3 d8 F. x
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
# I2 E3 Z" K" |T.对
F.错
资料:-

  V& z7 F' b! K+ s5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T.对
( z& e0 k/ `9 L, ]. V7 JF.错
8 d( p0 }5 I! u2 f资料:-
- R7 t) Q- y0 O7 _8 \: R& P
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T.对
F.错
资料:-

7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T.对
F.错
" x8 B+ p$ }7 {6 z) W( P5 B资料:-

8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T.对
' K9 T8 \$ O5 {* z# {5 rF.错
2 `: f3 v  d$ u# s资料:-

& v# z5 w8 ?+ ~; Y9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
) l! Q( b4 D% _* O, ]& m4 ~8 l$ gT.对
) R3 {$ v$ b. OF.错
# `( P  z3 X' g7 G6 `8 i资料:-

10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T.对
0 a) k, t, f$ P4 c  HF.错
资料:-
6 o1 e! l* P" \$ k! w
' @" q) \) e: ^& A, ?1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
4 V) g' t" Q. w7 t. B8 J7 A5 \资料:-
7 S3 `7 }" ]' C% |# ^
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
资料:-

" l! M: h0 w  t* S, E* Q  Z. v2 N3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
资料:-

3 [. J/ ]1 ]; }: W( I  P& V: M1.被动转运
资料:-

( B5 S: _9 i  K$ q7 \5 T8 l: C2.非线性动力学
& e! x2 P4 k: }5 o  b, r资料:-

3.生物利用度
资料:-
. ~# Y5 [6 a) H: S2 Y
% i/ R% x8 F  C3 v, N" s$ j4.药物转运体
资料:-
4 b: |6 E, V! d; g
: E6 C) O+ K. G7 e( T8 K+ S5.滞后时间
资料:-

1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
6 _6 g1 j! I1 W- l2 T资料:-
  U6 T3 R( l" W
# t8 _' j3 E8 o, w' U8 Q2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
资料:-
( O8 O3 J3 L& @% L0 Z( f1 E9 p- F
$ n( b6 l4 u: B) A3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
资料:-

: R% z( ?. b2 ]6 ~4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
' h/ @; o4 E" U+ e2 L7 }) C资料:-

$ A0 r$ g8 l5 w% Y5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
资料:-

0 e0 y7 ?: _- g8 A; H' W4 y