|
|
试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001" q. R( C& I g# I+ h3 S
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为) k# R& K6 r; P: F" _( x1 Z9 a3 _
A.表相
- f+ {8 Z' [ }) f2 zB.破裂 X$ ]# T5 P/ z2 Y' t2 q% Z7 N$ N3 o
C.酸败% u( q; g# { \3 U+ E/ z5 K% t) ]
D.乳析
& ] I0 n) ]6 Y资料:-6 u. l; [2 H: Z6 Z5 k# l" l
1 `1 ]) K9 C$ j" h
2.下列叙述不是包衣目的的是
; Y3 E y4 p1 m( w% Q: Q# P iA.改善外观
+ t6 k6 u3 X' K4 ~! F' RB.防止药物配伍变化
7 v* [) X# K# D# M- c5 sC.控制药物释放速度
# B- m$ E& Z1 v! b2 m8 wD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
. d/ c, S. [' s, l5 RE.增加药物稳定性3 Y9 f( [4 a* J- R# z$ e
F.控制药物在胃肠道的释放部位
: u) j6 K- H' d: g; H资料:-
+ v h- Z9 I* Z4 M/ C7 }2 G- I% u! O( G& P
3.属于被动靶向给药系统的是+ @; @2 [9 M, S: t7 K7 n* a
A.pH敏感脂质体
3 G) @, o9 M" X. L4 O i1 {5 lB.氨苄青霉素毫微粒3 J, R7 ?7 n1 l5 e' M8 R3 S4 {
C.抗体—药物载体复合物5 j! P; u& A d" z, }
D.磁性微球
: ^8 L5 L- J1 H9 M1 y% j$ r7 l资料:-
4 ~4 Q( X' z, C: B' N) j. Q- x, A: p1 X; R r6 {
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
& Z$ z9 |( X$ e& ^A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全% b- @' S1 n# M N' L/ e; \- A, [
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[1 q3 K: X5 A# e; U' U8 tC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢 M: ]' K# ?0 V2 {
D.骨架型缓释片一般有三种类型8 d3 W+ q% A9 S; U
资料:-! e) v0 x1 `5 k c9 B# F8 D" Y
8 ?# w+ e; ]) E5 y5 { a- `3 W5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为+ `) j- r4 s- |
A.使阿拉伯胶荷正电/ V8 V8 F5 i) k: m. a& h
B.使明胶荷正电. F- t$ c! i$ c( L& i4 M% l
C.使阿拉伯胶荷负电
' J& ^" X. l6 q; b& AD.使明胶荷负电
~* `3 G, c, f2 U- N6 p0 L资料:-
" V4 p3 l$ p# S! N0 G
5 h2 `1 D" [# \" ~$ x6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
# L0 m+ f3 |# ^+ F3 a5 F. Z' n; Z. B' U9 MA.凝聚法
3 j/ Z" ?9 r9 F/ |9 t1 CB.液中干燥法
! x0 P, R: f3 {' { O, p- ^* aC.界面缩聚法5 ?+ s& ]) s( b8 t
D.薄膜分散法' f8 p& n: z7 H \( k4 n
资料:-# P" L9 e) t% S* I
1 }. L9 y) K" _+ X+ M L! U1 M
7.浸出过程最重要的影响因素为
3 J' r* | X4 h3 UA.粘度
, y1 Y) H* T- r8 b; \B.粉碎度/ F5 K( o. ]3 v
C.浓度梯度
- V! ^# g& l3 A! {6 |+ k6 MD.温度
5 g2 t. d# S9 m, I资料:-
) z* Z5 N# L% w" m6 p9 X+ Q2 z4 W, O3 n! P0 m! J# x
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
/ `5 e& a* x S: _1 I; yA.pH
6 ?+ ?+ F6 d. ?4 Y! rB.广义的酸碱催化
: G. Z) p' B2 X1 {2 y2 l% uC.溶剂3 E0 _3 _1 P4 z) } o4 M& f
D.离子强度3 d, C" N5 w0 d3 A# S$ \% i$ u
资料:-
% [/ ]& T8 F0 r3 n0 B
* M3 c0 T9 k" K) g' ] b( c; W9.影响固体药物降解的因素不包括9 H1 ~2 {: e: C9 D% {; f9 O
A.药物粉末的流动性
1 @! J9 [ P4 q2 {' ?* {) x# g- v N! [B.药物相互作用. H1 B+ P0 T: z1 T# U6 F
C.药物分解平衡7 w: }$ F. O$ U- X
D.药物多晶型
9 z6 ^ P/ Q+ \" T资料:-4 z/ G' y9 t% G
) Q+ g8 Z( R- z7 X1 I5 F3 m& N6 C10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
\ h# n2 k- p: ?2 u SA.乙基纤维素
; W' w0 H0 G: s/ ZB.羟丙基甲基纤维素
& L5 O+ t0 J3 [1 ^6 O7 EC.微晶纤维素
9 n. `5 P2 C9 Y3 k& cD.羧甲基纤维素" H5 l. Z5 y) u# }- a6 `
资料:-( R; R2 N. _& w1 Z
" A7 e* O5 P n; A1 Y
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 \# \" n# C) |/ C2 L
A.乙醇; u; c7 y# |/ @0 H; m
B.山梨酸
# s; ]# M; d0 l, Q1 R$ `C.表面活性剂9 D( ~2 E, Q7 |" a
D.DMSO* m! |' S- Z O7 v& [* v% i
资料:-
, V: a& r! ~1 i D6 r
6 J. a* G; y( u( m12.软膏中加入 Azone的作用为& H, ^0 }7 x0 Y+ Z. Y0 z
A.透皮促进剂
9 \7 b1 p9 F: ?- ^B.保温剂
# E6 n5 Y; t+ gC.增溶剂
; e! V# Y' I/ ], zD.乳化剂
6 m' h( d7 K9 D" B8 Q. f9 P6 S资料:-
" y0 w6 M& V, L; n$ U
( q: C/ H& D! E: L13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
- j4 Q( Y: ]) g2 m/ oA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
Y; J. s1 t' f1 ?4 jB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理6 ~ a" w1 W- k
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关! O. `; t$ b' {/ S0 C$ f
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
/ z4 d6 ]/ s0 M: ^6 w. Z7 r0 k资料:-9 W, x3 u, J) r6 P0 B' d
4 N1 E [" {3 Z5 X) g
14.CRH用于评价' Z. s' l# G2 R$ y9 g
A.流动性
- ?5 q2 p% q. D6 AB.分散度6 v% ^6 C6 |/ e0 {8 f; G' Z4 j. l
C.吸湿性
2 w. D; |0 }3 h- @) J7 `D.聚集性& R# ~9 g3 F2 S
资料:-
" k( q& k+ b& p3 h4 }! i& l v
2 T8 `/ c& c/ Z6 j9 f15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是8 M* w7 g- a$ Y+ i* p$ _
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
* H+ ~5 J) u6 D, n' j R1 IB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用8 g' x# Q! K3 r' y) h* N+ B
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用* N' n/ y, c; ]0 L
D.药物在直肠粘膜的吸收好6 d2 P3 v; U: A- m
E.药物对胃肠道有刺激作用+ j" l9 w! B) `' W0 O! C2 ]: G
资料:-+ |3 L0 Z% ^7 K" b: s
; Q$ c$ S- x8 J0 q/ n% c16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
: ?7 {/ m1 c: k# |3 l0 fA.崩解剂* H6 b; y) \. M- p; ]$ q
B.润滑剂" P$ S! _* F& y# X6 Z
C.抗氧剂6 Y. Q3 H; _) N9 E
D.助流剂
2 Q O- @6 i, K* ?/ e& W资料:-
F0 {: G+ Y: r; \$ o3 R4 p- i
) O( s1 [5 K# J# S( s4 q/ p17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是0 } [$ S; p$ Q3 F/ A1 o& T# w( I
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂* }8 q& b2 T" Q. `( C+ T
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂4 w5 [& J4 H7 Y1 g$ L3 I1 d$ K
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂; c, H. z7 @: {- h: A* w0 {, w# n
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂( b* K. O5 C H0 T6 `
资料:-0 t, ^3 o. `( e& m+ u. n5 L' I
, |3 Y8 O' w" j# b2 W
18.以下不用于制备纳米粒的有
9 y0 d) R3 t. q$ Q6 ^7 @; N& SA.干膜超声法
7 I! G/ u+ V4 c4 i2 E5 t" H0 B5 DB.天然高分子凝聚法1 e( x" Z5 A, {9 }3 v3 {8 l0 s
C.液中干燥法
/ s1 A! ]# W0 I, S* {; A$ ED.自动乳化法
* ^4 G2 G* D: F" v6 |资料:-$ C( i* Y, u1 K! N. o) W T. f
" r8 @; Q( D% }% F) r19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
' i+ y, q; Y5 g3 a \A.比表面积愈大
0 U: N6 k# h! D8 K3 Z; G3 E% SB.比表面积愈小6 U) f' ?$ F* f- f+ Y
C.表面能愈小3 ?+ U. q6 P5 O6 l$ O/ ^) J
D.流动性不发生变化
$ O1 d8 D# \5 @9 l7 w资料:-
# j. @* A# K1 V3 A# y: I9 q0 @. Q. \9 i% @
20.对靶向制剂下列描述错误的是
( @' V' K$ I1 h' M$ YA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
; N5 `: ~. T0 w, w% ^B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
. r7 W# r- r! [C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
. L4 b. C1 g3 G# c- ? P( aD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
) T. W& S( ~2 J! S9 I: y资料:-! y3 n6 F! O; ]8 C, M: I3 a5 C& o7 N
5 U; ~, ?( S i3 U i7 K6 F1 V+ ~' D
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是" g! j2 H( k# R8 H2 l/ N( c+ K
A.一般在25℃下进行
" Z2 B0 L+ Q$ W1 A3 V5 u) W; qB.相对湿度为75%±5%
# d8 ^. B# L8 ]0 h5 VC.不能及时发现药物的变化及原因
3 ?9 \! Y. S/ a B6 B9 QD.在通常包装储存条件下观察
K* V3 E, ]7 [# G" r资料:-4 A* O! |) n( [
- B" j; Q: N8 a$ u; }8 f# B
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是, e9 @0 f; W( I7 o) j
A.增加贴剂的柔韧性% V/ [8 ~8 w- {8 `2 E& Q
B.使皮肤保持润湿8 C& v% D. w( m4 O; m4 m( e ]2 k
C.促进药物的经皮吸收6 j+ _' M8 S, |6 }4 A
D.增加药物的稳定性
- H$ @8 Y' {/ D资料:-6 P- G+ U. ~( T% I
4 }$ b- d6 O, }* H9 m- I23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
9 X [$ g/ F+ u# f2 Z& AA.ρt ρg ρb# d$ {4 ~$ e3 x6 V8 s
B.ρg ρt ρb
- ]1 u9 t) Y4 s& |; cC.ρb ρt ρg& u* R% J1 T% D& F
D.ρg ρb ρt4 r2 i8 N1 h: ]7 R
资料:-# ?% O7 Y f6 n+ P/ j5 T* l
% I8 I2 X1 B% I& h; E24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为, n' n, A5 }. `: i7 R
A.临界胶团浓度点
- h* |2 I# a$ wB.昙点/ H: Y1 m. B0 ~( i( O6 U& T
C.克氏点
0 i4 q7 ^- r- ~8 U B# t. s. ED.共沉淀点
) z# W( U6 b& ]5 n/ ?# v; ~) N6 j资料:-9 {3 _& H4 S7 I2 z
2 M& v: w! d, x8 G' ~7 T
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
7 l5 w2 n: ]) b; FA.筛号是以每英寸筛目表示$ Q% b I' _ y$ f! H% E$ b% S2 ~
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小- L$ S2 E0 B4 |1 [/ u0 Q- ^
C.最大筛孔为十号筛
6 u$ K$ L# n$ z& l; tD.二号筛相当于工业200目筛
0 z1 T, N }6 g% D) i: ]4 h( r/ y资料:-; f; w- L; J- l0 p" {
7 Z. F( r5 v5 k' Z" ^ m
26.包衣时加隔离层的目的是; X/ h" z1 E1 C
A.防止片芯受潮6 q: c+ R) ]0 \ v6 W
B.增加片剂硬度
$ C: D$ g: t* ]' _C.加速片剂崩解
_8 f) {; J8 Q1 Q' S z* ^D.使片剂外观好
% S, e! [% U9 ^资料:-
0 V5 |3 v1 R/ N) `* i: V+ _4 k) L" {- i8 x$ e+ O' N1 p* M
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
# S e9 n1 \: d9 [. T" ]6 v" [: XA.潜溶
2 d3 x5 [: l5 ?) TB.增溶
8 j/ v! z$ R- i) Y* h5 {* Z# HC.助溶
5 c; ~, V' R' S8 Q9 C资料:-* m8 X* }! _6 M6 m$ k+ j( P9 b
$ e. J8 }4 p% M- k3 k28.以下不能表示物料流动性的是4 E j' t2 K i. p9 K- r, \( e) i
A.流出速度; V! [% q Y$ U9 Q- M' |
B.休止角5 p- L) N6 o! Z7 g1 P+ _
C.接触角0 \1 T K( ~3 ]3 s% E% |
D.内摩擦系数4 v$ p u7 J! I% [
资料:-
2 O! ]* w0 F* F6 m/ F
h9 b! n9 R! j+ Q- \) X1 [( k/ p( V29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是0 y6 s. F. Q' \2 @( U
A.与药物成盐增加溶解度
, \$ R1 x, G& a, r( ^B.保持溶液的最稳定PH值# R7 \) d" b* g" G8 `" l! U
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. w" Q, ^/ M# b j3 Y4 O) \: t
D.与金属离子络合，增加稳定性
) ?0 }2 I+ k8 B, l- P4 ~资料:-8 D+ k+ B% ~! \2 {
* U) g+ L# E% `4 a30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是2 I6 S; ~" W% F" u/ c7 y
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应, f+ |( a5 U8 t$ }0 l( Z
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
$ f' T# {) E5 T' l/ Z. \' pC.使用剂量小，药物的副作用也小5 I5 |8 Y2 Y1 d- s8 s. T" v
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
- w3 ]. N. d! x) `; S4 b5 WE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
9 h) d' c2 y0 o# p资料:-
2 j5 d& b4 P5 P2 }+ h: y& W4 G* r, F: h' G: ?9 y+ d
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
H. q: \( G/ r3 ?* ?; v1 G1 sA.零级速率方程
5 s/ v4 m& G( I: @, E8 IB.一级速率方程
5 b+ |. d8 Q$ _! p1 [; G1 u3 RC.Higuchi方程
; F L2 P9 m1 X0 ~D.米氏方程
: V* ]& k' c0 i: T资料:-
; _- W5 d2 J) y7 v/ S# s C
8 f+ k( f0 L g! t3 o" y6 G& T2 v32.下列哪项不属于输液的质量要求
" l6 c- Z& i6 }* Q& nA.无菌' V; i7 @5 C) @; n
B.无热原2 ^5 b4 r) d: q/ x( c
C.无过敏性物质
! Q2 h1 R% v' g8 _D.无等渗调节剂: U5 o% l0 J. D! \/ a$ [
E.无降压性物质
8 b8 s) U" o( _0 u3 v: D, k资料:-3 U7 ^7 j6 S9 D7 E e' s6 {
! @# H6 f4 Y) R( F; a- w4 Z2 P
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是3 a! J4 L) \7 G# H- S3 N$ c2 V {
A.可采用分散法制备溶胶剂
, z! ?- N' |" ~" r# MB.属于热力学稳定体系7 ?* n6 A! K$ e
C.加电解质可使溶胶聚沉' q6 ?/ P: a( d5 I6 m" S7 R% \
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定' E. r$ c$ Z9 i$ T9 v3 J0 e' o
资料:-( Y4 w: |) `( r. {6 X
' k! y# ^8 U* r7 N1 T2 G
34.下列那组可作为肠溶衣材料+ ^" N# E& T' @5 W& c
A.CAP，Eudragit L- W& B1 \, L# k# y) u+ F. _
B.HPMCP，CMC
, F1 A! L7 p: ]+ K! g3 i: t/ I* g6 ]C.PVP，HPMC
4 C) m% ]' O5 o: o( |# n3 L/ ~D.PEG，CAP
# g- {( o# J9 c# F资料:-
- C1 q' x1 E8 f1 H. z) k0 N7 Q1 B1 E
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
2 v) C2 g+ n$ Z9 w- ]& ^A.粒子大小及分布
) _6 R) s# [2 s& XB.含湿量
# J: R) K' t5 T# rC.加入其他成分# O+ |5 J3 Y) W' ?7 d
D.润湿剂6 m1 u @$ T8 v: X
资料:-
! Q0 Z1 K! f$ I$ {( W& Y% Y; k" e8 l5 M: I5 {! T8 o
36.渗透泵片控释的基本原理是
9 r: D i3 |( e2 \A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
7 P( U @! R! f* S. Y4 eB.药物由控释膜的微孔恒速释放
* f- o3 F" H2 |- BC.减少药物溶出速率* D6 r% J3 D0 ]# [- |& y
D.减慢药物扩散速率! c& w$ F; I: L( [
资料:-
' U$ g" e7 `" i( W6 k# J# w* q. H4 d, r- O
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
3 N( g# ?2 m6 L3 F! @: U* JA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
' c3 ~7 E) ]1 T2 n" @B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结2 o% \6 h5 h, c9 v2 T
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! E: {; t" c, e, G9 n
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
5 a+ p# [. S" V0 d9 g/ D资料:-
; w! V, @9 r! {1 Q
: n$ Z, ^2 f0 B- H# n8 @- |/ r38.下列关于包合物的叙述，错误的是/ m; Q- Y3 [/ V) Z6 D
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
) I3 G2 m8 H0 Y! d M5 SB.包合过程属于化学过程
/ j" p3 m& r* P$ mC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
' }" A, K1 I4 I, \D.主分子具有较大的空穴结构' d0 v7 F; x, ^3 S
资料:-
0 h3 K" F: @' ?9 G- N( k
- m) Y7 D' [6 a39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为' u! G5 L/ T( b1 R/ }
A.15小时
& \ b3 O2 H1 V( z [9 p; C1 aB.24小时- L5 L+ s( ^* N8 k# l
C.1小时
0 l+ S% j$ l6 fD.2-8小时
" L. U+ x( D4 l" |+ Y# y资料:-; K$ k$ L2 T4 I+ b D" T
U) U4 M: o' h. \
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
+ y8 O9 _! j5 R# x( W5 i# rA.PEG
, Q) ?1 \6 e, b# OB.PVP, n) x# I' `) e9 R" k* r! k9 X
C.EC
" |/ u5 l+ L( j( w/ U% \D.胆酸7 L: A" g9 t. i1 v. H( _& \
资料:-
4 M! g/ {4 _! {, j3 I+ l" _# A
# M; [& b: [) t' v% W; Y& C41.可作除菌滤过的滤器有
9 d3 i7 ?+ R u* L6 P1 n& fA.0.45μm微孔滤膜3 H$ h0 H3 I$ b) H; N! @7 G r
B.4号垂熔玻璃滤器! S% D+ ^* R1 i0 J$ k
C.5号垂熔玻璃滤器( p/ N; V: V; |1 |" X/ |; O- Q! U' d
D.6号垂熔玻璃滤器
. W; n0 t; n9 i7 F6 S资料:-$ g1 \6 E' c* x8 P$ O, d
) H$ T* D' s* a) I4 z& `5 [ E. K9 W* j42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是( M7 Y+ _" { _6 n% |- a% B t
A.凝聚剂( N L! b' C. S' n
B.稳定剂
; q& ? o- i# G H! e+ AC.阻滞剂
9 r3 Y: |/ a3 O7 |+ L/ y7 YD.增塑剂7 v0 w% o2 @5 _& f0 s$ V9 E
资料:-
' S: h+ ~5 K9 ~+ v) y7 L
) B: G2 T, Y8 m! d3 R) f- P. V43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿( T) z0 k) Y: Y( `* e; U/ o
A.含镁玻璃( S1 G) O# q! G% A
B.含锆玻璃- J" O% u" S' y8 v( e6 s. @
C.中性玻璃& r X! b5 C; r9 T" Q+ ^+ E
D.含钡玻璃
+ l, @5 u4 k5 R7 t' p1 e( c; x. h资料:-0 e( B6 R& Z, f2 l
& D/ ~% z1 K! @9 R9 w3 T; H. |
44.下列对热原性质的正确描述是# n5 ~: b& U, V5 I
A.耐热，不挥发
% [; R$ k6 z( u6 K3 o1 MB.耐热，不溶于水0 u/ s; [: ?5 i) x( b1 D" L
C.有挥发性，但可被吸附0 W# P" _4 Q! G! V, N/ i
D.溶于水，不耐热) w) K% j( L1 i5 ?) @" y d
资料:-: k$ S/ T7 \2 p6 T! f: \2 R* A
' A) Y6 C3 w8 X8 _/ k" x6 C( d, R45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是$ q. ~( `$ ^6 j
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏 c& ~6 b; \6 O% a q( T7 k" h
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态3 w! n$ D0 ^' }: b* h" y5 B
C.变性是不可逆变化7 O9 f' n9 W& I0 L2 H0 @( G9 ?$ x
D.蛋白质变性是次级键的破坏+ \8 E& I! ]" A% H- }- d! I* a9 l
资料:-3 Z3 L" C* G& K( N8 Z. q# g
( h$ q9 J" D; {( t5 C46.下列剂型中专供内服的是; D& |) \8 x6 a4 |; [2 o
A.溶液剂: I7 ?7 D: \) b0 _; G* v% j! G
B.醑剂
S; w( ]% H2 HC.合剂7 h6 Q$ P2 N) h6 w6 m2 s! r
D.酊剂/ m' I" ^0 A o3 H3 a
E.酒剂+ z: Z: z/ t# V$ N! [
资料:-3 [) v1 D3 Y) X0 i: t# Y [
* U4 K8 e, {2 Z9 E2 M47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%1 L' W, i: e* v8 h5 [
A.QW%＝W包／W游×100%: Z' L, p4 s @9 W3 ^ P7 b
B.QW%＝W游／W包×100%
- }* k6 J# E! M9 W5 z* GC.QW%＝W包／W总×100%% t1 P, t' I( g
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
* b& C1 r8 H/ Z9 C7 V资料:-5 ~" y0 g0 Z1 V1 [! u- V2 l$ [" s
( r* L& m! K0 f: ~3 Y( T L48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为% n a! b4 Z- q9 V
A.助悬剂
* t* y) _: {' s# sB.润湿剂) y0 U3 A9 M% M0 f$ m/ Y; O, K
C.絮凝剂
@4 X+ K$ O- k; J$ UD.等渗调节剂& V9 E6 K4 t v/ _7 R0 D8 I
资料:-
% N2 W+ X0 D- M' \: n. h9 {/ P! t$ J& p' p/ s i. Q0 D4 I( d
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
0 V, z F9 ^) q) h8 f; v7 W/ T' _A.100%' d% d8 P! y5 g2 E8 [" A" h- a
B.50%6 `5 U0 b/ E. k1 L9 A- _8 m2 A
C.20%
7 j5 z5 Q- T( x' [* y1 PD.40%
$ v0 U h4 n7 h, T! ]6 L/ S资料:-3 M+ j6 l. l/ b: s7 ~$ [
6 @* z+ y0 @6 X* i' n, J2 }) e50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( r' m* D$ S" b- k. W6 N' \
A.吸收好，生物利用度高
; c2 A# L. I) dB.可提高药物的稳定性
' [9 ~. l2 b: t5 _- d: w5 w. ]4 WC.可避免肝的首过效应
. N6 x: Q* s- ?7 uD.可掩盖药物的不良嗅味0 m$ F, @$ E) W
资料:-" s* M8 c w4 H. s- W9 S4 M
9 }5 o# p/ N) Z. y
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:37:54
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
