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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001+ ~ N4 B! c- a
1.阿托品禁用于:1 M5 n9 T5 s9 V& I \
A.麻醉前给药
8 D2 T" h6 a- p( ~3 eB.肠痉挛
% Q' b) D. G% {. \) CC.虹膜睫状体炎
$ t- E) e, x) Q+ o5 W! l# hD.中毒性休克9 H) l& |: Q% Q1 p
资料:-: t; Q' Z7 Z. z- ?0 r& f R
/ A W5 a: M3 @2.下列选取肠管的标准中,错误的是0 V7 V' ]! B- q) U! c2 v
A.肠管壁较厚
! w% S" j: ^/ ?0 g+ B* ^! Q- n2 Y' h$ rB.肠管边缘外翻3 h0 L" ^0 w: v- u! p n
C.肠管内无内容物- h& y9 }5 t+ R- ^7 ~- L2 y5 E
D.肠管上有较多血管" W6 k y5 `, ~: ?* p2 w5 n
资料:-
: w* c" G! @1 p* y8 W$ T
6 i) i8 Y5 i' V; L8 V' N0 [ N8 r3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:
. Q# s3 H+ O7 X/ rA.中枢兴奋+ O" f" l" Q1 }
B.阻断M胆碱受体3 C+ n( H ?6 i8 K4 p% w" j
C.扩张血管,改善微循环
. [4 g D& L2 _- ?D.改善呼吸% g* t' ~& \9 W
资料:-
$ u& v1 m9 E( [$ U
j, e6 ^0 X2 \* P m: K6 C4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
Y7 l5 i3 u: E5 C( mA.抑制二氢叶酸合成酶* l- o1 A: m; i0 z+ s: L- P
B.抑制二氢叶酸还原酶
2 A, D" }4 t0 z) Y: WC.无肾毒性
4 G( j' Y5 N8 f7 cD.杀菌剂( Y; Y4 c, }* f0 Q- }3 _ ]7 E
E.血浆蛋白结合率高9 P2 E0 M! z4 |- Z' r8 j5 r. X
资料:-0 b& S3 z+ |$ }1 w# S% C. j
0 I8 w5 d+ u3 @9 y; B/ i4 f5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:9 q" h; S8 b7 b+ P
A.脑膜炎球菌0 ^ x' h& ? r8 o3 H( g. n) U
B.肺炎杆菌; d. H. J% P1 c& z9 _, v
C.肺炎球菌
+ B* K5 E8 l- \% I* ]0 U9 w( i tD.金黄色葡萄球菌
! v+ A1 u* u: N4 c6 M$ PE.溶血性链球菌
9 e$ v( _* H8 U2 L# Z7 `& q资料:-6 e6 G. ?% R# D* q/ D- T7 h8 Y
3 ~) D0 o+ c* |1 ~9 F* o5 S6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
7 s( N9 X1 H9 B; |A.酚妥拉明
! S" D2 q4 A( MB.前列腺素- J/ r/ E2 j" ~0 |0 n# ]4 Z
C.苯巴比妥% N( R( v& s8 L$ i- ^
D.巴比妥
7 l) X- w' t# G% FE.咖啡因
+ ~5 z1 H, U) ?1 r2 N) J' M9 g资料:-& {) L5 f: }! C u
- j+ h2 w% n2 x c7.苯海拉明不具备的药理作用是
4 L/ t& I$ }- S: z" e! F: }A.镇静0 Y& N! ~7 R1 [7 Q V" U$ i) b# _' b
B.止吐
~7 n; {* y! u% RC.抗过敏, K1 d& c$ N5 D0 ~5 _0 V7 @8 M
D.减少胃酸分泌
' L) d& p# O7 Z! X2 @' R; ?E.催眠
/ a' s5 z; \' _& e* L: L; s- N" g& Z资料:-
0 A# \ h0 j2 N5 N/ J2 Q0 S" G3 m
' G9 z8 g+ L; l* o5 ~4 P) l. x! z! u R8.下列作用不属于酚妥拉明的是:. {0 N/ k2 ]8 ] r& B
A.扩张血管,降低血压
2 d4 f I! V% I6 ~7 G+ FB.竞争性阻断α受体
* ~( f& B) P kC.具有组胺样作用
$ a. U( P, Q' @0 h: L" vD.抑制心肌收缩力,心率减慢
. v' b u* h |9 W! g! @8 ^) G; \资料:-
# a7 u& U8 d- ?: w5 n; `/ A2 K7 g, y# w! _, q: F' T* x5 C
9.药物按零级动力学消除是指:, R$ H) B* d, j; ]
A.吸收与代谢平衡
}6 {' |1 w( d3 o* q- TB.单位时间内消除恒定量的药物
2 |. V+ l, {/ DC.单位时间内消除恒定比例的药物( ^2 @* q/ ^8 q) H' u9 o: L
D.血浆浓度达到稳定水平
, R* J2 b+ r5 gE.药物完全消除; r' C- P$ u5 ]( n& ]3 g
资料:-) M# R+ G* o% V, U5 M9 O1 H
- E2 k! F% X2 o& d
10.具有抗癫痫作用的药物是:
5 A/ r0 C. N8 \! H+ z6 KA.戊巴比妥
% n7 Y/ G- W5 L1 pB.硫喷妥钠
$ j: M3 x1 n, u* N \1 KC.司可巴比妥
! a% f' }" \ |6 U/ S, O2 VD.苯巴比妥! z* S1 J: f, O) M0 ^
E.异戊巴比妥
4 f! h# Q# U1 n: D/ \9 ]) J资料:-
0 I8 B9 q& `4 D$ Q, b1 Y' D
& ]1 A- b/ z' |; k- I) W7 N$ A# p1 O11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
% U; T* Q0 K" S$ T) O/ d6 w8 s& dA.0.1%4 K, g" R* ^" X# U& p* G! z
B.99.9%: z! a z$ O; P5 o" x) m
C.1%
& c9 X! u5 N+ i/ SD.10%4 z' a; N% c( B! M) |
E.0.01%
( m6 {5 v1 P: y* V8 c资料:-* y' K; h$ q: A
! r, V0 u3 X2 t12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:5 z4 z% o; q4 _6 A
A.长春碱3 P$ _9 q( h* H m. ^( z
B.丝裂霉素
8 G/ S$ X6 Y6 `. j, R4 E" ~# M7 XC.喜树碱
6 g+ W8 u1 b& l8 l* v4 zD.羟基脲
! [2 @$ M6 I' |1 {E.阿糖胞苷
7 Q Y& C9 ]/ O# s& h资料:-$ X% s* ]1 R/ y" \; Q4 z/ w" d* I
, I! g( n- v/ z
13.普萘洛尔不能用于治疗:, v4 Q4 `# Y. E8 q, V
A.心肌梗死% T/ S) k3 n* D
B.高血压5 A4 L3 x" q2 s* S3 `
C.窦性心动过速
/ z$ o! l6 w- j. F6 mD.雷诺病
+ V4 k2 ]% u2 H9 s& m: i资料:-/ ], E' ^3 N8 ]5 U! B% O
# ]. ]5 [7 n# D' L3 H, u4 O$ t) h$ ~
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
( x! r( Z7 b7 J) DA.局部抗炎作用3 E* T: d1 m1 \# |. v
B.局部抗过敏作用4 m5 ?; S, Z9 `0 }, x( a2 k
C.减少白三烯生成
. `- w2 j2 ?2 q0 X8 I% WD.降低血管通透性,减轻微血管渗漏6 m$ Z$ o: { L* G+ O: R: s
E.对磷酸二酯酶有抑制作用% n! q: f9 ~/ {& k" t! y' E9 i, Q
资料:-/ }9 a9 y% {4 B; l. y
' _, Z# c# N: u' V+ k9 s$ m
15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:# V2 Y" |/ ?; v7 I6 X
A.抗药性. U* ?; x: p+ ` H- p+ C. l3 I
B.耐受性
" O" N7 w3 }9 gC.快速耐受性
3 M+ W( o0 B/ @5 @: PD.药物依赖性: }9 s% X# z3 K2 V
E.变态反应性' t8 `3 B7 S4 W1 u9 [9 P
资料:-% Z" Y2 K' ~( Y I" o" @) Y2 D) g
9 K8 G! _7 B& n" U: C16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:2 N- |3 P' ?8 o5 @! i
A.阻断α1受体而不阻断α2受体# o1 Y% ?* S, K5 M1 o; y: d/ m
B.阻断α1与α2受体" `3 g6 g) ?4 Z
C.阻断α1与β受体# O3 R: o2 `3 k- V) S4 p# C
D.阻断α2受体/ d% b. ^ C \2 O) |3 ]# ~/ b
E.以上均不是
; r* O8 ~, c. \! @. F' p U资料:-
! k; K! z7 g* M( N2 }6 s
% k) D J# R9 Y. ^, t- h( Y* f" J17.多粘菌素目前已少用的原因为:5 M- x8 j. @* x# Y- K7 N7 C+ \5 v
A.肝毒性8 ~, l x, n" ?5 _1 `
B.耳毒性6 F: e( c V2 A) B/ U: G
C.耐药性. e: n! d& v( y0 O+ X
D.抗菌作用弱
2 W2 x, W' w5 T& S/ B* M7 wE.肾脏和神经系统毒性
( Y4 A/ J! c6 ^! Q: A$ \ r# a资料:-6 C p4 c: n% C4 W4 p; l0 W8 W
j$ v. s/ U" a4 K! H' Z
18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
0 b5 u" r" H! r3 eA.与激动中枢的α2受体有关
- u3 y/ t( y3 U G& ~ KB.与激动中枢的α1受体有关8 e! `# ]6 p/ L S
C.与阻断中枢的α2受体有关
( Y( H3 f* P. I' U5 O. L/ ED.与阻断中枢的α1受体有关2 L1 J. ~! ^$ w4 j; i/ s
E.与上述均无关0 }) V5 S1 u5 Y
资料:-
+ R% m" b7 u; r1 P) r1 r0 g3 i; R8 _2 v( z
19.下图的实验器材名称是
) E7 z% m- u$ ?$ e5 ~* M/ r) ?0 h" kA.气管插管) n9 [ c' w2 w4 H, d
B.动脉插管
5 i) ]! {" M+ g+ L7 P, LC.动脉夹
# k- C4 v3 s1 J/ T: Z, J xD.三通阀" v! A& E* K# Z8 y- I7 |- {0 @
资料:-8 Q/ o9 Z4 v9 U
- y0 d4 n9 w4 |# k N" M
20.阿托品用于全麻前给药的目的是:; N- \- D9 k( d3 ~: `) I+ q
A.减少呼吸道腺体分泌/ v' W: [8 q5 _/ G- V; F/ O
B.降低胃肠蠕动
5 N" j1 ^% k' T: O5 S1 ~. ?7 uC.抑制排便: U+ i! C' @* W- F: z# z% h
D.松弛骨骼肌
/ f2 N* W) r$ _( h' Z' Q资料:-
" n R6 \6 i7 b5 Y7 M
+ ^# n/ B& ?8 z8 N2 J) l21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:
7 Z' p' W5 }0 y& v$ b) g! ?A.异烟肼
- }# s, R; ^8 f7 xB.氨苯砜, c% `! c' V+ C0 ], e' d
C.利福平$ L) ^# t0 q9 p& B
D.苯丙砜1 M- F; G! g* H4 ~
E.乙胺丁醇# Y) X- K! g& ^5 E( Q# f) A0 ?( K
资料:-0 s# _* g; F6 l' U1 v
; P1 G2 f$ o) m& _
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是8 i5 e7 B& h$ m, C1 q& y2 n d
A.α1
% D: ~. ?9 ^. F+ e! s% lB.α2
3 `9 e9 a0 Z2 U9 g! YC.β19 v- m! g9 I* A( {4 `
D.β21 o% Y' |1 e$ @! g) ]* ?9 K# w
资料:-0 d3 \6 ]4 X. C8 m
: L7 I$ n$ q3 w' `! D23.无尿休克病人禁用:3 E3 I% Y7 ^7 A% @( v
A.去甲肾上腺素
9 ^. A% U* v4 T1 l" SB.阿托品8 P# w2 z. t# _ H0 o" c0 B+ N) G
C.多巴胺. x5 b: }! _0 V2 b
D.间羟胺: p7 L3 u. D7 d, S9 c: V3 [' ]
E.肾上腺素
+ ]+ f2 Z2 d5 @( M5 |- ?资料:-
4 n: d% g- A: a/ `) d: \4 P* ^+ ~' K. X( L4 _; @# q
24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:
5 Y T) O7 M* p# ~% p5 }A.链霉素
3 U3 i9 h5 \4 t g5 Q6 A, ?/ MB.青霉素9 @, H8 g( O% f
C.红霉素1 `0 N9 D, o l. Y8 w
D.四环素5 O9 G4 F5 ~, k- l
E.磺胺嘧啶
+ Y" r$ B. b+ W( H资料:-
2 X2 @( |5 i5 p! M r4 w( M0 ?8 B' P' z- a: p
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:; K1 N/ u* }# L/ K# |( J1 X
A.异丙肾上腺素
( e# r1 z3 E3 _+ H F; z' O. NB.肾上腺素
1 C" n0 r, S! Z f" G6 TC.氨茶碱( k" `! E) d. {- [3 m: b# ^
D.色甘酸钠& S; m8 t; _, ^& r7 @
E.氢化可的松
E9 C- ?9 L9 b% o# {资料:-; u( ]8 G5 }, A
* A+ x9 d# ~4 A) R- U
26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:1 V, y. ^1 v7 O U5 ]) p8 c) P
A.AD皮下注射
" ~! K6 \" @1 a& b7 z: e, ^B.AD肌肉注射
& x0 g+ {5 d& [C.NA稀释后口服3 w7 P7 |' ^& b# O: T. }
D.去氧肾上腺素静脉滴注
+ ~5 _+ h3 ]1 Z; _4 w2 j+ P0 gE.异丙肾上腺素气雾吸入
Q3 n- c# P' e& P4 k资料:-
9 E( [8 t* j5 _* L
# V& M& @9 [ q# S) G. t2 F1 D& S27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:: E$ `) ]( v6 [: E. @* z/ h D
A.血管神经性水肿
& e: w; c2 g3 P9 s4 m* K& Y# pB.过敏性鼻炎2 C# h q Q8 S. G6 w) v
C.过敏性皮炎% L& P! l% H% V4 t( Z
D.过敏性哮喘8 \% o* V& _0 n* |+ A
E.荨麻疹5 ]+ ]. T. u5 C+ K3 ]
资料:-* l+ G1 O" G0 u& |% H Y2 z9 b2 P4 v
8 q+ U" W1 d9 B
28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:
* z: w* C* B( N& o# O. ^A.增强
% x( R% X) f7 z% a: W/ HB.减弱
0 Y0 P0 i1 M0 JC.起效快5 e+ N: a+ \2 Z! Q n- ~
D.作用时间长
! F- X) c" _3 G! r$ IE.增加吸收$ T& T4 @2 A2 [5 F6 \0 f
资料:-) ?1 S1 V/ l: k% g- t
7 N( i9 b* v4 p3 T
29.黄体酮可用于9 V" l( y( e! L3 n+ j: ]2 z6 O- K; w! F
A.先兆流产 i7 |. g& L. @! ~+ j! G1 Q
B.绝经期前乳腺癌
) U( `; Q6 d' z" o4 c4 DC.卵巢功能不全和闭经0 B1 S2 B2 E/ F( S
D.骨髓造血功能低下* [ k7 U" X/ l8 [" n# A
E.肾上腺皮质功能减退) Z8 ^8 c q0 r& c9 A& ]
资料:-
+ G) U! N5 q, ~( p7 g$ R4 }$ X$ h, {( w8 F3 o& Y4 ^6 |
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是
l( L8 ~' Y3 TA.24只
8 ^& L9 s* n. y# F6 zB.32只' y& J2 g' v& t
C.40只
4 ?- _% E% [& R6 I, HD.48只+ O( n! d) |, K
资料:-) V# Y' q3 [5 {5 R
$ m( U+ ~# y+ N* B5 K* u$ |31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化
/ A* U" g. A P7 m( T6 oA.收缩- Q) u) H- {& n) T
B.舒张
) S* a) H) B% F" f' J. pC.无变化
+ [0 U2 F4 C/ T7 T- k; ID.先收缩后舒张. R6 V/ I7 V. ~2 L
资料:-8 m. Q3 D5 A% w8 r
# z: B) C: B3 b32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是
# c' M' N+ I6 W' c, O6 zA.震颤/ M) u& g$ ^ t8 j4 W
B.双前肢强直性伸直
0 K7 A; u) B6 U* ^C.双后肢强直性伸直0 U1 S Z! l- v9 A) i
D.尾巴伸直
' k. X2 P( ?6 v: A0 u9 d! Z- d0 b) a资料:-4 U* v4 g- R8 Z( u
9 O' U: O# z$ L- Z* i
33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是
5 z- |1 r: |# {& q: AA.10°; K* d, I( y7 Z$ v1 J) t
B.20°4 V; ^" O, p7 `4 s1 B$ r
C.30°0 j/ G* N l& ]" C- y& b0 f& Q
D.40° P* p7 s( [# W8 p! L9 S- }+ j
资料:-5 U5 R- }4 \- W
* P7 E+ Z" e! W! a3 z34.下列给药部位最合适的是
6 `3 o* v, i! V" A: `" S& KA.耳缘静脉上三分之一之上
; L! ~- H% N, I* oB.耳中静脉上三分之一之上
& o, `1 `( A& C5 VC.耳缘静脉中间三分之一段
& @ @( i! D1 j) `+ _* _D.耳中静脉中间三分之一段
7 j5 O) J' R% r/ K. |资料:-& G8 M9 P( a1 F* c. K
# l" W( J" t3 V: D35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:
( x" v% v) }$ W* ?- y" ZA.碳酸酐酶的活性$ J3 B; N- a3 q8 J* }/ X
B.胆碱脂酶的活性
0 q% N: |4 [( u3 e* Z7 S) C/ hC.过氧化物酶的活性( r3 |( C8 Z0 r2 n' ?$ f/ I( q
D.Na+-K+-ATP酶的活性. e: M: m' n9 N4 i
E.血管紧张素I转化酶的活性
9 m+ K3 G6 }" b" ?" D7 S; R+ L资料:-
' H3 h2 S5 N$ o( V+ Z
. F2 Y& v& h5 a36.地西泮(安定)的作用机制是:
G' a L. ~2 ?; j; b: {A.不通过受体,直接抑制中枢
4 T9 p0 X4 e: l! \3 lB.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力2 `6 W8 Z/ b& d7 N2 @ a
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用9 A8 k6 e4 ^' y" a
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
9 j E* y8 f WE.以上都不是
+ j% }( g; F( D" H7 t0 l: M资料:-
( L J. d' n; n! f6 Z
l2 ?+ }' t- X37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:
8 ^- g. k3 |9 g5 AA.可用于治疗心绞痛; n% {+ ]( {5 G: J
B.可用于心功能不全' A5 F+ s3 h; m, }" w2 s9 n
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
/ }# U9 t% b! T7 q9 G2 I9 AD.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
9 C X+ j7 Z% n7 o资料:-* E7 W1 M4 N1 C2 w+ O
' y. h. g( G$ Q$ C
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
& y( Q2 F* C0 UA.抑制心肌收缩力,减慢心率9 N0 J. A) D. t6 K1 H5 `
B.扩张冠脉
8 B6 _& _* ~/ q& o. SC.降低心脏前负荷
0 X, ]1 r! A; A( CD.降低左室壁张力
' d2 \, Q7 ^$ h3 V# n. b5 jE.以上都不是. Y% r' c& r2 O
资料:-
( L' X0 Y' K! i. o F# D2 O* {8 [' s0 S
39.何药易于通过血脑屏障?- f5 ]7 H3 B8 \4 x9 @
A.肾上腺素
# m% |9 S8 R; I! _% j# s0 a- d" @B.去甲肾上腺素4 @) A: R& _- `
C.东莨菪碱
- u( k/ R+ m! `1 z- l: l: rD.多巴胺0 k* L' s+ ]; \8 S2 m
E.新斯的明7 ]) l$ s8 Z5 Z7 |
资料:-
, j |% E6 T3 _, b9 A/ Z5 J) @' k7 Z& m$ b2 J4 _8 v
40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:
$ Y6 { m8 }+ ?( b* x/ EA.支气管平滑肌
8 d9 X$ Y/ ?4 H* m9 q* WB.痉挛状态的胃肠道平滑肌$ v3 t4 w2 o+ |" ?
C.胆道平滑肌
4 u# w6 X! M+ sD.子宫平滑肌
0 L6 y& \. a# Y, ?" f( _3 ]资料:-
2 b. z! _1 J7 F, k
1 r7 z/ c- Q" y41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:% H4 }6 {4 A% M& M2 W/ G- n& n# c
A.β1受体阻断作用
" L: o- r% ?! @0 r( a: K5 FB.膜稳定作用2 K( N% L6 Q; l
C.突触前膜β受体阻断作用
. d% H. ~: b! X# p1 H/ vD.抑制代谢作用* h; ]1 j- q3 J" @* N
E.β2受体阻断作用# D3 {3 h5 `7 p6 {
资料:-
; j. Q3 U, E' z! p' e8 e8 _8 }) u$ C; f* T7 |7 @) l# V8 O
42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
2 t4 f* w2 o& O0 Q9 w: cA.氯化钙4 M* b* u* K8 A9 ?7 H2 u+ {4 U; j
B.利多卡因 j' x" _/ K* `9 x6 ~6 i. z
C.去甲肾上腺素
& h8 A* x6 ~/ G8 B' `! J1 c+ D9 \* ^D.异丙肾上腺素" y: v5 l+ ]' ?4 M/ [
E.苯上肾腺素/ Y7 n0 v& j/ e% b! ^/ V
资料:- u* ]" k. j6 W1 G' y; ]
% r+ z( ]5 a8 ~0 q. D# e
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
( y7 ~4 k* B4 _7 M; ZA.保泰松5 }, K8 Y' h H: p
B.糖皮质激素
3 B4 K+ N' n7 i! IC.水杨酸钠: A, ?, q2 B2 X; s5 G2 K
D.青霉素 @9 Y' q& G. I& r( W/ J0 C
E.吲哚美辛- X8 X0 n& I, Z, E: T6 R# y
资料:-. [( }7 \) e6 ]' d1 r
0 x! l( r$ ^1 V. z: y# S44.药物对离体肠管的作用的实验是% G" L9 Q l. C: n. C
A.半定量实验
& z2 v' A$ T3 E2 OB.定量实验
) t. y8 w" s6 I X' Z% UC.定性实验2 b% |7 [4 |* x' q" @5 E
D.既是定量又是定性实验
2 R9 B& C) r" d6 {, H1 E资料:-( `9 d& A x& ^; e- \9 e2 A! ^8 B" z1 ?
3 N: X" E4 X& Z0 t. @7 c" g45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
# j3 t( z5 Q3 x; ]& m0 yA.局麻药溶液内加入少量NA
4 G) p+ K9 m) v& ^B.肌注麻黄碱; ~) z2 Q+ W& {) M k# X! w1 D
C.吸氧,头低位,大量静脉输液
# h4 \$ N$ s" F1 lD.肌注阿托品' z5 x! {* h* {& E" u2 }( G: I
E.肌注抗组胺药异丙嗪
/ e0 p. E8 C4 [" C0 ?* c资料:-2 s+ A* T& q" E9 Y
0 G7 M2 `/ c: ]& `46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
; ~$ U; ?6 Y( Y* X0 e; sA.迷走神经! k. S4 B2 N' [9 B
B.颈内静脉
. I! b G4 U: H g) PC.境内动脉# \- F3 F. ~) F: ?% o; d
D.交感神经$ P, B0 T4 W+ |; {1 h5 r+ x
资料:-
; I& j& O* D" }: K( m7 s1 x; J2 t0 B2 M; d; c* M$ Z. P9 |" K
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:1 T9 V$ r* s( ~3 m
A.M胆碱受体阻断药
6 w. z( f' Z# NB.N胆碱受体阻断药
* k4 g& q, x1 i! N- X: `C.α肾上腺素受体阻断药. m t+ M% X( w& B1 b
D.β肾上腺素受体阻断药
+ ]) @( W4 g, L1 \6 _% V. g资料:-
/ t5 F7 U8 I! c: \/ b# @" r: _7 Y W3 S5 f+ q1 H) ~6 a
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
7 ~4 b, `! j+ T. g: ]7 vA.消化性溃疡活动期
7 G$ k5 t# O* n2 W! h" C; kB.活动性出血1 v* s7 `0 P" T& u, ~3 j
C.严重高血压. g- W$ g* g5 t. C+ @" B
D.对肝素过敏患者4 q( l9 u& O" |; j6 V
E.有近期手术史者6 S- Z% }) w$ x: \4 i
资料:-/ l. y; {1 w) X* o
& `+ ?+ U, T- y# u7 E
49.苯海拉明是:
3 h3 q& J/ ~+ f1 _A.H1受体阻断剂
# W; s+ n9 z" z0 u2 x( w; X, @; tB.H2受体阻断剂
0 ~4 \2 n- t5 V% xC.α受体阻断剂( T$ t" |7 Q4 l" v
D.β受体阻断剂
! Y ^# ]& |: O U! {E.醛固酮受体阻断剂
* O( ?* q+ J' B: @6 N+ X$ \& }资料:-# ?8 z: T5 }" n+ O5 d. A. Y
: g/ Z+ n, M, o' O8 G* [50.甲状腺激素的主要适应症是
8 `: ]+ S( q9 e" a3 o- x4 u4 r2 MA.甲状腺危象
6 {1 P" U9 v4 ~( KB.轻、中度甲状腺功能亢进( H. l% u2 b e+ W" g/ [9 t- ~ O
C.甲亢的手术前准备; x1 H/ |0 h6 k9 _8 V* e/ ^6 n
D.交感神经活性增强引起的病变
) A; n( b) X" F- E( BE.粘液性水肿4 P4 S9 m. Y& [. P0 o+ x
资料:-
. o( |% B, M" g7 V5 X
, V( H3 z3 `- U( l z, F |
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