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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
c5 E D9 A( u6 ?1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小8 T/ m' l) h- ]) q) e- M5 L' V
A.比表面积愈大' q+ ~9 P! D9 a& g8 ~
B.比表面积愈小3 _* n6 Z# g8 }. E% Y
C.表面能愈小
4 v/ @) \6 Y# c, `4 K; N/ \* _& oD.流动性不发生变化
" _$ O( R' a- h" t- Y2 T- `资料:-" |: w9 I1 Y. e3 h4 l3 ]
6 A* k9 n% ^6 O2 l2 `
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
2 x! W4 z0 i; p3 U8 V9 V2 v: pA.氢化植物油, L* i. O6 M6 O0 I/ p( ~" Q
B.脂肪2 i1 ^1 z3 ?8 S+ n6 t: I
C.淀粉浆
/ \' @' N0 J# R' b& ?4 hD.蔗糖' @" w+ J6 P/ S% B( K7 x
资料:-. U( U8 v/ I( {; \
+ U% P4 ~: C. @6 E W( ^) B- @
3.以下应用固体分散技术的剂型是# u4 F; b: i) u) u. Q* {
A.散剂1 m8 ]8 G& I* G1 x3 S. O k' ]
B.胶囊剂
, e N" p0 K+ A8 |5 MC.微丸 D. }1 p( H8 j$ x1 t
D.滴丸
% D x# _6 M$ V# A1 v( d, W资料:-8 \( x, g" B" w) i3 Q+ H
& o/ N0 D. Q1 q3 v* d& A0 Z# ?4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
/ ?" B6 I/ L; I8 s1 M d/ ?* Z kA.凝聚法
7 U; l; {$ ~1 [5 x; BB.液中干燥法
, `" \, C; s, O/ {! Q+ T' rC.界面缩聚法
# b9 R8 b X8 ZD.薄膜分散法0 g5 }% T& l" d, E7 V8 @4 t$ k
资料:-
8 }. c' U+ {" |3 a9 @2 u
, x9 J" L- Y) [5 b0 A5.构成脂质体的膜材为
$ T% G0 _. n9 [. V: v5 iA.明胶-阿拉伯胶
# @/ ~" i3 U; I K; c1 n YB.磷脂-胆固醇2 r* P' K/ t! @) L" T. V& t
C.白蛋白-聚乳酸% d% c8 p, w W: L2 G: y2 t; K
D.β环糊精-苯甲醇( h& Q: @* Y' Q) H+ k2 |
资料:-
2 x% A7 i$ r0 d$ H! d+ p* s0 S, j( i/ i; J* i
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%- ^" t& a- Y- }& s/ m" @. S) b1 u% q
A.QW%＝W包／W游×100%
0 I0 o# X2 v- xB.QW%＝W游／W包×100%" V; k- H6 c. o1 v" O6 D/ l
C.QW%＝W包／W总×100%8 I0 ~8 [9 \/ }$ H
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%6 Y/ c" B8 A! S) G$ q
资料:-8 @6 ], {7 h, k/ r# F, u) |
# A- J7 S! F5 ^
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 j- T' v7 {% u3 r9 W
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏4 _; M) A( G3 \4 K' l1 k
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态2 a2 P6 V5 y A( k( T7 F
C.变性是不可逆变化1 f$ @/ v: X7 q' ?" S9 H
D.蛋白质变性是次级键的破坏% a8 R$ l1 ~5 I0 [3 W
资料:-
2 j5 A0 U+ ]' K; I3 {3 q# I& X2 S% E& D) A9 R0 p
8.包衣时加隔离层的目的是
/ v3 C3 r. u& T7 D$ m8 f! t7 yA.防止片芯受潮& ]% G6 z6 I$ ^( I
B.增加片剂硬度
$ j3 |& K- G' y( Z% aC.加速片剂崩解0 W' j. F4 O( b! X# }
D.使片剂外观好" G+ y, h! X* d
资料:-
* e& [3 a% e# K2 p/ N0 L' v" N6 E' U! `- i) u+ ~
9.微囊和微球的质量评价项目不包括& _- P7 o) a: U7 C4 P e% d t
A.载药量和包封率3 q: ?) n$ A" o
B.崩解时限
. }/ H2 p _) R! A+ ]C.药物释放速度
. u+ x O `5 @: h i) d! qD.药物含量6 E0 o% U) f! t5 Y! z' G: Z5 i
资料:-. B1 o) s0 R) d c8 A' r: [, _/ z
2 Q. |& r' A8 X# o4 t
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用' N1 f' c1 ]6 \: e3 I
A.浸渍法
$ h. |6 k4 Y4 Q6 F: u2 qB.渗漉法
, {$ [( j4 o. {, UC.煎煮法
, M1 D. \" W! I' c5 jD.回流法( U, W+ S& V; m9 t, [
E.蒸馏法1 l' o" H4 k5 @, s0 Q
资料:-& X ]% x6 V! n% [3 Y
0 I3 \4 g. i# Z* @4 E
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是; @) o" @" Y0 N% e3 V6 K; M7 n
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
" m0 Q9 S& `4 D9 A4 AB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
, v/ e6 {6 r* y( XC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢+ A; {3 Q( }* \# P2 r+ F
D.骨架型缓释片一般有三种类型
' ^) b6 @( ?' N资料:-* [# I: L; j) Y
6 K2 r& G) p1 Y8 N
12.下列哪种物质为常用防腐剂
; R/ b5 p" M. }8 J5 k0 s/ I/ EA.氯化钠; [ o; m2 D5 t% D1 n* e
B.乳糖酸钠3 k8 D5 |3 A6 j/ Q4 ]
C.氢氧化钠
% n* ^; S9 I3 L4 M$ O, t6 ID.亚硫酸钠7 Q3 h$ L& U! q- P! x0 R6 R4 _
资料:-0 e; U G* F, g" ~
N7 s% u8 ~' C9 _/ q% R13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
8 F& ^1 R+ ?- q; H% pA.多晶形5 J- g( h; O3 r& S' Z1 Q
B.溶解度
! `- S( A$ g2 ]! Z: h# tC.pKa
, I4 j% j6 v$ v- M* kD.油/水分配系
- \+ u& `3 y, g; n( t5 @: w* F资料:-+ ?$ ?7 W" m% w
6 ?3 g% c' i' c) f3 _+ V
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是8 h: d2 a; A& i& O8 W/ C8 Y
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
0 L( M- V- c' z3 Z; z; x. ]B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
4 r% Z. g- V, hC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用. s- t% g1 Y" M8 V5 Z
D.药物在直肠粘膜的吸收好
! w( Y0 `2 O# QE.药物对胃肠道有刺激作用
V" F, Z( _: z+ o资料:-+ I; L6 U S. e
# r* n0 u6 P; \0 F a0 B15.固体分散体存在的主要问题是
: d+ k, o% A7 Q2 u4 w3 n+ G/ z. L0 j. bA.久贮不够稳定
* ] m+ Z* K. c2 BB.药物高度分散6 C5 C5 z: f$ c' g! U: `
C.药物的难溶性得不到改善
y1 \+ r( |, E+ }4 \% `D.不能提高药物的生物利用度. O6 H. m* u( r9 _4 H; A( G( Y
资料:-6 G1 I; R1 v- `
4 j% T. i; @# W" P0 @5 j! f# `16.下列哪项不能制备成输液& {. |. P* [2 ~) U
A.氨基酸
7 B# u: S# W3 P0 {+ D/ q6 j3 RB.氯化钠
4 ]0 B; S: z6 uC.大豆油
4 [# L2 T/ ]+ Q3 }D.葡萄糖
8 _5 c* l, Y) q0 c+ r# w! CE.所有水溶性药物
4 j& T% L( B0 @1 \/ E) s4 ]/ D资料:-
# W( a- n M' _7 W& H9 g% T5 V. P2 [. }. d
17.防止药物氧化的措施不包括$ a, T8 B7 l7 ]7 }$ d
A.选择适宜的包装材料/ Z9 M- y/ r8 G/ T8 k+ w
B.制成液体制剂8 r; A5 ^' D5 {/ Z; S, {
C.加入金属离子络合剂$ u* E# ^+ y8 ~: v4 A" [
D.加入抗氧剂; B, E: X* M( Y: N/ T
资料:-5 N' @6 v! n. k% D
: v! ]" p; \1 R# S! ?" e7 B; c% v
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
' B3 a! f0 {1 G* z3 \A.粒子大小及分布
6 f; w2 b0 a: a8 S4 z- nB.含湿量
2 L$ Y: u# i+ \4 F7 d# hC.加入其他成分
3 N4 @& I( z0 [# kD.润湿剂
* ^; i" Y- b2 l& H9 m资料:-
) {. j6 }3 }4 e4 @: B3 ^2 _; f6 q
; ^8 L& j' N3 `+ \19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
5 K' I _7 c+ y: N+ e6 T) W& hA.与药物成盐增加溶解度
; `6 G8 f+ ^. U. UB.保持溶液的最稳定PH值% Z& v7 `5 J) A' O7 t: D G3 s4 S. K
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
+ F' z4 l0 ]; i* y, {' {6 zD.与金属离子络合，增加稳定性7 H1 O6 m |, h5 d3 O
资料:-" B6 b6 ~% u4 U* Y' @) Z8 E0 T# S
f9 F1 |6 |+ C% g3 N& C* |: K7 `
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
: E& c4 v- V0 b3 u, A5 ^- w7 d5 wA.凝聚剂
9 A0 w" { ]; f% x) tB.稳定剂$ u& v' y3 ` v# K* v* t& c+ Q
C.阻滞剂9 e0 K+ [* C; c
D.增塑剂
# W9 r/ a# t1 ]0 R资料:-0 e* H- e* d4 T' Y8 o: y2 P
/ E! X. `0 A: I. Q21.下列有关灭菌过程的正确描述
* q; Z7 B; N+ F4 }A.Z值的单位为℃
/ K1 C- r' o7 s. h! `2 M+ t8 YB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
3 g; D( ^4 T5 @5 XC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
3 D$ j. |9 B P# A7 jD.注射用油可用湿热法灭菌4 ]& e1 v1 n7 c% V6 ?
资料:-
( R# P7 b6 ]8 G! J" i
+ R. ~% o4 J% _1 d22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的# D( P. X4 d7 d a3 }
A.发挥药效迅速，生物利用度高
5 v! ^9 f+ I# Y6 q, b- }, _B.可将液体药物制成固体丸，便于运输9 b' Q9 _+ h$ t" y/ L
C.生产成本比片剂更低( ^' F7 d. f3 h% _$ w
D.可制成缓释制剂
6 N+ d3 d+ e8 N! k" p1 J4 z8 D资料:-. Z7 z( q: G! A! q3 \1 F ~
- H* f+ R1 z z- Y7 H23.下列哪项不属于输液的质量要求9 q6 _7 h- [& t8 u; M6 P3 S
A.无菌
/ O1 k% e0 _: e1 `B.无热原4 G0 Z& Z$ N/ B% v( [
C.无过敏性物质# W* t" t2 f4 V8 i! _% z
D.无等渗调节剂
6 L" G+ Y) |2 k* H7 `E.无降压性物质) ]3 k1 j3 z5 S9 m( p# G9 p" Z$ R+ }
资料:-+ j7 L" c) h. G. @, r8 z2 X; G
2 U3 S9 A7 D% p2 v. e) D% X8 l
24.药物制成以下剂型后那种显效最快, J ~3 X' K7 Z- ?+ ?3 t: W
A.口服片剂2 i* K! {' W. E# x0 ]$ M
B.硬胶囊剂- R& @* ^" o. c8 p K
C.软胶囊剂
# |) s* l7 b( p$ V1 wD.干粉吸入剂型" O* r' b4 F# H" ?; C! V- j
资料:-8 h7 R. i" U6 ?8 I- j5 s E
* K4 i( T0 t. d+ A
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
3 f- L# Z O9 k7 N% N" ^A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
' L# ?7 p3 j& w, Y; uB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
7 ^- m1 |% t V! F$ CC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
2 a9 C- j0 w9 @ z7 J' AD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
* r7 M- o% a1 ?. d, a/ n/ J资料:-. c& w3 Y+ |' B" ~: H: J6 @ U8 B
+ g1 Q0 u5 s: Z- y26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为4 ~' F( e5 j2 G3 W
A.真密度+ _: h7 U( P5 h( z u2 l# y
B.粒子密度
) y8 L5 u" _/ F. |C.表观密度' O/ P; W/ F& Z J& k9 Z
D.粒子平均密度2 u1 d- V5 }* w# ^" [& ?" `
资料:-! g: }9 x7 d6 m: }8 ?' e2 z
n5 c e& @' l$ ]: }0 p; H2 R8 z
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
1 J+ W0 d( u, cA.可采用分散法制备溶胶剂
0 \1 \/ T' o" W) q7 E8 CB.属于热力学稳定体系& Z" m- C. l! P Z
C.加电解质可使溶胶聚沉
( c" J6 I4 j! D# SD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
4 u' i% X+ b( ] d资料:-+ @( j1 G; i2 r8 X
1 u4 q6 z; i0 {8 `7 V& i28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是& ]3 K. A9 I- d6 H' F d; ?
A.pH8 I3 x" d" R! @' i0 @
B.广义的酸碱催化
$ w9 q7 z# d% fC.溶剂
! e9 j' L; C# o$ x" @D.离子强度: o- s& u% k: l, Y
资料:-
0 ~* ~( S" J' D& z. g* Z, z
+ g2 o4 Z6 g0 ~& [29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
/ {8 e' j2 h& w9 r. ^9 EA.增加贴剂的柔韧性
, Z, T2 X: q, P- `1 W5 s' zB.使皮肤保持润湿
' n) Q7 P( Y% O" h( c/ O; CC.促进药物的经皮吸收5 E, G/ O/ z# F# R, L3 |
D.增加药物的稳定性. _9 p+ o! a1 B4 P
资料:-, \, y8 Z, H' n* ], e! L
( \7 C2 [+ g; \% I, f30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式- k4 J, w2 j( W. l) ^+ _
A.牛顿流动
( A$ _/ \2 [$ v" j" E" y2 ^$ T4 CB.塑性流动
' K% s. r- @! m( u' {3 R8 w, CC.假塑性流动 ~4 B+ ?6 v, E5 a( [& S# \( L8 z1 ]6 @
D.胀性流动
5 z( ]/ E- d5 \( g资料:-
. k* d7 O; F0 p/ U: A4 G# P; y" b( p2 u" Z2 F- H- G1 e
31.浸出过程最重要的影响因素为
. V# a9 w5 p( X* eA.粘度
( W! b" k- r& ]5 CB.粉碎度
4 s& A o' w/ e6 A; N- X7 F; PC.浓度梯度
; _4 j. Q2 A9 A% m: ?D.温度
, E' b9 O' `: y资料:-+ _# J; S. G2 B5 M# L
7 |+ o* `: b$ {% m) O- n! J
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
' z) \0 r* R) KA.潜溶0 l* w+ _; ~ ?
B.增溶) n/ H& m$ G5 c: i) i8 t- @' O2 @5 V' s
C.助溶
+ V+ ~5 x: m8 N' A8 f3 L资料:-! Y- }2 N& l5 _& ] l) i* Y2 h
/ g Z( O) B0 @# G6 l0 R; m9 A
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
0 E7 L2 s" s1 r% ?A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
$ k* T! Z( F7 h i; m% _' dB.包合过程属于化学过程# |$ }. ^+ \5 l, }1 S- S
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
3 D) P9 t( R1 }1 \2 T7 I- c0 y: ND.主分子具有较大的空穴结构6 n/ r; ^2 Q2 P2 A& M: o7 D
资料:-' z7 a$ [/ s. g/ I1 |
8 E9 q2 u/ w: I$ G- l7 M
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为9 v4 R& ^' B8 V; d+ t: x P4 k2 j
A.15小时
# p. C5 g6 \# t0 [' oB.24小时
v/ j/ M) r) z7 {4 vC.1小时; E+ F" y2 G* t: f) N3 Z; W
D.2-8小时
+ N9 D; F: X8 C2 o/ p$ y资料:-( P1 `8 d( {- |, v
2 N& a _3 R: K8 T% s- G2 X35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
4 K3 C2 ~% A3 S1 `A.吸收好，生物利用度高
. l, S+ o, b/ T$ w0 l5 HB.可提高药物的稳定性
' Q. i/ S, s1 ^$ {C.可避免肝的首过效应2 J$ k+ x+ z* A2 ]4 ]2 J
D.可掩盖药物的不良嗅味
5 @& q. ^. w( g$ s$ c资料:-
1 E% ~9 x7 e* N P- ^4 k/ n! V) g, v; R0 N( G1 Z
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
. z- Y; V3 S9 IA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
. v0 I: d3 O% S6 q9 [/ wB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
+ B3 }; `) h6 r# _7 {7 dC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
, A% I3 m! B& |3 u- e9 U, W! sD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低/ z c, [" s: H9 n8 K9 W0 V$ s
资料:-
# O/ K, |& e* R7 k
* H+ u1 l$ x! z' S0 m37.在一定条件下粉碎所需要的能量9 ?2 \2 N7 P/ _* ]& z- z
A.与表面积的增加成正比
6 \) r3 g# _- z4 p, p( M* y& JB.与表面积的增加呈反比
( g* Z9 B* {5 z% D2 p' E6 y4 C; z& VC.与单个粒子体积的减少成反比
9 o3 A1 q) H- O& U4 lD.与颗粒中裂缝的长度成反比7 W4 O7 p1 q* K% X( ~3 u5 P
资料:-, f D: R8 G9 _
' Z( \& D0 L" V* W) I38.影响药物稳定性的外界因素是
1 D- N. j7 }7 f3 W ?: HA.温度
1 X1 W5 a" g% @, U5 |) LB.溶剂
' G; \1 H8 K! @5 e) {0 a* wC.离子强度
8 s+ N4 V" a' P+ K$ r$ r( RD.广义酸碱( E3 v8 ^; u5 P4 m' i& l$ H3 O( j
资料:- V! [6 K& Y4 _& ^% i; B: X* S$ e! }
# c' E- |$ \" n2 Z" F% h3 T) n39.压片时出现裂片的主要原因之一是' v% q4 Z5 o+ Z# b* x( d
A.颗粒含水量过大
A9 p) |6 s# C& @, j) bB.润滑剂不足4 I* t, k8 C, ^* `, N0 t0 s3 Q
C.粘合剂不足+ M ?1 @0 ]; @) g! l3 y# A
D.颗粒的硬度过大
3 v/ V- o) {7 W# E n- F% }资料:-
5 ?- y) M/ G1 S9 h6 ^( b/ ^7 n# ~& l; V' e" w
40.软膏中加入 Azone的作用为! K4 j2 t/ I" N
A.透皮促进剂8 C5 X; Z; g6 p, f4 |
B.保温剂+ H9 D$ _. @/ x6 A
C.增溶剂6 D# A0 S+ y* E0 p2 D1 |
D.乳化剂
' k) C k. I' {$ r1 t资料:-5 q9 |! D" Z" w" f
a% h/ [4 B6 }$ M Y* P1 J T8 [41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
1 l( \1 u) h+ [2 r9 P# ^A.水解% f5 Z$ n8 M) e3 {# e. A, t) T
B.氧化
* _5 g4 E6 l& O# g: f' o4 T# \6 }& O! }C.脱羧+ c% j9 M9 b+ M1 N3 q7 }
D.聚合- {3 k$ t* k% n. U) a- l7 D
资料:-
2 d5 o ]. l2 ]3 T4 s
8 c' m" x" _- `, b42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
/ P$ h& M0 |7 ?& U, s$ {/ FA.Z值! a3 O" L9 R# D9 X, Y
B.D值) K( r" |+ J$ z. B6 B5 l5 t7 i; [
C.F值
; Q! u9 x$ s" J; sD.F0值
4 `7 [7 Z0 i7 v: Z" I+ |4 E资料:-) s+ z) U" Z& X& |
8 n( V4 X5 `& C! _: V) V8 ]: N
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是; i* L+ ?& W- C3 d6 Y
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期4 p4 a6 W" c! H9 \$ g+ [
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
8 J- N& u% I/ ?0 tC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) }: \/ `6 K4 I/ ~ E! p
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; Q5 A: s% \- y$ J8 O资料:-4 Y4 B0 p! v* ~3 A
1 q4 Y9 E4 t7 x' R1 o6 E W, m
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
0 F5 Z9 i. y. x' s2 C) {$ FA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 w o+ j( Y: Q- K) d8 d
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
! S: E4 ^& Z, g5 }- {' _4 O* SC.使用剂量小，药物的副作用也小
- K7 y9 }! O8 L* q7 S6 C; i( `% |& G& BD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害' c% u$ q- z2 V( R
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
9 s, o( }/ n% ?1 J2 b资料:-7 Z+ U' a( N% o) A6 N7 m: L! A( s9 D
1 ]# J" @4 K' V4 H9 U
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
6 X& O/ U: ^& qA.促进药物吸收 Q# ]8 n. E3 c) v( j* p* t* p- C. `
B.改善基质的吸水性) X+ v! O- h& Y ~
C.增加药物的溶解度
) I% Y s8 L( X' uD.加速药物释放
7 j: q3 O* q% a B& O8 C* y( F% V( B. N资料:-
1 M& j2 Y' M7 k# @- q; F6 `8 b( M$ l, Z8 Z) Q n
46.CRH用于评价
$ p3 W' }! w9 g; T# b2 DA.流动性
' y" y; c% h/ O2 S/ W F2 y ~5 EB.分散度! p% {3 ~1 [& G7 s5 u. r/ q1 Z' n, |
C.吸湿性" ~" O. \/ F* F( d U
D.聚集性
/ E2 d& u6 S- j% G$ U9 `6 @资料:- _4 J3 g9 L/ s: q* D, v0 ~! t
+ A" D( v5 F2 Z- u. R& ^47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的+ }9 }& D% r6 O% t7 D8 P2 W8 }: d
A.筛号是以每英寸筛目表示
: Q# Q; F# }- y" `/ [' w I+ ]B.一号筛孔最大，九号筛孔最小8 a$ Z7 m" n1 `- s- q
C.最大筛孔为十号筛5 l' {: ?: M, e( l8 A2 G4 c) \) ~* d
D.二号筛相当于工业200目筛
8 O" ]0 }; _! @& b6 G* k2 n资料:-
+ }, _. s+ ~: Y( z. F# R
/ o" C/ m; F$ `- Y5 r' Y, S9 x48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
# e8 v0 \8 m' v: `) A z) l) qA.水中溶解度最大# `5 \# S8 c6 Y$ F P, c5 }
B.水中溶解度最小* ~4 Z, Q9 j; d4 ]- g' Q4 T
C.形成的空洞最大
" @- f) Q3 F" T/ F, ~- c, K PD.包容性最大, H6 ?4 x6 U o
资料:-
& _& V) |7 W* E: p3 }% {% z% S Y; C4 d% P; ~6 \, C
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
- f+ a8 k$ g0 W- {7 _4 n' w8 tA.在水中及在油中溶解度接近的药物# P; N4 | ?* e6 q$ _
B.离子型药物
5 l) r4 D. U6 |5 d3 ?& Y! WC.熔点高的药物0 W5 U l$ K) o& Y& o7 t
D.每日剂量大于10mg的药物( q9 Q$ j+ V I, ?9 S
资料:-
7 r5 Q; j' d* s0 Z# m. Q. S% I9 F4 |5 z
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是4 _9 Z" l1 X6 G: t" Z6 r
A.零级速率方程
1 ^( R1 T$ C2 i) g. D2 m1 E9 Y6 y) IB.一级速率方程
# P9 h1 ~$ i: F5 @ jC.Higuchi方程
. g+ c# p5 D* G1 hD.米氏方程7 w. Q+ i6 ?6 W% h0 g8 {
资料:-, n" m' f p i2 `
0 O; G$ `/ }% O5 p6 R/ v8 U: |
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发表于 2019-6-13 21:59:34
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