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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
. ]) {9 k% }( } K1.阿托品禁用于:
, r( k7 x* ]" B2 D- p* ~: s6 Y( e# [* IA.麻醉前给药
: w) |$ H- Z! z' M+ C% ]B.肠痉挛
; {8 ^0 s' U7 b$ Y+ b: zC.虹膜睫状体炎
! W+ M( K# S8 n7 G: f; }: Z7 H4 YD.中毒性休克& L- }, `- L) I, W9 V. b
资料:-
+ U7 W& l1 z) r5 V% V% D
% o" V& e0 B+ T8 r# E3 x% Z2.下列选取肠管的标准中,错误的是
! [$ q2 K6 j6 e+ ~7 qA.肠管壁较厚
' y( Z, ]. B Q% J! A, Z- d3 f( uB.肠管边缘外翻
* m* u0 g& L/ D. M0 L a. vC.肠管内无内容物% l* f& w) V' V6 T: a
D.肠管上有较多血管* J/ J5 D8 N/ K9 e. A3 E
资料:-) t" B2 b. Z! d6 l8 t7 D0 I4 r
( G- A0 @$ V, M9 Y% z3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:
& i! D S5 H+ t5 s7 t; o6 ?4 XA.中枢兴奋1 ^2 e; Z7 W7 P3 P+ Q( e6 b! \
B.阻断M胆碱受体) h/ n/ z8 V5 X
C.扩张血管,改善微循环
9 d1 K/ O2 |; Q3 x4 PD.改善呼吸
! \. l0 T9 F+ v资料:-" `$ `4 r/ M- a
6 S7 j6 Z% r; U9 e4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
# e* A( T0 m9 P5 y4 VA.抑制二氢叶酸合成酶
! o: W; O0 v; a' O' J! m# gB.抑制二氢叶酸还原酶, R* `- s5 V1 d# P4 @$ ~; H% [
C.无肾毒性$ y8 j3 n, [5 r! `4 M2 S: H
D.杀菌剂
8 [1 b/ g0 m z+ {, LE.血浆蛋白结合率高
; c3 |3 V5 T+ U3 a资料:-
* N, ]5 X! G( U6 B/ p# F( z6 ^. ^8 z/ }* K
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:* _8 {9 `( v- G4 f: q4 v. N
A.脑膜炎球菌
' P; X) M; G0 [2 aB.肺炎杆菌( x6 x% w: W9 J& z
C.肺炎球菌# K: j9 ]9 ?' R8 P) z2 B
D.金黄色葡萄球菌
) ?: ~' i' Q) q% |9 C5 _% ^E.溶血性链球菌
" }# o3 K2 ^( i* O$ p! N% P资料:-
$ C' l/ ~- R! L' |; F. Y( c9 L( T' [6 D6 h* n9 d) l$ @
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
: V! `' r' a2 m3 N; h( BA.酚妥拉明" \. y9 I& z& I# j* q
B.前列腺素" q* z U. _ g0 V+ @* y
C.苯巴比妥
- v0 i& c' U& ~1 z. }D.巴比妥
# _4 X( f" U7 j9 G# D" f N, xE.咖啡因
) e8 F) L/ _0 ~$ f资料:-
& \0 _+ C: I5 J
% s% U! Q0 ~1 Y* f7.苯海拉明不具备的药理作用是) n `! a* X" ?
A.镇静
H/ V, M: c0 Z7 j. E0 m( ]! TB.止吐
* j1 H, G3 x. a: Q, ~3 kC.抗过敏
( @( B, o3 m( N7 W+ i3 R! E; ~D.减少胃酸分泌
8 n2 i7 @: z: y: i! tE.催眠
1 x G$ B- Q- U1 j, p: c6 w! I资料:-, U/ N- e6 \, I5 g
) s! r1 I$ U4 O& [0 J+ ]
8.下列作用不属于酚妥拉明的是:
}. E- _0 x- J7 o, NA.扩张血管,降低血压
$ i' t2 { A6 K3 [ k" B* l7 PB.竞争性阻断α受体
; u: p+ |% k' aC.具有组胺样作用( E8 Q* w2 | T% E. C/ a* Y! H6 O
D.抑制心肌收缩力,心率减慢2 }# u8 i& r( |9 H
资料:-
% A& c: x# R% P6 q5 n, ?+ z3 R4 h8 ~6 b R4 t
9.药物按零级动力学消除是指:' B2 @9 ~) c! k
A.吸收与代谢平衡
' x2 @/ ~( `, Y0 t2 _7 wB.单位时间内消除恒定量的药物
7 U3 ]) L: B! x3 ?: XC.单位时间内消除恒定比例的药物7 @2 i/ N! F" K" U: A
D.血浆浓度达到稳定水平6 e7 O z0 S& Q6 \2 n% C }
E.药物完全消除
* U; y: W$ } F; L: {资料:-9 B% J5 U8 j/ x
* ]: [3 g2 b2 G- f9 j; E10.具有抗癫痫作用的药物是:' k4 a0 K7 c% `
A.戊巴比妥4 U( j) |3 i. w: ?' a
B.硫喷妥钠
0 p; A7 u2 J; QC.司可巴比妥9 M+ F- `; g% ~/ D, g H* m$ I4 k
D.苯巴比妥, k) g0 ], T* v8 v# T6 [, d
E.异戊巴比妥
! ~! g N% t, a8 j资料:-
) d! y2 B5 u2 f( i3 Z5 B" R9 \1 G9 n7 }/ T" O# {
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
w: h/ _8 f" \" y$ p. q+ D, d/ lA.0.1%- }8 M* |4 m; m) j7 c [7 u
B.99.9%
# D4 [: u8 ^$ vC.1%
& R- K2 ^& I% y6 QD.10%) A- K) T& u Z/ m
E.0.01%
/ R' N: U) {, p资料:-. P1 `: M ~ l) I! B+ n/ w6 c5 i4 i
$ a6 E# u) N3 C- n/ W12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:6 A7 o7 {3 r8 F/ _
A.长春碱
`2 y" y8 B( ~* ]( O- iB.丝裂霉素( w! H7 D' O3 g0 q/ T4 {
C.喜树碱
1 b' Z# K* n2 QD.羟基脲
6 v" H+ t& T L, {7 B/ TE.阿糖胞苷3 _2 t3 P8 ^8 @" {" d
资料:-& s# s, j8 _# I- R! W
# T& S3 {3 e( b- z( E7 G
13.普萘洛尔不能用于治疗:
- s5 l2 }- T6 D% b* f; z- \6 q: gA.心肌梗死
+ V+ R+ }: j, K4 RB.高血压5 p) I# E. i* K
C.窦性心动过速; ^. m. X" k7 N; h
D.雷诺病' p S8 P1 g4 @
资料:-
- b8 E3 _2 V- u. n" s6 ~
- q9 N" I; [: k7 |: t14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是: Z7 ?# {4 M1 a c
A.局部抗炎作用
9 W# {6 U- r* ^' R% M! c" e/ EB.局部抗过敏作用; P, ^9 U) r: }% l/ T# |/ K
C.减少白三烯生成/ S- o4 q! E2 {! m
D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏
8 G! U, D# W$ i# a9 ^6 sE.对磷酸二酯酶有抑制作用
6 S6 R) F' e9 U# L( \资料:-
, _& }# ~* b) \/ `: m2 U3 M1 ^
7 ?7 \; o( }4 A8 A: J4 `' ]15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:
3 p# n9 _9 X, L+ ?, DA.抗药性: b4 X4 v. U1 X2 ~. I' X- @% p
B.耐受性5 L! u0 _# c7 t- B m
C.快速耐受性
& y+ Y/ Y* ^+ b: Y; d w9 xD.药物依赖性
( {! j' S) ?: ~/ J0 G# cE.变态反应性
: W3 z) P/ U0 E; s' T) b/ M$ R资料:-
: q" ~* z! a5 ? z9 O* `- v" ~! E N* B% K# H: j; ^
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
4 ~" E; ?: ?- b. yA.阻断α1受体而不阻断α2受体3 j% D& c9 G% i6 u, a
B.阻断α1与α2受体
5 A4 Z! ?1 y: M: C3 u" jC.阻断α1与β受体
9 z* n) V1 r1 {7 V! R7 W# O: rD.阻断α2受体
1 q5 D1 l. C5 F- P h* \E.以上均不是
7 X. B/ n5 Q, q! g0 F7 w资料:-. M7 t2 D3 o4 R. {
# }6 W1 ~0 c# _# `% ~
17.多粘菌素目前已少用的原因为:
9 t; m# U/ P9 xA.肝毒性
* p" M) o6 u1 s: vB.耳毒性/ C; _3 Y4 y) R5 y5 s& o% c
C.耐药性
. O0 M) [7 L6 Q& j; iD.抗菌作用弱
: m% _3 ]& h3 o% rE.肾脏和神经系统毒性! ?2 ]. o* a/ d; y9 S9 W/ i* c- I
资料:-
7 G1 _! P r+ t% V5 r
V/ b2 T1 X5 J- Y% q4 A18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
- M: g2 k T9 n& v: T8 JA.与激动中枢的α2受体有关
) s* d2 t' U: W! iB.与激动中枢的α1受体有关4 T" U% `' l/ v |) H) t: |
C.与阻断中枢的α2受体有关2 \% ] `. z& F, } M# ]
D.与阻断中枢的α1受体有关3 r+ I! p; l0 v5 E6 Y+ N
E.与上述均无关) r5 K- o+ v/ \
资料:-
3 N5 w% J3 N+ E6 A* R. `. P; A8 q% f( h* m# G2 x- I& `& t* ]
19.下图的实验器材名称是
3 v' s; q. l' \A.气管插管, U* F1 v! p! a- B3 h
B.动脉插管
9 y: _+ k7 ?- z. o$ ? g, W. n2 EC.动脉夹3 x& t8 A( y$ m) g, t
D.三通阀
2 ]: Z! n/ G4 G9 J: e2 p) A3 E! ?资料:-/ L( G- l$ k! n4 s0 b1 x
% @8 k4 T3 Y/ _
20.阿托品用于全麻前给药的目的是:9 Y' i) d; S6 u5 I9 z! |
A.减少呼吸道腺体分泌
( u8 a& V5 U0 ]B.降低胃肠蠕动5 R# Q2 S0 d6 [/ n7 p# T. f$ n
C.抑制排便; s) V& e+ z# d
D.松弛骨骼肌7 B2 v* [& |6 U
资料:-
$ ] @7 V2 ^5 Q( p6 ^/ z' d
4 m5 u% T" R% i: P7 p21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:9 w3 X0 p( d, A& _) f$ N4 p# j' z" R
A.异烟肼& X- l# z# b2 }* s+ H5 |( Y
B.氨苯砜
$ z7 ~6 b* i7 v2 E' YC.利福平
! j+ Q1 v8 G& V: q0 S, ^& `D.苯丙砜) U$ U; u4 V0 s) I# c
E.乙胺丁醇
, T. h& h# w+ t3 X0 Y: Y' o; p资料:-
& x4 F1 t0 D, A- a2 x8 o% k6 P7 Y! r% v5 W1 K) |- E
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是% I9 {' _9 G7 c7 q7 f/ |: o0 S" C- ^
A.α1
$ H$ r0 S# M& y v [$ kB.α2
- d7 b: C1 B% z/ y# PC.β13 l* ~) X8 Y0 Z9 a& h% u: `: _
D.β23 D& g. i' ^+ l/ @4 o
资料:-2 I" { u9 r5 i) U1 B6 P5 H
a2 Q z4 v. b/ b) ]9 X$ V
23.无尿休克病人禁用:
4 e7 S, ^" w: G, G7 m8 K1 MA.去甲肾上腺素# f5 Y6 D: @2 H& D
B.阿托品
' Y9 H( r! w/ C: AC.多巴胺3 g" N" q0 [3 }% E' Y
D.间羟胺
! f6 ~# F7 i9 D) P2 IE.肾上腺素: x7 |7 a. l1 K: |7 t
资料:-
8 m4 h0 t$ y; A2 U9 {& s( l9 k& l9 O; b3 F7 P
24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:
+ l% a$ e' w9 o' n9 m* LA.链霉素
& S; w) V* S) V" _+ ^B.青霉素' ^& U+ A4 E0 G0 P' \+ O( O
C.红霉素" E2 Q8 I6 p) R* ?4 g* q
D.四环素
# @* H2 K2 F+ J1 l' U' N8 q6 U- D% k8 HE.磺胺嘧啶
4 @3 z9 T% |7 t0 M资料:-
: Q0 j& s& E v6 G" K+ u
$ t* _$ |) f; ?. ]25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
- d" ^( A( L1 T4 `2 AA.异丙肾上腺素
! p( p7 D: S0 u$ jB.肾上腺素
3 w9 K) L+ z ?* u( AC.氨茶碱' O( s9 l% G) Y6 v( g
D.色甘酸钠7 u+ i G4 K7 V0 p) H2 K! {
E.氢化可的松' Q% [! V3 Z0 h' |" a; c3 }# L5 L A
资料:-. N. h) f* m9 }' e7 B1 C8 L2 |2 d
$ [* F. H- V: }) [. c Z$ d, s
26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:) s3 h5 ~% [5 r/ Z4 b% q) ]
A.AD皮下注射
- J9 Y1 r' [5 Q- }: v; C' }# ]8 [B.AD肌肉注射
5 b+ @+ W3 n, A3 G# f" F/ N/ KC.NA稀释后口服+ B8 p$ e# s$ ?# c8 o* H j! @; H
D.去氧肾上腺素静脉滴注+ m2 {7 P' ]1 Y2 \$ S5 ~, ?4 c
E.异丙肾上腺素气雾吸入* q0 h2 H9 F* K+ `9 u1 A- b+ E
资料:-3 @( V1 i: B1 c$ X
# ^7 i" `6 Q6 k27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:" [: R4 y4 E( Z, p1 p
A.血管神经性水肿
( m' P7 f% W9 j4 |+ SB.过敏性鼻炎
3 J8 O# c: z v0 j. TC.过敏性皮炎4 \2 g x# \3 @" F" E) R _
D.过敏性哮喘! F } i4 {5 F5 i, e1 ^7 v
E.荨麻疹; `8 q1 }/ G7 B( P5 |
资料:-( M1 a0 m1 S _
& q, A+ m( Q: a; R( c# _28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:
9 ^8 H# i+ c ~1 s! i& YA.增强
# P& S% u7 O$ I% `0 a0 u0 u& B& x% yB.减弱
% v* _, p0 ~% v3 \ y! J9 C! \C.起效快
7 w# {+ U# f3 k9 G& BD.作用时间长3 A' k( A* w* J8 a' f
E.增加吸收% L o$ |# j* G7 @5 ^
资料:-
1 g$ n9 t4 V p) [* ^) T% K7 ~5 v. k4 w8 e3 y u
29.黄体酮可用于3 L: g7 K: e9 K
A.先兆流产" T5 j6 c F4 o6 A$ T0 K
B.绝经期前乳腺癌' O5 U% V/ h. M$ M, F% U) I
C.卵巢功能不全和闭经. v( W& T2 [( a, c0 H1 R" {! ?: e5 V
D.骨髓造血功能低下" y% z: H+ b/ Z( ^) G3 d N
E.肾上腺皮质功能减退
7 |8 q3 u4 }5 ] ?资料:-
. W% e/ q3 h) R* v* j/ X2 C/ ~9 |7 E$ ?/ e* f7 T' h
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是8 U7 F4 f+ S: u: I8 p. q% V- ]
A.24只
& t4 \, f. G% Q9 j, L q# BB.32只' J* Z' k7 H Q, k1 O
C.40只3 F$ i; Q4 Q2 M: k8 w, y+ p
D.48只
, M& t$ V9 m! Z6 {- G9 H8 [资料:-
|$ I: ^7 B4 v1 J; n
+ C' Z7 z7 f0 f- j. ?31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化- t# u" ^$ D$ c
A.收缩
; r# w; L* e. VB.舒张3 X# \' j7 `2 N* k0 S
C.无变化' R$ e r" C9 H
D.先收缩后舒张
$ ~+ w& I; y+ ^, j2 d+ L! }资料:-
9 E0 u+ ]7 G4 ^, T: Z! h
3 ]4 M( e6 B" M; X1 C32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是
" V a2 t0 _/ p3 qA.震颤
$ q) I8 p8 ]6 v" m1 h6 W0 Z8 A/ AB.双前肢强直性伸直( w. ?& H0 P' Q$ u
C.双后肢强直性伸直, F6 d B+ q) s! K/ @5 I
D.尾巴伸直1 g6 g. Y9 n! w9 B1 _; S& ?- U. m
资料:-. B; I! p/ N- J% n
, k8 H6 {$ A* k8 l' z- {8 \33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是) |& V {* W3 z6 f$ p
A.10°
; ^$ o R: e* c/ }* f! LB.20°4 A3 g8 G" d8 G" u' ?4 J
C.30°
8 b8 U$ O3 Q3 O. dD.40°& x, K; ]' I; `8 U
资料:-
# X: ?2 \: y8 |7 h0 r4 R/ \5 r
$ m! _- t; v2 L1 I" `2 L: c" Y$ n34.下列给药部位最合适的是
8 E8 Q& z$ d, ]; Y+ ZA.耳缘静脉上三分之一之上
6 J& a% F5 u c' J: mB.耳中静脉上三分之一之上5 ]# ]# }, w4 e2 w* @
C.耳缘静脉中间三分之一段5 |: B7 _' {9 x1 Z+ g- [. _
D.耳中静脉中间三分之一段& d; {1 F9 w" k7 k% t6 C
资料:-: W( S. H. z$ _* K* l, a+ F0 L/ z
! y: \: m E/ P
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:3 s3 }$ u9 o" z
A.碳酸酐酶的活性/ C6 U$ C% z4 J! ]
B.胆碱脂酶的活性
# E" H5 [/ G# x6 t Y; s6 uC.过氧化物酶的活性
1 L% {1 W2 O+ c0 x, A5 J0 s8 GD.Na+-K+-ATP酶的活性
! k' _3 t& T) l0 ]E.血管紧张素I转化酶的活性
9 G9 ?! t2 f* g* @资料:-
# m9 H. Y. }2 o, H& M- e0 }/ o/ k
5 d d2 \# _6 w0 K: X36.地西泮(安定)的作用机制是:
* X8 Q0 ^; {" L( k9 nA.不通过受体,直接抑制中枢
' e" \5 h; @( O6 d6 B* z: k8 nB.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
+ D, V9 \& p9 _C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
: J1 ?3 X1 z7 P8 o, |3 {D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
/ |* ~3 i% I+ x: @E.以上都不是# N/ H4 w% [3 P( e* h4 Z
资料:-
0 H: P( m H; }+ A% l5 D" Q0 B. j. a8 {/ j( T8 B' r
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:
$ d5 T b6 R3 f4 L0 _A.可用于治疗心绞痛; s, X2 {' L' e, H6 Q) n
B.可用于心功能不全
# S! o2 s; B8 g- `C.用于治疗阵发性室上性心动过速7 F& n0 Y+ Y) S" G
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人7 S: i3 P. y- _
资料:-
% w# e. E. D7 Z! _) \
1 y& ?3 v' j. |$ l4 _+ [! k/ l38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
6 ]$ {; M; L; N3 }, MA.抑制心肌收缩力,减慢心率
$ U5 z8 F$ ~; Z8 w- S1 s% cB.扩张冠脉9 O$ I4 Q- L+ P% o' T1 F
C.降低心脏前负荷. q6 l% Q) v' \1 [2 _
D.降低左室壁张力
3 G- ^0 @' _4 I" TE.以上都不是
6 x; e8 [( \3 ]# \( T* o. t" C& A/ U资料:-
- n1 Q g; [- i
4 G+ r+ Y# j6 Y% P2 W- F39.何药易于通过血脑屏障?
4 _, i7 L8 p1 J0 `4 ^# kA.肾上腺素
4 S! ]& G, z/ J& ?) o6 SB.去甲肾上腺素
9 I. [& k! v. `6 u- T& [C.东莨菪碱$ z# k! A! d/ f
D.多巴胺, l" s, M0 f+ q
E.新斯的明' F9 E: P& j! z% M: X& v
资料:-
& J J: d0 c! F
# h8 q. E! {* p, R40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:
2 G2 ]9 F2 h$ G) d: qA.支气管平滑肌! z3 G6 y3 c' Q- v9 D$ `
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
- b$ V: l$ S# JC.胆道平滑肌
, T g& B+ \) ?% MD.子宫平滑肌
1 y& _2 v8 G/ R资料:-1 B4 Q) \: A, L. m
! z: C( ?, Q+ }
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:
3 \6 O: r! F2 C7 JA.β1受体阻断作用
- B; M& P: C; s, H! V# CB.膜稳定作用
1 V% _+ U! ^6 w$ n' a1 n: TC.突触前膜β受体阻断作用+ E' f* K6 J! J
D.抑制代谢作用
$ @/ v" J% l; ]) aE.β2受体阻断作用
* _! f2 t' t- D' }3 \资料:-
, t- ?! M/ q% _2 `, G9 @: m
3 t& {* ^! f7 n* t42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
9 X+ i7 K5 v) ^* I1 R8 p6 S dA.氯化钙+ f5 Y/ B- u0 E% Y( N% W
B.利多卡因9 _0 S) O) W0 M# d+ D+ i7 Z }: C
C.去甲肾上腺素0 _" ` @* H1 ]
D.异丙肾上腺素
: n# z& J7 M0 V6 Z& U' d+ k/ pE.苯上肾腺素
1 |/ e4 f$ n% R; D5 s5 n$ m' p资料:-+ m. `2 p* o+ H4 D3 n9 B# R
9 k1 Z4 t0 w& ~' N/ y/ c" L. P' G43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:3 L0 l) W2 R) y C* y
A.保泰松. R/ g8 W, U9 o$ Z
B.糖皮质激素
, ?8 Z& [6 [7 i) QC.水杨酸钠
/ {! h5 I1 G! gD.青霉素
$ t8 Y3 ]; d, t9 R* V1 ?! OE.吲哚美辛
+ l/ ^! L9 y7 _% T- _资料:-6 U' b$ ^. w9 a. L. o) M% X
. q& D5 Q& g( I: b0 A$ S
44.药物对离体肠管的作用的实验是
- d- o8 [5 N e1 @' E! y! H# s# TA.半定量实验3 n; B$ C) |" N
B.定量实验2 [/ R& h' t5 F4 b2 ?
C.定性实验
% Y; b6 s2 D" ~/ CD.既是定量又是定性实验
4 l9 m5 ]9 L9 E* @9 Z资料:-
! q) u) _2 J3 I3 w7 i L
4 U( P$ g {9 U) e* U45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
+ U/ W" n4 W3 A, N: ]& c& T( Q, JA.局麻药溶液内加入少量NA. E0 T% k9 T* O- x! z
B.肌注麻黄碱
) u, Y3 [/ A4 \2 K) i* x8 wC.吸氧,头低位,大量静脉输液# X2 q* Q3 L' T" P, v) ^, S
D.肌注阿托品
/ t7 r0 t/ Z( [' gE.肌注抗组胺药异丙嗪/ j$ {/ l2 U, h/ j- G
资料:-
! G! P: D' c' q* `
' F8 ?! v% G1 v5 ?46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是, w6 r7 L6 x5 G2 W7 Z( s# i
A.迷走神经
# i9 G7 h2 \9 V" H! {B.颈内静脉
7 J6 ?, H+ ^. u- y, rC.境内动脉, e& z+ ~5 X: V1 n5 z- K- x" n0 V7 @
D.交感神经
6 k5 q1 Q" q7 k4 Y! R/ {" @资料:-
% ^4 U3 n- c2 M# a) }/ ^ }, p& ^# ]8 V% W0 E3 [# R5 P
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:/ z: t" } e0 C
A.M胆碱受体阻断药; k4 w _; o$ g$ M. P* j' N
B.N胆碱受体阻断药/ U7 d$ ]# n. N. o, g f
C.α肾上腺素受体阻断药4 j* D, a# u. t% p
D.β肾上腺素受体阻断药
* k3 n. P- ~# Y8 M% t# B: Z8 h资料:-9 _' ~- @+ i% [6 p0 W7 z B, s; G" j
* T* x' W% `9 `7 O {' v* F5 c
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
, f, ?: U- J j; _" ]7 F4 a* ^A.消化性溃疡活动期( y9 g1 N- ~ k- C$ T; A
B.活动性出血
( g; ~8 w8 {3 I0 p4 SC.严重高血压
: B* w$ V9 ?& J- B& b: T$ O- gD.对肝素过敏患者
% k& V- M8 _4 ^( V% ?E.有近期手术史者
; i0 N7 n) V( o7 L. _资料:-0 r: `0 n# f' w2 \& w" @0 _/ ~
8 X8 {2 K7 o' ^: [- [4 H J+ V
49.苯海拉明是:
4 R/ w! a s, @9 q" d' k9 ]( pA.H1受体阻断剂8 l6 k& J& j7 p+ n# ?
B.H2受体阻断剂2 x9 s4 I3 }4 U# r
C.α受体阻断剂
& k8 E5 }5 |+ m$ RD.β受体阻断剂
3 x8 U7 t3 X! v, Z9 Q; @9 oE.醛固酮受体阻断剂, r" o5 ?" M7 U8 `, F- K
资料:-6 X; K% C9 o0 Q/ e6 q" f3 R% d' d
& z, ]+ `, l6 Z& T6 [, ~/ }! W" ?50.甲状腺激素的主要适应症是, Q0 d/ ]# p; X
A.甲状腺危象0 R+ ?2 U! u7 g
B.轻、中度甲状腺功能亢进' f& z$ g" L: F9 a! J+ O
C.甲亢的手术前准备
( | d+ U8 t- } iD.交感神经活性增强引起的病变
' e# Q7 {; Z5 U" SE.粘液性水肿
- B' @, R, ~5 d$ b! `资料:-- ]. ~' |2 K7 z2 d! R# n8 [' ?
& }8 i x% m2 l9 x9 J; ` |
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