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试卷名称:中医大18春学期《药理学(本科)》实践考试试题-0001
4 s6 j6 h) b% f1.最常引起直立性低血压的药物6 \7 N3 V. P/ l- h) A/ _
A.贝那普利
" N' e4 s4 M8 j" X4 AB.吲达帕胺4 {0 Z& H5 o7 m. ^" r' m) P- v: w
C.特拉唑嗪: k! |$ l& `; M- n
D.胍乙啶
/ H& M' l8 h4 v, U E* GE.氨氯地平
: j% @+ f- h6 g" \: d资料:-
3 {/ r" D ]) _) W/ P, A3 L8 x
8 K) D: y' a8 o7 @2.黄体酮可用于
1 _( F. a7 E* XA.先兆流产
; l- f) N! a# `9 y% E9 tB.绝经期前乳腺癌
+ H1 P* L- d" q5 B* X. [C.卵巢功能不全和闭经
+ C6 ?8 @$ ^, L6 f, l$ ]9 b4 PD.骨髓造血功能低下4 C* w9 B1 ]1 _
E.肾上腺皮质功能减退
& ~+ t3 @2 H4 R" O/ Y资料:-! o6 U0 i+ S' ^1 G- s
7 a- h2 L: b( j7 h* W/ l, V3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
8 L* `! A. h: R3 n3 R# z1 eA.α17 b, D0 o1 { ?( d7 t9 Z
B.α2
/ x4 B$ C7 f- tC.β1
; e- R# C5 k8 V* HD.β2; o4 a/ z% q( b5 k! V8 E0 }# f
资料:-
( G2 b, Z% c* \ d, c: [# v, ~2 [
4.药物对离体肠管的作用的实验是6 D# u" g+ [) Y# C
A.半定量实验
2 ~4 `; b2 O! f( u* ?B.定量实验
% I/ @# X" a7 R! FC.定性实验1 G2 M# O1 d) ? e1 ~! u( @; s
D.既是定量又是定性实验
5 D" F: c6 S) _0 r资料:-, m8 b: q0 {& w9 P, L
, ]& `# s9 }3 z/ |6 b& ]6 u5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时,应与下列何药合用?
: U6 s, j4 m) N9 z: t" n8 QA.维生素B60 {3 L' k% y2 i1 G5 o5 X/ p' y! @/ q
B.多巴, G! u7 Q `6 ?( h4 {. X0 F- d
C.苯乙肼0 Y5 b; \1 c+ y6 W
D.卡比多巴
$ n) ?" z$ c& G5 k% yE.多巴胺
$ T4 @: J) U% ?, O- {资料:-& w' g2 ? \% F# P a ^
' m# J4 q4 [- I; p, |% A; f
6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:
0 l& L3 Q: p* r1 N8 {; C, C1 YA.乙胺嘧啶
' h1 v$ p$ Z8 o9 f* gB.伯氨喹$ v$ M" j% p- l( c
C.乙胺嘧啶+伯氨喹
- E: p5 Y& ]4 dD.氯喹
# a- L. \! \4 x( s2 iE.以上都不是9 e' t! D& C6 o7 a5 ]' G$ e
资料:-
, @6 v4 p) L/ S" c0 ]$ W- k: H# l8 ~* I r5 m0 g, X
7.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:4 }( |* D9 k: d8 l# U
A.抗药性
3 H/ Z, w% M: U$ I0 ?B.耐受性! u A! o9 ~0 D) E
C.快速耐受性2 }. w* y' I4 v
D.药物依赖性
' W5 r. G! H i8 N: oE.变态反应性
0 \" b% c3 }! K9 N6 }资料:-# H' E3 B8 J) X+ v$ ]1 k
8 R/ V8 g& M* M; P0 P8.吗啡的镇痛作用最适用于:3 _) S9 a! l8 c% V
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛7 ]. g* O7 N; l' f
B.神经痛
* w: ]0 l' R4 ?2 i x4 OC.脑外伤疼痛; l+ s+ `# s, O2 [: Y5 W( D, c
D.分娩止痛
; H; C, @, ]' U! fE.诊断未明的急腹症疼痛
/ u9 k# H$ p2 i4 P- q资料:-& T5 |# l, h% i. \+ `7 W. o
5 O9 G9 E! z- \' I' O# Q I
9.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:! P" h3 i# l9 X/ N$ o; R+ {, d6 G
A.血管神经性水肿* k a& \; p3 a
B.过敏性鼻炎
. e0 }7 H6 a @3 M' M* _6 h' C o9 ZC.过敏性皮炎
5 s+ D" \ }/ {; q/ zD.过敏性哮喘: s s, F4 S# H% D
E.荨麻疹4 s5 l0 `) P& C# i; J
资料:-. i& k8 L$ }" w3 J) {: J2 y6 {
7 E( A: r) }1 P3 r9 J+ m- k7 o
10.在酸性尿液中弱碱性药物:% N0 A4 u0 X# M- p3 ?6 `
A.解离多,再吸收多,排泄慢$ Y. f' A+ d3 F, d! ^
B.解离多,再吸收多,排泄快
1 o- A) [6 O; f4 z7 WC.解离多,再吸收少,排泄快: e% O& b- E4 u1 g& P$ S
D.解离少,再吸收多,排泄慢
; k' x, \& J3 { G' M+ i# XE.解离多,再吸收少,排泄慢8 M1 x4 k# R U; |
资料:-" W6 [1 b% Z% h# z1 B# @ O
) C4 Z: g8 ?$ o
11.在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:% b+ t( C* a, w) ?6 H4 P
A.阿奇霉素
: x* Z; x2 h- c: z5 [B.克拉霉素( G. i' q5 K, ~! ?0 A% D# L
C.麦迪霉素
! O$ x5 z6 Z" z$ N' v; SD.红霉素
6 f% L" p2 z9 B4 T, l* HE.克林霉素1 v: R6 w6 ?! ^0 [
资料:-
: U$ V* |6 {* Z
8 m( u6 L+ n4 Q12.有中枢降压作用的药物是:+ ]1 h( W6 A# Z8 n v5 I
A.肼屈嗪7 Q8 R" b6 j2 a+ A; ?0 }
B.胍乙啶; [8 X( T l, ~5 y2 m0 d9 Y3 _4 y
C.硝普钠5 ~! }, q# L; [4 w, P
D.吡那地尔
9 ]( ~4 \9 M; @) i, j2 tE.可乐定
+ T) h% b8 R8 q' a2 X0 x资料:-
X( s/ y' j# x: y1 ^7 E
1 u5 B {6 E! S$ P: d/ _% V; q13.硫脲类药物的最严重不良反应是:
3 Z% \% t0 @0 |% u3 OA.粒细胞缺乏( A( Z: J5 _' ]8 u3 ^* f+ l6 u4 C
B.药热+ z# v& p* F) y z# n
C.甲状腺肿大 a8 W! \( n/ v7 l. E. v
D.突眼加重
* l+ T/ m2 i) p9 s' ^7 h. NE.甲状腺素缺乏
: t8 o! C5 O+ V; H资料:-; D) C8 Z# H4 w& ?# z: |
) S% A5 l; R1 j& R0 {2 S
14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
4 M7 P$ N# S6 ]+ h$ FA.0.1%
3 \4 d* F% ^4 H+ D$ \3 DB.99.9% @- F" N) n2 \ q, v- A
C.1%
6 _4 n% g0 d O3 h/ o9 }: kD.10%
) ~7 q7 ~* o1 Z6 O7 QE.0.01%
6 a& r+ M. `/ b) ]! _资料:-
% t& f$ ^7 m3 [6 |+ t/ v3 C! h: v- ?
15.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死,一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗
3 I4 ^) v/ P- `; j3 `7 e8 x5 bA.普萘洛尔?
+ p. W+ l3 z+ U- I' }4 {B.酚妥拉明
7 }1 O p' M7 CC.阿托品1 C" P6 J2 S7 g# v8 V
D.筒箭毒碱: ^2 K) j2 {" M+ x
资料:-
; o- g' F8 Y! c0 Z n% V, G9 c$ e4 p$ W: }
16.在肠管上没有下面哪种受体6 O d6 U J/ Z* f i4 w' f& n
A.α1! V5 W, O% G# a" m9 V( l. w' E& }
B.α2
" [+ h( ]7 i: b7 C$ _C.M8 q" I' t; Y, P/ u) H
D.GABA
7 F. n2 P: q" e S4 r" F资料:-
$ [/ X8 l3 h4 `% O, P! c! M" o k4 H8 L' b" U& d- r
17.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:
7 j% F5 p2 W3 K; X# h, ?, rA.结合是牢固的
6 u. |8 M1 K, DB.结合后药效增强3 a3 T2 V: |/ s$ l4 {. G* I/ g
C.结合特异性高+ }. k5 \: f% x# f5 D
D.结合后暂时失去活性 o9 O o0 Z0 h T4 T
E.结合率高的药物排泄快3 f% l: n1 R/ s; \. H
资料:-' W! ]% I: h+ s* B
6 s* u; d0 d8 U# D! b. h! `) z- c18.治疗粘液性水肿的药物是:
8 j; a" b( K' W3 s, N8 U; M3 aA.甲基硫氧嘧啶
5 I; q: `3 w% F0 BB.甲巯咪唑
7 Y9 i1 ?) w$ [8 R/ Z+ V! UC.碘制剂
+ w$ g0 w+ c; ~. ~D.甲状腺素" p* L# f+ F" m. n
资料:-
; ]# H' u% I! u7 ~& _
" J4 Q$ J( y9 u( L: L; N* M19.维拉帕米不具有下列哪项作用7 p( U/ c: h5 L) \* e, E
A.阻滞心肌细胞钙通道# R( I" ~* `+ \ T
B.阻滞心肌细胞钠通道 |* D$ O, b! W/ K* P0 n) }9 M* w
C.负性肌力作用& s8 q# _8 ~2 W J
D.负性频率作用; K3 j1 Q, {0 B, K9 L+ f5 I0 J
E.负性传导作用+ R- d: ]6 ?8 S' u6 n
资料:-5 j; s) V8 S9 E4 |, [8 R, L6 D9 l
. n* s8 `1 R, G) {! r6 k x
20.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:( a, p( I: {( q v' s
A.1000倍' b/ U4 }- W' d0 p7 V0 d, E# V5 `$ d
B.91倍: g% v1 c5 Z/ N8 m. s; ~/ l
C.10倍. h! g) {# G: {( m1 j9 t+ M
D.1/10倍
5 A8 A! S" P8 ^' q! e! A" s( |- K6 IE.1/100倍
& R) T- D Y) v, [1 V* H资料:-
( o( Q! A6 P8 u, e* ]
* c2 f. {' {" |3 Q21.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是2 H& t Z% X9 O) J# U
A.局部抗炎作用5 N, H" n! o! N/ ~( E
B.局部抗过敏作用
8 V; n/ X9 N. ]2 t3 p& j& A& k6 vC.减少白三烯生成
$ P( Z$ Z& T) x; i, g% k0 K* k8 yD.降低血管通透性,减轻微血管渗漏4 |! n0 @2 N1 `, Z. m l
E.对磷酸二酯酶有抑制作用& o0 z; ^* t4 b! _' \2 O- R, D( y
资料:-0 n# r$ ~0 e- w; O
. |3 W# `# l$ Y22.强心苷治疗心衰的原发作用是:' L5 A4 n4 g& V4 `- G! V
A.使已扩大的心室容积缩小- |8 f( f2 O' {( }& h, u0 d
B.增加心脏工作效率
: a% t7 s7 I' b1 x( WC.增加心肌收缩性: P; t& E2 v" M
D.减慢心率, i* W: e4 }5 r8 B* m. Q I$ C4 X
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
5 z& o) K0 m9 M0 g; u, I0 O' w资料:-8 B/ {6 v% y' H& T L- ]
# _! U+ f$ J( l( q2 R
23.在碱性尿液中弱碱性药物:
4 a4 x' G2 D7 R# cA.解离少,再吸收少,排泄快
4 t& @; t1 Y' x2 y( EB.解离多,再吸收少,排泄慢8 O- m5 n2 P/ b6 k4 {7 }
C.解离少,再吸收多,排泄慢
1 { y( D3 A' S/ x+ pD.排泄速度不变
' Y; x3 V9 a4 e$ G: a9 VE.解离多,再吸收多,排泄慢0 r1 w4 w9 u$ \! ?. [1 [
资料:-
- p5 z1 k4 O% d$ C
, x M. c* S9 `" @2 Z24.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米5 Y) J5 k/ V: R
A.5-7 S9 Z9 n/ o& S7 H
B.7-9
' ^1 _3 e( Y8 F9 i% d( YC.3-47 V3 x# f3 q: \6 R4 R& U' X
D.2-3
9 l9 r6 k8 V7 u! t+ w4 J资料:-2 L. P2 u* L0 L8 m8 s, G% P6 |
Q$ F @6 R# s1 j( l& |
25.甲状腺激素的主要适应症是
) @9 L' o1 G* OA.甲状腺危象
3 H2 g- q. b u( z; _B.轻、中度甲状腺功能亢进
5 C" F% l% C4 c7 G1 M( h3 r1 OC.甲亢的手术前准备
8 h) _2 h. j6 O1 {* gD.交感神经活性增强引起的病变
/ Z6 R2 `1 ~2 p _. J, cE.粘液性水肿
" d5 L, L1 K# M/ V资料:-
" r' o; b) {6 ]3 `
& j: P: w. |4 V j26.给予肝素的正确时间是8 A+ R5 K% S3 y. v2 l+ k
A.给予乌拉坦后
# }4 b0 O1 `2 ]2 ]B.切开皮肤前6 u3 ?* m2 O% x. R) g1 j
C.分离颈中动脉时
3 r1 D' m+ H f7 @5 v8 i4 i5 _1 _D.动脉插管前3 R3 ~8 E* ]. Y9 j6 k! \
资料:-, h% J. @" n) A5 D# D+ Y
5 v' i1 ]6 G# d
27.乙酰胆碱舒张血管机制为:: ?3 U5 j+ \# u! _. A/ F. e
A.促进PGE的合成与释放
& d. c4 p$ x2 j% \' v+ A& ^# J1 LB.激动血管平滑肌上β2受体
8 E0 z& L# V& u0 _6 i" HC.直接松驰血管平滑肌2 X' H7 X6 q$ k6 A/ T4 p5 N
D.激动血管平滑肌M受体
: W+ ^! C4 y9 a6 G1 cE.激动血管内皮细胞M受体
& t" w( X* h" T& `资料:-
% P3 F# k! _( D; P8 z
9 z) F' \; r! h! P7 I28.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是: f! Y" c# ]$ @$ R# g
A.β1受体阻断作用- H" s7 P3 k1 I8 I1 c, i- w
B.膜稳定作用
" d! S0 c+ l1 r6 j6 _# M" aC.突触前膜β受体阻断作用3 x. ?4 V! ^2 a x
D.抑制代谢作用
# _" E- q% U+ t s, C* X1 D0 e" AE.β2受体阻断作用; L4 e; k+ e v) J7 y' q/ J6 `8 f
资料:-0 `' j. h; [% X' E; ]7 H, D
8 q1 t( C; ~& {* U& C; c
29.异丙肾上腺素不宜用于:
0 b4 G$ B# `5 k8 GA.感染性休克 x) L4 y/ b( V2 D f. ^
B.冠心病
+ M8 y+ d0 \/ U: t& rC.支气管哮喘* m# X6 }" Y0 g& Q! B- s- g( X% R u
D.心脏骤停
+ w% @- `( P$ f资料:-
. q1 |. I9 \, w* N, Q
1 o1 E6 h, P! y2 g- c H) v5 g30.阿托品禁用于:8 N3 G5 r5 ]2 o9 W0 {+ R
A.麻醉前给药1 E1 w- U; C1 x/ c- x# @4 e
B.肠痉挛
7 C* H, G6 Q3 t2 n3 VC.虹膜睫状体炎
' Y+ H8 l. ?! F5 A! x6 {3 `4 _% }3 r1 ED.中毒性休克
: t4 V* G5 G+ `7 }4 u) P( V2 b资料:-
) H0 @* g( R8 @* K1 s0 s% {( y1 L
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