中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
4 G) w+ i% o! e" d  d2 V1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
A.结构中多元醇的数目
1 f. R9 m* q# j3 U. z8 X4 RB.结构中没食子酰基的数目
# ^( }) l9 e6 p: N3 l% @C.水解后产生多元醇的种类
D.水解后产生酚酸的种类
资料:-

0 \. d  V  X! Z  p1 A! `1 W3 g2.天然存在的苷多数为
5 G. O2 v  m& J2 f/ |A.氧苷
B.碳苷
C.去氧糖苷
D.鼠李糖苷
资料:-

" v5 K/ ]! b! ]* H+ u3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
A.反相分配色谱
9 E; N; I8 a0 {* U/ S- h5 EB.正相分配色谱
C.正相吸附色谱
$ f% H0 l% J: N; CD.反相吸附色谱
资料:-
8 l) v1 l; D# R% u# b
! k% |  o0 d2 b, T* F3 R/ ^! z4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
9 O! t! K- A  S; g1 I& LA.醇羟基
+ I# Y+ [1 R# U; L! cB.醛基
C.酮基
D.芳香性
E.脂烷烃结构
资料:-
1 K. S" e0 s' L' B1 x9 b
: F9 \3 r) _& B6 ?. l  r9 a5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
A.可水解鞣质
5 g2 G$ C5 o2 S7 S) HB.缩合鞣质
- D4 {9 @' Y' f. _: AC.两者均是
$ W0 p1 E. l0 r, KD.两者均不是
资料:-

6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
A.山慈菇苷A
# x8 j' |2 G, _/ QB.萝卜苷
0 n) {% ]: l- X4 S1 z8 TC.巴豆苷
D.天麻苷
: I. p: x5 q* X4 p; ?5 L0 }+ Y1 N7 i资料:-

7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
% |  z) J2 x$ a) cA.麦芽糖酶
7 {% ~4 h; {  a/ r! G3 NB.苦杏仁苷酶
, c6 J! r' c0 a: Y, C; ~0 dC.均可以
D.均不可以
资料:-
, i( g' q9 B" V$ u. X+ |; ]$ h! w
8 t  [; w2 P0 Y7 V8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
A.七叶内酯
* l/ |- _2 \' Q* j4 B9 e& ]B.补骨脂素
- ]6 N! N2 ^( o$ ~C.邪蒿内酯
" ^; y% G3 m3 z& Q7 r" ^6 I0 FD.当归内酯
E.岩白菜素
资料:-

$ Y2 F; q: i. f9 T- {5 X6 B, K9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
) d& [( w1 c! {$ t# `) GA.生物碱
+ d9 _: v( t0 D1 e: l6 v+ SB.叶绿素
C.蒽醌
D.黄酮
7 W2 f* m# `  C2 D5 |: AE.皂苷
- Q7 |- a$ E% d  s资料:-

( ?, Q( p  R  t/ n10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
A.3,5,7三羟基黄酮
. o5 j1 Z3 l, }8 oB.7,4＇-二羟基黄酮
C.3,6二羟基花色素
D.2＇-OH查耳酮
  |- g7 y$ T5 r: h4 l# c8 K资料:-

11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
% |" p2 r( h7 h4 m  Q% tA.挥发性
B.脂溶性
C.对酸不稳定
D.甜味
" @6 p- B, u5 G" AE.升华性
资料:-
1 y9 y( i: X+ v( a: k. y' f
2 ]1 ?5 S/ _0 I) q" G12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
' L2 n4 ^1 O+ W& e4 Y8 @9 dA.没食子酸和葡萄糖
) C- ?9 @! M" P0 ?9 R9 b, ^B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
) o" S* w5 Q0 ~C.逆没食子酸和葡萄糖
D.咖啡酸和葡萄糖
资料:-

13.下述化合物属于何种结构类型
# P0 V) }; @. N% g  d2 bA.二倍半萜
$ W3 Y6 i. c7 b* v5 ~& A  EB.二萜
' f0 s+ d% q: m/ UC.环烯醚萜
/ I" l. l% _+ ?D.三萜
/ F1 ]$ a4 b' K; M$ dE.倍半萜内酯
资料:-

14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
$ G' i, q% v" Y+ YA.卓酚酮
# M7 ?2 u' s" `- m2 J" E' zB.香豆素
1 E! p, R- Y% aC.薁类
6 v0 h* C) j) l3 ]% OD.环烯醚萜
E.黄酮
) B/ i/ X8 A$ E7 i- q资料:-
+ A2 |; O: k8 a: ~% H8 L0 ?
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
A.人参皂苷
B.黄芪苷Ⅰ
C.商陆皂苷
; L; ^3 u  \' v& Q7 t. {D.甘草皂苷
1 r' V2 W7 E1 j1 I资料:-
$ Q7 }9 ^; ]# u
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
* j% |  b! E2 e/ H) N" HA.羟基蒽醌
B.萘醌
C.二蒽酮
D.羟基蒽酮
资料:-
/ G( ]7 A3 t, G! Q% g
7 S/ p9 ^$ A' g$ Z: e1 x) I17.有效成分是指
A.含量高的成分
* s# |8 F# C2 q9 d4 uB.需要提纯的成分
C.一种单体化合物
9 e4 F+ Y9 ]  R6 H# s' F3 b9 rD.具有生物活性，有治疗作用的成分
E.无副作用的成分
资料:-

18.组成强心苷的糖的种类包括
A.碳醛糖
B.6-去氧糖
C.2,6-二去氧糖
* c1 c" k$ |% `7 g; w) lD.均有
E.均无
资料:-

19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
- u' V+ y- l* z, UA.生物碱
B.生物碱盐
6 Z  }9 }5 _) \' @& f# A0 ?C.有机酸
% m, }9 d" I, R3 ]/ p2 ED.氨基酸
E.强心苷
资料:-

$ F; G9 }$ l# p0 Z7 T20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
A.碱溶酸沉法
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
C.pH梯度萃取法
D.酸水-三氯甲烷-提取法
( q2 h! B( E9 a7 hE.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
资料:-
2 h) }2 x: b1 }/ ~2 i, `
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
. w( {* x' e' {. U5 aT.对
& U+ ~3 S0 R$ E4 _F.错
资料:-
( s8 M, `9 A" Y/ A
# z$ \/ b3 ~7 D7 H9 `2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
& r5 c5 Q1 \  o: PT.对
F.错
资料:-

+ n( W4 }+ N* K" C; r3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
T.对
F.错
' Z0 @, v! T% B. E资料:-
% O  h9 w: r' S+ Z3 z
( i* h6 ]) ^: D5 K$ K" H4.所有香豆素类化合物都有荧光。
T.对
F.错
资料:-

5.天然药物都来自植物。
8 i  e; s8 b  YT.对
5 K2 p6 s& g# v7 ?% jF.错
资料:-
/ p' x& ^% z1 _: B
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
T.对
+ R/ t2 M" K2 E1 b; q4 q1 L- y1 \* `F.错
, Z6 P' r, b& W. {资料:-

/ o5 c; E# S  N4 f# D7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
T.对
F.错
5 M) T$ W# b* H. i- D. b1 s资料:-

* L9 o5 J( l$ ]# }6 {8 U8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
4 O+ {) a, P/ ?6 PT.对
2 B3 R$ W& s# ^- A  [F.错
0 v4 Y0 W( y7 o2 _4 B7 C0 ~+ D8 `资料:-
8 P, z! L) ]" s( H
+ o3 [! y. p. Q( F9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
T.对
F.错
资料:-
( j# _) Q2 Z# l5 C: e
* w8 ]3 l( m9 Z10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
T.对
F.错
- Z$ W; _1 P" S0 [( D7 o资料:-
9 |3 Q. H5 Q8 ?  P2 b  U
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
+ J* C% ~1 Z% L4 F资料:-
1 L+ x+ f" x, R: P" {* d
8 @0 _: K; ]3 B8 q- l2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
资料:-
: w& d/ H5 c4 I
/ x0 f5 x+ a, G4 e8 W) j3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
资料:-

1.Molish反应
2 U1 j( v, @3 q) [. h" l资料:-

2.Salkowski反应
资料:-

3.碳苷
资料:-
5 T/ d7 G+ A9 o3 L1 x' n* Y$ ^' x
0 v. ^) e8 U- ^; X" s4.吸附色谱
( Q1 ]; o3 h5 b$ c: @资料:-
- e$ _) V) m$ Q3 v' h$ x$ I
; ]* z2 z' N, ^& w1 F  n5.香豆素
资料:-
# k3 O* s$ U0 Q7 z. H; R
; T1 Q$ h, T% Z0 i! Q2 R$ O. U1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
( V5 L4 n3 f" k$ H6 C资料:-
1 Y+ q- @- G8 _& s2 o
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
资料:-

3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
资料:-

4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
资料:-

* R! P" Q  ~% j% d; |+ P5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
" D. T! \8 @6 x) x资料:-

/ C- B' n+ V' j' o# m( `