中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题
1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是)
* J4 `+ r8 J7 L) ]6 y! DA.0．05%
B.0．01%
9 `# F0 v# W5 G% H9 w  v  F! d; OC.50ppm
7 ^& `/ w# p( n5 n2 LD.10ppm
  r4 H( [0 z9 hE.5ppm
资料:-

( Q% O5 n0 e5 x$ H' ]# J2 j2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为)
. j3 `* t) h2 q1 gA.甲醇和丙酮
1 b* d' t5 ~; h! ~B.游离肼
( L/ Q; V- ]; x6 TC.硒
D.对氨酚基
2 O9 g# L# r$ `0 X1 ?- P' _* a. f( VE.对氨基苯甲酸
' l2 s" @% q9 l. l" D6 D& q! z$ u资料:-

3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是)
; a% i/ h+ ^' YA.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B.注射剂一般检查包括重量差异检查
C.溶出度检查属于片剂一般检查
D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
0 L+ N0 ]! ]! w5 \$ Z& R# qE.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
资料:-

4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是)
A.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
# b/ F1 _3 |7 K5 a& X# A$ B3 vB.在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行
4 B6 Y0 u; S7 O# O' y6 cC.标准铅溶液浓度为1μg/ml
D.标准铅溶液用量为1～2ml
8 Z( C  Y: R/ n) x2 r$ C# c' SE.以上都不是
& ~& P2 ]& l: }- Q7 S8 d资料:-

5.对药物经体内代谢过程进行监控属于)
A.静态常规检验
: u$ }3 E/ Z! F+ Z; C6 K2 i$ sB.动态分析监控
2 ^( Q; y0 Q8 U% a. W' xC.药品检验的目的
D.药物纯度控制
E.药品有效成分的测定
9 P# }9 d) f5 W1 {( B资料:-

6.维生素A具有的结构为)
  k8 z: n7 h+ F9 X! l  q' t* FA.氨基嘧啶环和噻唑环
) s8 D: M3 c: JB.共轭多烯侧链
: J8 A1 Z8 g8 ~; Z; p# c( XC.二烯醇和内酯环
0 s! |3 Z/ S# K. q* ~2 |; r( _D.β-内酰氨环和氢化噻唑环
: b& w4 _6 U9 W$ J$ _E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
资料:-
7 V& e' V' y4 V, @' D# M7 W
7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是)
/ M7 s2 J, D* l: X% kA.睾酮
3 q* s+ r3 g/ y7 l$ c" j, e& q  ]B.黄体酮
C.雌二醇
D.炔诺酮
E.可的松
& t# B# ~) a0 z9 [# F4 H8 k" r6 ^  z资料:-
6 W# d" N% {+ h
5 O( E2 O9 B$ R2 ]- O: h# j8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是)
A.99nm波长处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
C.为了排除抗氧剂的干扰
% D1 j2 I. I$ U7 [! F( {$ M: h# YD.在299nm波长处他的吸收值最稳定
2 Y" s# `% F3 O! {: g# X6 m0 fE.在299nm波长处测定误差最小
0 x7 `( c4 A! v资料:-

: g2 M0 ]& e8 Y; i4 H" m0 E* \9.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为)
A.紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水溶液滴定法
D.2，6-二氯靛酚滴定法
E.四氮唑比色法
资料:-
1 N- j& o6 p  v# T% B
10.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是)
' `, _. F. ~; Q- s! KA.硝化反应
B.磺化反应
C.碘化反应
D.甲醛-硫酸反应
! x: v- O  M, W- UE.硫酸-亚硝酸钠反应
# B$ g3 r  y; \* g0 ~" L& d- {" A资料:-
- X; C) t3 Y& [) X& U; \3 ~# F
11.测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()
8 d1 y+ L: u0 U; D/ {A.589．3nm
B.2．0852
C.+52．5°～+53．0°
D.标准石英旋光管
- F! A- @6 B: ~& U* j6 u" NE.b形玻璃管
& }$ B- f- m/ G资料:-
) b+ R' y3 `8 s5 q) W! h0 a6 p
12.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()
& _% k6 ?4 _2 {! M2 H$ K# y% iA.易氧化物
B.炽灼残渣
( T& o7 E* ?8 F& M8 ?$ n& i4 U3 AC.砷盐
6 H" K0 F1 x- N6 p( g" SD.其他甾体
  _# g( H% C+ G% RE.重金属
9 z% F; N" k- s. F3 b资料:-
/ u. X3 {: ~9 A- c
13.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()
% i6 V; w7 q, g9 R) _8 MA.氢化可的松
B.甲睾酮
1 |2 W+ N4 Q( P6 KC.醋酸可的松
D.黄体酮
资料:-

14.维生素E可采用的鉴别方法为:()
+ u7 d7 O% U# X% T9 pA.硫色素反应
8 @: \: V7 F, ?5 J2 sB.糖类的反应
C.三氯化锑反应
. |7 l! P3 O* p6 y3 k7 T, yD.三氯化铁反应
E.坂口反应
资料:-
. @" f1 i2 A5 L& M- Y% H# H
6 G! Z4 Q1 t: j$ f0 ?2 b$ I6 g15.盐酸硫胺分子结构中具有:()
' j% f4 T/ d- L, h, y3 qA.α-醇酮基
# j- h: Y( z9 s7 Q9 x8 H+ gB.甲酮基
C.酚羟基
D.氨基嘧啶环
2 b; M7 C0 b4 D' I* ^( C8 \! ?E.内酯环
8 Z) |# W4 \: M( i, L( O, m$ n资料:-

% z/ L/ ^* |  z7 L: ^16.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
A.氢化噻唑环
B.甲酮基
& P' V6 p  D- m; Z6 CC.酚羟基
D.氯
E.氟
/ }+ O- x; T9 O5 X' O资料:-

: Q8 V. E( l. V* Y: m) `' ?& B3 W17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
A.重量差异检查
B.pH值检查
C.含量均匀度检查
' S, m0 ~5 E  y, G( zD.溶出度检查
E.不溶性微粒检查
资料:-
: q) c1 m# T+ F; T% C( I% v- `0 x
, N" E: \  }7 l& o0 ^, Z18.维生素E可采用的含量测定方法为:()
; i! W3 U5 x( I' nA.三点校正紫外分光光度法
3 ~3 x5 W/ M! ?" q" p0 yB.碘量法
3 i5 ?' y; L, ?C.非水滴定法
9 y3 y( k& _1 T% F% U+ a0 dD.HPLC法
' L. P  f* A# r+ |3 h$ D5 I& e0 rE.GC法
/ l4 O- E, y& d5 E0 o* Q资料:-
' W& }, a& W. d3 S0 {0 s
  N7 N2 a) Q! e" `) A5 M6 e- q19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()
: \2 F: W0 A4 o+ N6 ~$ c8 a3 a. jA.坂口反应
B.四氮唑盐反应
! o: R3 l/ n8 P) IC.硫色素反应
D.羟肟酸铁盐反应
6 a+ w' n3 M4 g+ a5 UE.以上都不是
资料:-

7 X% V& I# @& M, T) b+ x. j9 }9 u20.在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()
A.50ml中含5ml硝酸
% i; [: L; f: R6 u) b# K; AB.50ml中含10ml硝酸
. _. M2 Q" y3 J" qC.50ml中含5ml稀硝酸
5 @$ y8 A/ m; OD.50ml中含8ml稀硝酸
7 C( S4 k: C9 j5 X( ME.50ml中含10ml稀硝酸
资料:-

  d. L1 |8 T, c& f: ^1.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
T.对
" W( y! \$ e1 g' f% jF.错
. }( f: t( [# b  }& x5 V3 d; ~资料:-

2.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
( |/ s) @3 }5 \: d# \+ gT.对
F.错
/ d, M* }( D" j0 F资料:-
; i3 D( f! `7 g& O7 G1 o0 C$ ]7 h
; L% Q  z! x8 a/ }6 c3.利用鲎试剂进行检查的是热原。
T.对
4 D3 }4 H2 g0 G4 ]: XF.错
资料:-

4.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
& R8 T1 c$ J) s- C" {3 ?T.对
" _- Q( n8 a4 K3 ^4 ~1 c( W) O! oF.错
8 R. C1 A% @7 s. U$ z" `资料:-

" c9 u) G5 L: ?5.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
T.对
F.错
$ Z( b# A$ D; K# P2 }& ~资料:-

6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
T.对
F.错
0 O7 e4 z" U+ x资料:-
$ \0 {4 M; z- ^$ ~
7.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
T.对
F.错
( H! A% ^0 N7 c7 O资料:-
0 _3 z- W7 u, a. o- H
( v5 g' `4 x, x5 s' ~0 F8.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
T.对
F.错
资料:-
; L" A8 f' ^! g9 ^, |
2 X3 s8 w9 E, F* A9.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
T.对
F.错
( w$ Z8 Y$ _4 h, L: b( _0 a  ?8 F资料:-
& d- |, V/ P; |# O8 M: n
10.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
T.对
F.错
资料:-
" U" k) g. C4 C7 s" n. m; \
' T+ k7 F! X' X/ f* s+ Y7 L$ _1.在酸性条件下(pH2),四环素类抗生素发生消去反应生成##。
资料:-

2.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有##和##两种。
资料:-

3.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有##和##苯环且两者直接相连的药物。
资料:-

" @* T) @! k0 a4 w$ B3 E7 i4.生物样品的分析通常由##和##2步组成。
资料:-

5.《中国药典》溶出度测定法收载有##、##、##三种方法。
2 F& A9 K% k4 p9 m+ d+ x# o4 C' V资料:-

; Q- }( |* Z$ F8 H1.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
, [5 H+ X9 x+ C  e. C& Z资料:-

/ o& a, _. Q! I5 w9 M" c7 B2.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
9 _; v7 S3 m" W8 s& Y$ ]# K- x资料:-
, m, y6 |0 v& H8 ?. n
* n+ M3 E7 O2 b$ ?; A- o3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
! J# v- z4 y- h" C4 F资料:-
$ u* Q6 a4 t* I0 d4 z
' u& ~& _( k+ J: j1 r/ Y4 y4.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
9 i3 s* p% k6 p资料:-

5.血样在测定之前,为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?
资料:-
+ F, g* m) R% C2 N+ m. z
4 J& a- J2 `* i0 S( N! q2 a6.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
资料:-
) [$ k5 @9 |4 r9 e! S- O