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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
& i* L0 y) K! A& L6 ~# K, Z" R1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是) X) ?- n" J! P" o6 L
A.结构中多元醇的数目/ [% L2 a7 \/ |: Z+ r. G% {3 O
B.结构中没食子酰基的数目
4 a" t2 {" W+ m# o- m8 A: ^% D8 y+ TC.水解后产生多元醇的种类% B* K1 |7 @; B8 \/ u2 t* O
D.水解后产生酚酸的种类- z6 G" c. B7 o" V3 m$ I. U. i
资料:-. R/ B: |0 D4 ?: j
. I: l9 P/ C) y/ D
2.天然存在的苷多数为
; J2 Y+ A: {2 N5 t/ YA.氧苷& I5 `# `6 }" _0 ~
B.碳苷! `$ l$ j. L, t' C8 q
C.去氧糖苷
* ~; w$ k$ q' t2 {8 N" _1 VD.鼠李糖苷# ? s& z' f4 _) p+ P
资料:-
0 z1 ~$ \; D; y- Y! T5 U) J: J) z% z/ ]# l5 }8 ^# J9 V
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
& e# g6 b. l5 \ G, eA.反相分配色谱
9 n- J* I, [8 K: R" W6 sB.正相分配色谱2 v9 [: {" T: N4 F7 T
C.正相吸附色谱
7 G }- ?. f/ x }0 X* u9 W' OD.反相吸附色谱- C* A$ S# @" k w6 R: W
资料:-; ~3 W; F7 j9 @* L$ y" b5 P
% C6 K2 O& f! `7 h4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有0 b0 e5 u; s( p5 K( N6 u" d, w) a
A.醇羟基6 I( G4 s3 d! |* ?9 I5 W8 S. V
B.醛基
: L- ]5 K9 d3 o5 gC.酮基
* o; h) C; }/ Q v+ k2 zD.芳香性
% e% z; a% x4 J |3 lE.脂烷烃结构
: N' ~/ I9 D: J' t( P+ o4 Y) K% Q) V资料:-. _( O' e6 T- s* D( l3 a
4 i y" R( }% F ?
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是1 W: q( I" f( p: O% t* i
A.可水解鞣质
$ V3 h5 w2 k; y* b3 B, dB.缩合鞣质
# f% w3 @7 @' i& o' |; V2 g8 sC.两者均是) y0 s3 [2 Q H8 i
D.两者均不是
0 x1 w5 g1 r* a; ~资料:-
: [/ P5 s4 j# H& O& u5 O
) G1 }6 F; p0 R' _6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
! S! B: j% a; Z; B! sA.山慈菇苷A
3 u9 L% ~% D$ h5 x' f2 | VB.萝卜苷9 V( O' Q* `! k/ r( P( x+ K- r
C.巴豆苷- n/ g( ]( d& @4 i- m& R
D.天麻苷
9 a2 ^8 n) U& x9 Q! W资料:-
/ q1 R z/ d# X( D# n# a6 V
+ o, z ~6 w3 |8 Z0 B' W7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
3 P0 e- g8 a' f f; H3 NA.麦芽糖酶3 o+ p+ j \: H7 w$ h- V0 j4 }/ k
B.苦杏仁苷酶
' r M& o- Z$ MC.均可以
5 B+ ^8 b' g% MD.均不可以
# X# G& o! O# a3 j" p资料:-
# p9 D5 F3 E( ^8 ?" R; X/ H) j; `5 Y8 |4 X9 t
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是2 c+ U" Y2 F+ P4 J- |! q& ~+ |
A.七叶内酯
- n9 V: G" ~9 n2 {9 p1 A& O0 VB.补骨脂素
2 Q1 a8 k! @# I5 m" u& e0 a% |( HC.邪蒿内酯; Y6 M4 G4 M4 q" ]
D.当归内酯 e f7 w4 a% X6 ]
E.岩白菜素
4 ]- A( I8 m( Y( N B7 V资料:-7 {) `& X# L2 l( {$ A: ~
3 j6 I6 U- ]3 s0 |! T) O' ]- w0 m' _+ p9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
# Y' S6 @+ L2 r: W( r w/ f0 dA.生物碱$ K- e! @( G5 G! I) S
B.叶绿素
+ i! b: P# R }C.蒽醌$ c8 l( `9 m# W! {8 C% t) V
D.黄酮
& J9 U4 d2 ] H2 H6 ^E.皂苷) K" Y# O! P% M! r& ?5 r" J
资料:-3 l* u# w* i( `- K/ s* c5 V
' v; U+ T! G- w3 L* s: J
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是% N1 u8 Q6 k7 ^1 p+ Z2 K
A.3,5,7三羟基黄酮
7 Q0 o, G* K8 B) n5 cB.7,4＇-二羟基黄酮
' @: S5 ?2 |! H! E( ?C.3,6二羟基花色素) Y- Y, k7 [( ]9 E7 R9 J( k7 y* R5 Z
D.2＇-OH查耳酮6 |+ ~- z; u: c) e* K& w
资料:-
. H h& N1 @! ]8 r+ \
9 H1 g: M! j& M7 D11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
% \1 J% K2 H; o- R! W5 GA.挥发性9 \, z/ D& ]$ o5 }
B.脂溶性# j) O8 v0 o) _3 D' _ o0 R3 W0 c. m' P
C.对酸不稳定8 W, O; E9 P% a. r& I. f; n
D.甜味
$ B& ?3 q# a* [: tE.升华性
# X' ~2 C! x' u' ]0 m资料:-3 i, ?% M+ K* N- p
+ M% h- [6 i+ S5 p% G12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
& {& c) r. w+ e6 ~4 u+ AA.没食子酸和葡萄糖5 t" [" n9 K2 _& r
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖, D9 Y% E9 Y" L
C.逆没食子酸和葡萄糖" S& r1 n$ q; _" J% |9 z
D.咖啡酸和葡萄糖
3 g" g5 J6 j% O( ?8 _4 B资料:-
) l: o' v% }. W1 D
8 z6 A+ @4 M& ^( w13.下述化合物属于何种结构类型
- Z, A( k2 ]4 N6 U7 j' q# EA.二倍半萜
8 t0 v+ W- ]* Y- c) S& P9 QB.二萜
* Z9 m9 {! S, g9 MC.环烯醚萜# R. y2 K" D' }) D
D.三萜( q0 B- k, K) G* v1 R
E.倍半萜内酯: A9 U6 `" {' v* Z5 i# C4 f8 _
资料:-3 ^$ U- k9 a/ I$ n7 }
! n7 T" l+ G K. h
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分! `2 @: x# o& h+ a& b
A.卓酚酮
, V0 O. w2 l6 M+ d) b C" ]' CB.香豆素( F8 K9 z; h. m q: R
C.薁类
. B' Y4 f7 {; `D.环烯醚萜# {0 Y- M. R a# ]/ x! J* P
E.黄酮7 J9 P4 \1 ^- S) L0 ^1 L* _# |
资料:-. t) \. H" f. [, c8 d" u( e
2 O2 C8 f* K: U" h15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
; ?9 V& ^4 x6 _6 FA.人参皂苷. N& U6 q# Q# U6 N. j
B.黄芪苷Ⅰ
) p+ [! v6 ?+ W8 i' AC.商陆皂苷
, F: r$ Z7 T) z) W, {- P7 r3 eD.甘草皂苷
Q! j( M* _- P) [& w% S资料:-$ E9 K, W) c( S4 E9 c& W
7 {8 X2 D0 {1 l0 P, i16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
! A" ^/ H* |* L- `* x+ RA.羟基蒽醌
- c& e/ a, i: r+ U* q: q4 x# lB.萘醌
9 K: I9 Q& a- m5 P# M, [C.二蒽酮( t7 c7 o8 {2 x! ~4 {$ p
D.羟基蒽酮
3 l! p) A8 i* |7 \& A" k% s资料:-
* T; ^; v" R% J. x9 X6 ]( ^3 [
8 ?: j; l- E; A5 ^$ n7 J17.有效成分是指8 y- [' \8 h9 b- \
A.含量高的成分
" ?6 Q8 B; o' f X( t) I5 TB.需要提纯的成分
/ p3 r: O- V7 n6 h( T7 i- FC.一种单体化合物
: E- v. R* `9 c# M2 M/ KD.具有生物活性，有治疗作用的成分+ W3 c0 D" i% {; E& h7 w
E.无副作用的成分
$ }% i) N3 \4 c; k资料:-
+ z( O) C6 n3 l3 y4 L7 X
3 E3 ]: Y6 `& F/ e, L. G18.组成强心苷的糖的种类包括
* F- _, \. }, s6 EA.碳醛糖
# E m1 Q! R! {B.6-去氧糖
5 u) ?' q& p. ~9 O1 @1 F* hC.2,6-二去氧糖
( b# w& { j: b) [9 Y( AD.均有% a! p; z' R9 s& \" w/ x1 [) I i& v
E.均无
6 o8 u: m9 b2 `$ _$ U2 p0 u: d资料:-3 c$ z% [4 J) E7 @3 m
* R! v+ o% ~) e" f* @
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
& o+ a) x9 C# X" T' qA.生物碱! J% q5 P1 \! {4 @' I l
B.生物碱盐- O8 F: R/ L0 O v0 E& p
C.有机酸0 c8 S0 ~, _7 j1 t* W0 H
D.氨基酸
7 X/ G' C- j% h+ m @5 ^E.强心苷
! W/ u. a& k% z# {$ M资料:-
' x; u {$ B' b7 W# x" Q8 C6 G l
( A% ~+ L/ {: f# k$ h3 E4 C9 Y20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
* h& C9 U8 {: FA.碱溶酸沉法
3 A% `( D) [) E, N$ S! y: zB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法# l, |( o" s' Q J$ {9 q
C.pH梯度萃取法
& w. H3 r& Q# P1 p! i6 w! ?D.酸水-三氯甲烷-提取法; I; t- G6 w e& }. a: ]
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
; ^: @3 n/ \* W0 Z; y2 V资料:-
( O V k0 Q5 f; p' |4 y3 B! s% t0 i
0 x8 b' ^! F5 `: S$ v. Y1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
! d$ N& x9 s0 g+ w+ ~$ @' C$ ~: HT.对
$ u6 C1 F: }3 B- o: w' I8 {F.错& u: ?/ z4 |+ F5 J$ L# o: b' K- u
资料:-- n' [) L% p/ g1 ^! X, `
/ \1 c8 x5 }6 ~$ B8 F' {. H$ X' T. J
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。! O' C2 }, p4 F4 C4 V
T.对
& y; Y" E+ h8 p; @$ J l: gF.错5 W7 K0 [. z1 y. L6 [
资料:-+ Z9 v7 G0 @5 R/ ]3 I
/ z2 p2 a% j8 x) }% W8 s4 q
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
3 f6 v1 s1 _% p, I6 RT.对
# Z, [8 P6 ?" lF.错
: h+ l+ D, ~% L3 ~9 b5 c* K! O资料:- t' G; C: N1 m; a" {1 {8 O
) h0 _3 j* K) a- S: A, n( X, E4.所有香豆素类化合物都有荧光。9 ^' Y9 ^# u* F& A' V; B
T.对, \3 I; l% i. v' H3 q1 K
F.错/ |* f; E& ~# |2 M. Y
资料:-( ]0 \+ a8 z1 @7 F" w9 V$ W
! \. ^% u4 I, m8 |: R7 Y+ l5.天然药物都来自植物。
9 J: Y/ r( g) e- @T.对
$ z. i: Q1 `( F0 c, CF.错% z" b7 m' o2 w# }% |; u: s! ~7 H5 L
资料:-1 B7 B" C4 K& g9 H
, m5 m- P- }/ y: Z- J$ S7 `
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
2 t ]4 L, n( k0 w0 w) F2 |( B J- ZT.对
# V' d3 n" j3 B% M$ J( ?F.错
' y. @* k+ F1 s$ f资料:-
% H3 M) `. R' k! o) |
' x" S% Q7 ~: ~' C7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。9 A) N! M: e+ `8 Z" H7 Y
T.对
/ k1 a4 s T+ W2 MF.错
% s. X; W$ B" D资料:-, r2 H3 K" D. R" Q) e: @% x" w6 ~; [! X
( {2 i& |* ?0 j/ r, u$ x. b$ }8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。( b" L* k. y- ?/ P
T.对
* d# H, @! N- O( s* E! dF.错: j' I! G' @7 t. d
资料:-5 \! [$ L% k: c% C2 B
$ ?- r: L2 E0 @( g# }$ d( V5 Y% E9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
# @/ Z* G* D6 w7 ^1 n. {T.对# O: ]. g; Q- d# | t
F.错
7 U) i- [/ r8 d) G) P7 X资料:-8 ~- ^7 }# M* b5 k. \
/ V/ p5 Y1 c4 ]! u' \2 A10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
" s2 V$ D% ^8 aT.对" [! K2 P; `" s* v# t! @! j+ o" `
F.错
: d, T6 \" F( c5 n资料:-+ Q; P7 S$ V1 }0 T6 o* V
4 Z7 r- L% B- U* `9 ]4 y# s
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。* d9 }7 ]: F: p6 [$ z! F
资料:-7 m4 E. C. |, F9 Y( X; b3 i; \
H3 p) O$ y I+ E) B2 l: B- Y
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
1 v4 ]& W* u" ~# T( }( B9 P资料:-
) Q2 m2 n6 q/ J m. T2 d* P+ T( P7 ~- g5 D& o0 _
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。4 m( N9 }9 b7 B) y$ R, a' f
资料:-- w7 p1 x3 P* b6 `2 F4 h) ~( P
% n" i$ m0 T/ V, M+ _6 S3 p$ y
1.Molish反应
9 S* m& q6 u' U$ D资料:-% x, X$ o9 p& i6 t$ N+ i
R; L" X" ?! n( x2 f0 W2.Salkowski反应
3 G0 R+ Y6 V4 D$ l4 h资料:-
, q0 H& }9 g1 b+ \& O9 s6 Y2 l
5 o$ S# @: x; I- A3.碳苷
" J9 {- Z0 v# N资料:-
4 X' {; W2 g0 e& K; @( C
8 E% m0 \7 W. Y c9 c4.吸附色谱' V- l2 z' B. r- X2 u; h: c
资料:-
3 }1 e. M3 G8 g, j$ l+ }# u0 v0 I; f- t7 | G
5.香豆素
' e3 u% J0 x) c资料:-9 {) n' N" H' o/ n
+ @# m% b+ K0 ~
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
$ Y1 s$ D% k7 E) I V. i/ C4 ~资料:-) p6 f# }! @/ A l2 S o
" \4 u' W2 [ \
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。; s( y/ W7 Y! z9 c2 v9 b) ]
资料:-5 e' H5 d9 }* U( D$ k) s5 X
5 t9 ?! S( ~. p, x. j% L8 B
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。' K) z9 J) C4 c+ F8 m. c
资料:-
+ x g2 V- l3 P' |" }( L7 _4 |& D) O; C7 w& f6 j
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
( u2 w' S& a5 R' `资料:-/ g" M& ?2 y8 D: x
8 W% V/ s( f8 t8 r
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
/ E6 x U& E- E8 G/ M* a资料:-5 i! V# U2 S' I" a9 J3 ] l, b) g+ f' \- i
" q' P& W W! k2 {2 U \
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狗仔卡
发表于 2019-6-13 22:37:39
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发表于 2019-6-13 23:10:44
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